CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/705[2] › Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
(02/10/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: ISHIKURA,HIROYASU.
Un procedimiento in vitro de detección de coagulación intravascular diseminada, que comprende medir sCD14-ST en una muestra.
PDF original: ES-2755623_T3.pdf
(02/10/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, KORNGOLD,ANA BEATRIZ, RABINOVICH,BRIAN A, SINGH,HARJEET, OLIVARES,SIMON.
Un polipéptido que comprende un receptor de antígeno quimérico codificado por una secuencia de ADN según el SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2764471_T3.pdf
(25/09/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, ZIZLSPERGER,NORA, SIRCAR,AROOP.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina con SIRPα que comprende: (i) un dominio extracelular de IgV de la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα) o una variante de SIRPα que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica (a) a los restos 3-115 de la SEQ ID NO: 6, (b) a los restos 3-114 de la SEQ ID NO: 8 o (c) a los restos 1-115 de la SEQ ID NO: 190, en donde la variante de SIRPα comprende una modificación en un aminoácido en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 6, 27, 31, 37, 54, 56, 66 o 72 de la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8 o la SEQ ID NO: 190, en donde la modificación es una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: V6I; V27I; A27I; 131R; I31T; Q37W; Q37H; E54P; H56P; S66Q; L66Q; y M72R; y (ii) una molécula de inmunoglobulina o parte de la misma que se une con un antígeno de superficie en una célula promotora de enfermedad.
PDF original: ES-2751915_T3.pdf
(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WANG, JUN, APT,KIRK,E, WYNN,JAMES P, LIPPMEIER,JAMES CASEY, ZIRKLE,ROSS, SIMPSON,DAVID.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende: (a) una secuencia polinucleotídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia polinucleotídica de SEQ ID NO: 43, y en donde el % de identidad de secuencia se puede encontrar sobre una secuencia de al menos 50 nucleótidos de la SEQ ID NO: 43; o (b) una secuencia polinucleotídica que es completamente complementaria a la secuencia polinucleotídica de (a), en donde la molécula de ácido nucleico aislada está unida operativamente a una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína heteróloga y tiene actividad promotora.
PDF original: ES-2752196_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.
Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina) que comprende un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) fusionado al extremo N de un polipéptido de p97 y un enlazador peptídico opcional (L) entremedio, en donde el polipéptido de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.
PDF original: ES-2762672_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN.
Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende la SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende la SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende la SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende la SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende la SEQ ID NO: 27 y una HVR-H3 que comprende la SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2758126_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende: un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular; en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.
PDF original: ES-2758227_T3.pdf
PDF original: ES-2758227_T9.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, PHILIP,BRIAN.
Una proteína quimérica que comprende una proteína transmembrana de múltiples segmentos fusionada con un endodominio FAS, en donde la proteína transmembrana de múltiples segmentos se une a un ligando extracelular, lo que lleva a la activación del endodominio FAS y en donde la proteína transmembrana de múltiples segmentos comprende CD20 o un versión truncada del mismo que carece de un endodominio amino-terminal o un endodominio carboxi-terminal.
PDF original: ES-2749903_T3.pdf
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Milone, Michael C. Inventor/es: MILONE,MICHAEL C, WANG,ENXIU.
Un receptor de antígeno quimérico de tipo inmunoglobulina, purificado, o no natural, de células asesinas activadoras (actKIR-CAR), que comprende: (i) un dominio de unión a antígeno extracelular derivado de una molécula de anticuerpo o que comprende un andamio no-anticuerpo que tiene la capacidad de unirse al antígeno diana en una célula; (ii) un dominio transmembrana de actKIR que puede interactuar con el dominio transmembrana de DAP12; y (iii) un dominio citoplasmático.
PDF original: ES-2769574_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: SCHÖNFELD,KURT, SCHÖNFELD,CHRISTIANE, WELS,WINFRIED.
Una proteína que comprende: (i) un péptido señal; (ii) un dominio de reconocimiento específico de diana; (iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv), en la que la región enlazadora no contiene residuos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes: la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2, una secuencia de aminoácidos con al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2 a condición de que el residuo de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina, y una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2 a condición de que el residuo de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina; y (iv) un dominio efector que comprende una región transmembrana y uno o más dominios de señalización intracelular, en la que el dominio efector desencadena la activación de linfocitos.
PDF original: ES-2754394_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, SCHNYDER,TIM.
Proteína agonista de receptor CD40 que comprende un polipéptido de fusión de cadena sencilla que comprende: (i) un primer dominio de CD40L soluble, (ii) un primer ligador peptídico, (iii) un segundo dominio de CD40L soluble, (iv) un segundo ligador peptídico, y (v) un tercer dominio de CD40L soluble, y (vi) un fragmento Fc de anticuerpo, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 13 o 14 o los aminoácidos 1-217 de SEQ ID NO: 13 o 14, en la que el fragmento Fc de anticuerpo (vi) se ubica de manera C-terminal con respecto al tercer dominio de CD40L (v), y se fusiona al dominio de CD40L soluble (v) por medio de una bisagra-ligador de una cualquiera de SEQ ID NO: 16 y 19-24.
