CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Conjugados de anticuerpo de EGFR.

(06/05/2020) Método útil para potenciar la citotoxicidad de un anticuerpo de GFR sobre células enfermas EGFR+ sin potenciar la citotoxicidad del mismo sobre células normales EGFR+, en el que el método comprende: (i) seleccionar, para la conjugación, un anticuerpo de EGFR que es un antagonista de EGFR completo y compite con cetuximab para la unión a EGFR, (ii) seleccionar, para la administración mediante el anticuerpo de EGFR, una toxina antimicrotúbulos, (ii) seleccionar, para el acoplamiento del anticuerpo de EGFR seleccionado y la toxina antimicrotúbulos, un conector y producir un inmunoconjugado que incorpora el conector entre el anticuerpo y la toxina, proporcionando de esta manera un…

Tratamiento de trastornos autoinmunitarios con anticuerpos contra CD154.

(06/05/2020) Un fragmento de anticuerpo Fab' monovalente que se une específicamente a CD154 para uso en un método para tratar un trastorno autoinmunitario, inflamatorio, neurodegenerativo o neuromuscular en un sujeto humano, método que comprende: a) administrar una dosis de carga inicial de 20-60 mg/kg de dicho fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD154 a un sujeto humano en necesidad de tal tratamiento; y b) 2 semanas después de la dosis de carga inicial administrar una o más dosis adicional(es) de la mitad de la dosis de carga inicial con una frecuencia de una vez en semanas alternas de dicho fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD154 al sujeto en necesidad de tal tratamiento, en donde dicho fragmento…

Receptores de antígeno quimérico dirigidos a antígeno de maduración de células B.

(06/05/2020) Un receptor de antígeno quimérico específico de antígeno de maduración de células B (BCMA) (CAR) que comprende un dominio de unión a ligando extracelular, un primer dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio extracelular comprende un fragmento Fv de cadena única (scFv) que comprende: (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una región de determinación complementaria de VH 1 (VH CDR1), una región de determinación complementaria de VH 2 (VH CDR2) y una región de determinación complementaria de VH 3 (VH CDR3), en donde la VH CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 150, 151 o 152; la VH CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 153 o 154; y el VH CDR3 comprende la secuencia…

Anticuerpos frente a CD73 y sus usos.

(06/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LONBERG, NILS, LEI, MING, KORMAN,ALAN,J, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, JURE-KUNKEL,MARIA N, HUANG,RICHARD, YAMNIUK,AARON P, CORBETT,MARTIN J, CHEN,GUODONG, BARNHART,BRYAN C, HENNING,KARLA A, SEGA,EMANUELA, GOODENOUGH,ANGELA, SACK,JOHN, MYERS,JOSEPH E, SCHWEIZER,LIANG, HATCHER,SANDRA V, ZHANG,PINGPING.

Un anticuerpo aislado que se une a Grupo de Diferenciación 73 (CD73) humano y que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada que comprenden las SEQ ID NO: 5, 6 y 7, respectivamente, y las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera que comprenden las SEQ ID NO: 13, 14 y 15, respectivamente, en donde el anticuerpo comprende una región constante de la cadena pesada que comprende una bisagra de IgG2 y dominio CH1 de IgG2.

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Anticuerpos CD48 y conjugados de los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: LEWIS, TIMOTHY, GORDON,KRISTINE, WESTENDORF,LORI.

Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la proteína CD48 humana, en donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en donde la región variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y en donde la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

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Anticuerpos anti-VLA-4.

(06/05/2020) Una composición farmacéutica que comprende una molécula de anticuerpo recombinante, o un fragmento de unión a α4 del mismo, que comprende una cadena pesada variable y una cadena ligera variable, donde: (a) la cadena pesada variable comprende la secuencia de la estructura de la cadena pesada variable de IGHV1-f y las CDR de la cadena VH del anticuerpo murino HP1/2, donde CDR1 comprende la secuencia GFNIKDTYM, CDR2 comprende la secuencia RIDPASGDTKYDPKFQV y CDR3 comprende la secuencia GMWVSTGYALDF, y los residuos de aminoácidos en las posiciones de la estructura 24 y 94 de la cadena pesada variable, según el esquema de numeración de Kabat, están sustituidos,…

Anticuerpos monoclonales anti-cd47 humanizados, de ratón o químicos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Forty Seven, Inc. Inventor/es: SCHWAMBORN, KLAUS, CHÂLONS-COTTAVOZ,MARIE, LAHMAR,MEHDI, BELTRAMINELLI,NICOLA, FALLOT,STÉPHANIE, GARRONE,PIERRE.

