CIP-2021 : C07B 49/00 : Reacciones de Grignard.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).

C07B 49/00 Reacciones de Grignard.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación y uso de amidas de magnesio.

(31/08/2016) Un reactivo de fórmula general: R1R2N-Mg(NR3R4)m·zLiY (II) donde R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, independientemente, a partir de H, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido que contiene uno o más heteroátomos, alquilo, alquenilo, alquinilo lineal, ramificado o cíclico, sustituido o no sustituido o sus derivados sililo; y R1 y R2 juntos, o R3 y R4 juntos pueden ser parte de una estructura cíclica o polimérica; y donde al menos uno de R1 y R2 y al menos uno de R3 y R4 es distinto a H; Y se selecciona a partir del grupo compuesto por F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; HalOn, donde n ≥ 3 o 4 y Hal se selecciona a partir de Cl, Br y I; NO3; BF4; PF6; H; un carboxilato de fórmula general RXCO2; un alcoholato de…

Soluciones de sales anhidras de lantánidos y su preparación.

(22/04/2015) Solución anhidra de MX3 · z LiA en un disolvente, en la que M está seleccionado entre itrio, indio y los lantánidos, incluyendo el lantano; z >0; y X y A son independientemente o ambos aniones monovalentes

Proceso e intermedios para preparar inhibidores de la integrasa del VIH.

(25/03/2015) Un compuesto que se selecciona de los compuestos de las fórmulas 3 y 5a:**Fórmula** y sales de los mismos.

Reacciones Grignard en microrreactores.

(03/04/2013) Un método para llevar a cabo una reacción de Grignard en un microrreactor, estando dicho microrreactorequipado con puntos de inyección múltiples, y en donde la mezcla de reacción comprende por lo menos un éterde glicol.

PREPARACIÓN Y UTILIZACIÓN DE AMIDAS DE MAGNESIO.

(09/12/2011) Reactivo de fórmula general donde R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre H, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido que contiene uno 5 o o más heteroátomos, alquilo, alquenilo, alquinilo sustituido o no sustituido, lineal, ramificado o cíclico o derivados sililos de los mismos; y R1 y R2 conjuntamente pueden formar parte de una estructura cíclica; y donde por lo menos uno de R1 y R2 es diferente de H; X e Y se seleccionan, independientemente, entre el grupo que consiste en F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; HalOn , donde n = 3 ó 4 y Hal se selecciona entre Cl, Br e I; NO3; BF4; PF6; H; un carboxilato de fórmula general RxCO2; un alcoholato de fórmula general ORx; un tiolato de fórmula general SRx; RxP(O)O2; o SCORx; o SCSRx; OnSRx, donde n = 2 ó 3; o NOn, donde n = 2 ó 3; donde Rx es un arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido que contiene…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS MEDIANTE UNA REACCIÓN DE ACOPLAMIENTO CRUZADO CATALIZADA POR UN METAL DE TRANSICIÓN DE UN COMPUESTO DE ARIL-X, HETEROARIL-X, CICLOALQUENIL-X, O ALQUENIL-X, CON UN HALOGENURO DE ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO.

(09/12/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos orgánicos de fórmula general (I) en la que R-R' (I) R representa un resto aromático, heteroaromático, cicloalquenílico o alquenílico dado el caso sustituido, y R' representa un resto alquílico, alquenílico, cicloalquílico o cicloalquenílico dado el caso sustituido, mediante reacción de un compuesto correspondiente de fórmula general (II) en la que R-X (II) X representa cloro, bromo, yodo, diazonio, mesilato (metanosulfonato), tosilato (p- toluenosulfonato) o triflato (trifluorometanosulfonato), y R tiene el significado especificado en la fórmula (I), con un compuesto correspondiente…

SINTESIS Y PURIFICACION MEJORADAS DE HIDROCLORURO DE (R*,R*)-2-((DIMETILAMINO)METIL)-1-(3-METOXIFENIL)CICLOHEXANOL.

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., GRAYSON, NEILE, A., HALVACHS, ROBERT, E..

Un método para formar un producto que comprende hidrocloruro de (R*, R*)-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3- metoxifenil)ciclohexanol (Tramadol) mediante un proceso que comprende sintetizar Tramadol en una serie de etapas entre las que se incluye una reacción de Grignard, en el que dicha reacción de Grignard se lleva a cabo en presencia de un aditivo seleccionado entre una amina y un éter, seguida por una de las dos siguientes etapas: (a) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol mediante una etapa de añadir HCl al Tramadol base en presencia de tolueno y recristalizar dicho hidrocloruro en tolueno- acetonitrilo como disolvente; o (b) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol y recristalizar dicho hidrocloruro en un nitrilo como disolvente.

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