PDF original: ES-2754432_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.
Un anticuerpo que es capaz de enlazarse específicamente al antígeno 75 de linfocitos para uso en el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de pulmón en donde dicho anticuerpo contiene o esta conjugado a una unidad estructural terapéutica.
PDF original: ES-2745014_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LI,ZHENGJIAN, QIAN,YUEMING, KHATTAK,SARWAT F.
Un método para reducir la agregación de glucoproteínas que comprende eliminar uno o más sitios de glucosilación unidos a O en las mismas, en donde la glucoproteína comprende la región bisagra de un dominio Fc y en donde los sitios de glucosilación unidos a O que se eliminarán están en dicha región bisagra.
PDF original: ES-2753150_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.
Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.
PDF original: ES-2755156_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: WOOD,MATTHEW, SEOW,YIQI, ALVAREZ,LYDIA.
Una composición que comprende un exosoma, en donde el exosoma comprende un resto dirigido expresado en su superficie, en donde el resto dirigido se expresa como una proteína de fusión con una proteína transmembrana exosómica, en donde el exosoma se carga con material genético exógeno.
PDF original: ES-2749393_T3.pdf
(07/08/2019) Un inhibidor del receptor de activina tipo II para uso en un método para el tratamiento de anemia, beta talasemia, o para aumentar los niveles de glóbulos rojos o eritroblastos ortocromáticos (Ery-C) en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende: (a) evaluar el nivel y/o actividad de GDF11 en una muestra de tejido del sujeto, y (b) si el nivel y/o actividad de GDF11 está elevado sobre el nivel y/o actividad normal de GDF11, administrar un inhibidor del receptor de activina tipo II al sujeto, en donde el inhibidor del receptor de activina tipo II es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:**Tabla** en donde el inhibidor…
(17/07/2019). Solicitante/s: PharmAbcine Inc. Inventor/es: LEE, YOUNG AE, LEE, SANG HOON, KIM,Sung-Woo, YOO,JIN SAN, LEE,WEON SUP, SHIM,SANG RYEOL, KIM,DO YUN, KIM,JOONG KYU, YOO,JIN SANG, PARK,MI JU, BYUN,SANG SOON, LEE,HYUK JOON, KIM,YEUN JU, CHOI,JIN HEE, NAHM,KYUNG HEE, NAM,JU RYUNG, JEONG,JONG GEUN, JEONG,BO YOUNG, LEE,EUN JIN, LEE,SEON YOUNG, PARK,IN SOOK, LEE,JIN SOOK, YOON,JAE BONG, KIM,NAM YE, OH,SEON HWAN.
Un anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4 que comprende un antagonista de DLL4, el cual está unido a un terminal de un anticuerpo que se une a VEGFR-2, en el que el anticuerpo que se une a VEGFR-2 comprende una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 3, y una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 4 a 6, en el que el antagonista de DLL4 es el 11º y 12 º dominio tipo EGF de unión a calcio de Notch1 humano, y en el que el antagonista de DLL4 está unido al N-terminal de la región variable de la cadena ligera del anticuerpo que se une a VEGFR-2.
PDF original: ES-2744267_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON, ONUOHA,SHIMOBI, CORDOBA,SHAUN.
Una célula que coexpresa un primer receptor de antígeno quimérico (CAR) y un segundo CAR como moléculas separadas en la superficie celular, comprendiendo cada CAR: un dominio de unión a antígeno; un espaciador; y un dominio transmembrana en el que el dominio de unión a antígeno del primer CAR se une a CD19 y el dominio de unión a antígeno del segundo CAR se une a CD22.
PDF original: ES-2744910_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5, donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
(26/06/2019) Un metodo de deteccion de un anticuerpo de receptor de hormona estimulante de la tiroides en una muestra, comprendiendo dicho metodo: proporcionar en combinacion en un medio de ensayo una muestra que se sospecha que contiene un anticuerpo de receptor de hormona estimulante de la tiroides, una composicion que comprende un medio acuoso, un receptor, un agente quelante en una cantidad de aproximadamente 0,1 mM a aproximadamente 20 mM y un poliol C2-C6 en una cantidad de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 % en peso, en donde el receptor es una quimera de receptor de hormona estimulante de la tiroides, en donde el receptor de hormona estimulante de la tiroides se une a un soporte y…
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Lokon Pharma AB. Inventor/es: LOSKOG,ANGELICA.
