CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Adenovirus oncolítico que codifica una proteína b7.
(12/02/2020). Solicitante/s: PsiOxus Therapeutics Limited. Inventor/es: CHAMPION,BRIAN ROBERT, BROMLEY,ALICE CLAIRE NOEL.
Un adenovirus oncolitico del grupo B, competente para la replicacion, con selectividad para celulas cancerosas, en donde el adenovirus comprende un transgen bajo el control de un promotor endogeno al virus, en donde el transgen comprende una secuencia de ADN que codifica una proteina B7, y
dicho transgen esta ubicado entre el sitio de reconocimiento del codon de parada-poliA del gen L5 del adenovirus y el sitio de reconocimiento del codon de parada-poliA del gen E4 del adenovirus,
en donde dicho transgen esta bajo el control del promotor tardio principal endogeno.
PDF original: ES-2780366_T3.pdf
Procedimiento de detección de nuevos epítopos de células T inmunogénicas y aislamiento de nuevos receptores de células T específicas de antígeno mediante una biblioteca de células de MHC.
(12/02/2020) Procedimiento para preparar uno o dos ácidos nucleicos que codifican la construcción de la cadena alfa (TRA) del receptor de células T (TCR) y la construcción de la cadena beta de TCR (TRB) de una construcción de TCR específica para un epítopo de un antígeno definido presentado en un MHC humano, que comprende
(a) estimular células T aisladas de un donante humano con células presentadoras de antígeno profesionales humanas que presentan epítopos de dicho antígeno definido, para enriquecer células T específicas de antígeno; y
(b) poner en contacto dichas células T enriquecidas en células T específicas de antígeno de la etapa (a) con una biblioteca de células, en la que cada célula…
Procedimiento para controlar la sialilación de proteínas producidas por un cultivo de células de mamíferos.
(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.
Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.
PDF original: ES-2324046_T5.pdf
PDF original: ES-2324046_T3.pdf
Anticuerpos específicos para claudina 6 (CLDN6).
(15/01/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.
Un anticuerpo que se une específicamente a CLDN6 asociado con la superficie de una célula que expresa CLDN6,
en donde el anticuerpo media la destrucción de las células induciendo ADCC y/o CDC,
en donde el anticuerpo es capaz de discriminar entre CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante CLDN6, en donde dicho mutante CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 8,
en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia CDR3 Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, en donde Xaa1 es un aminoácido aromático, Xaa2 es un aminoácido aromático y Xaa3 es Leu o Phe.
PDF original: ES-2784483_T3.pdf
Uso de vitaminas y de genes metabólicos de vitamina y de proteínas para la producción de proteínas recombinantes en células de mamíferos.
(08/01/2020). Solicitante/s: SELEXIS S.A. Inventor/es: Mermod,Nicolas, Girod,Pierre Alain, LE FOURN,VALÉRIE, POURCEL,LUCILLE.
Un sistema de expresión eucariota que comprende:
- al menos un primer polinucleótido que codifica al menos una proteína metabólica de vitamina bajo el control de al menos una primera secuencia reguladora, y
- bajo el control de al menos una segunda secuencia reguladora, al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción y/o al menos un segundo polinucleótido que codifica al menos un producto de interés,
- en el que la al menos una proteína metabólica de vitamina es una proteína de transporte de vitaminas, y en el que dicha proteína de transporte de vitamina es THTR-1, THTR-2, TPK, TPC y/o SMVT (transportador multivitamínico dependiente de sodio).
PDF original: ES-2773529_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Anticuerpos y fragmentos de los mismos generados contra el dominio ALPHA-3 de la proteina HLA-G, metodos y medios para su preparacion y usos de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, LOUSTAU,MARIA DE LAS NIEVES, CAUMARTIN,JULIEN.
Un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente al dominio alfa 3 de una proteína HLA-G y que reconoce un epítopo conformacional contenido en una secuencia de aminoácidos que tiene la SEQ ID NO: 1 y que bloquea la unión de una proteína HLA-G que exhibe un dominio alfa 3 a al menos uno de los receptores B1 (LILRB1) de tipo inmunoglobulina leucocitaria o receptor B2 (LILRB2) de tipo inmunoglobulina leucocitaria, en particular, que bloquea la unión de dicha proteína HLA-G a los receptores LILRB1 y LILRB2.
