CIP-2021 : C07C 51/15 : por reacción de compuestos orgánicos con anhídrido carbónico, p. ej. síntesis de Kolbe-Schmitt.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 51/15 · por reacción de compuestos orgánicos con anhídrido carbónico, p. ej. síntesis de Kolbe-Schmitt.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ésteres glicidílicos de ácidos neononanoicos alfa, alfa ramificados, síntesis y usos.
(11/12/2019) Procedimiento para la síntesis de éster glicidílico a partir de oligómeros de buteno, que comprende:
(a) oligomerizar butenos o precursores de buteno en presencia de un catalizador caracterizado porque la olefina tiene una fracción en peso de isobuteno de al menos el 50% en peso de la fracción total de alqueno de la alimentación de mezcla y porque la mezcla posterior de derivado de ácido neononanoico (ácidos C9) obtenida mediante un procedimiento de este tipo proporciona una mezcla en la que la suma de la concentración de los isómeros bloqueados y de los isómeros altamente ramificados es de al menos el 50%, preferiblemente por encima…
Procedimiento para la preparación de unos cetoácidos y de sus derivados.
(28/01/2015) Procedimiento para la preparación de α-cetoácidos así como de sus derivados de la fórmula general (I) o (II)**Fórmula**
en las que
R1 significa un grupo alquilo de C1-C18 ramificado o de cadena lineal, un cicloalquilo de C5-C8, vinilo, alilo, un aril de C6-C10 -alquileno de C1-C4 o un heteroaril de C4-C9-alquileno de C1-C4, estando R1 eventualmente sustituido,
R2 significa -OR''' o -NR'R'', en donde R' y R'' son iguales o diferentes y significan un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo de C1-C6 ramificado o de cadena lineal, y R''' significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C8 ramificado o de cadena lineal, un cicloalquilo C5-C8, alilo o bencilo, estando eventualmente sustituido el alquilo presente en R', R'' y/o R''', o R''' significa un ion de un metal alcalino, de un metal alcalino-térreo o de un metal de transición mono- o…
Procedimiento para la preparación de derivados halogenados de ácido benzoico.
(12/07/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3-cloro-2-fluoro-5-trifluorometil-benzoico de fórmula:**Fórmula**
o de una sal del mismo, que comprende la conversión de 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro de fórmula:**Fórmula**
mediante:
a1) desprotonación del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con una base metaloorgánica seguido de la adición deCO2 como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre -100ºC y 25ºC, o
b1) formación de un compuesto de Grignard del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con un haluro de alquilmagnesioen un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre 20ºC y 100ºC, seguido de la adición de CO2como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de entre…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA SUBESTRUCTURA DE 4-HIDROXIPROLINA.
(18/06/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula VIII
PROCEDIMIENTO PARA LA CARBOXILACION DE ACIDO NAFTOICO EN ACIDO NAFTALENDICARBOXILICO.
(16/03/2006). Solicitante/s: MOSSI & GHISOLFI OVERSEAS S.A.. Inventor/es: DUBOIS, DONN, A., BROWNSCOMBE, THOMAS, L., PFREHM, SUSAN, S., KING, WILLIAM, L..
Un procedimiento en dos pasos para incrementar los rendimientos de los ácidos aromáticos dicarboxílicos que comprende: a) carboxilar selectivamente un monoácido aromático mediante las siguientes pasos: mezclar un monoácido aromático con exceso de base para formar una sal sólida; secar dicha sal; hacer reaccionar dicha sal en presencia de un catalizador seleccionado entre un óxido de un metal del grupo IB, IIB, o IIIA de la tabla periódica a una temperatura por encima de 350ºC a 420ºC para producir un diácido aromático; y posteriormente b)desproporcionar dicho diácido aromático en presencia de un catalizador de desproporción a una temperatura por encima de 420ºC a 500ºC para formar el ácido dicarboxílico aromático adicional.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIACIDOS POR CARBOXILACION DE COMPUESTOS FENOLICOS.
(01/08/2005). Solicitante/s: MOSSI & GHISOLFI OVERSEAS S.A.. Inventor/es: BROWNSCOMBE, THOMAS, L., PFREHM, SUSAN, S., VAPORCIYAN, GARO, MYSORE, NARAYANA.
