CIP-2021 : C07C 315/06 : Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

CIP-2021CC07C07CC07C 315/00C07C 315/06[1] › Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 315/00 Preparación de sulfonas; Preparación de sulfóxidos.

C07C 315/06 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la purificación de sulfóxido de dimetilo.

(01/07/2020). Solicitante/s: Toray Fine Chemicals Co., Ltd. Inventor/es: MURANO,HARUO, SHIBAYAMA, KATSUHIRO.

Procedimiento para la purificación de sulfóxido de dimetilo, que comprende destilar un líquido que contiene sulfóxido de dimetilo en presencia de carbonato de sodio en una atmósfera de gas inerte bajo presión atmosférica para separar por destilación sulfóxido de dimetilo, siendo la cantidad del carbonato de sodio con respecto a 100 g del sulfóxido de dimetilo puro en un líquido residual después de la destilación 6 veces o más la cantidad del carbonato de sodio con respecto a 100 g del sulfóxido de dimetilo puro en el líquido que contiene sulfóxido de dimetilo antes de la destilación.

PDF original: ES-2814298_T3.pdf

Método para la producción de formas cristalinas y formas cristalinas de Enantiomeros ópticos de modafinil.

(12/04/2017) Procedimiento para la preparación de una forma polimórfica del enantiómero levorrotatorio o dextrógiro de modafinilo, caracterizado porque produce un espectro de difracción de rayos X que comprende líneas de intensidad en las distancias de la red: 8,54, 4,27, 4,02, 3,98 (Å), comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: i) disolver uno de los enantiómeros ópticos de modafinilo en un disolvente seleccionado entre metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, 2-metilo-2-pentanol, 1,2-propanodiol, alcohol t-amílico, acetato de metilo, acetato de n-propilo, acetato de n-butilo, acetato de n-butilo, formato de etilo, éter dietílico, tetrahidrofurano, dioxano, éter dibutilico, éter isopropílico, éter t-butilmetílico, tetrahidropirano,…

Procedimiento para producir un compuesto de difenilsulfona.

(08/03/2017) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** (en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, halógeno, alquilo que presenta 1 a 8 carbonos o alquenilo que presenta 2 a 8 carbonos; m y n son, cada uno independientemente, 0 o un número entero de 1 a 4; y R3 es alquilo que presenta 1 a 8 carbonos, alquenilo que presenta 2 a 8 carbonos, cicloalquilo que presenta 3 a 8 carbonos o aralquilo opcionalmente sustituido), caracterizado por que, en un procedimiento para producir un compuesto de fórmula (I) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** (en la que R1, R2, m y n son como se ha definido anteriormente) con un exceso de un compuesto de fórmula (III) R3-X (III) (en la que R3 es como se ha definido anteriormente…

Composición de disolvente a base de óxido de sulfuro orgánico con olor enmascarado.

(07/12/2016) Composición de disolvente que comprende: a) al menos 50 % y preferiblemente al menos 70 %, de manera totalmente preferible al menos 80 % en peso de al menos un óxido de sulfuro orgánico de la fórmula general :**Fórmula** en la que - X e Y, idénticos o diferentes, se seleccionan, independientemente uno de otro, entre oxígeno, azufre, -SO-, -SO2 -, -NH-, y -NR"-; - a y b, idénticos o diferentes, representan, independientemente uno de otro, 0 o 1; n es igual a 1 o 2; - R, R' y R", idénticos o diferentes, se seleccionan independientemente unos de otros, entre un radical alquilo, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, un radical…

Forma cristalina de los enantiómeros ópticos de modafinilo.

(09/03/2016) El uso de la forma polimórfica del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinilo, designada forma I, caracterizada porque (i) produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a distancias reticulares: 8,54, 4,27, 4, 02, 3.98 (A) o (ii) porque produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a valores de ángulo 2 theta: 15,4, 31,1, 33,1 y 33, 4 (grados), medidos usando un difractómetro Rigaku MiniFlex (Elexience) utilizando radiación de cromo, siendo el error para los valores 2 theta de ± 0,2 grados 2 theta para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección…

Procedimiento para purificar mesotriona.

(15/02/2016). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BENKE, ALAN HENRY, WICHERT,JULIE,MARIE, GUIDETTI-GREPT,REGINE LAURE.

Un procedimiento para reducir los niveles de impurezas indeseables en una muestra de mesotriona, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) formar una disolución de enolato de mesotriona en un disolvente acuoso, (ii) llevar a cabo una purificación por adsorción de carbono en dicha disolución de enolato, y (iii) cristalizar la mesotriona purificada a partir de la disolución.

