CIP-2021 : C07B 57/00 : Separación de compuestos ópticamente activos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Transformación catalítica de fases mediante metales en compuestos quirales.

(05/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: VIEDMA MOLERO,CRISTOBAL.

Transformación catalítica de fases mediante metales en compuestos quirales. Más del 90% de los compuestos quirales son termodinámicamente estables como compuestos racémicos, lo que implica que menos del 10% son conglomerados susceptibles de ser desracemizados por cristalización con las técnicas de crecimiento cristalino habituales. La presente invención describe un método para la obtención de la fase metaestable de un compuesto a partir de otra fase más estable mediante la presencia en el sistema de un metal o aleación de metales. Este método se puede aplicar a la conversión de "compuestos racémicos" en su fase "conglomerado" para, posteriormente, poder ser desracemizado (obtención de un solo enantiómero) aplicando técnicas crecimiento cristalino habituales. El método permite obtener la fase metaestable de un compuesto partiendo de las fases más estables de forma simplificada.

PDF original: ES-2729732_B2.pdf

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Pureza quiral a partir de mezclas racémicas por mecanoquímica.

(02/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: VIEDMA MOLERO,CRISTOBAL.

Pureza quiral a partir de mezclas racémicas por mecanoquímica. Se describe un método para la desracemización de mezclas racémicas aplicando la técnica Viedma ripening ("Attrition-enhanced deracemization") que se puede aplicar tanto a conglomerados como a compuestos racémicos. El método permite alcanzar pureza quiral, superando las limitaciones que hasta ahora tenía la técnica, partiendo de un compuesto racémico y el enantiómero deseado de forma simplificada, en presencia de un disolvente y una energía cinética que potencia la racemización, sin necesidad de emplear conglomerados intermedios ni añadir agentes racemizantes.

PDF original: ES-2726180_A1.pdf

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Procedimiento para la obtención de enantiómeros de pirlindol ópticamente activos y sales de los mismos.

(28/08/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS RAMOS, E OLIVEIRA SANTOS,PEDRO PAULO DE LACERDA.

Procedimiento para obtener enantiómeros de pirlindol ópticamente activos, en forma de una base libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable caracterizado por llevar a cabo una resolución mediante cristalización con ácidos ópticamente activos de (rac)-pirlindol en forma de base libre, en el que tal procedimiento comprende el aislamiento de (rac)-pirlindol en forma de base libre, disolviéndolo en un disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en: metanol, etanol, propanol, 1-butanol, 2- butanol, alcohol terc-butílico, 2-butanona, acetona, etil metil cetona, metil isobutil cetona, dimetilsulfóxido, 1,2-dicloroetano, dietil éter, dimetil éter, dimetilformamida, metil terc-butil éter, 2-propanol, piridina, tolueno, xileno o mezclas de los mismos en cualquier proporción, añadiendo el ácido ópticamente activo y agitando la suspensión desde 15 minutos hasta 2 horas así como usando un disolvente orgánico seleccionado del mismo grupo en la purificación.

PDF original: ES-2753403_T3.pdf

Método para producir (R)-1,1,3-Trimetil-4-aminoindano.

(06/03/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUNAGA,TADAFUMI, HIRAGURI,NATSURU, TAKAHASHI,TOMOAKI, INUI,TOMOHIKO, TANIMOTO,MASAYA.

Un método para producir (R)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano, que comprende las siguientes etapas (A), (B) y (C): (A): una etapa de resolución óptica del 1,1,3-trimetil-4-aminoindano con ácido D-tartárico para obtener (R)-1,1,3- trimetil-4-aminoindano y (S)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano; (B): una etapa de racemización del (S)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano obtenido en las etapas (A) o (C) para obtener 1,1,3-trimetil-4-aminoindano; y (C): una etapa de resolución óptica del 1,1,3-trimetil-4-aminoindano obtenido en la etapa (B) para obtener (R)- 1,1,3-trimetil-4-aminoindano y (S)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano, en el que la etapa (B) es una etapa en la que se pone en contacto el (S)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano obtenido en las etapas (A) o (C) con un catalizador de metal de transición para realizar la racemización.

PDF original: ES-2702891_T3.pdf

Procedimiento de resolución óptica para compuesto bicíclico utilizando catalizador asimétrico.

