CIP-2021 : C07K 14/705 : Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal.

(07/12/2016). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, CEBRIAN PUCHE,JOAN, FERNANDEZ CARNEADO,JIMENA, VAN DEN NEST,WIM, ALMIÑANA DOMENECH,NURIA, CARREÑO SERRAIMA,CHRISTINA.

Péptidos de fórmula general R1-AA-R2 capaces de regular Ia exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en Ia secuencia de aminoácidos de Ia proteína SNAP-25, R1 se selecciona del grupo formado por H o grupoalquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R2 se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con Ia condición de que cuando R1 es H o acetilo, R2 no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que loscontienen y su uso para tratar aquellas condiciones que requieranIa regulación de Ia exocitosis neuronal, preferentemente para tratar Ia piel.

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Polipéptido del factor 8 con actividad de factor 8:C.

(30/11/2016). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, PANNEKOEK, HANS, MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART, LENTING, PETRUS JOHANNES.

Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).

PDF original: ES-2292255_T3.pdf

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Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

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Métodos para la producción de glucoproteínas en cultivos de células de mamífero usando glucocorticoides.

(23/11/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JING,YING, LI,ZHENGJIAN, QIAN,YUEMING.

Un proceso de cultivo celular para la produccion de una molecula de CTLA4 soluble, que comprende: a) cultivar celulas CHO que producen una molecula de CTLA4 soluble en cultivo celular en condiciones que permiten la produccion de proteinas; y b) anadir niveles no toxicos de glucocorticoide.

PDF original: ES-2613269_T3.pdf

Dominios de unión a proteína que estabilizan estados conformacionales funcionales de GPCR y usos de los mismos.

(23/11/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN.

Un procedimiento de identificación de compuestos que se pueden unir a un estado conformacional activo de un GPCR, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proporcionar un GPCR y un nanocuerpo que se pueda unir específicamente a un estado conformacional activo de dicho GPCR, en el que dicho nanocuerpo puede estabilizar y/o inducir un estado conformacional activo del GPCR tras la unión, y (ii) proporcionar un compuesto de prueba o una colección de compuestos de prueba, y (iii) evaluar si un compuesto de prueba se une al estado conformacional activo del GPCR, y (iv) seleccionar un compuesto que se una al estado conformacional activo del GPCR.

PDF original: ES-2613532_T3.pdf

Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.

(16/11/2016). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.

Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen especificamente con un polipeptido de zB7R1, en donde dicho polipeptido DE zB7R1 consiste en: (i) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 16-140 de la SEQ ID NO: 2; (ii) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 27-208 de la SEQ ID NO: 6; o (ii) una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 7; en donde dicho anticuerpo estimula la senalizacion mediada por zB7R1.

PDF original: ES-2609429_T3.pdf

Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.

(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT . Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.

PDF original: ES-2620363_T3.pdf

Polipéptidos bifuncionales.

(02/11/2016). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.

Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión a polipéptido específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-termin al del polipéptido efector inmunológico, CON LA CONDICIÓN DE QUE dicho compañero de unión polipeptídico no sea un receptor de linfocitos T que comprenda la cadena alfa de SEQ ID No: 7 y la cadena beta de SEQ ID No: 9 en la que el compañero de unión a pMHC es un par de polipéptidos TCR αß heterodiméricos, o un polipéptido TCR αß de una sola cadena, y el extremo N-terminal de la cadena α o ß del par de polipéptidos TCR heterodiméricos, o el extremo N-terminal del polipéptido scTCR, está unido a un aminoácido C-terminal del polipéptido efector inmunológico y en la que el polipéptido efector inmunológico es un anticuerpo que se une de forma específica a un antígeno presentado por un linfocito T.

PDF original: ES-2608653_T3.pdf

Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.

(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es (a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2; (b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o (c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…

Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.

(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es (a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327; (b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o (c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…

Anticuerpos contra CD38 para el tratamiento del mieloma múltiple.

(21/09/2016). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, Graus,Yvo, WINKEL,JAN VAN DE, WEERS,MICHEL DE, OPRINS,JUDITH, VUGT,MARTINE VAN.

