CIP-2021 : A61N 5/10 : Radioterapia; Tratamiento con rayos gamma; Tratamiento por irradiación de partículas (A61N 5/01 tiene prioridad).

CIP-2021AA61A61NA61N 5/00A61N 5/10[1] › Radioterapia; Tratamiento con rayos gamma; Tratamiento por irradiación de partículas (A61N 5/01 tiene prioridad).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61N ELECTROTERAPIA; MAGNETOTERAPIA; RADIOTERAPIA; TERAPIA POR ULTRASONIDOS (medida de corrientes bioeléctricas A61B; instrumentos quirúrgicos, dispositivos o métodos para transferir formas no mecánicas de energía hacia o desde el cuerpo A61B 18/00; aparatos de anestesia en general A61M; lámparas incandescentes H01K; radiadores de infrarrojos utilizados como calefactores H05B).

A61N 5/00 Radioterapia (dispositivos o aparatos aplicables a la vez a la terapia y al diagnóstico A61B 6/00; aplicación de material radiactivo al cuerpo A61M 36/00).

A61N 5/10 · Radioterapia; Tratamiento con rayos gamma; Tratamiento por irradiación de partículas (A61N 5/01 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Portadores de braquiterapia dosimétricamente personalizables.

(22/07/2020). Solicitante/s: GT Medical Technologies, Inc. Inventor/es: NAKAJI,PETER, BACHMAN,DAVID, MCBRIDE,HEYOUNG, YOUSSEF,EMAD.

Un sistema de portadores de radionucleidos para braquiterapia permanente intraoperatoria que comprende: un portador implantable configurado para mantener una o más semillas radioactivas en localizaciones precisas dentro de una cavidad creada quirúrgicamente que define un área de tratamiento para producir un implante dosimétricamente personalizable en tiempo real para el área de tratamiento; en donde el portadores implantable es un material biocompatible que tiene una primera superficie y una segunda superficie opuesta paralela a la primera superficie, y un espesor uniforme entre ellas; una semilla radioactiva incrustada en el portador implantable en una posición desplazada entre la primera y la segunda superficies de tal manera que la semilla de radionucleido está más cercana a la primera superficie que a la segunda superficie , en donde la primera superficie incluye un indicador de texturas que distingue la primera superficie de la segunda superficie.

PDF original: ES-2817435_T3.pdf

Método para producir inmunoconjugados de anticuerpo-SN-38 con un enlazador CL2A.

(22/07/2020). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., GALE,JONATHAN B, HOLMAN,NICHOLAS J.

Un método para producir un compuesto, CL2A-SN-38, que presenta la estructura, **(Ver fórmula)** que comprende realizar un esquema de reacción como el que se muestra: **(Ver fórmula)** que comprende además hacer reaccionar SN-38 con cloruro de terc-butildimetilsililo (TBDMS-Cl) para producir-OTBDMS- SN-38 (producto intermedio 4), en donde la reacción se lleva a cabo en disolvente diclorometano.

PDF original: ES-2819573_T3.pdf

Aplicadores que tienen sujetadores implantables para braquiterapia.

(15/07/2020) Un aplicador de sujetadores que comprende: una porción de cuerpo que incluye un conjunto de mango ; un conjunto de cartucho soportado dentro de la porción del cuerpo, el conjunto de cartucho incluye sujetadores implantables ; un conjunto de accionamiento soportado dentro de la porción de cuerpo y que se acopla operativamente al conjunto de cartucho para enganchar los sujetadores implantables; y un conjunto de accionamiento soportado dentro del conjunto de mango y que se acopla operativamente al conjunto de accionamiento para disparar un sujetador implantable más distal tras el accionamiento del conjunto de accionamiento; …

Métodos para la detección temprana del cáncer colorrectal.

(03/06/2020) Un método in vitro para determinar si un sujeto padece o está en riesgo de padecer, adenomas de alto riesgo o cáncer colorrectal (CRC), el método que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra biológica obtenida de un sujeto previamente; (b) determinar los niveles de antígeno carcinoembrionario (CEA), fragmento de citoqueratina 19 (CYFRA), proteína reactiva con C (CRP) y ferritina en la muestra biológica del sujeto; (c) comparar los niveles de CEA, CYFRA, CRP y ferritina en la muestra biológica en referencia a los niveles de CEA, CYFRA, CRP y ferritina; (i) proporcionar una puntuación de CEA para el sujeto en donde el sujeto obtiene una puntuación de 1 si el nivel de CEA en la muestra biológica es mayor que el…

Sistema de guía autónomo de un equipo porta-agujas.