Secuencia de nucleótidos que codifica para, desde 5' hasta 3', una proteína transmembrana OD - (L) -TD - ED en la que OD es un dominio de oligomerización seleccionado del grupo que consiste en una cremallera de isoleucina y un dominio de trimerización de fibritina T4, L es un ligador, que está presente opcionalmente, TD es un dominio transmembrana derivado de CD154 o de cualquier proteína transmembrana tipo II, y ED es un dominio extracelular de CD154 con la condición de que la secuencia de nucleótidos no comprenda SEQ ID NO: 16, es decir una secuencia que puede codificar para la región intracelular de CD154, ni la región intracelular de CD40.
PDF original: ES-2744479_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, YONG,KWEE, LEE,LYDIA, CHAPLIN,NEIL, DRAPER,BEN.
Un ligando inductor de la proliferación (APRIL) variante, que tiene una mayor afinidad de unión a BCMA que APRIL de tipo silvestre; y/o una mayor relación de unión BCMA:TACI (activador transmembrana, modulador de calcio y agente de interacción con el ligando de la ciclofilina) que APRIL de tipo silvestre; y que comprende una de las siguientes mutaciones individuales: M200C, M200L, M200G, M200S, M200A, M200N.
PDF original: ES-2737690_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: MOLMED SPA. Inventor/es: Bonini,Maria Chiara, Bondanza,Attilio, CASUCCI,MONICA.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un espaciador extracelular que comprende al menos parte del dominio extracelular del factor de crecimiento nervioso de baja afinidad humano (LNGFR), en donde dicho al menos parte de LNGFR es adecuado para facilitar la inmunoselección e identificación de células transducidas con dicho CAR, en donde el espaciador extracelular comprende los tres primeros dominios TNFR-Cys de LNGFR.
PDF original: ES-2742528_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: ODUNSI,KUNLE, MATSUZAKI,JUNKO, TSUJI,TAKEMASA.
Célula T humana modificada que comprende un polinucleótido recombinante que codifica un receptor de células T (TCR), en la que la célula T es capaz de reconocimiento directo de una célula de cáncer que expresa un antígeno NYESO- 1, en la que el reconocimiento directo de la célula de cáncer comprende la unión del TCR restringida por el antígeno leucocitario humano (HLA) de clase II al antígeno NY-ESO-1 expresado por la célula de cáncer; y en la que el polinucleótido recombinante codifica una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2746240_T3.pdf
(17/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo (a) se une específicamente a los motivos RNIQF y WVIH de CD38 humano (SEQ ID NO:31), o (b) comprende las regiones variables de cadena ligera humana y de cadena pesada humana, en donde la región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:3, una CDR2 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:5, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:8, una CDR2 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:9, y una CDR3 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:10.
PDF original: ES-2716874_T3.pdf
(14/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, IOFFE,ELLA, GURER,CAGAN, MUJICA,ALEXANDER.
Un roedor cuyo genoma comprende un gen de CD47 humanizado, en donde el gen de CD47 humanizado comprende el exón 1 de un gen de CD47 endógeno de roedor, los exones 2-7 de un gen de CD47 humano, y los exones corriente abajo del exón 7 del gen de CD47 endógeno de roedor, en donde el gen de CD47 humanizado se une operativamente a un promotor de CD47 endógeno de roedor.
PDF original: ES-2716735_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: WANG,QIONG J, YU,ZHIYA, YANG,JAMES C.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que tiene especificidad antigénica por CD70, comprendiendo el CAR: un dominio transmembrana de unión a antígeno que comprende una secuencia de aminoácidos de CD27 que carece de todo el dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD27; un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de 4-1BB; un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD3ζ; y opcionalmente, un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD28.
PDF original: ES-2745153_T3.pdf
(12/06/2019) Célula inmunosensible que comprende: (a) un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une a un primer antígeno y que tras su unión a dicho primer antígeno puede suministrar una señal de activación a la célula inmunosensible, CAR que se une a dicho primer antígeno con una constante de disociación (Kd) de 1 x 10-8 M o más, mediante lo cual dicha célula inmunosensible muestra actividad citolítica sustancialmente nula o despreciable contra células que son positivas de manera individual para dicho primer antígeno, y (b) un receptor coestimulante quimérico (CCR) que se une a un segundo antígeno que es diferente del…
(10/06/2019). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 que se une al receptor de CD95 (CD95R) y/o al ligando de CD95 (CD95L) para su uso en el tratamiento de síndrome mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y comprendiendo además la composición farmacéutica un agente estimulante de la eritropoyesis seleccionado del grupo que consiste en eritropoyetina (Epo), epoetina alfa (Procrit/Epogen), epoetina beta (NeoRecormon), darbepoetina alfa (Aranesp), metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (Mircera) y citocinas tales como IL-3 o IL-9 y/o un agente inhibidor de la apoptosis seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de caspasas tales como xIAP, c-IAP-1, c-IAP-2, survivina, compuestos inhibidores del TNF-a tales como Revlimid, pomalidomida e inhibidores de la familia de proteínas Bcl-2.
PDF original: ES-2716160_T3.pdf
(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende: - una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y - una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