Un procedimiento libre de oxidación para convertir un compuesto aromático hidroxi sustituido, o sal del mismo, en un diácido aromático que comprende reaccionar dicho compuesto aromático hidroxi sustituido con exceso de sal básica en el intervalo de 0, 01 a 10, 00 equivalentes de la sal básica con respecto al compuesto aromático hidroxi sustituido en presencia de dióxido de carbono bajo condiciones de reacción de desproporción/isomerización , a saber, una temperatura en el intervalo de 440 a 520ºC y una presión de CO2 en el intervalo de 1.379 a 68.950 kPag.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO ORTO-ALQUILADOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STEIN, INGEBORG, BARTMANN, EKKEHARD.
abla I:.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO 2-HIDROXINAFTALEN-3,6-DICARBOXILICO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKIKAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, KITAYAMA, MASAYA, UCHIYAMA, YOSHIRO, NARA, SYUNGO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO 2 - HIDROXINAFTALEN - 3,6 - DICARBOXILICO QUE INCLUYE HACER REACCIONAR 2 - NAFTOLATO DE POTASIO Y DIOXIDO DE CARBONO A UNA TEMPERATURA DE 290 (GRADOS) C O SUPERIOR BAJO UNA PRESION DE 30 KG/CM 2 (G) O SUPERIOR. DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, ES POSIBLE OBTENER ACIDO 2 - HIDROXINAFTALEN - 3,6 - DICARBOXILICO CON ALTO RENDIMIENTO.
DIALQUILMAGNESIO DE CADENAS LARGAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.
(01/12/2001) ESTE DIALQUILMAGNESIO ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA: R(CH{SUB,2}-CH{SUB,2}){SUB ,N}-MG-(CH{SUB,2-CH{SUB ,2}){SUB,N}R',(E-O-E'){SUB ,X} DONDE R Y R' REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN RESTO HIDROCARBONADO EN C{SUB,120},RAMIFICADO O NO, SUSTITUIDO O NO, DE TIPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO; N Y N' IDENTICOS O SENSIBLEMENTE IDENTICOS, REPRESENTAN UN NUMERO MEDIO DE ENCADENAMIENTOS CH{SUB,2}-CH{SUB,2}- DE MODO QUE EL NUMERO MEDIO DE ATOMOS DE CARBONO DE CADA UNA DE LAS DOS CADENAS LLEVADAS POR MG SEA SUPERIOR A 20; E Y E',IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO LINEAL O CICLICO, RAMIFICADO O NO; Y 0 INFERIOR O IGUAL A X INFERIOR O IGUAL A 2, SIENDO X EL VALOR…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS HIDROXIARILCARBOXILICOS PORTADORES DE GRUPO(S) ELECTROATRACTOR(ES) Y/O LIPOFILO(S).
(01/05/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: METIVIER, PASCAL, BIGOURAUX,JEAN-CHRISTOPHE, DOS SANTOS,EMMANUEL, MICHEL,MURIEL.
Procedimiento para la síntesis de ácidos hidroxiarilcarboxílicos portadores de grupo(s) electroatractor(es) y/o lipófilo(s) a partir del fenol correspondiente y de sus derivados. Este procedimiento está definido por la etapa de puesta en contacto del fenato de dicho fenol con gas carbónico en un disolvente suficientemente poco polar para no ser miscible en agua. Aplicación a síntesis orgánica.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS ALQUILADOS Y HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO.
(01/10/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HOLER, MARTIN, HUSLER, RINALDO, Orban, Ivan.
SE REIVINDICA UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS ALQUILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA I DONDE R{SUB, 1}, R{SUB, 2}, R{SUB, 3}, R{SUB, 4} Y R{SUB, 5} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C{SUB, 1} C{SUB, 20} - ALQUILO, HALOGENO O C{SUB, 5} - C{SUB, 8} CICLOALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS DOS DE LOS RESTOS R{SUB, 1}, R{SUB, 2}, R{SUB, 3}, R{SUB, 4} O R{SUB, 5} SIGNIFICAN ALQUILO Y/O CICLOALQUILO, MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS CORRESPONDIENTES CON DIOXIDO DE CARBONO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE LA REACCION SE REALIZA BAJO MANTENIMIENTO DE UNA RELACION DE TEMPERATURA Y DE PRESION ESPECIAL. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO DE UNA ETAPA PARA ELABORACION DE LOS HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICOS CORRESPONDIENTE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL).
