CIP-2021 : C07C 67/10 : por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con grupos éster o con un enlace carbono-halógeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.

C07C 67/10 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con grupos éster o con un enlace carbono-halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Reactivos químicamente estables marcados isotópicamente y proceso para su síntesis.

(30/05/2019) Un reactivo marcado isotópicamente que comprende: un compuesto que tiene una fórmula**Fórmula** donde a, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de carbono entre 11 y 14 inclusive, y donde dicho compuesto está enriquecido isotópicamente con al menos un carbono donde a es 11, 13 o 14, donde b, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de hidrógeno entre 1 y 3, donde L es un grupo saliente R1SO2-O-, donde n es 0, donde R1 es arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20, y dichos arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20 pueden ser modificados opcionalmente reemplazando un hidrógeno unido a un átomo de carbono con un sustituyente seleccionado…

Método para la producción de ésteres vinílicos.

(14/03/2018). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: SCHALAPSKI, KURT, HOFS, WOLFGANG, STRUTZ, HEINZ, DR., NOWOTNY,NORMAN, GEISEL,SEBASTIAN, JOHNEN,LEIF.

Método continuo, catalítico para la producción de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante la conversión de un ácido carbónico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de tranvinilización de la fórmula R1- C(O)O-CH ≥ CH2, en la cual R y R1 independientemente entre sí representan un resto alifático, cicloalifático o aromático, que se caracteriza por que la conversión se lleva a cabo a una temperatura de 90 hasta 160ºC y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin la retirada de un reactivo en presencia de un catalizador de metal de transición que contiene, al menos, un metal de transición del grupo del rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino, y a continuación, la mezcla de reacción obtenida se separa en sus componentes.

PDF original: ES-2669520_T3.pdf

Omega-halo-2-alquinal, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de acetato de Z-alquen-in-ilo conjugado usando el mismo.

(27/12/2017). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUMOTO, TAKEHIKO, YAMASHITA,MIYOSHI, KINSHO,TAKESHI.

Un procedimiento de producción de un ω-halo-2-alquinal, que comprende una etapa de hidrolizar un ω-halo-1,1- dialcoxi-2-alquino representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo hidrocarburo C1-10 lineal, ramificado o cíclico, X representa un átomo de cloro o un átomo de bromo, y n representa un número entero de 2 a 15, en un ω-halo-2-alquinal representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** en agua y un disolvente orgánico en presencia de ácido sulfónico, donde el ácido sulfónico se selecciona del grupo que consiste en ácido p-toluensulfónico, ácido metanosulfónico y ácido bencenosulfónico.

PDF original: ES-2662827_T3.pdf

Eliminación de ésteres alcanosulfonatos de alquilo de ácidos alcanosulfónicos y otros medios orgánicos.

(16/08/2017) Un método para eliminar RSO2OR' de una composición que contiene RSO2OR' y RSO3H, que comprende poner en contacto la composición con un reactivo seleccionado de HSO3Mn; M2nSO3; HX; HNO3, óxido nítrico, tetróxido de dinitrógeno, o una de sus mezclas; peróxido de hidrógeno; halógeno en forma acuosa; ozono; H2SO3; (R"R"'R""NH)2SO3; R"R"'R""N*SO2 y H2O; H2O, y un componente seleccionado de R"O-SO-OR"' o R"OSO2H; R"SO2NR"'R""*SO2 y H2O; H2O, y un complejo de SO2 derivado de una carboxamida de fórmula R"CO2NR"'R"", una sulfona de fórmula R"SO2R"', o un sulfóxido de fórmula R"SOR"'; R"-ZOH; R"-ZOMn; (HO)3PO; (HO)2PO(OR'); HOPO(OR')2; HO3S-R"-ZOH; MnO3S-R"ZOH; y MnO3S-R"(ZOMn)-ZOH para convertir…

Transvinilización como primera etapa de una producción acoplada de productos de reacción de ésteres vinílicos y ácidos acéticos o ácidos propiónicos.

(22/03/2017) Método para la producción acoplada de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante una reacción de transvinilización de un ácido carboxílico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de transvinilización de la fórmula R1-C(O)O-CH ≥ CH2: R-C(O)OH + R1-C(O)O-CH≥CH2 → R1-C(O)OH + R-C(O)O-CH≥CH2 y R representa un resto alifático, cicloalifático o aromático y R1 es igual a metilo o etilo, y uno de los derivados derivado del ácido carboxílico R1-C(O)OH que se forma, se caracteriza por que (a) la reacción de transvinilización se lleva a cabo de forma continua a una temperatura de 90 hasta 160º C y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin…

Éster vinílico de ácido de isononano obtenido a partir de 2-etilohexanol, método para su producción, así como su uso.