PDF original: ES-2786049_T3.pdf
Linfocitos infiltrantes de tumor para terapia celular adoptiva.
(01/01/2020). Solicitante/s: H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Inventor/es: MCLAUGHLIN, MARK, LIU,HAO, SARNAIK,AMOD A, PILON-THOMAS,SHARI.
Método para la expansión in vivo de linfocitos infiltrantes de tumor para la terapia celular adoptiva (TCA) del cáncer, que comprende el cultivo de los linfocitos para producir linfocitos expandidos en un medio de cultivo que comprende un agonista de receptor de tipo Toll (TLR) en una cantidad eficaz para mejorar la especificidad tumoral de los linfocitos expandidos.
PDF original: ES-2776407_T3.pdf
Ensayo de internalización de los receptores del sabor.
(01/01/2020). Solicitante/s: PEPSICO, INC.. Inventor/es: KURASH,YULIYA, GRAVINA,STEPHEN.
Método para identificar un modulador del sabor que comprende:
a) poner en contacto una célula que comprende un receptor del sabor funcional con un compuesto de prueba;
b) poner en contacto la célula con un primer reactivo que comprende un marcador detectable específico para un núcleo de célula y con un segundo reactivo que comprende un segundo marcador detectable específico para el receptor del sabor; y
c) detectar la internalización del receptor del sabor, en el que la internalización del receptor del sabor en presencia del compuesto de prueba indica que el compuesto de prueba es un modulador potencial de sabor; y
en el que el receptor del sabor funcional es un receptor del sabor endógeno funcional.
PDF original: ES-2776159_T3.pdf
Métodos para inducir la capacidad de respuesta a un agente antiangiogénico.
(25/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, SHER,NAAMIT, LEUBITZ,ANDREA RACHEL.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19 para su uso para tratar un tumor en un sujeto que lo necesita en combinación con bevacizumab, en el que: (i) el vector se administra al sujeto antes que el bevacizumab, (ii) la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab se induce o mejora después de la administración del vector, comparada con la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab sin la administración del vector, y (iii) el tumor se deriva o está asociado con un glioblastoma multiforme recurrente.
PDF original: ES-2774964_T3.pdf
Receptores de antígeno quiméricos específicos de la glicoproteína trofoblástica (5T4, TPBG) para inmunoterapia contra el cáncer.
(25/12/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: SCHIFFER-MANNIOUI,CÈCILE.
Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de 5T4 que tiene la estructura polipeptídica V3 tal como se ilustra en la figura 2, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-5T4 monoclonal, una región bisagra de CD8a, un dominio transmembrana de CD8a y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB.
PDF original: ES-2777305_T3.pdf
Composición formada por un antígeno ligado a un ligando de la superfamilia TNF.
(25/12/2019). Solicitante/s: Stone, Geoffrey W. Inventor/es: KORNBLUTH,RICHARD S, STONE,GEOFFREY W.
Una proteína de fusión que comprende los siguientes dominios codificantes de proteína ligados operativamente por enlaces peptídicos en el siguiente orden:
un armazón de multimerización formado por una parte de una proteína colectina, en el que la parte de la colectina se autoensambla dentro de dos o más brazos tipo colágeno triméricos de la colectina unidos en su extremo N-terminal por una región nodo ligada a disulfuro de la colectina,
un antígeno, en donde el antígeno está contenido dentro del armazón de multimerización, estando el antígeno situado dentro de la parte del armazón de multimerización que forma el brazo de la colectina, y
un dominio extracelular de un ligando de la superfamilia de TNF, en donde el ligando de la superfamilia TNF se selecciona del grupo que consiste en CD40L (TNFSF5), CD27L (TNFSF7), CD137L (TNFSF9), OX40L (TNFSF4), GITRL, 4-1BBL, RANKL, LIGHT, CD70 y BAFF o un anticuerpo de cadena sencilla que se une a un receptor de TNFSF.
PDF original: ES-2775278_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: MINTER,RALPH, RUST,STEVEN, BOWEN,MICHAEL, DOUTHWAITE,JULIE, MOISAN,JACQUES, PRIVESENTZEV,CYRIL.