(22/10/2018) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar una mezcla racémica del compuesto representado por la fórmula general (I) y un compuesto representado por la fórmula general (II) con un compuesto representado por la fórmula general (III) en presencia de una amina ópticamente activa y un solvente para convertir el compuesto representado por la fórmula general (II) en un compuesto representado por la fórmula general (II') y un compuesto representado por la fórmula general (II"):**Fórmula** en el que la amina ópticamente activa es cualquier amina seleccionada del siguiente grupo:**Fórmula** …

Derivados de binaftol enantioméricamente puros y método para prepararlos.

(07/03/2018) Un compuesto enantioméricamente puro representado por la fórmula 1:**Fórmula** en la que, X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno; halógeno; amino; nitro; ciano; alquilo C1-C10 no sustituido o sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del 10 grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro y arilo C6-C10; alquilcarbonilo C1-C10; arilo C5-C10; y alcoxi C1-C10; n y m son cada uno independientemente un número entero de 0 a 5; R1 es hidrógeno u oxígeno; y R2 es -NO2, -NH-C(≥N-BOC)-NH-BOC, -NHCX'R3, -NHS(≥O)aR3 o -NHPO(OH)R3, en los que X' es oxígeno o azufre; a es 1 o 2; y R3 es hidrógeno; alquilo C1-C10 no sustituido o sustituido con un halógeno; -NR4R5; u OR6, en los que …

Proceso industrial para la síntesis de (S)-(+)-pregabalina.

(27/12/2017). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: FOGASSY, ELEMER, NEU,JOZSEF, KALVIN,PETER, SZALMA,NIKOLETTA, SCHINDLER,JÓZSEF, JAKAB,GÁBOR, GARADNAY,SÁNDOR, PÁLOVICS,EMESE.

Proceso de preparación de (S)-(+)-pregabalina , caracterizado porque la pregabalina racémica se disolvió en agua, bien reaccionando con un ácido a-hidroxi-carboxílico quiral en la presencia de un ácido aquiral, o reaccionando con una mezcla de ácidos a-hidroxi-carboxílicos quirales opcionalmente en la presencia de un ácido aquiral, en el que el ácido a-hidroxi-carboxílico quiral es ácido (2R, 3R)-(+)-tartárico o ácido (S)-(+)-mandélico, (S)-(+)-pregabalina se libera de la sal de diastereómero obtenida y, opcionalmente, el residuo de pregabalina racémica se regeneren.

PDF original: ES-2660751_T3.pdf

Derivado de tirosina y método de fabricación de un derivado de tirosina.

(20/12/2017) Un derivado de tirosina representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula** en donde ambos R1 son un átomo de hidrógeno, o un R1 es un átomo de hidrógeno y un R1 es un grupo protector para el grupo amino seleccionado de un grupo protector de tipo carbamato, un grupo protector de tipo sulfonamida, un grupo protector de tipo amida, un grupo protector de tipo bencilo o un grupo trifenilmetilo, o ambos R1 son grupos protectores para el grupo amino o forman un grupo protector cíclico que incluye en su anillo el átomo de nitrógeno; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi; R3 es…

Método de síntesis de un ácido 2,2''-dihidroxi-1,1''-binaftil-3-carboxílico enantioméricamente puro.

(19/07/2017). Solicitante/s: Aminologics Co., Ltd. Inventor/es: LEE,HYUNIL, LEE,YOUNG HEE, JUNG,HEEJUNG, KOH,YOUNG-KOOK, YOON,HEUNGSIK.

Un método de resolución óptica para preparar el isómero del ácido 2,2'-dihidroxi-1,1'-binaftil-3-carboxílico enantioméricamente puro haciendo reaccionar ácido 2,2'-dihidroxi-1,1'-binaftil-3-carboxílico racémico con 1- fenetilamina.

PDF original: ES-2638059_T3.pdf

Proceso para la resolución óptica de 1-(4-metoxibencil)-octahidroisoquinolina.