PDF original: ES-2559778_T3.pdf

Procedimiento para la cristalización de mesotriona.

(04/03/2015) Un procedimiento para controlar selectivamente la cristalización del polimorfo de Forma 1 termodinámicamente estable de mesotriona a partir de una disolución acuosa de mesotriona, comprendiendo dicho procedimiento usar un procedimiento de cristalización semicontinuo o continuo, en el que la disolución acuosa de mesotriona se introduce en un cristalizador que contiene una suspensión acuosa que contiene al menos 5% en peso de cristales de siembra de mesotriona, en el que al menos 80% en peso de los cristales de mesotriona en la suspensión acuosa son de la Forma 1, de una manera semicontinua o continua; y mantener el pH en el cristalizador a pH ≤ 4,0, en el que finalmente se obtiene dicha mesotriona de Forma 1.

Procedimiento para el tratamiento de ácido 4-beta-sulfatoetilsulfonilanilin-2-sulfónico.

(14/01/2015) Procedimiento para el tratamiento de ácido 4-β-sulfatoetilsulfonilanilin-2-sulfónico, que se encuentra como solución en ácido sulfúrico acuoso, caracterizado porque en una primera etapa se precipita el ácido 4-β-sulfatoetilsulfonilanilin-2-sulfónico mediante adición de sales de metal alcalino o alcalinotérreo y/o sales de amonio, se separa y se disuelve en agua, o se precipita el ácido sulfúrico mediante adición de sales de calcio, se separa dado el caso el sulfato de calcio generado, y en una segunda etapa se ajusta la solución generada mediante adición de hidróxido, carbonato, hidrogenocarbonato y/o acetato de metal alcalino o alcalinotérreo…

Purificación de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico.

(18/06/2014) Un método para retirar impurezas de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico que comprende, en orden: (a) disolver ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico en agua a un pH de 2 a 10, seguido por filtración; (b) opcionalmente poner en contacto una disolución acuosa de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico con carbono activado a un pH de 2 a 10; (c) tratar una disolución acuosa de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico con suficiente base para hidrolizar impurezas nitro y dinitro-sustituidas no deseadas; seguido por mantener la disolución acuosa resultante que comprende ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico a una temperatura de hasta 95°C y ajustar el pH de dicha disolución…

Procedimiento para producir un compuesto de difenilsulfona.

(29/10/2013) Procedimiento para la purificación de un compuesto representado por la fórmula (I): en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, halógeno, alquilo con 1 a 8 carbonos o alquenilo con 2 a 8carbonos; m y n son, cada uno independientemente, 0 o un número entero de 1 a 4; y R3 es alquilo con 1 a 8carbonos, alquenilo con 2 a 8 carbonos, cicloalquilo con 3 a 8 carbonos, bencilo, 4-clorobencilo o 2-feniletilo, quecomprende: ajustar un pH de una solución acuosa que contiene el compuesto de fórmula (I) a un valor prefijado (P1) en elintervalo de 8,4 a 8,7, extraer a continuación dicha solución acuosa con un solvente orgánico no miscible en agua, yseparar dicha solución acuosa extraída a una capa orgánica…

Forma cristalina de los enantiómeros ópticos de modafinilo.

(10/10/2013) Forma polimórfica del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinilo, designada forma I, caracterizada porque (i) produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a distancias reticulares: 8,54, 4,27, 4, 02, 3.98 (A) o (ii) porque produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a valores de ángulo 2 theta: 15,4, 31,1, 33,1 y 33, 4 (grados), medidos usando un difractómetro Rigaku MiniFlex (Elexience) utilizando radiación de cromo, siendo el error para los valores 2 theta de ± 0,2 grados 2 theta.

Composición a base de sulfuro orgánico con olor enmascarado.

(24/09/2013) Composición que comprende: a) al menos un sulfuro orgánico, eventualmente en forma de óxido, de fórmula general : en la cual R se selecciona entre un radical alquilo, lineal o ramificado, que contiene entre 1 y 4 átomos decarbono, y un radical alcenilo, lineal o ramificado, que contiene entre 2 y 4 átomos de carbono; n es igual a 0, 1o 2; x es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 o 4, de preferencia x representa 1, 2, 3 o 4; R' seselecciona entre un radical alquilo, lineal o ramificado, que contiene entre 1 y 4 átomos de carbono, y un radicalalcenileno, lineal o ramificado, que contiene entre 2 y 4 átomos de carbono o, solamente cuando n ≥ x ≥ 0, unátomo de hidrógeno; y b) al menos un agente enmascarador de olor que comprende al menos un mono-éster, al menos un di- y/o triéster,al menos…

PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACIÓN DE LA BICALUTAMIDA.