(16/03/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: COPPI,LAURA, GIORDANO, CLAUDIO, MINISCI, FRANCESCO.
SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO ORGANOMETALICO CON UN BENCENO IDONEAMENTE SUSTITUIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN LA TRANSICION DE UN METAL.
HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA MEJORADA DE ACIDOS ALFA-ARILPROPENOICOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHAN, ALBERT, SUN-CHI.
PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS (ALFA)-ARILPROPINOICOS HIDROGENIZANDO CATALITICA Y ASIMETRALMENTE ACIDOS (ALFA)-ARILPROPENOICOS UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION ASIMETRICA A TEMPERATURAS BAJAS Y, OPCIONALMENTE, A ALTAS PRESIONES.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO HIDROCARBOXILICO AROMATICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, MASADA, YOSHIYASU, KUWAE, YOSHIHIKO, KAWATA, KEIJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS HIDROCARBOXILICOS AROMATICOS POR REACCION DE SALES DE METALES ALCALINOS O FENOLES O NAFTOLES CON DIOXIDO DE CARBONO, EN LOS QUE LOS FENOLES LIBRES Y NAFTALES LIBRES PRODUCIDOS COMO SUBPRODUCTOS DE LA REACCION SE LIBERAN DEL SISTEMA PARA CONTROLAR EL CONTENIDO DE FENOLES LIBRES O NAFTOLES LIBRES A UN NIVEL APROPIADO, MEDIANTE EL CUAL PUEDE OBTENERSE UN COMPUESTO DE MAYOR RENDIMIENTO BAJO CONDICIONES DE MENOR TEMPERATURA Y MENOR TIEMPO.
METODO DE FABRICACION PARA ACIDO 2-HIDROXINAFTALENO -6-CARBOXILICO.
(01/10/1993). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, MASADA, YOSHIYASU, MORI, TORU.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE UNA PRODUCCION DE ACIDO 2-HIDROXINAFTALENO-6-CARBOXILICO MEJORADO EN CUANTO A SU RENDIMIENTO Y A SU RELACION SELECTIVA, EN EL CUAL EL BETA-NAFTOL Y EL AGUA FORMADOS EN EL SISTEMA DE REACCION SE ELIMINAN A TRAVES DE LA REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS TRIFLUOROMETILADOS.
(01/06/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TRIFLUOROACETICO Y TRIFLUOROMETANOSULFONICO. COMPRENDE LA REACCION DIOXIDO DE CARBONO O DE AZUFRE CON UN METAL ADECUADO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO, POLAR, ORGANICO INERTE, EMPLEADO EN CANTIDAD TAL QUE HAY 0,25-1 ATOMO GRAMO DE METAL POR LITRO DE DISOLVENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON HALOGENURO DE TRIFLUOROMETILO, MEZCLADO CON DIOXIDO DE CARBONO O DE AZUFRE, EN LA PROPORCION MOLAR DE 2 A 1 DE HALOGENURO DE TRIFLUOROMETILO A METAL, Y DE 1 A 3 DE DIOXIDO DE CARBONO O AZUFRE A METAL; TODO ELLO A UNA PRESION ENTRE 1 A 15 BARES Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y FITOSANITARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZINA.
(16/04/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE DERIVADOS DE TRIAZINA CON EFECTOS FARMACOLOGICOS. CONSISTENTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE POLAR (EN EL QUE EL COMPUESTO (II) SEA SOLUBLE), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O UN TAUTOMERO 5-IMINO. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 10, ALQUENILO DE C 2 A 20, CICLOALQUILO DE C 3 A 10, Y OTROS; R2 A R6, H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; CUALQUIERA DE R2 A R6 SE PUEDE UNIR A OTRO PARA FORMAR UN GRUPO -CHFCH-CHFCH-. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA EN SERES HUMANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE ACIDO 2-HIDROXINAFTALEN-6-CARBOXILICO.
