CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 303/00 › C07C 303/40[2] › por reacciones que no implican la formación de grupos sulfonamida.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.
C07C 303/40 · · por reacciones que no implican la formación de grupos sulfonamida.
(13/05/2020). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W..
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar el ácido isetiónico o una sal del mismo con alcohol bencílico para producir un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.
PDF original: ES-2807558_T3.pdf
(10/07/2019) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (Ia)**Fórmula** en la que R1a a R1e y R2a a R2d se seleccionan cada caso independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquiltio (C1-C6), cicloalquiltio (C3-C7), S(O)q-alquilo (C1-C6) con q = 0, 1 o 2, alquil(C1-C6)carbonilo, -CO-arilo, ciano y nitro o en donde dos restos R1a a R1e adyacentes en cada caso forman un resto -O-CH2CH2-, y R3a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y los siguientes restos alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), alquiltio (C1-C6), cicloalquiltio (C3-C7), -(CH2)p-heterociclilo, en donde cada uno de ellos está sin sustituir…
(29/10/2018) Un método para producir una sal de metal alcalino de disulfonilamina, comprendiendo el método: Una etapa de sometimiento de una sal de onio de disulfonilamina representada por la fórmula [I]: ]**Fórmula** En donde cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de flúor, cada uno de R3, R4, R5 y R6 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcoxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y dos grupos entre R3, R4, R5 y R6 pueden combinarse para formar un anillo de 5 a 8 miembros en que un átomo de nitrógeno al que están unidos los grupos funciona como uno de los átomos anulares, a una reacción de intercambio de cationes en acetato de isopropilo, produciendo así una sal de metal alcalino de disulfonilamina representada por la fórmula [II]:**Fórmula** …
(18/07/2018) Un compuesto seleccionado de: Bromuro de 1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonilo (S)-10-Br: **Fórmula** Bromuro de 1-{[(4R) -2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonilo (R)-10-Br: **Fórmula** 1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de potasio (S)-7': **Fórmula** 1- {[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de potasio (R)-7': **Fórmula** 1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de butilo (S)-6: **Fórmula** 1-{[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de butilo(R)-6: **Fórmula** 1-[(2S)-2,3-dihidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (S)-5: **Fórmula** 1-[(2R)-2,3-dihidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (R)-5: **Fórmula** 1-[(2S)-oxiran-2-ilmetil]ciclopropanosulfonato…
(28/03/2018). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, TORU, Maruyama,Michiaki, TSUBOKURA,SHIRO, AIURA,YASUYUKI.
Un proceso para producir una sal de sulfonilimida que contiene flúor representada por la fórmula [II], comprendiendo el proceso someter a una sal de amonio de sulfonilimida que contienen flúor representada por la fórmula [I], a una reacción de intercambio catiónico en presencia de un disolvente bajo presión reducida, empleando al menos un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en hidróxidos metálicos e hidróxidos de onio:**Fórmula** en donde cada uno de los radicales R1 y R2 representan independientemente un átomo de flúor,**Fórmula** en donde Mn+ representa un catión metálico o un catión de onio diferente a NH4 +, n corresponde con la valencia del catión metálico o del catión de onio diferente a NH4 + y es un número entero de 1 a 4, y R1 y R2 son como se definen en la fórmula [I].
PDF original: ES-2668217_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: Maruyama,Michiaki, TSUBOKURA,SHIRO.
Un procedimiento para producir una sal de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [IV], comprendiendo el procedimiento: hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula [I] y fluoruro de hidrógeno para obtener una sal de amonio de la fluorosulfonilimida representada por la fórmula [II] y hacer reaccionar la sal de amonio de la fluorosulfonilimida representada por la fórmula [II] con un hidróxido de metal alcalino y activar la reacción retirando amoníaco como subproducto a presión reducida:**Fórmula** en donde R1 representa un átomo de flúor, un átomo de cloro o un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa un átomo de flúor o un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y M+ representa un catión de metal alcalino.
PDF original: ES-2656857_T3.pdf
(29/11/2017). Solicitante/s: Tacurion. Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, KAWAZOE,SOUICHIROU, OBITSU,KAZUYOSHI, MIYAFUJI,AKIO, AKIBA,TAKAHIRO, SATO,KIICHI, ITOH,JUNJI, HIRASAWA,SHUN.
Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula mostrado en el esquema de reacción a continuación, que comprende: una etapa de producción de un compuesto de fórmula a partir de un compuesto de fórmula producido mediante una reacción de Horner-Wadsworth-Emmons y un compuesto de fórmula ; una etapa de producción de un compuesto de fórmula a partir del compuesto de fórmula ; una etapa de producción de un compuesto de fórmula haciendo reaccionar el compuesto de fórmula con cloruro de tionilo ; y una etapa de amidación del compuesto de fórmula haciéndolo reaccionar con 2-aminoetanol **Fórmula** (en la fórmula, Me representa metilo y R1 representa un alquilo C1-6 lineal o ramificado).
PDF original: ES-2659180_T3.pdf
(24/05/2017) Un procedimiento para producir una sal de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [IV], comprendiendo el método hacer reaccionar de un compuesto representado por la fórmula [I] con un agente fluorante representado por la fórmula [III] para obtener una sal amónica de fluorosulfonilimida de fórmula [II], y hacer reaccionar la sal amónica de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [II] con un hidróxido de metal alcalino a presión reducida para obtener la sal de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [IV]**Fórmula** donde R1 representa un grupo fluoroalquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de flúor o un átomo de cloro,**Fórmula** donde p representa 0 a 10,**Fórmula** donde…
(03/05/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, TORU, Maruyama,Michiaki, TSUBOKURA,SHIRO, AIURA,YASUYUKI.
Un procedimiento de producción de una sal amónica de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [II], comprendiendo el método la reacción de un compuesto representado por la fórmula [I] y de un agente fluorante representado por la fórmula [III]:**Fórmula** representando R1 un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de flúor o un átomo de cloro,**Fórmula** representando p un número real de 1 a 10,**Fórmula** representando R2 un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de flúor.
PDF original: ES-2634678_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER, FORD,MARK,JAMES, PAZENOK,SERGII.
Un compuesto de fórmula (lV)**Fórmula** en la que: cada R3 y R5 es independientemente halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), S(O)q-alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), -CO-arilo, ciano o nitro; o dos grupos R5 adyacentes forman un resto -O-CH2CH2- ; R4 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), o alquinilo (C2-C4); n es un número entero de 0 a 4; m es un número entero de 0 a 5; q es 0, 1 o 2; o una sal del mismo.
PDF original: ES-2607469_T3.pdf
(17/08/2016) Procedimiento de preparación de cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benzoílo de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1a a R1e y R2a a R2d se seleccionan cada uno, independientemente, entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C6)-tio, cicloalquil (C3- C7)-tio, S(O)q-alquilo (C1-C6) con q ≥ 0, 1 o 2, alquil (C1-C6)-carbonilo, -CO-arilo, ciano y nitro, o en la que dos radicales adyacentes cualesquiera R1a a R1e forman un radical -O-CH2CH2-, que procede de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en la que R1a a R1e son cada uno como se han definido anteriormente y un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R2a…
(16/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CRAWFORD, KENNETH, R., POLNIASZEK,RICHARD P, DOWDY,ERIC D, GUTIERREZ,ARNOLD, YU,RICHARD HUNG CHIU.
Un compuesto que tiene la fórmula C:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2572001_T3.pdf
(02/04/2014) Un método para formar un fluoroalcohol alquilado, que comprende combinar un compuesto de boro que tiene al menos un enlace de boro-oxígeno y una fuente de yodo con agentes reaccionantes de un fluoroalcohol y un óxido de alquileno en presencia de una base, y permitir que los agentes reaccionantes reaccionen para formar un producto de reacción de fluoroalcohol alcoxilado.