Un anticuerpo anti-CD47 que comprende: a. una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NOs: 49-51 (anotación Kabat) o SEQ ID NOs: 52-54 (anotación IMGT) y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NO: 55, 152 y 57 (anotación Kabat) o SEQ ID NO: 58, 153 y 60 (anotación IMGT); o b. una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NOs: 49-51 (anotación Kabat) o SEQ ID NOs: 52-54 (anotación IMGT) y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NO: 55-57 (anotación Kabat) o SEQ ID NO: 58-60 (anotación IMGT).

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Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON.

Un anticuerpo recombinante o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, en el que el anticuerpo: (a) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4 o 5 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3; (b) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 6; o (c) es una versión humanizada de (a) o (b).

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Anticuerpos que se unen al dominio de beta klotho 2 y procedimientos de uso de los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHEN,YU, SHEN,WENYAN, ARORA,TARUNA, MATERN,HUGO, MONDAL,KALYANI, LI,BETTY CHAN.

Un anticuerpo que se une dentro del dominio beta klotho 2 (KLB2) que comprende los residuos de aminoácidos 657 a 703 de beta klotho humano (SEQ ID NO:297), donde el anticuerpo comprende: (a) una región variable de la cadena pesada que comprende: una CDR1 que comprende la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:12, o la SEQ ID NO:13; una CDR2 que comprende la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:14; y una CDR3 que comprende la SEQ ID NO:3 o la SEQ ID NO:15; y (b) una región variable de la cadena ligera que comprende: una CDR1 que comprende la SEQ ID NO:4 o la SEQ ID NO:16; una CDR2 que comprende la SEQ ID NO:5 o la SEQ ID NO:11; y una CDR3 que comprende la SEQ ID NO:6 o la SEQ ID NO:17.

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Proteínas que comprenden regiones efectoras de la subunidad A de la toxina Shiga próximas al extremo amino terminal y regiones de unión de tipo inmunoglobulina de reconocimiento celular capaces de unirse específicamente a HER2/neu/ErbB2.

(06/05/2020) Proteína citotóxica que comprende: a) una región de unión de tipo inmunoglobulina que comprende uno o más polipéptidos y es capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular, en la que dicha región de unión de tipo inmunoglobulina se deriva de un anticuerpo, en la que dicha biomolécula diana extracelular es HER2/neu/ErbB2; y b) una región efectora de la toxina Shiga que comprende un polipéptido que es capaz de efectuar la citotoxicidad de la Subunidad A de la toxina Shiga, y comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de SEQ ID NO: 1 , SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; o una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (i) aminoácidos 75 a 251 de la SEQ ID No:…

Inmunotoxinas de unión a CD20 para inducir la internalización celular y procedimientos que usan las mismas.

(06/05/2020) Una proteína de unión a CD20 que comprende: a) una región de unión a CD20 que comprende una región de unión de tipo inmunoglobulina: (i) capaz de unirse específicamente a una parte extracelular de la molécula CD20; y (ii) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable monocatenario, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno, y fragmento Fd; y b) un polipéptido efector de toxina Shiga; en la que el polipéptido efector de toxina Shiga comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 25; o una secuencia de aminoácidos…

Moléculas de fusión anticuerpos-mutante de interferón modificadas.

(06/05/2020). Solicitante/s: ImmunGene, Inc. Inventor/es: GREWAL, IQBAL, KHARE,SANJAY D, GRESSER,MICHAEL, SYED,RASHID.

Una molécula de fusión genéticamente modificada que comprende un anticuerpo antígeno asociado a tumor (AAT) (Ab) unido a una molécula mutante de interferón alfa (IFN-α), la molécula mutante de IFN-α que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 13 en donde R149 es A y en donde R162 es A, y en donde dicho anticuerpo está unido directamente a dicha molécula mutante de IFN-α, en donde dicha molécula de fusión cuando se pone en contacto con una célula tumoral da como resultado la muerte o inhibición del crecimiento o proliferación de dicha célula tumoral.

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Anticuerpo anti-EGFR y usos del mismo.

(29/04/2020). Solicitante/s: Synermore Biologics Co., Ltd. Inventor/es: TSAO,ERIC.