(07/12/2016). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: STRUTZ, HEINZ, DR., FREY,GUIDO D, EISENACHER,MATTHIAS, JOHNEN,LEIF, KOCKRICK,KRISTINA.

Método para la producción de un éster vinílico de una mezcla de ácidos de isononano obtenido a partir de 2- etilohexanol, que se caracteriza por que (a) 2-etilohexanol se deshidrata en presencia de un catalizador a una mezcla de octeno; (b) la mezcla de octeno obtenida según el paso a) se transforma en presencia de un compuesto de metal de transición del grupo VIII del sistema periódico de los elementos con monóxido de carbono e hidrogeno a una mezcla de isononanales isoméricos y a continuación se oxida a una mezcla de ácidos de isononanos, y (c) la mezcla obtenida según el paso b) de ácidos de isononano se transforma al correspondiente éster vinílico mediante la transformación de acetilos o mediante la transformación con un éster vinílico de otro ácido carbónico.

PDF original: ES-2613722_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol.

(04/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 1-cloro-2,2-difluoroetano con una sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético en un disolvente adecuado hasta dar el correspondiente formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2- difluoroetilo, caracterizado porque el 1-cloro-2,2-difluoroetano se añade lentamente a una mezcla calentada a la temperatura de reacción deseada de disolvente y sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético; etapa (ii): transesterificación del formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2-difluoroetilo de la etapa (i) en presencia de un alcohol y dado el caso de una base.

Sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o de éster metílico de fenilglicina.

(24/06/2015) Una sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o éster metílico de fenilglicina.

Procedimiento para la preparación de alcoxienonas y enaminocetonas.

(25/06/2014) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (I) en la que R4 representa -(C≥O)alquilo, X representa halógeno, R5 representa alcoxi, dialquilamino, pudiendo formar los grupos alquilo dado el caso un anillo que dado el caso puede contener 1-2 heteroátomos más de la serie O, N, S, representa cicloalquilamino, tioalquilo, caracterizado por que se hacen reaccionar los compuestos de fórmula general (III) en la que R5 tiene los significados especificados anteriormente y X representa, independientemente entre sí, flúor, cloro, bromo o yodo, con un compuesto de fórmula general (II) CatOR4 (II) en la que Cat representa un catión, representa Li, Na, K, Cs, (alquil)4N, (alquil)4P, (aril)4P, R4 representa -(C≥O)alquilo, dando compuestos de…

Procedimiento para la preparación de (met)acrilatos de alquilo.

(01/06/2012) Procedimiento para la preparación de (met)acrilatos de alquilo, que comprende los pasos de transesterificación de un éster alquílico de ácido α-hidroxi-carboxílico con un ácido (met)acrílico, obteniéndose (met)acrilatos de alquilo así como un ácido α-hidroxi-carboxílico, y de deshidratación del ácido α-hidroxi-carboxílico, obteniéndose un ácido (met)acrílico.

Procedimiento para preparar compuestos olefínicos que contienen un grupo funcional.

(21/03/2012) Un procedimiento para preparar estereoselectivamente compuestos olefínicos que contienen grupos funcionales que comprende las etapas de: (a) hacer que reaccione al menos un fosforano de alquilideno que comprende un resto alquilideno y otros tres restos unidos al átomo de fósforo con al menos un compuesto que contiene carbonilo que comprende al menos un grupo que es un grupo saliente, o que se puede convertir fácilmente en un grupo saliente, para formar un compuesto olefínico que comprende al menos un grupo saliente, siendo seleccionado dicho compuesto que contiene carbonilo entre el grupo que consiste en cetonas y aldehídos, con la condición de…

MÉTODO PARA PRODUCIR 3-METIL-2-BUTENOATO DE 2-ISOPROPENIL-5-METIL-4-HEXEN-1-ILO.

(04/02/2011) Un método para producir 3-metil-2-butenoato de 2-isopropenil-5-metil4-hexen-1-ilo, representado por la fórmula (IV) siguiente: **(Ver fórmula)**que comprende hacer reaccionar un compuesto de sulfonato, representado por la fórmula (III) siguiente: **(Ver fórmula)**en que R es un grupo hidrocarbonado, con ácido senecioico en presencia de una sustancia básica

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-1-MENTOXIPROPANO-1 ,2-DIOL.