(13/05/2020) Sistema de guía autónomo de un equipo porta-agujas para un tratamiento interno de al menos un tumor localizado en un órgano (PR), implicando dicho tratamiento al menos una inserción de una aguja en dicho órgano (PR), en el que dicho equipo está montado sobre un robot de guía multidireccional capaz de recibir instrucciones de guía (ORD), en el que dicho sistema consta de un módulo informático de procesamiento que comprende: - un circuito de modelización configurado para generar un modelo digital (M) del órgano a partir de al menos una imagen (I) de dicho órgano (PR) proporcionada por una sonda de imagenología , - un circuito…

Pórtico de terapia de partículas con un degradador de energía y un sistema de curvado final acromático.

(06/05/2020) Pórtico móvil (2') para el suministro de un haz de partículas, utilizando la técnica de barrido con haz, por ejemplo, para el tratamiento del cáncer en tejidos humanos; que comprende: a) una sección de entrada para un haz de partículas aceleradas que comprende un cierto número de imanes cuadrupolares; b) una primera sección de curvatura y opcionalmente, una segunda sección de curvatura que comprende un número de imanes dipolares y cuadrupolares y, opcionalmente, otros imanes para la corrección del haz; c) una sección de transferencia que comprende un numero de imanes cuadrupolares y opcionalmente otros imanes para la corrección del haz, en el que la sección de transferencia comprende además un degradador (D) en el que el degradador (D) se coloca al final de la sección de transferencia, visto en la dirección del haz de partículas,…

Implante quirúrgico para marcar tejido blando.

(15/04/2020) Dispositivo marcador de tejido implantable para colocarse en un sitio de tejido blando a través de una incisión quirúrgica abierta, que comprende: un cuerpo bioabsorbible cuyas regiones exteriores definen un límite periférico del dispositivo marcador y que tiene la forma de una espiral que tiene una arquitectura abierta, en el que el cuerpo bioabsorbible comprende una primera parte de extremo que se extiende hacia el interior hacia el centro de la espiral y una segunda parte de extremo que se extiende hacia el interior hacia el centro de la espiral; un primer marcador de visualización de una pluralidad de marcadores de visualización dispuestos…

Indicador terapéutico atómico.

(25/03/2020). Solicitante/s: Atomic Oncology Pty Ltd. Inventor/es: MIKLOS,GEORGE L. GABOR.

Un procedimiento para determinar la radio-sensibilidad de un cáncer, comprendiendo el procedimiento cuantificar el nivel de manganeso en una muestra de prueba del cáncer, en el que cuanto más bajo es el nivel de manganeso en la muestra de prueba, más sensible es el cáncer a la radiación y cuanto más alto es el nivel de manganeso en la muestra de prueba más resistente es el cáncer a la radiación.

PDF original: ES-2781876_T3.pdf

Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.

Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2800602_T3.pdf

Aparato de muestreo de tejidos y tratamiento del cáncer.

(11/03/2020). Solicitante/s: Procept Biorobotics Corporation. Inventor/es: PERKINS, RODNEY, ALJURI,NIKOLAI, MANTRI,SURAG.

Aparato para el tratamiento de tejidos, comprendiendo el aparato: un miembro tubular alargado ; un soporte en el miembro tubular alargado, en el que el soporte comprende una pluralidad de púas conformadas para penetrar en el tejido; y un material radiactivo sobre el soporte, en el que la pluralidad de púas comprende el material radiactivo, comprendiendo el material radiactivo, además, una pluralidad de semillas distribuidas en una pluralidad de ubicaciones en el soporte para tratar el tejido con la pluralidad de semillas; en el que el soporte está configurado para expandirse hacia afuera lejos del miembro tubular alargado y colocar el soporte contra el tejido para tratar el tejido con el material radiactivo.

PDF original: ES-2782083_T3.pdf

Apertura adaptativa.