Un anticuerpo producido en una célula de ovario de hámster chino (CHO), en donde el anticuerpo comprende ácido N-acetilneuramínico (NANA) y carece de galactosa-α-1,3-galactosa, en donde el anticuerpo comprende una cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos **(Ver fórmula)** y una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)** y en donde el anticuerpo comprende NANA en el sitio N-glicano Asn88 de la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada.

PDF original: ES-2804826_T3.pdf

Anticuerpos anti-CD40.

(29/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SINGH,Sanjaya, LITZENBURGER,TOBIAS, BRODEUR,SCOTT, CANADA,KEITH A, BARRETT,RACHEL.

Un anticuerpo anti-CD40 humanizado que tiene una cadena pesada variable y una cadena ligera variable que comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 53 y SEQ ID NO: 52, respectivamente, donde el anticuerpo comprende una región Fc de inmunoglobulina humana y en donde el anticuerpo es un anticuerpo IgG1.

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Polipéptidos biespecíficos de unión a antígeno.

(29/04/2020). Solicitante/s: X-Body, Inc. Inventor/es: CHEN, YAN, WAGNER,RICHARD,W, ZHANG,KEMING, RICHALET,PASCALE.

Un polipéptido biespecífico de unión a antígeno aislado desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpo que comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende un primer dominio VH que se une específicamente a un primer antígeno, unido en el terminal C a un segundo dominio VH que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que el primer y segundo antígeno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en PDGFRβ y HER2 humanos, en los que uno del primer dominio VH o el segundo dominio VH se une específicamente a HER2 humano y comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR3, HCDR2 y HCDR1 seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3; 4, 5 y 6; 7, 8 y 9; y 10, 11 y 12, y en las que el polipéptido desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpos se une específicamente a PDGFRβ y HER2.

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Anticuerpos anti-PVRIG y métodos de uso.

(22/04/2020). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, KUMAR,SANDEEP, DASSA,LIAT, WHITE,MARK, THEOLIS,RICHARD, CHAN,CHRISTOPHER, LIANG,SPENCER, STAPLETON,LANCE, DRAKE,ANDREW W, GOZLAN,YOSI, VAKNIN,ILAN, SAMEAH-GREENWALD,SHIRLEY, TIRAN,ZOHAR, COJOCARU,GAD. S.

Un anticuerpo anti-PVRIG (proteína que contiene dominio de inmunoglobulina relacionada con receptor del poliovirus) que comprende i) el dominio variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 1434 y ii) el dominio variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 1453, para uso en el tratamiento del cáncer mediante la activación de células T en un paciente.

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Ratones ADAM6.

(22/04/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un ratón que ha experimentado reordenación de secuencia génica de inmunoglobulina de modo que exprese un linfocito B que comprende una secuencia de inmunoglobulina reordenada unida operativamente a una secuencia de región constante de cadena pesada de ratón en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena, comprendiendo la secuencia de inmunoglobulina reordenada una secuencia V, D y/o J de cadena pesada humana, comprendiendo el linfocito B y dicho ratón en su genoma una secuencia Adam6 integrada que codifica una proteína ADAM6a de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho, en donde la secuencia Adam6 integrada está presente en el linfocito B en un primer alelo pero no un segundo alelo del locus de cadena pesada de inmunoglobulina, en donde el linfocito B y dicho ratón carecen de un gen Adam6 endógeno funcional.

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Uso médico de anticuerpos humanos de alta afinidad dirigidos contra el receptor humano de IL-4.

(22/04/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., HUANG,Tammy T, MARTIN,Joel H, FAIRHURST,Jeanette L.

Uso de un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno, que se une específicamente al receptor humano de interleucina-4 (hIL-4R) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o un trastorno, en el que la enfermedad o el trastorno se selecciona del grupo que consiste en dermatitis herpetiforme, urticaria idiopática crónica, esclerodermia, cicatrización hipertrófica, síndrome de Churg-Strauss y fibrosis, en el que el anticuerpo, o fragmento del mismo, comprende tres secuencias de la región determinante de la complementariedad de cadena pesada (HCDR) que comprenden las SEQ ID NOs:148, 150 y 152, respectivamente, y tres secuencias de la región determinante de la complementariedad de cadena ligera (LCDR) que comprenden las SEQ ID NOs:156, 158 y 160, respectivamente.