(19/04/2017) Un proceso para la resolución de (±)-1-(4-metoxibencil)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-isoquinolina (en adelante "octabase racémica " o "DL-octabase "), con ácido (R)-2-(6-metoxi-2-naftil) propiónico ("R-naproxeno") que comprende: (a) tratamiento de una solución de la octabase racémica en un disolvente adecuado con R-naproxeno sólido o una solución del mismo en un disolvente adecuado, (b) recogida de la sal cristalizada de octabase con R-naproxeno, purificándola opcionalmente por recristalización y reserva de los licores madre para recuperación de la octabase racémica sin reaccionar, (+) octabase y el exceso de R-naproxeno,…

Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(22/03/2017) Procedimiento para preparar (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)- fenol de fórmula (IV)**Fórmula** o una sal de adición de ácido del mismo, comprendiendo el proceso las siguientes etapas: Etapa a): preparar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** con bromuro de etil-magnesio o cloruro de etil-magnesio en un éter orgánico seleccionado de entre el grupo consistente en dietil éter, tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano, tert-butil metil éter o cualquier mezcla de los mismos, bajo condiciones de Grignard; Etapa b): preparar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula** opcionalmente en forma de una de adición de ácido, donde el paso b) se desarrolla: …

Procedimiento de resolución óptica para compuestos bicíclicos usando enzima.

(15/02/2017) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (I) o un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** en las que R1 es un grupo etilo, comprendiendo el procedimiento hacer que una mezcla del compuesto representado por la fórmula (I) y el compuesto representado por la fórmula (II) reaccione en presencia de: (i) una reductasa o una alcohol deshidrogenasa, (ii) una coenzima, y (iii) ácido fórmico o una sal del mismo y/o glucosa en una solución tampón para convertir el compuesto representado por la fórmula (I) en un compuesto representado por la fórmula (I') o el compuesto representado por la fórmula (II) en un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** en las que R1 es un grupo etilo, y, a continuación, separar el compuesto representado…

Método de preparación de 1-palmitoil-3-acetilglicerol y procedimiento de preparación de 1-palmitoil-2-linoleoil-3-acetilglicerol usando el mismo.

(21/12/2016). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, YOO, CHANG, HYUN, LEE, JU, CHEOL, YOOK,JIN-SOO, LEE,CHEOL-MIN, KIM,EUN-KYUNG.

Método para preparar 1-palmitoil-3-acetilglicerol que comprende las etapas de: formar una mezcla de reacción que incluye 1-palmitoil-3-acetilglicerol representado por la siguiente Fórmula 1 haciendo reaccionar el 1-palmitoilglicerol representado por la siguiente Fórmula 2 y un agente acetilante; y separar el 1-palmitoil-3-acetilglicerol por cristalización de la mezcla de reacción en un disolvente de hidrocarburo saturado que tiene de 5 a 7 átomos de carbono,**Fórmula** en el que los compuestos de las anteriores fórmulas 1 y 2 son compuestos racémicos u ópticamente activos.

PDF original: ES-2620103_T3.pdf

Procedimiento de producción de un derivado de ácido gamma-amino bicíclico.

(09/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA.

Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I o una sal del mismo mediante resolución óptica:) **(Ver fórmula)** en la que cada sustituyente se define como sigue: R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, y R2: un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi, en el que el procedimiento comprende disolver una mezcla de compuestos representados por las fórmulas generales (II), (III), (IV) y (V) y un ácido orgánico ópticamente activo en un disolvente: **(Ver fórmula)** en el que las fórmulas generales (I) y (II) son las mismas, en el que el ácido orgánico ópticamente activo es ácido D-mandélico o ácido O-acetil-D-mandélico, en el que el disolvente es acetonitrilo, acetato de etilo, tolueno, o ciclopentil metil éter, y, a continuación, depositar un cristal.

PDF original: ES-2635354_T3.pdf

Procedimiento de preparación para derivado de gamma-aminoácido bicíclico ópticamente activo.

(31/08/2016). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHITAKA, WAKAYAMA,MASAKAZU, IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA, UKAI,KAZUTOSHI, KITAWAKI,TAKAFUMI, NAKAJIMA,TAKUMI, FURUYA,YUKITO, NUMAGAMI,EIJI, SAITO,AYAKO.

Una mezcla de compuestos representados por la fórmula general (I) y (I'): **Fórmula** en las que R1 y R2 son el mismo o diferente y cada uno representa cualquier grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo de C1-6, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un grupo isopropilideno; y R3 representa un grupo ciano o un grupo nitrometilo.

PDF original: ES-2611947_T3.pdf

Procedimiento de producción de un derivado de pirrol y producto intermedio del mismo.

(06/07/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: WATANABE, MASASHI, NAGASAWA, HIROSHI, SATO,NORITADA.

Un atropisómero de un compuesto de pirrol representado por la siguiente fórmula (B): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 y R2 representa un grupo 2-hidroxietilo o un grupo carboximetilo.