Un anticuerpo que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de serina en la posición 274 se ha sustituido con un resto de fenilalanina (SEQ ID NO: 34) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de glutamina en la posición 272 se ha sustituido con un resto de arginina (SEQ ID NO: 33) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31); y en donde el anticuerpo reconoce los motivos KRN y VQTL de CD38 humano (SEQ ID NO: 31).

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Agentes de union selectivos a antígenos de la proteína de unión a osteoprotegerina.

(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.

Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.

PDF original: ES-2307594_T5.pdf

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Variantes de CRIg de afinidad madurada.

(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, BING, SIDHU, SACHDEV, S., WIESMANN,CHRISTIAN, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO.

Una variante de CRIg que comprende una sustitucion de aminoacido en una o mas posiciones de aminoacido seleccionadas del grupo que consiste en las posiciones 8, 14, 18, 42, 44, 45, 60, 64, 86, 99, 105 y 110 en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2, que tiene una afinidad de union por C3b aumentada al menos dos veces con respecto a CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2, y/o que es un inhibidor al menos 2 veces mas potente de la ruta alternativa del complemento que CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2605471_T3.pdf

Una variante estabilizada de receptor IIB de activina.

(31/08/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C., LI, YUE-SHENG, HAN,HQ, SUN,JEONGHOON, TAM,LEI-TING TONY, MICHAELS,MARK LEO, DESHPANDE,ROHINI.

Una proteína aislada que comprende un polipéptido receptor IIB de activina estabilizado, en la que dicho polipéptido se selecciona del grupo consistente en: (a) un polipéptido consistente en la secuencia expuesta en el grupo consistente en las SEQ ID NO: 4, 6, 12 y 14; (b) un polipéptido que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con (a), en la que el polipéptido tiene W o Y en la posición correspondiente a la posición 28 de la SEQ ID NO:2 y T en la posición correspondiente a la posición 44 de la SEQ ID NO:2, en la que el polipéptido es capaz de unirse a miostatina, activina A o GDF-11, y (c) polipéptidos que tienen al menos un 95 % de identidad de secuencia con (a), en la que el polipéptido tiene W o Y en la posición correspondiente a la posición 28 de la SEQ ID NO:2 y T en la posición correspondiente a la posición 44 de la SEQ ID NO:2, en la que el polipéptido es capaz de unirse a miostatina, activina A o GDF-11.

PDF original: ES-2600491_T3.pdf

Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.

(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.

Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.

PDF original: ES-2647351_T3.pdf

Métodos para modular respuestas neuronales.

(24/08/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WANG,YU TIAN, WANG,YUSHAN, PHILLIPS,ANTHONY, LIU,LIDONG, LIU,YITAO.

Un compuesto que consiste de la fórmula I: Z1-X1-X2-E-G-X3-N-V-X4-G-Z2; (I) en donde X1 es Y, S, o T; X2 es K o R; X3 es Y, S, o T; X4 es Y, S, o T; Z1 es H2N; Z2 es -C(O)OH; en donde "-" es un enlace covalente, y en donde el compuesto es un inhibidor de la endocitosis del receptor de AMPA; y en donde cualquiera uno o más de X1, X3, o X4 es un Y.

PDF original: ES-2605015_T3.pdf

Antígeno 75 de linfocitos (Ly75).

(17/08/2016). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.

Un anticuerpo que es capaz de enlazarse específicamente al antígeno 75 de linfocitos para uso en el tratamiento de cáncer pancreático en donde dicho anticuerpo contiene o esta conjugado a una unidad estructural terapéutica.

PDF original: ES-2599477_T3.pdf

Proteínas de fusión que forman trímeros.

(17/08/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHAEDEL,MARCUS.

Una proteína de fusión que comprende (i) un dominio de trimerización de la familia de colectina que comprende (a) un dominio de reconocimiento de carbohidrato de la familia de colectina de la proteína tensioactiva D; y (b) una región de cuello de la familia de colectina de la proteína tensioactiva D; (ii) un elemento enlazador; (iii) el polipéptido efector TRAIL o el dominio de unión a receptor del mismo respectivo, en la que el polipéptido efector está localizado de forma N-terminal de la región de cuello de la familia de colectina, y (iv) un anticuerpo, un anticuerpo de cadena sencilla o un fragmento de un anticuerpo o anticuerpo de cadena sencilla fusionado al extremo C-terminal del dominio de reconocimiento de carbohidrato.