PDF original: ES-2802241_T3.pdf

Compuestos para aumentar la semi-vida del factor von Willebrand.

(22/04/2020). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Inventor/es: PESTEL, SABINE, DICKNEITE, GERHARD, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.

Un anticuerpo capaz de fijarse a la proteína receptora humana CLEC10A para uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación de la sangre, en donde dicho anticuerpo es capaz de inhibir la fijación del factor von Willebrand a CLEC10A y dicho trastorno de la coagulación de la sangre es hemofilia A o enfermedad de von Willebrand.

PDF original: ES-2755449_T3.pdf

Método para el pronóstico y tratamiento de metástasis de cáncer.

(22/04/2020). Solicitante/s: Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Inventor/es: PAVLOVIC,Milica, GOMIS,Roger, ARNAL,Anna, TARRAGONA,Maria, PLANET,Evarist.

Método in vitro para predecir metástasis ósea de un cáncer de mama triple negativo (incluyendo de tipo basal) en un sujeto que padece dicho cáncer que comprende i) determinar el nivel de expresión, o amplificación del gen c-MAF en una muestra de dicho sujeto y ii) comparar el nivel de expresión obtenido en la etapa i) con un valor de referencia o la amplificación obtenida en la etapa i) con un número de copias de gen de referencia, en el que el nivel de expresión incrementado de dicho gen con respecto a dicho valor de referencia o amplificación incrementada de dicho gen con respecto a un número de copias de gen de referencia es indicativo de riesgo incrementado de desarrollar metástasis ósea.

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Nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden un anticuerpo que se une al receptor humano de la hormona antimulleriana de tipo II.

(15/04/2020) Composición farmacéutica para su uso como medicamento en la prevención o el tratamiento del cáncer ovárico que comprende, a título de sustancia activa, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, - un agente anticanceroso, el cual es una antraciclina seleccionada del grupo constituido por la doxorrubicina y la doxorrubicina liposomal pegilada; - un anticuerpo que se une al receptor de tipo II de la hormona antimulleriana humana (AMHR-II), que es un anticuerpo monoclonal humanizado 12G4 mutado que comprende o que está constituido: a) de una cadena ligera que comprende o que está constituida: - de una región variable cuya secuencia en aminoácidos se representa…

Anticuerpos biespecíficos anti-BAFF-anti-IL-17.

(15/04/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BENSCHOP,ROBERT JAN, BARRETT,ALLAN, JIRONG,LU.

Una molécula de ADN que codifica un anticuerpo biespecífico que se une al BAFF humano y a la IL-7 humana, comprendiendo dicha molécula de ADN una primera secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y comprendiendo una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2789474_T3.pdf

Moléculas de unión al receptor de la superfamilia de TNF (factor de necrosis tumoral) y usos de las mismas.

(15/04/2020) Un anticuerpo IgM pentamérico aislado que comprende cinco conjuntos de unión bivalentes idénticos y una cadena J o un fragmento o variante de una cadena J, donde cada conjunto de unión comprende dos regiones constantes de cadena pesada de IgM, cada una asociada a un dominio de unión al antígeno, donde las regiones constantes de cadena pesada de IgM comprenden cada una un dominio Cμ1, un dominio Cμ2, un dominio Cμ3 y un dominio Cμ4-tp; donde al menos tres de los dominios de unión al antígeno del anticuerpo se unen específica y agonísticamente a una proteína receptora de la superfamilia del factor de necrosis tumoral…

Receptores de antígenos quiméricos (CAR) dirigidos de forma selectiva a complejos proteicos.

(15/04/2020). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, JENA,BIPULENDU.

Un polipéptido del receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno; un dominio de bisagra; un dominio o dominios transmembrana y uno o más dominios de señalización celular intracelular, donde el dominio de unión a antígeno de dicho CAR comprende (i) un dominio variable de la cadena ligera de inmunoglobulina que comprende las secuencias de CDR: CDR1 tiene NIATDV, SEQ ID NO: 1; CDR2 tiene SASF, SEQ ID NO: 2; y CDR3 tiene SEPEPY, SEQ ID NO: 3; y (ii) un dominio variable de la cadena pesada de inmunoglobulina que comprende las secuencias de CDR: CDR1 tiene LSGDW, SEQ ID NO: 5; CDR2 tiene EISAAGGYTD, SEQ ID NO: 6; y CDR3 tiene ESRVSFEAAMDY, SEQ ID NO: 7; donde el polipéptido CAR se une selectivamente a un complejo heterodímero HER1 HER3.