PDF original: ES-2660988_T3.pdf

Procedimiento para aislar componentes enantiómeros a partir de mezclas de enantiómeros por cristalización controlada por tamaño de partícula.

(23/03/2016) Procedimiento para aislar componentes enantiómeros desde una mezcla de enantiómeros (R) y (S), en donde la mezcla de enantiómeros es una mezcla de ((R)-(4-imino-6-metil-1,4,5,6-tetrahidro-[1,3,5]triazin-2-il)-dimetilamina y ((S)-(4-imino-6-metil-1,4,5,6-tetrahidro-[1,3,5]triazin-2-il)-dimetilamina, o tautómeros de los mismos, por cristalización controlada por tamaño de partículas, que comprende las etapas de: a) formar una solución de dicha mezcla de enantiómeros (R) y (S) en un disolvente, sin ningún aditivo o agente adicional; b) sembrar la solución de la etapa (a), simultánea o consecutivamente, con cristales de siembra del enantiómero (R) y con cristales de siembra del enantiómero (S), en donde los cristales de siembra del enantiómero (R) difieren en tamaño…

Nuevo proceso para la síntesis de tapentadol y productos intermedios del mismo.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Euticals S.P.A. Inventor/es: VERGANI, DOMENICO, BERTOLINI, GIORGIO, MOTTA, GIUSEPPE, LANDONI,NICOLA.

Proceso para la síntesis de tapentadol que comprende la alquilación de la cetona (VII) con un haluro de etil-metal en un disolvente orgánico**Fórmula** para dar el compuesto (VIII)**Fórmula** caracterizado porque el compuesto (VII) se obtiene por medio de resolución del compuesto racémico (V); dicha resolución comprende las etapas de: a') reacción del compuesto racémico (V)**Fórmula** con un ácido quiral en un disolvente polar o mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula** b') tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución básica acuosa para dar el compuesto (VII) c') extracción del compuesto (VII) con un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2572637_T3.pdf

Proceso para la preparación de [(3aS,4R,6S,6aR)-6-hidroxi-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta[d][1,3]dioxol-4-il]carbamato de bencilo e intermedios del proceso.

(20/01/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: MUSIL, TIBOR.

Un proceso para preparar [(3aS,4R,6S,6aR)-6-hidroxi-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta[d][1,3]dioxol- 4-il]carbamato de bencilo (VI), **Fórmula** que comprende los pasos de (a) mezclar un compuesto de fórmula (III), **Fórmula** con de 0,5 a 0,8 equivalentes de un aminoácido protegido enantioméricamente puro seleccionado entre L-Boc fenilalanina o L-Boc-leucina para formar una sal diastereoisomérica, (b) cristalizar dicha sal para obtener una sal formada por el aminoácido protegido y un compuesto de fórmula (IV), **Fórmula** (c) tratar la sal formada por el aminoácido protegido y el compuesto de fórmula (IV) con un ácido; y (d) hacer reaccionar el producto del paso c) con cloroformiato de bencilo en presencia de una base adecuada tal como carbonato de potasio.

PDF original: ES-2556833_T3.pdf

Separación de enantiómeros de derivados de triazina usando ácido tartárico.

(08/07/2015) Proceso para la separación de enantiómeros de derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos: - H; - alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8); - alquileno (C2-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5); - alquino (C2-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5); - cicloalquilo (C3-C8) opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5); - heterocicloalquilo (C3-C8) que porta uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5); -…

Un proceso para preparar Fesoterodina.

(25/03/2015) Un proceso para preparar Fesoterodina o su enantiómero, o una sal de la misma, que comprende una etapa de obtener un compuesto de fórmula IV(a) o de fórmula IV(b) o una sal del mismo,**Fórmula** en las que Bn es un grupo bencilo, mediante separación del compuesto racémico correspondiente de fórmula (III):**Fórmula**

Procesos y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica.

(14/01/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**

Proceso y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica.

(17/12/2014) Un proceso de preparación de un compuesto de beta-amidocarbonilo de fórmula XXX:**Fórmula** que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula XII:**Fórmula** con un compuesto de fórmula XIII:**Fórmula** en presencia de un catalizador de paladio, un ligando de paladio, una base y un disolvente que incluye opcionalmente un catalizador de transferencia de fase y que incluye opcionalmente agua, para producir un compuesto de fórmula XXXI:**Fórmula** en la que: X es un grupo saliente; cada Ra es H, un alquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)-Oalquilo o halógeno; cada R2 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o un grupo…

Proceso y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica.