Un polipeptido de CTLA-4 aislado, donde el polipeptido comprende una secuencia de aminoacidos que es una variante de la SEQ ID NO: 35, donde la variante comprende la siguiente combinacion de mutaciones:
R en I16; T en A24; N en S25; S en G27; A en L58; A en S70; Q en M85; y Q en K93,
donde el polipeptido de CTLA-4 tiene una mayor afinidad para unirse al CD80 humano, mayor potencia y/o mayor estabilidad en comparacion con el CTLA-4 de tipo natural de la SEQ ID NO: 35.
PDF original: ES-2777778_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.
Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende:
(a) un scFv;
(b) una región bisagra de CD8α;
(c) un dominio transmembrana de CD8α;
(d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y
(e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.
PDF original: ES-2781073_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.
PDF original: ES-2772674_T3.pdf
Receptor quimérico para antígeno.
(11/12/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, CORDOBA,SHAUN.
Un receptor quimérico para antígeno multimérico (CAR) que comprende al menos tres polipéptidos formadores de CAR, comprendiendo cada polipéptido formador de CAR:
(i) un dominio de unión a antígeno;
(ii) un dominio espaciador en superhélice;
(iii) un dominio transmembrana; y
(iv) un endodominio.
PDF original: ES-2773527_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando un receptor de antígeno quimérico anti-CD19 humanizado.
(10/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LOEW,ANDREAS, BROGDON,JENNIFER, MAUS,MARCELA, SCHOLLER,JOHN.
Dominio de unión anti-CD19 humanizado, en el que dicho dominio de unión anti-CD 19 humanizado comprende una secuencia de aminoácidos de un scFv seleccionada de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2734549_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico y métodos de uso.
(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec Technology, Inc. Inventor/es: DROPULIC, BORO, ORENTAS,RIMAS, SCHNEIDER,DINA.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2778651_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico específico para el antígeno SSEA4.
(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG. Inventor/es: BOSIO,ANDREAS, HARDT,OLAF, ALOIA,ANDREA.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno específico para SSEA4, en el que dicho dominio de unión a antígeno comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2767399_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente que expresan moléculas quiméricas del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) de clase II.
(27/11/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA.
Un metodo de produccion de un roedor geneticamente modificado, que comprende modificar un genoma de roedor para comprender en un locus del gen α del complejo de histocompatibilidad mayor II (MHC II) endogeno una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α del MHC II quimerico de humano/roedor y/o en un locus del gen β del complejo de histocompatibilidad mayor II (MHC II) endogeno, una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido β del MHC II quimerico de humano/roedor,
en donde una porcion humana del polipeptido α del MHC II quimerico de humano/roedor comprende los dominios extracelulares α1 y α2 del MHC II humano, y/o una porcion humana del polipeptido β del MHC II quimerico de humano/roedor comprende los dominios extracelulares β1 y β2 del MHC II humano, y
en donde los polipeptidos α del MHC II y/o β del MHC II forman un complejo MHC II funcional sobre una superficie de una celula del roedor.
PDF original: ES-2774488_T3.pdf
Procedimientos para identificar, aislar y utilizar receptores de odorantes y aromas.
(20/11/2019). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: PFISTER,PATRICK, ROGERS,MATTHEW E, PARRIS,KHALID JEROD.
Un procedimiento in vitro para identificar un compuesto que bloquea, inhibe, modula y/o mejora la actividad de un receptor olfativo seleccionado del grupo que consiste en receptores de odorantes o aromas que se activa por un compuesto seleccionado del grupo que consiste en el indol y el escatol, que comprende
a) poner en contacto al menos un receptor, o una quimera o fragmento de la misma, con un compuesto, en el que el receptor es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 60 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2;
b) medir la medida en la que el compuesto bloquea, inhibe, modula o mejora la actividad del receptor; y
c) identificar un compuesto que bloquea, inhibe, modula o mejora la respuesta del receptor olfativo.
PDF original: ES-2768338_T3.pdf
Dominios de unión a proteínas que estabilizan estados conformacionales funcionales de los GPCR y usos de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN.
Nanocuerpo que se une específicamente a un epítopo conformacional comprendido en un sitio de unión a proteínas G de un estado conformacional activo de un GPCR, estabilizando así dicho estado conformacional activo del GPCR, donde dicho estado conformacional activo de dicho GPCR se caracteriza por una afinidad mejorada de dicho GPCR por un agonista, donde dicho nanocuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 o SEQ ID NO:29, o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad de aminoácidos con SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 o SEQ ID NO:29.