(22/11/2011) Procedimiento para la cristalización de bicalutamida, que comprende la adición a agua de una solución de acetona que contiene bicalutamida

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BICALUTAMIDA Y PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO.

(14/06/2010) Procedimiento para producir bicalutamida de fórmula :

MODAFINILO PURO Y CRISTALINO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(29/04/2010) Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende las etapas que consisten en: a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol lineal, ramificado o cíclico, b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla, c) separar la mezcla del precipitado sólido, y d) aislar el modafinilo en una pureza superior a o igual a 99,5% del sólido precipitado mediante una cristalización única

CRISTALES DE BICALUTAMIDA Y METODO PARA SU PRODUCCION.

(23/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SHINTAKU, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.

Un método de producción de bicalutamida representada por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** que comprende una etapa de hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** con ácido mono-perftálico para dar un compuesto representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** que comprende además el uso de cloruro de metanosulfonilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DIMETILSULFOXIDO (DMSO).

(01/10/2002). Solicitante/s: ELF AQUITAINE PRODUCTION. Inventor/es: COMMARIEU, ANNIE, BAZIN, ISABELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DMSO LIQUIDO DE BAJO CONTENIDO EN AGUA CON UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES EN FORMA DE - SO 3 H PARA A C ONTINUACION SEPARAR EL LIQUIDO DE LA RESINA. EL DMSO ASI OBTENIDO TIENE UN CONTENIDO EN ELEMENTOS TRAZADORES DE CATIONES DE HIERRO INFERIOR O IGUAL A 1 PPMM Y EN ELEMENTOS TRAZADORES DE CATIONES DE NA INFERIOR A IGUAL A 2 PPMM.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DIMETILSULFOXIDO (DMSO).

(01/01/2002). Solicitante/s: ELF AQUITAINE EXPLORATION PRODUCTION FRANCE. Inventor/es: COMMARIEU, ANNIE, HUMBLOT, FRANCIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PURIFICAR UN DIMETILSULFOXIDO (DMSO) QUE CONSISTE EN PONERLO EN CONTACTO CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO DEL TIPO SULFONICO EN FORMA DE SO 3 NH 4 PARA A CONTINUACION SEPARAR EL DMSO DE LA RESINA. EL DMSO ASI OBTENIDO TIENE UN CONTENIDO EN CATION HIERRO INFERIOR A 1 PPMM Y UN CONTENIDO EN CATION SODIO INFERIOR A 2 PPMM.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DIMETILSULFOXIDO (DMSO).

(16/08/2001). Solicitante/s: ELF AQUITAINE EXPLORATION PRODUCTION FRANCE. Inventor/es: COMMARIEU, ANNIE, HUMBLOT, FRANCIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE DIMETILSULFOXIDO (DMSO) QUE CONSISTE EN PONERLO EN CONTACTO CON VARIAS RESINAS INTERCAMBIADORAS DE CATIONES, DE LAS CUALES AL MENOS UNA DEBE SER UNA RESINA DE TIPO SULFONICO EN FORMA SO 3 H O - SO 3 NH 4 , PUDIENDO SER LAS DEMAS DE TI PO QUELATANTE. EL DMSO ASI OBTENIDO TIENE UN CONTENIDO EN CATION HIERRO INFERIOR A 1 PPB Y UN CONTENIDO EN CATION SODIO INFERIOR A 2 PPB.

PURIFICACION DE SULFONAS O CETONAS AROMATICAS HALOGENADAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: HERD, MELVIN DALE, HOLBA, ALBERT GENE, STRAW, JIMMY JOE.

UN PROCESO PARA PURIFICAR UN COMPUESTO DE SULFONE O CETONA AROMATICA HALOGENADO QUE COMPRENDE EL CONTACTO DEL COMPUESTO CON UN DISOLVENTE CON UN PUNTO DE EBULLICION NORMAL INFERIOR A APROXIMADAMENTE 225 EZCLA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE UN PUNTO DE EBULLICION NORMAL DEL DISOLVENTE EN UN SISTEMA CERRADO PARA FORMAR UNA SOLUCION, ENFRIANDO LA SOLUCION PARA RECRISTALIZAR EL COMPUESTO Y RECUPERANDO EL COMPUESTO. UNA SEGUNDA REALIZACION DE LA INVENCION COMPRENDE LA REPETICION DE LOS PUNTOS DEL PROCESO DE PURIFICACION POR LO MENOS UNA VEZ PARA PURIFICAR SUCESIVAMENTE EL COMPUESTO DE SULFONE O CETONA AROMATICA HALOGENADAS.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .