CIP-2021 : C07H 19/207 : siendo los ácidos fosfóricos o polifosfóricos esterificados por otro compuesto hidroxílico,
p. ej. los dinucleótidos de la flavina-adeína o de la nicotinamida-adenina.
CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 19/00 › C07H 19/207[5] › siendo los ácidos fosfóricos o polifosfóricos esterificados por otro compuesto hidroxílico, p. ej. los dinucleótidos de la flavina-adeína o de la nicotinamida-adenina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/207 · · · · · siendo los ácidos fosfóricos o polifosfóricos esterificados por otro compuesto hidroxílico, p. ej. los dinucleótidos de la flavina-adeína o de la nicotinamida-adenina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados fosforamidato de nucleósidos como agentes anticancerígenos.
(10/06/2020) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo:
**(Ver fórmula)**
R1 es arilo;
R2 se selecciona de C1-C24-alquilo, C3-C24-alquenilo, C3-C24-alquinilo, C0-C4-alquileno-C3-C7-cicloalquilo o C0-C4- alquileno-arilo;
R3 y R4 se selecciona cada uno independientemente de H, C1-C6-alquilo y C1-C3-alquileno-R9; o en donde R3 y R4 junto con el átomo al que están unidos forman un grupo cicloalquilo o heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros;
R5 y R7se seleccionan cada uno independientemente de H y C1-C4-alquilo;
R6 se selecciona independientemente de H y C(O)R10;
R8 se selecciona independientemente de H, C(O)OR10 y C(O)R10;
…
2''-spiro-nucleótidos para el tratamiento de hepatitis C.
(09/01/2019) Un compuesto o su estereoisómero o su sal o su deuteruro representados por la fórmula I-3-4**Fórmula**
en donde
1) R1 se selecciona de entre:
a) hidrógeno,
b) -P(O)(OH)2,
c) -P*(O)(OR1a)(NHCHR1bC(O)OR1c),
en donde
R1a es
i) hidrógeno,
ii) fenilo,
iii) p-fluorofenilo,
iv) p-clorofenilo,
v) p-bromofenilo, o
vi) naftilo,
R1b es
i) hidrógeno o
ii) C1-6alquilo, y
R1c es
i) hidrógeno
ii) C1-6alquilo,
iii) C3-6cicloalquilo, o
iv) C1-3alcarilo,
d) -P(O)(OH)-O-P(O)(OH)2,
e) -P(O)(OH)-O-P(O)(OH)-O-P(O)(OH)2,
f) un C2-7alquilo, y
g) un aminoacilo; y
2a) m es 0, ----- es un doble enlace
3a1) R16 es -O(C1-6alquilo),…
Síntesis estereoselectiva de principios activos que contienen fósforo.
(16/08/2017) Un proceso para preparar un principio activo que contiene fósforo enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido, una sal o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de fórmula I-1:**Fórmula**
que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar un principio activo protegido o desprotegido con una base para formar una sal de dicho activo y después hacer reaccionar dicha sal con un compuesto enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido de fórmula II-1**Fórmula**
en donde el principio activo es un nucleósido, un análogo de nucleósido o un no nucleósido; en donde el nucleósido se selecciona de**Fórmula**
…
Proceso para la cristalización de 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo.
(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.
Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula**
que comprende:
cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende
a) una primera composición;
b) pentafluorofenol;
c) una base no nucleófila; y
d) una composición líquida;
en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.
PDF original: ES-2638350_T3.pdf
Síntesis y utilización de análogos de fosforotioato antiinversos de la caperuza de ARN mensajero.
(23/07/2014) Compuesto que presenta una de las estructuras siguientes:**Fórmula**
y**Fórmula** en las que:
cada Y se selecciona de entre el grupo que consiste en O y S; los diversos Y pueden ser iguales o diferentes; y por lo menos un Y es S;
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, OH, OCH3, y OCH2CH3;
R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, OH, OCH3, y OCH2CH3;
n es 3 o 4;
si R1 es OH, entonces R2 no es OH;
B se selecciona de entre el grupo que consiste en guanina, adenina, uridina, citosina; y
X se selecciona de entre el grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, butilo, bencilo, bencilo sustituido, naftilmetilo, naftilmetilo sustituido, y otros grupos alifáticos o aromáticos de C1 a C10 sustituidos y no sustituidos; los diversos X pueden ser iguales o diferentes.