(01/05/2006) Un método para producir 3-l-mentoxipropan-1, 2-diol, que comprende la adición de l-mentol a 1, 2-epoxi-3- halogenopropano representado por la siguiente fórmula general (I): (en la que X representa un átomo de halógeno) en un disolvente orgánico, en presencia de un ácido de Lewis, para producir así un 1-halógeno-3-l-mentoxipropan-2-ol representado por la siguiente fórmula general (II): (en la que X representa un átomo de halógeno), haciéndolo reaccionar a continuación con una sal de metal alcalino de un ácido carboxílico alifático que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, produciendo así un 3-l-mentoxipropano sustituido en 2 con 1-aciloxi representado por…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO GLIOXILICO O SUS HIDRATOS.

(16/11/2003). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: SAJTOS, ALEXANDER, ZIMMERMANN, CURT.

Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido glioxílico, caracterizado porque se hace reaccionar un hemiacetal del éster del ácido glioxílico a) directamente con un alcohol en presencia de un catalizador o b) en primer lugar se transforma en el acetal completo del éster del ácido glioxílico correspondiente y, a continuación, se transesterifica con un alcohol en presencia de un catalizador, llevándose a cabo, después de a) y b), una disociación del acetal para dar el éster libre del ácido glioxílico o su hidrato deseado.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE CETONAS.

(16/03/1999). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH BRAUN, MAX, DR. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, RUDOLPH, WERNER, EICHER, JOHANNES, DR..

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE CETONAS, POR EJEMPLO DE CF3C(O)CH3, CF3C F2H. PARA ELLO EL BETA-CETOESTER SE REACCIONA CON UN ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO TRIFLUOR ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ESPECIALMENTE DE UNA SAL "ONIUM" DE UN ACIDO CARBOXILICO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO DE LIBERACION DE PROTONES, CON PREFERENCIA DE UN ACIDO SULFONICO COMO ACIDO ALQUILSULFONICO O ACIDO ARILSULFONICO, O SE ESTERIFICA Y DECARBOXILA UN ACIDO MINERAL. EL PROCESO SE REALIZA POR RAZONES DE REGULARIDAD LIBRE DE AGUA. NO SE GENERA POR ELLO NINGUN ACETAL O HIDRATO, DE FORMA QUE SE AHORRA UNA ETAPA DE DESHIDRATACION. ADEMAS UNA VENTAJA DEL PROCESO ES LA REALIZACION SENCILLA. SE ESTERIFICA CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVO SUFICIENTE, POR EJEMPLO CON TRIFLUOR ACIDO ACETICO, SIENDO INNECESARIA LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADICIONAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 3 ESTER ALQUIL ACIDO TRIFLUOR BENZOICO Y/O 3 -ALCOXI ER ALQUIL ACIDO TRIFLUOR BENZOICO.

(01/08/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 3 IFLUOR BENZOICO Y/O 3 IFLUOR BENZOICO, EN DONDE EL 3 UOR BENZOICO SE TRANSFORMA EN UNA TEMPERATURA DESDE 80 HASTA 200.

PROCESO Y COMPOSICION PARA SUAVIZANTES DE TEJIDOS SOLIDOS 100 % MULTICOMPONENTES.

(16/05/1996). Solicitante/s: WITCO CORPORATION. Inventor/es: MILLER, MICHAEL, ACKERMANN, JEANNENE A., WHITTLINGER, DAVID E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE AMONIACO CUATERNARIO, DE ACIDOS GRASOS, DE ESTER DE ACIDOS GRASOS Y DE UNA SAL DE AMINA TERCIARIA IN SITU QUE ES UNA MEZCLA ALTAMENTE FUNCIONAL FABRICADA EN UNA REACCION DE UN SOLO PASO DONDE SE COMPLETA LA CUATERNIZACION SIN LA AYUDA DE DISOLVENTES Y ESPECIALMENTE DE DISOLVENTES INFLAMABLES. ESTE PROCESO DE UN SOLO PASO ELIMINA LAS MEZCLAS SEPARADAS DE COMPONENTES INDIVIDUALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PODRAN UTILIZARSE COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS EN ARCILLAS MODIFICADAS, COMO COMPUESTOS PARA TRATAMIENTO DE LOS CABELLOS Y COMO DESINFECTANTES.

PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO.