(08/01/2020) Un sistema de terapia con partículas que comprende: un acelerador de partículas para producir un haz de partículas que tiene un tamaño de punto; un sistema de exploración para que el acelerador de partículas explore el haz de partículas en dos dimensiones a lo largo de un objetivo de radiación que se tratará; y una apertura adaptativa entre el sistema de exploración y el objetivo de radiación, la apertura adaptativa comprendiendo: un transporte primario configurado para moverse en una primera dimensión con respecto al objetivo de radiación; transportes secundarios acoplados a estructuras para mover las estructuras en una segunda dimensión con respecto al objetivo de radiación, en donde los transportes secundarios se acoplan al transporte primario para mover las estructuras con respecto al objetivo de radiación en la…

Péptidos terapéuticos.

(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

PDF original: ES-2779398_T3.pdf

Exploración de haces de partículas.

(25/12/2019) Un sistema de terapia de partículas que comprende: un sincrociclotrón para emitir un haz de partículas; un imán para afectar una dirección del haz de partículas para explorar el haz de partículas a través de al menos una parte de un objetivo de irradiación; en donde la exploración realizada por el sistema de terapia de partículas es una exploración de puntos; y caracterizado por que el sistema de terapia de partículas comprende, además: material de dispersión que se puede configurar para cambiar un tamaño del punto del haz de partículas a un tamaño del punto seleccionado entre múltiples tamaños de punto antes de la emisión del haz de partículas al objetivo de irradiación, en donde el material de dispersión comprende dispersores mecánicos que se pueden…

Uso de un panel de citocinas urinarias para predecir la respuesta a la terapia con BCG para el cáncer de vejiga.

(20/11/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: KAMAT,ASHISH M, BRIGGMAN,JOSEPH, DINNEY,COLIN P, URBAUER,DIANA.

Método in vitro para predecir un pronóstico en un paciente con cáncer después de una terapia con BCG, que comprende: medir cambios en los niveles de IL-2, IL-6, IL-8, IL-18, IL-1ra, IL-1B, TRAIL, IL-10, IFN-g, IL-12(p70), IL- 12(p40) y TNF-a en al menos dos muestras obtenidas del paciente, las muestras obtenidas tanto antes como después de la terapia con BCG; e identificar si el paciente está en riesgo de recaída basándose en los cambios medidos en niveles de citocina.

PDF original: ES-2773101_T3.pdf

Dispositivo de irradiación por radiación ionizante, en particular para radioterapia y/o radiobiología.

(13/11/2019) Dispositivo de irradiación por radiación ionizante, en particular para radioterapia y/o radiobiología, que comprende simultáneamente al menos: - un medio de emisión de radiación ionizante (MER) que comprende: o al menos una fuente de partículas que comprende al menos: • un cátodo y un ánodo, o un plasma, • un medio de activación de la emisión de partículas, en particular una rejilla, un electrodo o un láser, y • un medio de aceleración de un haz de partículas, y o un sistema de control de pulsos de potencia, - un medio de detección de dosis de radiación ionizante (MDD) que comprende un detector, - un medio de control de dosis (MCD) configurado para controlar la activación y la detención del medio de emisión…

Radioterapia de partículas cargadas.

(08/11/2019) Un aparato que comprende: un sincrociclotrón médico que comprende una estructura electromagnética superconductora que tiene arrollamientos de alambres superconductores configurados para generar un campo magnético que tiene una resistencia de 5 al menos 6 Tesla, y caras polares ferromagnéticas que forman una cámara, en la que se aceleran partículas para producir un haz de protones o de iones, siendo perfiladas las caras polares ferromagnéticas para formar el campo magnético generado por los arrollamientos de alambres superconductores, en donde se define un intersticio entre las caras polares perfiladas , siendo el intersticio polar más estrecho en un centro del sincrociclotrón médico que en un punto fuera del centro, siendo el campo magnético uniforme…

Uso como diana del gangliosido GD2 O-acetilado como una nueva estrategia terapéutica y de diagnóstico para cáncer de células madre cancerosas.

