CIP-2021 : C07C 17/38 : Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/38 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso integrado de fabricación de HFC trans-1234ze.
(22/04/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., CERRI, GUSTAVO, Wang,Haiyou , CHIU,YOUN.
Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en óxidos metálicos fluorados a granel y fluoruros metálicos a granel en ausencia de un gas que contiene oxígeno para producir así un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b) opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a);
(c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y
(e) reciclar cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano de regreso a la etapa (a) o a la etapa (a) y (c).
PDF original: ES-2802124_T3.pdf
Método para recuperar hidrocarburos clorados.
(18/03/2020) Un procedimiento para producir simultáneamente corrientes purificadas de 1,1,2,3-tetracloropropeno y 1,1,1,2,3- pentacloropropano, comprendiendo el procedimiento:
a. proporcionar una corriente de producto bruto que contiene 1,1,1,2,3-pentacloropropano, donde la corriente de producto bruto incluye cloruro férrico;
b. someter la corriente de producto bruto a destilación reactiva dentro de una columna de destilación que tiene una parte inferior y una altura, en condiciones suficientes para formar un gradiente dentro de la columna, en donde la columna de destilación incluye un gradiente de 1,1,1,2,3-pentacloropropano dentro del parte inferior de…
Método para separar compuestos organofluorados empleando una membrana.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., SESHADRI, SRI R., WISMER, JOHN A..
Un procedimiento para separar un compuesto organofluorado de una composición, que comprende:
poner en contacto una corriente de alimentación que comprende al menos un primer compuesto organofluorado insaturado seleccionado del grupo que consiste en HFO-1234yf, HFO-1234ze, HFO-1243zf, HCFO-1233xf y mezclas de los mismos, y al menos un compuesto adicional seleccionado de HF con una membrana semipermeable que comprende al menos un polímero seleccionado del grupo que consiste en polipropileno, fluoruro de polivinilideno, para formar una primera corriente rica en el al menos un compuesto organofluorado.
PDF original: ES-2758087_T3.pdf
Métodos para purificar fluoruro de hidrógeno.
(25/09/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C.
Un método para recuperar fluoruro de hidrógeno anhidro de una mezcla azeotrópica o pseudoazeotrópica que comprende fluoruro de hidrógeno y un hidrocarburo halogenado, que comprende:
proporcionar una mezcla azeotrópica o pseudoazeotrópica que comprende fluoruro de hidrógeno y al menos un hidrocarburo halogenado; y
extraer fluoruro de hidrógeno de dicha mezcla al poner en contacto dicha mezcla con una solución que comprende de 65 a menos de 93% en peso de ácido sulfúrico en agua.
PDF original: ES-2753768_T3.pdf
Un método para producir 1,1,2,3-tetracloropropeno con alto rendimiento.
(31/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, YANG,TERRIS.
Un procedimiento para la deshidrocloración de HCC-240db para producir HCC-1230xa que comprende las etapas de:**Fórmula**
y**Fórmula**
en donde el CCl3-CHCl-CH2Cl (HCC-240db) bruto contiene menos de un 0,5 % en peso de HCC-250fb.
PDF original: ES-2744593_T3.pdf
Método para la preparación de benceno sustituido con un grupo triclorometilo.
(12/06/2019) Un método fotoquímico para preparar intermitente o continuamente benceno sustituido con triclorometilo, caracterizado por que se hace reaccionar un compuesto aromático de fórmula (X)aC6H6-a-b(CH3)b o un cloruro de alquilo colgante del mismo como material de partida con cloro en condiciones de iluminación para preparar benceno sustituido con triclorometilo, en el que la iluminación tiene una longitud de onda entre 350 nm y 700 nm y una amplitud de longitud de onda de no más de 200 nm, y en el que la alimentación de cloro se inicia en condiciones de una temperatura de reacción de partida entre 0 ºC y 85 ºC y una iluminancia de partida entre…
Mezclas refrigerantes que comprenden tetrafluoropropenos y difluorometano y sus usos.