(01/04/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: VENTER, JEREMIA JESAJA, MCDADE, CHRISTINE.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO, MEDIANTE EL INTERCAMBIO DE ESTERES DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO CON OTRO ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, UN ALCOHOL O UN ACIDO CARBOXILICO, USANDO UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION HETEROGENEO DE ACTIVIDAD MEJORADA. EL CATALIZADOR SE PREPARA MEDIANTE EL METODO MEJORADO DE HACER REACCIONAR ALCOXIDO DE METAL PARA FORMAR ESPECIES ACTIVAS Y ABSORBER LAS ESPECIES QUE CONTIENE METAL SOBRE UN SOPORTE. EL METODO REQUIERE LA HIDROLISIS CONTROLADA DE UN ALCOXIDO DE METAL DE TRANSICION PARA PREPARAR UN OLIGOMERO, QUE POSTERIORMENTE SE ABSORBE SOBRE EL SOPORTE HIDROXILICO.

REACCION DE TRANSVINILIZACION.

(01/02/1995). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, REX EUGENE.

UN PROCESO PARA LA TRANSVINILIZACION DE UN DERIVADO DEL VINIL DE UN ACIDO BRONSTED CON UN ACIDO BRONSTER DIFERENTE EL CUAL COMPRENDE EN PROPORCION UNA MEZCLA EN FASE LIQUIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO DE VINIL Y DICHO ACIDO BRONSTED EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO A UNA TEMPERATURA A LA CUAL SE REALIZA LA TRANSVINILIZACION Y DE RECUPERAR COMO PRODUCTO DE LA TRANSVINILIZACION EL DERIVADO DE VINIL DEL ACIDO BRONSTED DIFERENTE. EL PROCESO ES EMPLEADO MAS FAVORABLEMENTE USANDO ACIDOS CARBOXILICOS PARA HACER ESTERES DE VNIL DE ACIDOS CARBOXILICOS.

NUEVOS DERIVADOS TERPENICOS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MERCIER, CLAUDE.

NUEVOS DERIVADOS TERPENICOS DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y SU EMPLEO. EN LA FORMULA (I), R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCANOILO, Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS DOBLES ENLACES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE MONOESTERES DE ACIDO DICARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/11/1988). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: CASUTT, MICHAEL, DR., POETSCH, EIKE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE MONOESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS, BAJO SEPARACION DE UN ENANTIOMERO, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE EL MONOESTER DE PARTIDA A UNA TRANSPOSICION INTRAMOLECULAR Y, EN CASO DADO, SE SEPARA EL ENANTIOMERO DESEADO, OBTENIENDOSE UNA INVERSION DEL SENTIDO DE ROTACION DEL MONOESTER EMPLEADO. LA TRANSPOSICION SE LLEVA A CABO BAJO LAS CONDICIONES DE UNA TRANESTERIFICACION Y EL ENANTIOMERO DESEADO SE SEPARA MEDIANTE CRISTALIZACION. LA CRISTALIZACION DEL ENANTIOMERO DESEADO SE LLEVA A CABO DURANTE LA TRANSESTERIFICACION, TRANSFORMANDOSE EL MONOESTER EMPLEADO COMPLETAMENTE EN EL ENANTIOMERO DESEADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-METOXIFENIL ESTER DEL ACIDO 2 (ACETILOXI) BENZOICO.

(01/11/1985). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METOXIFENIL ESTER DEL ACIDO 2-(ACETILOXI) BENZOICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO ACETILSALICILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL XCOOR EN EL QUE X ES UN HALOGENO COMO CLORO Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 8 O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE COMO ACETONA EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TRIETILAMINA PIRIDINA NN-DIMETILANILINA HACIENDO REACCIONAR SEGUIDAMENTE EL ANHIDRIDO MIXTO INTERMEDIO FORMADO CON EL GUAYACOL Y AISLANDO EL PRODUCTO DESEADO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXI-BENZOATOS DE HIDROXI-ALQUILO.

(01/05/1985). Solicitante/s: GAF CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXI-BENZOATOS DE HIDROXI-ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CARBONATO DE ETILENO O PROPILENO CON UN ACIDO FENOXI-BENZOICO DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 90 Y 125C PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE FENOXIBENZOATO DE HIDROXI-ALQUILO EN UN ESTADO PURO, DONDE X ES O O S; G SE SELECCIONA DEL GRUPO DE NITRO, HALO, CIANO O UN ATOMO DE HIDROGENO; L, M Y N SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO DE HALO, TRIALOALQUILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O UN ATOMO DE HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/10/1975). Solicitante/s: RHONE - PROGIL.

Resumen no disponible.

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