(23/10/2019) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de cáncer de mama que comprende células madre cancerosas que tienen al menos un fenotipo elegido entre el grupo que comprende o consiste en CD44+/CD24-/bajo, CD44+/CD24-/bajo/ESA+ o CD44+/CD24-/bajo/lin-/ALDH1+, comprendiendo dicha composición farmacéutica un anticuerpo que reconoce el gangliósido GD2 O-acetilado o uno de sus fragmento funcionales, y en la que dicho anticuerpo comprende: a) una cadena ligera que comprende al menos un marco de región variable de cadena ligera de una inmunoglobulina y tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) definidas por las secuencias SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2, SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, y/o b) una cadena pesada que comprende al menos un marco de región variable de cadena pesada de una inmunoglobulina…

Pirimidinil y piridinilpirrolopiridinonas sustituidas, proceso para su preparación y su uso como inhibidores de cinasas.

(28/08/2019) Un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula** en donde X es CH o N; R1 es H o NHR3, y R3 es H, un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de entre alquilo C1-C3 lineal o ramificado, heterociclilo y COR', en donde R' es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de entre alquilo C1- C6 lineal o ramificado, carbociclilo C3-C6, arilo y heteroarilo; L1 es C≡C; Q es un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado de entre:**Fórmula** en donde Rc se selecciona de entre metilo y halógeno, preferiblemente flúor; L2 es CONRa, C(RaRb)CONRa, C(RaRb)C(RaRb)CONRa, CONRaC(RaRb), OC(RaRb)CONRa, en donde Ra y Rb son ambos…

Aplicador para la aplicación de una sustancia radioactiva en un tejido biológico.

(31/07/2019) Sistema que comprende un aplicador para aplicar una sustancia radioactiva a un tejido, comprendiendo el aplicador un recipiente tubular para recibir la sustancia radioactiva y un dispositivo de aplicación conectable a un extremo del recipiente tubular, con el que la sustancia radioactiva puede ser aplicada al tejido, comprendiendo el dispositivo de aplicación un conducto introducible en el recipiente para establecer una conexión para suministrar la sustancia radioactiva al dispositivo de aplicación una vez establecida la conexión, y un pincel, una espátula, una esponja, un tubillo o una aguja para aplicar la sustancia radioactiva al tejido biológico, y comprendiendo el recipiente…

Modificación de la temperatura en el cuerpo de un mamífero.

(10/07/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: DILLER,KENNETH R, HENSLEY,DANIEL W, DILLER,TIMOTHY T.

Sistema para enfriar la temperatura corporal de un individuo, que comprende: a. Un dispositivo de calentamiento configurado para aplicar calor al tejido de control termorregulador periférico del individuo, donde el calor aplicado aumenta o mantiene la perfusión de la sangre en el tejido glabro del individuo; b. Un dispositivo de refrigeración configurado para aplicar un estímulo de enfriamiento al tejido glabro; donde el tejido de control termorregulador periférico es el tejido de la región espinal cervical y/o de la región espinal lumbar, y donde el tejido glabro es una región palmar, una región plantar y/o una zona del tejido glabro en la cara del individuo, que se caracteriza por que: c. El dispositivo de calentamiento y el dispositivo de enfriamiento son discretos y se han configurado para un funcionamiento simultáneo.

PDF original: ES-2746877_T3.pdf

Composiciones y métodos para la administración a tumores de agentes de unión de alta afinidad al oxígeno.

(01/07/2019). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: GHOROGHCHIAN,P. PETER.

Un agente de alta afinidad al oxígeno para usar en un método para aumentar la eficacia de la radiación o la quimioterapia aplicada a un tumor en un sujeto, comprendiendo dicho método: administrar dicho agente de alta afinidad al oxígeno al tumor mediante la administración al sujeto de un portador de oxígeno que incorpora el agente de alta afinidad al oxígeno, en donde: el agente de alta afinidad al oxígeno comprende una composición de mioglobina; y las características del gradiente de presión parcial de oxígeno del agente de alta afinidad al oxígeno son tales que el oxígeno se libera del agente de alta afinidad al oxígeno a tensiones de oxígeno de menos de 10 mm Hg, en donde el oxígeno liberado se difunde fuera del portador de oxígeno mientras que el agente de alta afinidad al oxígeno permanece dentro del portador de oxígeno.

PDF original: ES-2718308_T3.pdf

Dispositivo de rayos X y procedimiento de control de un área de irradiación de rayos X usando el mismo.