(13/03/2019). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: MINOR, BARBARA, HAVILAND.
Una composición que consiste en:
(A) un componente refrigerante que consiste fundamentalmente en
del 4 al 16% en peso de HFO-1234yf,
del 34 al 38% en peso de HFC-32, y
del 48 al 60% en peso de trans-HFO-1234ze;
y, opcionalmente
(B) un componente no refrigerante.
PDF original: ES-2703937_T3.pdf
Procedimiento de separación y recuperación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y ácido fluorhídrico.
(05/03/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Procedimiento de separación y recuperación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y HF a partir de una composición que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y HF, caracterizado por que comprende una etapa de enfriamiento de dicha composición en presencia de una cantidad añadida de al menos un compuesto (C1) para proporcionar una fase superior rica en HF y una fase orgánica inferior rica en HFO-1234yf y compuesto C1; en el que la temperatura de enfriamiento está comprendida entre -20 ºC y 40 °C y preferiblemente entre -5 ºC y 35 °C y en el que el compuesto C1 se elige entre: 1,1,1,2,3-pentacloropropano, 1,1,2,3-tetracloro-1-fluoropropano, 1,2-dicloro-3,3,3-trifluoropropano, 1,1,2,3-tetracloropropeno, 1,1,1,2-tetracloropropeno y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
PDF original: ES-2702823_T3.pdf
Procedimientos para la separación de 3,3,3-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno.
(07/02/2019). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: KNAPP,JEFFREY P.
Un procedimiento para separar HFC de una mezcla que comprende HFC-1243zf, HF y al menos uno de HFC- 254fb o HFC-254eb, comprendiendo dicho procedimiento:
a. añadir un agente separador a la mezcla que comprende HFC-1243zf, HF, y al menos uno de HFC-254fb o HFC- 254eb, formándose así una segunda mezcla;
b. destilar dicha segunda mezcla en una primera etapa de destilación para formar una primera composición de destilado que comprende HF y agente separador, y una primera composición de cola que comprende HFC-1243zf y al menos uno de HFC-254fb o HFC-254eb;
c. condensar dicha primera composición de destilado para formar dos fases líquidas, siendo (i) una fase rica en agente separador, y (ii) una fase rica en HF; y
d. reciclar la fase rica en agente separador de vuelta a la primera etapa de destilación.
PDF original: ES-2699153_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y un proceso para purificar 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano.
(05/12/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, S., Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Un procedimiento para producir un producto de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que tiene más del 99,5 por ciento en peso de pureza y que contiene menos de 500 partes por millón de cualquier otro fluorocarbono saturado que comprende:
proporcionar una corriente de alimentación de destilación inseparable de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y por lo menos una impureza en una cantidad superior a 500 partes por millón;
tratar la corriente de alimentación hasta que no haya más del 5 % del peso total de la, por lo menos una, impureza,
en el que la etapa de tratamiento comprende someter la corriente de alimentación a por lo menos una reacción de fotocloración y una reacción de hidrogenación y
deshidrohalogenar la corriente de alimentación para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
PDF original: ES-2692858_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.
(08/10/2018) Procedimiento de fabricación continuo o semi-continuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico de fórmula (Ia)
CF3-CF ≥ CHZ (Ia)
en la que Z representa un átomo de hidrógeno o flúor que comprende (i) la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CF3CFRCHR'Z, en la que Z tiene el mismo significado que en la fórmula (Ia) y R representa un átomo de flúor cuando R' representa un átomo de hidrógeno o R representa un átomo de hidrógeno cuando R' representa un átomo de flúor, con hidróxido de potasio en un reactor agitado, que contiene un medio de reacción acuoso, provisto de al menos una entrada para los reactivos y al menos una salida, para dar el compuesto (hidro)fluoroolefínico, que se separa del medio de reacción en forma gaseosa y fluoruro de potasio, (ii) la puesta en contacto en medio acuoso del fluoruro de…
Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno.
(14/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CHIU, YUON, TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., Kopkalli,Haluk , UHRICH,KEVIN D, SCHEIDLE,PETER.
Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen:
(a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor;
(b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y
(c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf;
en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y
en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional.
PDF original: ES-2666489_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas que comprenden 1,1,1,2,3-pentafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y sus usos.
(21/02/2018). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: MAHLER, BARRY ASHER, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA, KNAPP,JEFFREY P.
Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que consiste esencialmente en de 57,0 por ciento en moles a 78,0 por ciento en moles de E-HFC-1225ye y de 43,0 por ciento en moles a 22,0 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno,
en la que dicha composición casi azeotrópica se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocío y la presión del punto de burbujeo que es menor de o igual a 3%, basada en la presión del punto de burbujeo.
PDF original: ES-2665924_T3.pdf
Métodos para separar olefinas halogenadas de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano usando un adsorbente sólido.
(03/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Un método para separar impurezas de olefinas halogenadas de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano usando carbono activado como adsorbente sólido que adsorbe preferentemente las impurezas de olefinas halogenadas.
PDF original: ES-2660117_T3.pdf
Composiciones que contienen una combinación de estereoisómeros Z y E de hidrofluoroolefinas.
(03/01/2018). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., BONNET, PHILIPPE.
Una combinación de isómeros Z y E de F1234ze que comprende:
a) desde trazas hasta menos de 1% en peso de un isómero Z de F1234ze;
b) el resto un isómero E de F1234ze.
PDF original: ES-2657212_T3.pdf
Procedimiento integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.
(13/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano partiendo de 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa) que comprende las etapas de:
(a) en un primer reactor, llevar a cabo la fluoración de HCC-240fa para producir (E)1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (1233zd(E));
(b) en un segundo reactor, llevar a cabo la fluoración de 1233zd(E) para producir 1,1,1,3,3- pentafluoropropano (245fa) y
(c) en un tercer reactor, llevar a cabo la deshidrofluoración de 245fa para producir (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234ze(E)).
PDF original: ES-2657389_T3.pdf
Azeótropos con HF para el procedimiento de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, RATNA, PHAM,HANG,T, Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C, HULSE,RYAN.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste esencialmente en de 1 a 30 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno, 10 a 70 por ciento en peso de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze(E)) y de 10 a 60 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa), y que tiene un punto de ebullición de 0ºC a 60ºC a una presión de 165 kPa (24 psia) a 1207 kPa (175 psia).
PDF original: ES-2655702_T3.pdf
Proceso para la preparación de 2,3,3,3 tetrafluoropropeno.
(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas:
(a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF en una mezcla de reacción que comprende HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF sin reaccionar y 1,1,1,2,2-5 pentafluoropano;
(b) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano;
(c) reacción catalítica de la segunda corriente en una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno sin reaccionar y HF y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano;
(d) alimentación de la mezcla de reacción de la etapa (c) directamente a la etapa (a) sin separación, en donde la etapa (a) y (c) se llevan a cabo en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador basado en cromo.
PDF original: ES-2645268_T3.pdf
Proceso integrado para la fabricación de olefinas fluoradas.
(27/09/2017) Un método de producción de al menos una olefina fluorada que comprende:
(a) hidrogenar una corriente de material de partida que comprende al menos un alqueno que comprende hexafluoropropileno poniendo en contacto dicho material de partida con un agente reductor para producir una corriente de producto intermedio que comprende al menos un alcano que comprende 1,1,1,2,3,3- hexafluoropropano;
(b) opcionalmente, separar dicha corriente de producto intermedio en una pluralidad de corrientes de producto intermedio, comprendiendo dicha pluralidad de corrientes de producto intermedio dos o más corrientes seleccionadas del grupo que consiste en una primera corriente rica en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano, una segunda corriente rica en 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y una corriente de recirculación de alcano;
(c) deshidrofluorar, en presencia de un agente…
Método para producir 1,1,3-tricloro-1-propeno.
(02/08/2017). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGIYA, KOJI, SOUDA,HIROSHI.