(17/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: donde R 1 y R 2 son cada uno independientemente un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: donde cada símbolo se define como antes, con una base en un disolvente aprótico seleccionado entre acetona, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos y éteres
(06/08/2010) Procedimiento para la obtención de isocianatos de ácido arilsulfónico mediante reacción de una arilsulfonamida con fosgeno, en el que se dispone en una zona de reacción la arilsulfonamida y una cantidad con eficacia catalítica de un isocianato de alquilo, formándose como intermedio una alquilarilsulfonilurea, y se añade con dosificación el fosgeno a la zona de reacción, caracterizado porque a) la reacción se lleva a cabo en presencia de una cantidad con eficacia catalítica de un ácido prótico, que presenta al menos un grupo hidroxi apto para la protólisis, o una sal del mismo, y/o b) la adición con dosificación de fosgeno se efectúa de modo que no se sobrepase una concentración de alquilarilsulfonilurea de 100 ppm en la zona de reacción…
(29/03/2010) Un procedimiento para preparar clorhidrato de tamsulosina que comprende las etapas de: a) añadir un compuesto carboxílico a tamsulosina representada por la Fórmula 1, a continuación: Fórmula 1 en un disolvente orgánico para obtener un carboxilato de tamsulosina representado por la Fórmula 3 a continuación: Fórmula 3 en la que R es un grupo alquilo, arilo, alilo, vinilo o bencilo en forma de un precipitado; b) disolver el carboxilato de tamsulosina precipitado en un disolvente que se selecciona entre el grupo que está constituido por: un alcohol, agua y mezclas de los mismos; y c) añadir ácido clorhídrico al carboxilato de tamsulosina para preparar clorhidrato de tamsulosina representado por la Fórmula 4, a continuación: Fórmula 4
(01/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL, MILLER, WILLIAM, DAVID.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de bifenilo que comprende combinar un derivado de ácido fenil borónico con un derivado de benceno halo- o triflato-sustituido en presencia de un aditivo seleccionado entre hidrógeno, hidroquinona, isopropanol, formato de sodio, formato de potasio y formato de tetralquilamonio en un disolvente orgánico seleccionado entre tetrahidrofurano, alcoholes (C1-10) de cadena lineal y ramificada, acetona y butanona con un catalizador de paladio y una base seleccionada entre carbonato de potasio y carbonato de sodio.
(16/06/2005) Un procedimiento de preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R1 es [(A1)CH2]c[(A2)CH2]b[(A3)CH2]aC- , en el que a, b y c son cada uno de ellos 1; y cada A1, A2 y A3 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo (C1-C5) y fenilo o fenilo sustituido. R2 y R3 son independientemente alquilo (C1-C6) o R2 y R3 se toman conjuntamente para formar un cicloalquilo de tres a siete miembros, un anillo piran-4-ilo o un anillo bicíclico, en el que el asterisco indica el átomo de carbono común a R2 y R3; Q es alquilo (C1-C6), arilo (C6-C10), heteroarilo (C2-C9), ariloxi(C6-C10)alquilo (C1-C6), ariloxi(C6- C10)arilo (C6-C10), ariloxi(C6-C10)heteroarilo (C2-C9), aril(C6-C10)alquilo(C1-C6) , aril(C6-C10)arilo (C6-C10), aril(C6-C10)heteroarilo (C2-C9), aril(C6-C10)aril(C6- C10)alquilo (C1-C6), aril(C6-C10)aril(C6-C10)arilo…
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, REPINE, JOSEPH, THOMAS, BUNKER, AMY, MAE, CHENG, XUE-MIN, LEE, CHITASE, SKEEAN, RICHARD, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, KANTER, GERALD, DAVID.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula 1 **(Fórmula)**o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es hidrógeno, alquilo o alcoxi; R2 es hidrógeno o alcoxi; R3 es alquilo o alcoxi; R2 y R3 se pueden juntar para formar un anillo **(Fórmula)** R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno en las posiciones 2 o 3, o 4, o 5 o R5 es un 3, 4-metilenodioxo; y R6 es CF3, halógeno, alquilo, bencilo, fenilo, hidroxi, o pirrol; que comprende: a) alquilar un compuesto de fórmula A. **(Fórmula)** en la que R5 y R6 tienen el significado anterior, con hidruro de sodio en DMF, seguido de reacción con bromoacetato de metilo para producir un compuesto de fórmula B.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, LORENZ, KLAUS, RESSEL, HANS-JOACHIM.
Compuesto de la fórmula (I), en la que R1 es H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8) o alquinilo (C3-C8), estando los 3 últimos radicales sin sustituir o sustituidos, R2, R3 independientemente uno de otro, son H o acilo, R4, R5 son H, R6 es H o alquilo (C1-C8), que está sin sustituir o sustituido, R7 es alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8), alquinilo (C3- C8), arilo (C6-C14) o mono- o di-[alquil (C1-C8)]amino, que están sin sustituir o sustituidos, R6 y R7 forman en común una cadena de la fórmula -(CH2)mBm1-, que está sin sustituir o sustituida, y en la que significan: m = 2, 3 ó 4, m1 = 0 ó 1 y B = CO ó SO2, los R8 iguales o diferentes, son alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), [alquil (C1-C4)]carbonilo o [alcoxi (C1- C4)]carbonilo, que están sin sustituir o sustituidos, o R8 es halógeno, NO2 ó CN, y n es igual a 0, 1, 2 ó 3.