(26/06/2019) Un dispositivo de rayos X que comprende: una cámara para formar imágenes de un objeto y emitir la imagen del objeto; un miembro de visualización para visualizar la imagen del objeto y una imagen de una región de irradiación de rayos X del objeto, de tal forma que la imagen de la región de irradiación de rayos X solapa la imagen del objeto, en el que el usuario puede controlar el tamaño y posición de la imagen de la región de irradiación de rayos X visualizada en una primera región tocando y arrastrando la imagen de la región de irradiación de rayos X o en el que el usuario puede controlar el tamaño y posición de una segunda imagen de la región de irradiación de rayos X visualizada en una segunda región…

Máscara para dosimetría de radiación.

(12/06/2019). Solicitante/s: SCK CEN. Inventor/es: D'AGOSTINO,EMILIANO, DE FREITAS NASCIMENTO,LUANA, VANHAVERE,FILIP, SALDARRIAGA VARGAS,CLARITA, DE SAINT-HUBERT,MARIJKE.

Una máscara de membrana para la inmovilización de una región de interés durante la radioterapia, comprendiendo la máscara - por lo menos un material que forma una matriz, y - por lo menos un material sensible a la radiación, para dosimetría de luminiscencia, integrado como elementos de material de tamaño micrométrico o nanométrico en o sobre la matriz.

PDF original: ES-2744603_T3.pdf

Sistema de colocación de pacientes.

(10/06/2019) Método de colocación de un paciente para tratamiento, que comprende: asociar puntos de referencia con el paciente; usar un primer sistema de obtención de imágenes en una posición de obtención de imágenes para captar una primera imagen de los puntos de referencia y de un objetivo de irradiación mientras el paciente se encuentra en un sofá de tratamiento, encontrándose la posición de obtención de imágenes en una sala de tratamiento en la que va a realizarse el tratamiento; mover el sofá de tratamiento mientras el paciente se encuentra en el sofá de tratamiento de la posición de obtención de imágenes hacia una posición de tratamiento, siendo la posición de tratamiento…

Aparato y método para generar radiación de rayos X.

(10/06/2019) Un aparato para generar un campo de radiación de rayos X para terapia de irradiación intra-operativa, que comprende una fuente de haz de electrones para generación de un haz de electrones así como un objetivo para generar el campo de radiación de rayos X por electrones del haz de electrones que incide sobre el objetivo , de modo que la radiación de rayos X está siendo emitida desde el objetivo , estando formado dicho campo de radiación de rayos X por la totalidad de la radiación de rayos X emitida, estando diseñado dicho aparato para generar un campo de radiación de rayos X ajustable o que se puede cambiar, en donde dicho aparato …

Sistema de terapia con partículas.

(23/05/2019) Sistema de terapia con partículas que comprende: un acelerador de partículas para emitir un haz de partículas; y un sistema de exploración para que el acelerador de partículas explore el haz de partículas a través de al menos parte de un objetivo de irradiación en un paciente, estando el sistema de exploración configurado para explorar el haz de partículas en al menos dos dimensiones a través de al menos parte del objetivo de irradiación; y una estructura que define un borde, pudiendo controlarse la estructura para moverse en las dos dimensiones en relación con el objetivo de irradiación para rastrear el movimiento del haz de partículas en relación con el objetivo de irradiación, comprendiendo la estructura múltiples elementos que pueden ajustarse para variar una forma del borde, en el que los múltiples…

Método para determinar la radiosensibilidad.

(23/05/2019) Método para la determinación in vitro de la radiosensibilidad de un sujeto, que comprende las etapas de: a) inducir un estrés exógeno mediante por lo menos un método seleccionado de entre irradiación, contacto con por lo menos un agente radiomimético y una combinación de los mismos, en una primera fracción de una muestra biológica que comprende células, b) determinar en la fracción de la etapa a) la presencia o el nivel de por lo menos un compuesto intracelular, c) determinar la presencia o el nivel de dicho por lo menos un compuesto en una segunda fracción de dicha muestra biológica que no se ha sometido a dicho estrés exógeno, d) comparar los resultados de la determinación de la presencia o el nivel de dicho por lo menos un compuesto en dicha primera y en dicha segunda fracción y seleccionar por lo menos un compuesto que se expresa…

Método para la verificación del tratamiento de radioterapia específico para el paciente y control de calidad.