PDF original: ES-2771479_T3.pdf
Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, SCHOLLER,JOHN, POSEY,AVERY D.
Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes:
1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende:
5 un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y
2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende:
un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y,
en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.
PDF original: ES-2781175_T3.pdf
Moduladores del sistema inmunitario.
(23/10/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HÅKANSSON,LEIF.
Péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos FFVKLS (SEQ ID NO: 62) que comprende no más de 30 aminoácidos, en el que, si el péptido aislado se pone en contacto con un segundo péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VFDEFKPLVEEPQNLIK (SEQ ID NO: 185), el péptido aislado se une específicamente al segundo péptido.
PDF original: ES-2777939_T3.pdf
Lipopéptidos para su uso en el tratamiento de enfermedades hepáticas y enfermedades cardiovasculares.
(23/10/2019) Compuesto basado en lipopéptidos para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección hepática,
en el que el compuesto basado en lipopéptidos comprende un péptido de fórmula general
X-P-Y-R o
en la que
P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ ID N.o: 1),
en la que Xaa es F o L, más preferiblemente F,
X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos,
en la que m es al menos 4;
Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos,
en la que n es 0 o al menos 1;
y en la que m + n ≥ 11;
R es una modificación C-terminal de dicho péptido modificado…
Reducción del receptor soluble de urocinasa en la circulación.
(23/10/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: REISER,JOCHEN.
Un cartucho inmunosorbente específico para el receptor soluble de urocinasa (suPAR), en donde el cartucho comprende:
(i) una entrada;
(ii) un soporte;
(iii) uno o más anticuerpos específicos de suPAR o porciones funcionales de los mismos que están unidos al soporte;
(iv) una salida;
(v) un alojamiento que contiene el soporte en el mismo; y
(vi) una ruta de fluido a través del alojamiento que conecta la entrada y la salida;
en donde el suPAR en una fase fluida de sangre, plasma o suero ingresa en la entrada, sigue la ruta de fluido a través del alojamiento y sale por la salida, se inmoviliza a través de la formación de un complejo inmune entre el suPAR y los anticuerpos, o porciones funcionales de los mismos, y su unión al soporte; y en donde el cartucho está configurado para su inserción en un aparato de aféresis.
PDF original: ES-2765006_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos (CARS) con mutaciones en la región del espaciador Fc y métodos para su uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, MARDIROS,ARMEN, JONNALAGADDA,UMAMAHESWARARAO.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) recombinante que tiene una unión deteriorada a un receptor Fc (FcR), que comprende:
un dominio de reconocimiento de antígeno;
un dominio de espaciador que comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
un dominio de transmembrana;
un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio de señalización intracelular es un dominio de señalización de cadena zeta del receptor de células T (TCR); y
uno o más dominios de señalización intracelular coestimuladores derivados de CD28, coestimuladores inducibles (ICOS), OX40, CD27, DAP10, 4-1BB, p561ck o 2B4.
PDF original: ES-2767423_T3.pdf
Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.
(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde
a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01,
la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y
la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y
b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13,
la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16,
y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19,
que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
Composición farmacéutica combinada.
(09/10/2019) Composición farmacéutica combinada que comprende:
a) un conjugado que comprende (i) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de IL-15 humana sobre la inducción de proliferación de la línea celular kit225, y (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Ra o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de unión del dominio sushi de IL-15Ra humana a IL-15 humana, un polinucleótido que codifica para la misma, o un vector que comprende un polinucleótido de este tipo; y
b) un anticuerpo que antagoniza una ruta inmunitaria implicada…
Composiciones y métodos para inhibir interacciones de CD279.
(09/10/2019). Solicitante/s: Virogin Biotech Canada Ltd. Inventor/es: JIA,WILLIAM, BU,XUEXIAN, LEE,I-FANG.
Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 36.
PDF original: ES-2764663_T3.pdf
Procedimiento de detección de coagulación intravascular diseminada o coagulación intravascular diseminada infecciosa.
(02/10/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: ISHIKURA,HIROYASU.
Un procedimiento in vitro de detección de coagulación intravascular diseminada, que comprende medir sCD14-ST en una muestra.
PDF original: ES-2755623_T3.pdf