Derivados estables de NAD/NADH.
(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de glucosa, que comprende (i) una glucosa-deshidrogenasa (EC 1.1.1.47) y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en el cual
A ≥ adenina o un análogo de ella,
T ≥ O, S respectivamente independientes,
U ≥ OH, SH, BH3
-, BCNH2
- respectivamente independientes,
V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos;
W…
Derivados estables de NAD/NADH.
(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) un enzima dependiente de coenzima y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula**
en el cual
A ≥ adenina o un análogo de ella,
T ≥ O, S respectivamente independientes,
U ≥ OH, SH, BH3-, BCNH2- respectivamente independientes,
V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos;
W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2, donde R ≥ H o alquilo C1-C2 respectivamente independientes,
X1, X2 ≥ O, CH2, CHCH3, C(CH3)2, NH, NCH3 respectivamente independientes,
Y…
Derivados estables de NAD/NADH.
(26/02/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) una enzima dependiente de coenzima o un sustrato para una enzima de este tipo y (ii) como coenzima un compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
con
A ≥ adenina o un análogo de la misma,
T ≥ en cada caso independientemente O, S,
U ≥ en cada caso independientemente OH, SH, BH3 -, BCNH2 -,
V ≥ en cada caso independientemente OH o un grupo fosfato, donde, en el caso de que un resto V sea un grupo OH y el segundo resto V sea un grupo fosfato, el grupo OH y el grupo fosfato, con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un ciclo,
W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2 con R ≥ en cada caso independientemente H o alquilo C1-C2,
X1, X2 ≥ en cada caso…
Nuevos profármacos para compuestos que contienen fósforo.
(16/04/2013) Un compuesto de la fórmula I:
en donde,:
V se selecciona de entre el grupo consistente en arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido; W y W' se seleccionan independientemente de entre el grupo el grupo consistente en -H, alquilo, aralquilo, alicíclico, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, 1-alquenilo, 1-alquinilo, y -R9;
Z, se selecciona de entre el grupo consistente en -CHR2OH, -CHR2OC(O)R3, -CHR2OC(S)R3, -CHR2OC(S)OR3, -CHR2OC(O)SR3, -CHR2OCO2R3, -OR2, -SR2, -CHR2N3, -CH2arilo, -CH(aril)OH, -CH(CH≥CR22)OH, -CH(C≥CR2)OH, -R2, -NR22, -OCOR3, -OCO2R3, -SCOR3, -SCO2R3, -NHCOR2, -NHCO2R3, -CH2NH-arilo, -(CH2)p-OR2, y -(CH2)p-SR2;
R2, es un R3 ó -H;
R3, se selecciona de entre el grupo consistente en alquilo,…
(16/06/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. SCHINAZI, RAYMOND F. LIOTTA, DENNIS C. CHU, CHUNG K. MCATEE, J. JEFFREY SHI, JUNXING CHOI, YONGSEOK LEE, KYEONG HONG, JOON H. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., MCATEE, J., JEFFREY, SHI, JUNXING, CHOI, YONGSEOK, LEE, KYEONG, HONG, JOON H.
Uso de un 2'-fluoronucleósido en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infección por hepatitis C en humanos, en el que el 2'-fluoronucleósido es un compuesto con la fórmula: en la que la base es una base de purina o pirimidina; R1 es OH, H, OR3, N3, CN, halógeno, CF3, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, o alcoxi, en la que dicho alquilo inferior es un grupo alquilo C1 a C4 saturado, lineal, ramificado, o si es apropiado, cíclico; R2 es H, monofosfato, difosfato, trifosfato, o un profármaco de fosfato estabilizado, acilo, fosfato, un lípido o un aminoácido; y R3 es acilo, alquilo, fosfato, u otro grupo saliente farmacéuticamente aceptable que cuando se administra in vivo, es capaz de escindirse en el compuesto parental, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, opcionalmente en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDO-MONOFOSFATOS , UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS INMUNOSUPRESORES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA HOLDING GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
- Derivados de nucleósido-monofosfatos de **fórmula** en donde R1 puede ser una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, R2 puede ser hidrógeno, una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene 1-20 átomos de carbono, X representa azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo; Y es un átomo de oxígeno; Nucl. representa 2', 3'-didesoxi-2', 3'-difluorotimidina 2'-desoxi-2'-aminoadenosina 2'-desoxi-2'-azidoadenosina 2'-desoxi-2'-azidocitidina 2'-desoxi-5-fluorouridina 2-fluoro-2'-desoxiadenosina sus tautómeros, sus formas ópticamente activas y sus mezclas racémicas, así como sus sales fisiológicamente aceptables de ácidos o bases inorgánicos y orgánicos.
DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
CONJUGADOS LIPIDOS ESPECIFICOS DE NUCLEOSIDOS-DIFOSFATO Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 9 A 14 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; M ES 2 O 3; A ES UN GRUPO METILENO O PUEDE SER OXIGENO; NUC ES UN NUCLEOSIDO O UN RESTO DERIVADO DE UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS O BASES, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVO DERIVADO DE ADENILFOSFATO COMO INHIBIDOR DE AMINOACIL ARN-T-SINTETASAS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, COLILLA RODRIGUEZ,FRANCISCO J., MACARRON LARUMBE,RICARDO, CID CALZADA,CONCEPCION, ESPADA MUÑOZ,ALFONSO, ZAPATERO GONZALEZ,CLEOFE.
Nuevo derivado de adenilfosfato como inhibidor de aminoacil ARN- t-sintetasas. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana metionil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces platensis. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas. **FORMULA 01** .
AGENTE DE POTENCIACION INMUNITARIA Y DE PROTECCION CONTRA LAS INFECCIONES Y SU FABRICACION.
(01/09/2001). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI, SEIICHI, SUZUKI, MAMORU, FUJIMOTO, MASATOSHI.
UN AGENTE PROTECTOR DE INFECCION E INMUNOPOTENCIADOR QUE COMPRENDE RIBOFLAVINA Y/O UN DERIVADO DE LA MISMA, QUE ES SEGURO PARA HOMBRES, ANIMALES Y ASI SUCESIVAMENTE; UN AGENTE PROTECTOR DE INFECCION E INMUNOPOTENCIADOR QUE COMPRENDE RIBOFLAVINA Y/O UN DERIVADO DE LA MISMA Y PROLINA Y/O GLUTAMINA, UN ANTIBIOTICO O UNA SUSTANCIA MOLECULAR ALTA SOLUBLE EN AGUA O LECITINA, QUE ES SEGURA PARA EL HOMBRE, ANIMALES Y ASI SUCESIVAMENTE; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DINUCLEOSIDOS-MONOFOSFATOS.
(01/08/1984). Solicitante/s: SYNTHELABO.
PROCEDIMIENTO DE PREPPARACION DE DINUCLEOSIDOS-MONOFOSFATO S.CONSISTE EN LA PREPPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA PARA A-P-PARA C, PARA C-P-PARA A Y PARA A-P-PARA A, DONDE PARA A ES 9-D-PARABINOFURANOSILADE NINA, PARA C ES 1- -DPARABINOFURANOSIL-CITOSINA , P ES EL GRUPO MONOFOSFATO. 1) SE PREPPARAN LOS SINTONES ADENINA Y CITOSINA QUE LLEVAN UN GRUPO OH LIBRE EN 3; 2) SE PREPPARAN LOS SINTONES ADENINA Y CITOSINA QUE LLEVAN UN GRUPO OH LIBRE EN 5; 3) SE EFECTUA LA SINTESIS DE LOS DINUCLEOSIDOS MONOFOSFATOS; A) FOSFORILANDO EL SINTON QUE LLEVA UN OH LIBRE EN 3 CON AYUDA DE UN AGENTE FOSFORILANTE BIFUNCIONAL; B) CONDENSANDOEL DIESTER OBTENIDO CON EL NUCLEOSIDO ELEGIDO CON AYUDA DE UN AGENTE DE CONDENSACION; Y C) DESPROTEGIENDO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PPARA LLEGAR A LOS DIMEROS BUSCADOS EN LA FORMA DE SALES DE TRIETILAMONIO.