Un método de producción de 1,1,3-tricloro-1-propeno, que comprende las siguientes etapas A y B;
Etapa A: se deshidroclora 1,1,1,3-tetracloropropano a una temperatura de entre 30 °C y 50 °C en presencia de al menos una base seleccionada del grupo que consiste en hidróxidos de metal alcalino e hidróxidos de metal alcalinotérreo y un catalizador de transferencia de fase,
Etapa B: el 3,3,3-tricloro-1-propeno obtenido en la etapa A se isomeriza en 1,1,3-tricloro-1-propeno en presencia de un catalizador metálico;
en el que el catalizador metálico se selecciona entre: hierro, hidrato de cloruro ferroso, óxido férrico, cobre, óxido cuproso, cinc, óxido de cinc, cloruro de cinc, plata, níquel, paladio, manganeso, estaño y bismuto.
PDF original: ES-2639059_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de olefinas fluoradas.
(17/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados, que comprende convertir al menos un compuesto de fórmula (I):
CH2XCHZCF3 (I)
en al menos un compuesto de fórmula (II):
CHX≥CZCF3 (II)
donde X y Z son cada uno independientemente H o F, con la condición de que X y Z no sean iguales, en el que la etapa de conversión comprende exponer dicho compuesto de fórmula (I) a un catalizador de deshidrogenación o combinación de catalizadores de deshidrogenación seleccionados del grupo que consiste en uno o más catalizadores de oxifluoruro de metal, un metal noble del Grupo VIII sobre un soporte de fluoruro de metal u oxifluoruro de metal y combinaciones de éstos.
PDF original: ES-2632189_T3.pdf
Método de análisis de un hidrofluoroalcano.
(22/02/2017). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: BALTHASART, DOMINIQUE, ANCIAUX, CHARLES-MARIE, MAHAUT,YVES, KLUG,ROLAND.
Método de análisis del contenido de impurezas orgánicas de un hidrofluoroalcano de calidad farmacéutica seleccionado de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano, 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,1,2-tetrafluoroetano en el que el hidrofluoroalcano presenta un contenido individual de cada impureza orgánica como máximo de 8 ppm molar, y en el que
a) se somete el hidrofluoroalcano a una operación de cromatografía de gases en el que la fase estacionaria comprende al menos un polialquilsiloxano funcionalizado mediante grupos polares de tipo nitrilo y;
b) se efectúa una operación de detección de impurezas orgánicas mediante espectrometría de masas en el que el método de detección se selecciona del modo de ion seleccionado (selected ion monitoring (SIM)) o el modo de tiempo de vuelo (time of flight (TOF)).
PDF original: ES-2616751_T3.pdf
Métodos para fabricar hidrocarburos clorados.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BRANAM, LLOYD, B., WILSON,RICHARD L, KLAUSMEYER,RODNEY L, DAWKINS,JOHN LEE, ROHRBACK,DANIEL D, STRATHE,JAMES S.
Un proceso para preparar 1,1,1,2,3-pentacloropropano, comprendiendo el proceso: calentar una mezcla de reacción que comprende 1,1,1,3-tetracloropropano, cloruro férrico y cloro para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano.
PDF original: ES-2557571_T3.pdf
Azeótropo fluoruro de hidrógeno-HFC-254eb y sus usos.
(08/07/2015) Un proceso para separar 1,1,1,2-tetrafluoropropano de una mezcla que comprende 1,1,1,2- tetrafluoropropano, 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y fluoruro de hidrógeno, que comprende:
someter dicha mezcla de 1,1,1,2-tetrafluoropropano, 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y fluoruro de hidrógeno a un paso de destilación, formando una composición de destilado de columna que comprende una composición azeotrópica o cuasi-azeotrópica de dichos 1,1,1,2-tetrafluoropropano y fluoruro de hidrógeno, y una composición de colas de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano que contiene menos de 100 ppm (base molar) de fluoruro de hidrógeno, en donde dicha composición cuasi-azeotrópica…
Procedimiento de purificación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(20/08/2014) Procedimiento para purificar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234yf), que comprende
someter una mezcla que comprende HFO-1234yf y HF a destilación extractiva en una columna de destilación A utilizando un agente de extracción, obteniéndose
(i) una fracción I que contiene HFO-1234yf y que presenta una proporción de HF con respecto a HFO-1234yf menor que la de la mezcla, y
(ii) una fracción II que contiene HF y que presenta una proporción de HFO-1234yf con respecto a HF menor que la de la mezcla;
en el que el agente de extracción comprende por lo menos uno de entre:
(i) alcoholes representados por ROH, en la que…
Procedimientos para la separación de fluoroolefinas a partir de fluoruro de hidrógeno por destilación azeotrópica.