(03/05/2019) Un método que comprende: recibir al menos un primer conjunto de imágenes médicas de al menos una parte de un paciente; crear un modelo tridimensional específico para el paciente de la porción del paciente, basándose en al menos un primer conjunto de imágenes médicas; insertar un dosímetro en una parte del modelo tridimensional específico para el paciente, estando el dosímetro configurado para medir la exposición a la radiación; irradiar al menos una parte del modelo tridimensional específico para el paciente que contiene el dosímetro de acuerdo con un plan de tratamiento de radioterapia específico para el paciente; escanear el modelo tridimensional específico para el paciente irradiado que contiene el dosímetro para proporcionar al menos una imagen de lectura que…

Ajuste de energía de un haz de partículas.

(01/05/2019). Solicitante/s: Mevion Medical Systems, Inc. Inventor/es: ZWART,GERRIT TOWNSEND, FRANZEN,KEN YOSHIKI, GALL,KENNETH P, ROSENTHAL,STANLEY, VAN DER LAAN,JAN, BUSKY,MICHAEL, O'NEAL III,CHARLES D.

Un acelerador de partículas que comprende: un criostato que comprende un carrete superconductor, el carrete superconductor que conduce una corriente que genera un campo magnético; estructuras magnéticas adyacentes al criostato, el criostato se sujeta a las estructuras magnéticas, las estructuras magnéticas contienen una cavidad; una fuente de partículas para proporcionar una columna de plasma para la cavidad; una fuente de tensión para proporcionar una tensión de radiofrecuencia (RF) a la cavidad para acelerar las partículas de la columna de plasma, el campo magnético causa que las partículas aceleradas de la columna de plasma se muevan orbitalmente dentro de la cavidad; un canal de extracción para recibir las partículas aceleradas de la columna de plasma y para emitir las partículas recibidas de la cavidad; y un actuador que es controlable para mover el criostato con respecto a las estructuras magnéticas.

PDF original: ES-2739830_T3.pdf

Control de terapia de partículas.

(01/05/2019) Sistema de terapia de partículas que comprende: un pórtico que es giratorio con relación a una posición de un paciente; un acelerador de partículas montado en el pórtico, en el que la función del acelerador de partículas es emitir un haz de partículas de manera esencialmente directa a la posición del paciente, en el que el acelerador de partículas comprende: una cavidad en la que las partículas son aceleradas orbitalmente; un canal de extracción para recibir partículas desde la cavidad ; y una rueda de absorción colocada en un punto de entrada del canal de extracción; y un sistema de control para generar instrucciones para la máquina para configurar las características operativas del sistema de terapia de partículas, en el que al menos una de las características operativas está relacionada…

Método para generar y/o proporcionar datos para tratamiento de tejido.

(29/04/2019) Un método para generar y/o proporcionar datos para un tratamiento de tejido mediante un dispositivo de irradiación de baja energía, en donde el dispositivo de irradiación de baja energía tiene una fuente de irradiación para generar radiación suave con un espectro que va desde 0 hasta una energía de rayo máxima de 100 keV, en particular una radiación con un espectro que va desde 0 a una energía de radiación máxima de 50 keV y un dispositivo emisor para emitir la irradiación a un tejido que ha de ser irradiado, caracterizado por las siguientes operaciones: • se determinan los datos físicos de la radiación emitida por la fuente de radiación directamente en una ubicación o en el área o proximidad de la ubicación, donde la radiación sale del dispositivo emisor; • se determinan los datos de calidad del tejido…

Sustancia citotóxica para usar en combinación con radioterapia en el tratamiento del cáncer.

(25/04/2019) Una preparación que comprende al menos una sustancia quimioterapéutica o citotóxica para usar en el tratamiento de cáncer de un paciente mamífero, caracterizada porque el tratamiento comprende al menos las siguientes etapas: - transmisión de una dosis sustancialmente no citotóxica de radiación de microhaz a un tejido tumoral de un paciente, en la que la dosis de radiación de microhaz comprende varios haces de una sección transversal microscópica y está adaptada para generar al menos una región con daño microscópico que comprende una lesión en al menos una estructura de la pared límite de una porción de suministro del tejido tumoral, la porción de suministro es un vaso sanguíneo; - administración de la preparación al paciente después de la transmisión de la dosis…

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