(10/12/2014) Un proceso de producción de un compuesto de**Fórmula** que comprende purificar una mezcla de**Fórmula** en la que R8 es un grupo protector y R9 es alquilo C1-C5, y purificar incluye cristalizar selectivamente o cristalizar dinámicamente la mezcla.

Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(20/08/2014) Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de (a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V), donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6), con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y (a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido y donde la resolución se lleva a cabo sometiendo a reacción un compuesto de fórmula general (VI) con un ácido…

Método para producir ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico o una sal de aminoácido básico del mismo.

(24/01/2014) Un método para producir una sal de un aminoácido básico del ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoicoópticamente activo, que comprende precipitar la sal del aminoácido básico del ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico ópticamente activo en el seno de una solución disolvente que contiene una mezcla de isómeros ópticosdel ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico y un aminoácido básico ópticamente activo o una sal del mismo.

Procedimientos para la resolución de la mezcla de los isómeros ópticos, en especial el racemato de pinocembrina.

(08/01/2014) Un procedimiento para la resolución de una mezcla de isómeros ópticos de pinocembrina, en particular un racemato de pinocembrina, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: llevar a cabo una reacción de derivatización de una mezcla de isómeros ópticos de pinocembrina, que se ha sometido a una protección del grupo hidroxilo fenólico, con una amina primaria quiral para proporcionar una mezcla de diastereoisómeros, y llevar a cabo una separación de la mezcla de diastereoisómeros y opcionalmente llevar a cabo una purificación; y desderivatizar los diastereoisómeros separados, y llevar a cabo una desprotección, y opcionalmente llevar a cabo…

Productos intermedios y su uso para la producción de derivado de benzoxazina.

(08/10/2013) Un proceso para la producción de un ácido 2-(2,3,4-trihalogenoanilin)propiónico compuesto de un solo isómeroóptico, que comprende resolver ópticamente un compuesto representado por la siguiente fórmula: donde cada X1, X2 y X3 representa independientemente un átomo de halógeno; mediante el uso de una base orgánica ópticamente activa representada por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde arilo representa un grupo arilo que tiene opcionalmente un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupociano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de…

Procedimiento para la preparación de (R)-(-)-salbutamol ópticamente puro y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de (R)- -salbutamol ópticamente puro de fórmula **Fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables, comprendiendo dicho procedimientoa) disolver una mezcla racémica de 4-bencilsalbutamol (precursor de salbutamol) de fórmula :**Fórmula** y ácido (+)-4-nitrotartranílico de fórmula :**Fórmula**

Procedimiento para la preparación de aminas ópticamente activas.

(17/05/2013) Una sal de una [4-(2-difenilfosfanilnaftalen-1-il)ftalazin-1-il]-(1-feniletil)-amina ópticamente activa con unácido sulfónico orgánico ópticamente activo.

Síntesis de monosuccinato de solifenacina.

(17/10/2012). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: INAKOSHI,Masatoshi, ISHII,Yusuke.

Un método para producir succinato de solifenacina, que comprende permitir que reaccione ácido succínico con un compuesto representado por una fórmula (II) [en la fórmula, la estereoquímica de la posición 1 de la tetrahidroisoquinolina sustituida con fenilo es una mezcla de la forma (R) y la forma (S) ], en el que el compuesto representado por la fórmula (II) es (3R) -quinuclidin-3-il éster del ácido (1RS) -1-fenil-1, 2, 3, 4tetrahidroisoquinolin-2-carboxílico.

PDF original: ES-2393540_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de enantiómeros de compuestos de amidoacetonitrilo a partir de sus racematos.

(18/07/2012) Método de preparación de un enantiómero individual a partir del racemato de un compuesto deamidoacetonitrilo de fórmula **Fórmula** en la que R1 y R2, independientemente entre sí, significan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6,halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6,alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, alqueniloxilo C2-C6, halogenoalqueniloxilo C2-C6, 10 alquiltio C1-C6,halogenoalquiltio C1-C5, alquilsulfoniloxilo C1-C6, halogenoalquilsulfoniloxilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6,halogenoalquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, halogenoalquilsulfonilo C1-C6, alqueniltio C1-C6,halogenoalqueniltio C1-C6, alquenilsulfinilo…

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