PDF original: ES-2806126_T3.pdf

Diseño y construcciones de andamios de heteromultímeros multivalentes.

(15/04/2020) Un heteromultímero que comprende: una primera construcción de polipéptido que comprende un primer polipéptido transportador y al menos una primera molécula de carga, opcionalmente donde la primera molécula de carga es un polipéptido de carga, opcionalmente donde la primera construcción de polipéptido comprende dos primeros polipéptidos de carga; y una segunda construcción de polipéptido que comprende un segundo polipéptido transportador; y donde dichos primer y segundo polipéptidos transportadores se obtienen por segmentación de un polipéptido de albúmina que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1 en un sitio de segmentación, y donde la ubicación del sitio de segmentación es: (a) entre los residuos 339 y 340 de la SEQ ID NO:1; o (b) entre los residuos 300 y 301 de la SEQ ID NO:1; o…

Aticuerpos anti-ctla-4 y métodos de uso de los mismos.

(08/04/2020). Solicitante/s: Agenus Inc. Inventor/es: RITTER, GERD, VAN DIJK,MARC, MUNDT,CORNELIA ANNE, SCHAER,DAVID, WOLCHOK,JEDD DAVID, MERGHOUB,TAHA, SAVITSKY,DAVID ADAM, FINDEIS,MARK ARTHUR, WILSON,NICHOLAS STUART.

Un anticuerpo aislado que se une específicamente a proteína CTLA-4 humana, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, en donde la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 y la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2803655_T3.pdf

Epítopos de glipicano y usos de éstos.

(08/04/2020) Un epítopo o segmento de epítopo aislado para un anticuerpo anti-glipicano 1 (GPC-1) ubicado dentro de una porción del bucle flexible de GPC-1 definido por una secuencia de aminoácidos KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1), en donde el epítopo o segmento de epítopo aislado consiste en: (i) KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1); (ii) un fragmento de KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1) que consiste en VNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 2), VNPQGPGPEE (SEQ ID NO: 3), NPQGPGPEE (SEQ ID NO: 4), KVNPQGPGPE (SEQ ID NO: 5) o KVNPQGPGP (SEQ ID NO: 6); (iii) una variante de la SEQ ID NO: 3 con una sustitución en una cualquiera de: posición 1, en donde V (val) se sustituye con…

Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda.

(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.

Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.

PDF original: ES-2796085_T3.pdf

Tratamiento del cáncer utilizando un receptor antigénico quimérico de CD33.

(08/04/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor antigénico quimérico (CAR) que se une específicamente a CD33, donde el CAR comprende un dominio de unión a CD33 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, y donde dicho dominio de unión a CD33 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (CDR1 de HC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (CDR2 de HC), una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (CDR3 de HC), una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (CDR1 de LC), una región determinante…

Procedimiento de uso de inmunoconjugados anti-CD79b.

(08/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WENGER,MICHAEL, POLSON,ANDREW, YU,SHANG-FAN, CHU,YU-WAYE.

Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo anti-CD79b unido a un agente citotóxico para su uso en un procedimiento para tratar un trastorno proliferativo de linfocitos B en un individuo, en el que el inmunoconjugado es polatuzumab vedotin y el procedimiento comprende administrar el inmunoconjugado al individuo en combinación con (a) un anticuerpo anti-CD20 que es rituximab u obinutuzumab y (b) un agente alquilante que es bendamustina.

PDF original: ES-2796903_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de la artritis reumatoide y métodos de uso de las mismas.

(08/04/2020). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HUANG,XIAOHONG, JASSON,MARTINE, MARKS,VANESSA, RADIN,ALLEN, FAN,CHUNGPENG, VAN HOOGSTRATEN,HUBERT, FIORE,STEFANO, VAN ADELSBERG,JANET, GENOVESE,MARK.

Un anticuerpo anti-IL6R que comprende la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 2 y la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 3 para su uso en combinación con metotrexato para inhibir la progresión del daño estructural en un sujeto que padece artritis reumatoide, en donde se administran al sujeto una cantidad eficaz del anticuerpo y una cantidad eficaz de metotrexato, y en donde el anticuerpo se administra por vía subcutánea al sujeto entre 150 y 200 mg cada dos semanas.

PDF original: ES-2799439_T3.pdf

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