PDF original: ES-2593049_T3.pdf

Smoothened mutante y métodos de utilización del mismo.

(17/08/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., YAUCH,ROBERT,L, DIJKGRAAF,GERRIT J. P, JANUARIO,THOMAS.

Una molecula de acido nucleico aislada que codifica una proteina SMO mutante que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 95 % identica a SEQ ID NO: 1, en donde dicha secuencia de aminoacidos comprende un aminoacido distinto de acido aspartico en el aminoacido correspondiente al aminoacido 473 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2599076_T3.pdf

Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.

(17/08/2016) Una proteína que comprende (i) un péptido señal; (ii) un dominio de reconocimiento específico de diana; (iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv), en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes: la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2, una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina, y una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres…

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(10/08/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.

Composición farmacéutica para su uso en un tratamiento de un adenocarcinoma del estómago que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, en la que la composición farmacéutica comprende un anticuerpo que se une de forma específica al antígeno asociado al tumor, en la que el antígeno asociado al tumor presenta una secuencia de aminoácidos que es codificada por una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8.

PDF original: ES-2601149_T3.pdf

Variantes procedentes de ActRIIB y sus usos.

(10/08/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.

Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición que corresponde a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2 y en la que la proteína ActRIIB variante inhibe la señalización por miostatina y/o GDF11 en un ensayo basado en células.

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Variantes del virus HIV-2.

(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

PDF original: ES-2194029_T3.pdf

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Inhibidores de la ruta de señalización de CD95 para el tratamiento de MDS.

(13/07/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.

Un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 para su uso en el tratamiento del Síndrome Mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y donde el inhibidor se une al receptor de CD95 (CD95) y/o al ligando de CD95 (CD95L).

PDF original: ES-2589134_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Método y composición de medición de la cantidad de derivados de vitamina D.

(06/07/2016) Un método de medición de la cantidad o de la concentración de un derivado de vitamina D en una muestra, en el que el derivado de vitamina D es 25-hidroxi-vitamina D, método que comprende: a) poner en contacto una muestra con un polipéptido que comprende un dominio de unión al ligando de VDR modificado (LBD de BDR) y un par donante-aceptor de fluoróforos; y b) medir la cantidad de fluorescencia, en el que dicha cantidad de fluorescencia es detectablemente superior o inferior en presencia del derivado de vitamina D en comparación con la cantidad de fluorescencia en ausencia del derivado de vitamina D; en el que el dominio de unión al ligando de VDR corresponde a los aminoácidos 118-427 de SEQ ID NO: 1, y en el que el VDR modificado es una versión mutada del dominio…

Smoothened mutante y métodos de uso de la misma.

(29/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J..

Una proteína SMO mutante aislada, que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 95 % a la SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de aminoácidos consiste en alanina (A) o lisina (K) en la posición de aminoácido 518 de la SEQ ID NO: 2, en donde dicha mutación confiere al menos una resistencia parcial de la proteína SMO mutada a GDC-0449.

PDF original: ES-2588981_T3.pdf

Anticuerpos que bloquean la interacción entre IGFL1 y TMEM149.

(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OUYANG,WENJUN, LOBITO,ADRIAN, GONZALEZ,LINO C. JR.

Un anticuerpo monoclonal o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a cualquiera de IGFL1 o TMEM149, caracterizado porque el anticuerpo es capaz de bloquear la interacción entre IGFL1 y TMEM149.

PDF original: ES-2592937_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.

(15/06/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en: un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.

PDF original: ES-2592507_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.

PDF original: ES-2591102_T3.pdf

Microorganismo para expresar una proteína de membrana humana.

(08/06/2016). Solicitante/s: ORGANOBALANCE GMBH. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, SCHILLING, MICHAEL, RAAB,ANDREAS.

Organismo no mamífero vivo, modificado por ingeniería genética, aislado, con una actividad HMG-CoA-reductasa elevada con respecto al tipo natural, y con una actividad C24-metiltransferasa y/o delta22-desaturasa reducida con respecto al tipo natural, caracterizado por que el organismo presenta una actividad deshidrocolesterol-delta7-reductasa elevada con respecto al tipo natural y por que el organismo está transformado adicionalmente con un gen que codifica una proteína de membrana de un mamífero, bajo el control de un promotor.

PDF original: ES-2586205_T3.pdf

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