(15/01/2014) Un procedimiento para la purificación de un HF o una fluoroolefina de una mezcla que comprende fluoroolefina yHF, en el que:
(i) cuando dicha fluoroolefina está presente en dicha mezcla en una concentración mayor que la concentraciónazeotrópica para dicha fluoroolefina y HF, dicho procedimiento comprende:
a. añadir un agente separador a la mezcla que comprende fluoroolefina y HF formándose así una segunda mezcla;
b. destilar dicha segunda mezcla en una primera etapa de destilación para formar una primera composición dedestilado que comprende HF, fluoroolefina y agente separador, y una primera composición de cola que comprendefluoroolefina;
c. condensar dicha primera composición de destilado para formar dos fases líquidas, siendo i) una fase rica en HF yii)…
Fabricación de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano y 1,1,1,2-tetrafluoropropano a través de hidrogenación catalítica.
(12/11/2013) Un procedimiento de hidrogenación catalítica para producir 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano o 1,1,1,2-tetrafluoropropano, que comprende:
poner en contacto hidrógeno con un compuesto representado por la siguiente fórmula:
CF3CF≥CHmFn
en donde m es 0 ó 2; n es 0 ó 2; y m + n ≥ 2; en el que el catalizador de hidrogenación se selecciona del grupo queconsiste en Fe, Co, Cu, Cr, Ru, Ag, Os, Ir, Au, Sn y cualesquiera combinaciones de los mismos.
Composiciones azeotrópicas que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y usos de las mismas.
(28/10/2013) Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 64,6 por ciento en moles a 92,4 por ciento en moles de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) y de 35,4 por ciento en moles a 7,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno.
Composiciones de tipo azeótropo de difluorometano.
(15/03/2013) Una composición similar a un azeótropo, que consiste esencialmente en difluorometano (HFC-32), HCl y Cl2.
Proceso integrado de fabricación de HFC trans1234ze.
(06/03/2013) Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) someter a deshidrofluoración 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir con ello un resultado que comprendecis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b) recuperar opcionalmente fluoruro de hidrógeno del resultado del paso (a);
(c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno enpresencia de un catalizador seleccionado del grupo constituido por óxidos metálicos fluorados en masa osoportados, fluoruros metálicos en masa o…
Procedimiento para separar una fluoroolefina de HF mediante extracción líquido-líquido.
(22/08/2012) Un procedimiento para separar fluoroolefina de una composición que comprende HF y fluoroolefina, caracterizado por extraer dicha composición con un disolvente extractor que es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en hidrocarburos, clorocarbonos, clorofluorocarbonos, hidroclorofluorocarbonos, hidrofluorocarbonos, perfluorocarbonos, y éteres perfluorados.
Coproducción de hidrofluoroolefinas.
(22/08/2012) Un procedimiento para la cofabricación de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno que comprende:
deshidrofluorar una mezcla de 1, 1, 1, 2, 3, 3-hexafluoropropano y 1, 1, 1, 2, 3-pentafluoropropano en una zona de reacción que tiene un catalizador, formando de este modo una mezcla de productos que comprende dichos 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, hidrofluorocarburos sin reaccionar y fluoruro de hidrógeno y separar dicha mezcla de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno y de dichos hidrofluorocarburos sin reaccionar para producir 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno.