(01/06/1984). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE ACIDO 2-HIDROXI-NAFTALEN-6-CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CONTINUO BBB-NAFTOLATO POTASICO CON DIOXIDO DE CARBONO A UNA TEMPERATURA DE REACCION EN EL INTERVALO 230 A 350JC Y BAJO UNA PRESION DE DIOXIDO DE CARBONO SELECCIONADA EN EL INTERVALO DE 1 A 20 KG/CM MAN., MIENTRAS SE SEPARA EL BBB-NAFTOL COMO SUBPRODUCTO USANDO UN MEDIO DE REACCION DE DENSIDAD ESPECIFICA DE 0,6 A 1,5 Y CAPAZ DE DISOLVER EL BBB-NAFTOL PERO INCAPAZ DE DISOLVER EL BBB-NAFTOLATO POTASICO. COMO MEDIO DE REACCION SE EMPLEAN LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALCICLICOSO AROMATICOS, O LOS ESTERES. EL RENDIMIENTO OBTENIDO DE ACIDO 2-HIDROXI-NAFTALEN-6-CARBOXILICO ES DEL 45.TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE POLIMEROS UTILIZADOS EN LA OBTENCION DE FIBRAS DE ALTA RESISTENCIA AL CALOR.
UN METODO MEJORADO DE PREPARAR SOLUCIONES EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS DE COMPLEJOS DE ALCOHIL-LITIO.
(16/04/1984). Solicitante/s: LITHIUM CORPORATION OF AMERICA.
METODO PARA PREPARAR SOLUCIONES EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS DE COMPLEJOS DE ALCOHOL-LITIO, SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR N-BUTIL-LITIO, SEC-BUTIL-LITIO E ISOPROPIL-LITIO CON ETIL-LITIO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISPERSION AGITADA DE LITIO METALICO FINAMENTE DIVIDIDO QUE CONTIENE UNA PEQUEÑA PROPORCION DE SODIO METALICO, EN UN HIDROCARBURO LIQUIDO SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS CON LOS CUALES EL LITIO METALICO ES PRACTICAMENTE NO REACTIVO; SEGUNDA, SE AÑADE GRADUALMENTE A DICHA DISPERSION DE LITIO METALICO, EN CONDICIONESDE AGITACION ENERGICA Y EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, CLORURO A BROMUTO DE N-BUTILO, CLORURO O BROMURO DE SEC-BUTILO O CLORURO O BROMURO DE ISOPROPILO, Y A CONTINUACION SE AÑADE CLORURO O BROMURO DE ETILO; TERCERA, LA MEZCLA FORMADA SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 35 GRADOS; Y POR ULTIMO, SE SEPARA LA SOLUCION QUE CONTIENE LOS COMPLEJOS FORMADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROCARBOXILICOS AROMATICOS.
(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROCARBOXILICOS AROMATICOS, A PARTIR DE SALES ALCALINAS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS CON DIOXIDO DE CARBONO, EN FASE SOLIDA.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO EN FORMA DE GRANULADO EN UN LECHO FLUIDIFICADO, CON DIOXIDO DE CARBONO, A PRESION DE 1 A 50 BARES Y TEMPERATURA ENTRE 120JC Y 300JC, HASTA UN 40 DE TRANSFORMACION COMO MINIMO; SEGUIDA DE LA REACCION A UNA PRESION SUPERIOR DE LA SAL DEL ACIDO HIDROXICARBOXILICO FORMADO CON DIOXIDO DE CARBONO; Y TRANSFORMACION EN EL ACIDOLIBRE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES, MEDICAMENTOS, MEDIOS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, CURTIENTES Y COSMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS.
(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS, A PARTIR DE SALES ALCALINAS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS CON DIOXIDO DE CARBONO, EN FASE SOLIDA.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO EN FORMA DE GRANULADO EN UN LECHO FLUIDIFICADO, CON DIOXIDO DE CARBONO, A PRESIONES ENTRE 1 Y 50 BARES Y TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 130JC HASTA UN 40 DE TRANSFORMACION COMO MINIMO; SEGUIDA DE REACCION A TEMPERATURAS ENTRE 135JC Y 300JC; Y, FINALMENTE, TRANSFORMACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN EL ACIDO LIBRE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOSPARA LA PRODUCCION DE COLORANTES, MEDICAMENTOS, MEDIOS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, CURTIENTES Y COSMETICOS.
"PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE PRODUCCION DE SALICILATO SODICO Y ACIDO SALICILICO".
(01/10/1983). Solicitante/s: JANSEN,GERT WOLFF,PER.
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE PRODUCCION DE SALICILATO SODICO Y ACIDO SALICILICO. SE HACE REACCIONAR FENOLATO SODICO CON DIOXIDO DE CARBONO EN UNA SOLA ETAPA A TEMPERATURA SUPERIOR A 165 C. LA ZONA DE REACCION ESTA CONSTITUIDA POR UN MEZCLADOR Y AMASADOR QUE COMPRENDE HOJAS CONTRARRESTADORAS QUE ASEGURAN UN MINUCIOSO MEZCLADO DEL FENOL, EL HIDROXIDO SODICO, EL FENOLATO SODICO Y EL DIOXIDO DE CARBONO REACTIVOS. CON ESTE PROCEDIMIENTO SE REDUCEN LA FORMACION DE SALES SODICAS SUB-PRODUCTOS DE ACIDOS NO SALICILICOS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR ACIDO 2-HIDROXINAFTALEN-3-CARBOXILICO.
(16/10/1981). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO 2-HIDROXINAFTALEN-3-CARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA 230-300GC, DURANTE 0,5-5 HORAS, BIOXIDO DE CARBONO Y UNA MEZCLA HOMOGENEA LIQUIDA CONTENIENDO UNA SAL DE METAL ALCALINO DE BETANAFTOL, BETA-NAFTOL Y ALQUILBENCENO, DE FORMULA (I), DONDE RN ES UN GRUPO ALQUILO. BAJO REFRIGERACION SE AÑADE A LA MEZCLA AGUA Y UN DISOLVENTE DE EXTRACCION. SE AJUSTA EL PH POR ADICION DE UN ACIDO MINERAL. LA MEZCLA SE SEPARA EN UNA CAPA ACUOSA QUE CONTIENE UNA SAL DEL ACIDO Y OTRA CAPA ORGANICA. SE AISLA EL ACIDO AÑADIENDO A LA CAPA ACUOSA UN DISOLVENTE DE EXTRACCION, AJUSTANDO SU PH A 1-3, FILTRANDO Y SECANDO. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE TINTES AZOICOS, AZO Y LACAS AZO. I.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN LA QUE R6, R7, R8, R9, R10 Y R11 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. SE SOMETE A UNA REACCION DE CICLISACION POR METODOS CONVENCIONALES UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE LOS RADICALES R6, R7, R8, R9 Y R10 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), DISUELTO EN UN ALCANOL DE C1-4 Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. A CONTINUACION, EVENTUALMENTE, SE SUSTITUYE EL GRUPO AMINO ADYACENTE AL ANILLO FENILO POR UN RADICAL R11, QUE ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO SALICILICO Y SUS DERIVADOS.
(01/11/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Esta invención se refiere a un método mejorado de preparación de ácido salicílico y sus derivados, a partir de ésteres fenílicos, cuyo método comprende la operación de fundir acetoxifenilo o un derivado adecuado para la preparación del derivado de ácido salicílico deseado, con M2C03 donde M es sodio o potasio, en presencia de dióxido de carbono, a una temperatura de 150 a 250 º y a una presión comprendida entre la atmosférica y 500 psig (35kg/cm2).
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4TRIFLUOROMETILBENZOICO CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA.
(01/04/1978). Solicitante/s: J. URIACH Y CIA, S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-(4-ALQUIL-FENIL)-PROPIONICOS.
(16/10/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA CARBOXILACION DE SUBSTRATOS ORGANICOS.
(16/06/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA CARBOXILAR O CARBONATAR SUSTRATOS O SUSTANCIAS ORGANICAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ETEREOPOLICARBOXILICOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ETEREOPOLICARBOXILICOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-CETO-GLUTARICO.
(16/07/1976). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