(01/02/2003) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I: I donde: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cualquiera de los cuales puede estar sustituido de manera opcional con uno o más sustituyentes escogidos entre halógenos y OH; ó COOR4, CONR4R5 ó CONHSO2R4; R4 y R5 son hidrógenos independientes o grupos alquilo C1-C4 sustituidos de manera opcional con uno o más átomos de halógeno; R6 es un átomo de halógeno o un grupo R4; R2 es hidrógeno o halo; R3 es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4, cualquiera de los cuales puede estar sustituido de manera opcional con uno o más átomos de halógeno; o halo; el proceso comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general II: II donde R1, R2 y R3 se definen…
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAWKINS, JOEL, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (B), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA V CON UN COMPUESTO DE FORMULA VI. EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA IV SE REDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA III, QUE SE HIDROLIZA A UN COMPUESTO DE FORMULA (B). ALTERNATIVAMENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA IV SE HIDROLIZA A UN COMPUESTO DE FORMULA (A), QUE SE REDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA (B). LOS COMPUESTOS DE FORMULA IV SON NUEVOS. EN LAS FORMULAS, LAS VARIABLES SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES.
(01/07/2000) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGE NO O ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 C 6 O ALQUINILO C 2 - C 6 (CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO U OH), O COOH, COH, COOR 4 , CO R 6 , CONR 4 R 5 O CONHSO 2 R 4 ; R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R 6 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO R 4 ; R 2 ES HIDROGENO O HALO; R 3 ES ALQUILO C SUB,1 - C 4 , ALQUENILO C 2 - C 4 O ALQUINILO…
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, KOICHI, OKADA, MINORU, POSTAL CODE 305, TAKANOBU, KIYOSHI.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA OPTICAMENTE ACTIVOS (I) QUE COMPRENDE LA DESCOMPOSICION DEL DERIVADO M-(2-SUSTITUIDO-ALQUILAMINOALQUIL)BENCENO-SULFONAMIDA (II): EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILICOS; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, HIDROXILO O ALCOHOXILO; R4 ES UN GRUPO ALQUILICO; R5 ES UN GRUPO ALQUILICO, CARBOXI-ALQUILICO O ALCOXICARBONIL-ALQUILICO; Y R6 ES UN GRUPO FENILICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DE UNA CETONA DE LA FORMULA (III).
(01/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, KAWATA, KYOZO, NARISADA, MASAYUKI.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R ES NAFTIL, FENIL O FENIL SUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VIVILENO, U OXIGENO; M ES 0 O 1; N ES 0, 1, O 2; Q ES 1, 2 O 3; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0, N NO ES 0 Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO, REACCIONAN BAJO CONDICIONES DE REACCION POR LA REACCION WITTING CON UNA ILIDA DE FORMULA (III). DONDE R1 ES ALQUIL O ARIL, M ES UN METAL ALCALI, Q ES LO ARRIBA DEFINIDO, Y EN EL CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPRADO EN FORMA DE UN HALIDO METALICO DE CORAZON ALCALINO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, KAWATA, KYOZO, NARISADA, MASAYUKI.
UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO DERIVADO DE FORMULA (I); DONDE R ES FENIL, O FENIL SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VINILENO U OXIGENO, M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0 N NO ES 0, Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UNA MEZCLA CIS/TRANS DE SULFONAMIDAS CICLOHEXANA DE 1,4 UNIDAS DE FORMULA (I) DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA CON UN DISOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 3-7, Y REACCIONAN CON UN REAGENTE ANIONOIDE O UN REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UN SOLO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON EL TRANS ISOMERO DE DICHA SULFONAMIDA , Y EN LA CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPARADO A FORMA DE DICHO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON DICHO REAGENTE ANIONOIDE O REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA.
(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…
(16/06/1960). Solicitante/s: CILAG - CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de N-Aril-sulfonil-N¿-alkil-ureas, mediante transposición de una N-aril-sulfonil-urea con una alkil-amina en un disolvente, caracterizado porque se lleva a cabo la trasposición en una proporción molar de 1 : 1,2 en una cetona que presenta un punto de ebullición situado entre 100 y 120ºC y con eliminación lo más rápida posible del amoniaco disociado.
(16/06/1960). Solicitante/s: CILAG - CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de una N-sulfanililurea, tal como N sulfanilil N¿butiluera, mediante transposición de N sulfanililurea con butilamina en un disolvente, caracterizado porque dicha transposición se lleva a cabo en una proporción molar de 1: 1,2 en una cetona que presenta un punto de ebullición situado entre los 90 y los 120ºC y con eliminación lo mas rápidamente posible del amoniaco disociado.
