CIP-2021 : C07D 307/12 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/12 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Serie de compuestos para blanquear (aclarar) la piel.
(10/07/2019). Solicitante/s: Unigen, Inc. Inventor/es: NANDY,SANDIP K, LIU,JIYUN, NESTEROV,ALEXANDRE MIKHAILOVITCH, HERTEL,CARMEN, PADMAPRIYA,ABEYSINGHE A.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R es un fenilo sustituido, un bifenilo sustituido, pirid-4-ilo sustituido o no sustituido, o furan-3-ilo sustituido o no sustituido; en donde, cuando R es un bifenilo sustituido, un pirid-4-ilo sustituido o un furan-3-ilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alquilo C1-C10 o un grupo hidroxilo, y en donde cuando R es un fenilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alcoxi C1-C10.
PDF original: ES-2740974_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: XYLECO, INC.. Inventor/es: MASTERMAN, THOMAS, CRAIG, MEDOFF,MARSHALL, KHAN,JIHAN, COOPER,CHRISTOPHER.
Un procedimiento para convertir un azúcar en alcohol furfurílico, comprendiendo el procedimiento:
convertir químicamente xilosa en furfural y reducir entonces el furfural a alcohol furfurílico, obteniéndose la xilosa tratando biomasa con irradiación para reducir la recalcitrancia de la biomasa y sacarificación de la biomasa con una o más enzimas, produciendo azúcares que incluyen xilosa y glucosa, habiéndose sometido los azúcares a fermentación para fermentar azúcares distintos de xilosa en un mayor grado que la xilosa y donde la xilosa se ha aislado de la glucosa por cromatografía en lecho móvil simulado.
PDF original: ES-2650990_T3.pdf
Herbicidas derivados de ciclopentano.
(05/07/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en donde
A es fenilo, naftilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, cinolinilo, quinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo o benzotriazinilo, en cada caso sustituido con halógeno, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, nitro o ciano;
R1 es metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, halógeno, halometoxi o haloetoxi,
R2 y R3 son hidrógeno; y
R4, R5, R6 y R7 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C7opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C5-C7opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6opcionalmente sustituido, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-…
Compuestos de 4-(orto-fenil sustituido)-5-oxo-2,5-dihidro-1H-pirrol como pesticidas.
(12/10/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
X, Y y Z, independientemente entre sí, son alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, fenilo o fenilo sustituido con alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, halógeno o ciano; p y q, independientemente entre sí, son 0, 1, 2 o 3, donde p+q es 0, 1, 2 o 3;
G es hidrógeno, un metal, amonio, sulfonio o un grupo de latencia;
D es NR1 o NOR1, en las que R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6, en el que un grupo metileno está sustituido con O, S o NR00, donde R00 es alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, o R1 es cicloalquil C3-6-alquilo (C1-4), o cicloalquil C3-6-alquilo (C1-4) donde en el resto cicloalquilo un grupo metileno está sustituido con O, S o NR01, donde R01 es alquilo C1-6 o alcoxi…
Derivados de tetrahidrofurano.
(27/04/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HAAF-KLEINHUBBERT,CHRISTINA, GATTI,MICHELE, HABRAKEN,GIJSBRECHT.
Derivados de tetrahidrofurano de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que el resto R1 tiene el significado (CH2≥CH-CO-O-(CHR3-CH2-O)m-CH2)- y el resto R2 tiene el significado (CH2≥CH-CO-O-(CHR4-CH2-O)n-CH2)-, significando los restos R3 y R4 independientemente entre sí hidrógeno o metilo y con la condición de que la suma de los índices m y n sea un número en el intervalo de 5 a 12.
PDF original: ES-2637661_T3.pdf
5-Heterociclilalquil-3-hidroxi-2-fenilciclopent-2-enonas como herbicidas.
(09/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi, haloetoxi, ciclopropilo o halociclopropilo,
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1- C6, haloalcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquinilo de C2- C6, alquenil C3-C6-oxi, haloalquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6-sulfonilo, ciano, nitro, fenilo, fenilo sustituido con alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, ciano, nitro,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS ÚTILES COMO NUEVOS AGENTES SURFACTANTES.
(03/07/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, CLIMENT OLMEDO,MARIA JOSE, SULAY ARIAS CARRASCAL,Karen.
Procedimiento de obtención de moléculas orgánicas que comprende los siguientes pasos: (a) Un primer paso de eterificación selectiva del grupo hidroximetil del 5-hidroximetilfurfural (HMF) en presencia de, al menos, un compuesto de cadena carbonada y un catalizador ácido para obtener alcoximetilfurfural; (b) Un segundo paso de oxidación selectiva del grupo formil del compuesto obtenido en el primer paso a grupo carboxilato en presencia de al menos un catalizador y una base. Donde el producto obtenido responde ala siguiente fórmula: donde R es una estructura hidrocarbonada de entre 6 y 26 carbonos.
Composiciones que comprenden derivados de 4-(heterocicloalquil)benceno-1,3-diol con actividad inhibidora de la enzima tirosinasa.
(25/06/2014) Composición cosmética que comprende, en un vehículo cosméticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula general (I) a continuación:
en la que:
R1, R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan:
- un hidrógeno,
- un radical alquilo de C1-C4,
- un hidroximetilo, un hidroxietilo,
- un (alcoxi C1-C4)carbonilo,
- un alcoxi de C1-C4,
- un hidroxilo, o
R1 y R2 están enlazados entre sí y forman un anillo de carbonos que contiene 5 ó 6 átomos de carbono, con el átomo de carbono al que están unidos, y R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan:
- un hidrógeno,
- un radical alquilo de C1-C4, o
R1 y R4 están…
Catalizador y proceso catalítico para la eterificación/reducción de furfuril derivados a tetrahidro-furfuril éteres.
(26/05/2014) La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de tetrahidro-furfuril éteres, caracterizado porque comprende realizar reacciones consecutivas de eterificación / reducción a partir de un compuesto que contenga uno o más anillos furánicos, en presencia de uno o más alcoholes y uno o más catalizadores, y eventualmente en presencia de H2. El proceso catalítico puede llevarse a cabo en una reacción en cascada ("one-pot") trabajando en condiciones suaves de reacción y en ausencia de disolvente.
CATALIZADOR Y PROCESO CATALÍTICO PARA LA ETERIFICACIÓN/REDUCCIÓN DE FURFURIL DERIVADOS A TETRAHIDRO-FURFURIL ÉTERES.
(01/05/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, DOMINE,MARCELO EDUARDO, VALENCIA VALENCIA,SUSANA.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de tetrahidro-furfuril éteres, caracterizado porque comprende realizar reacciones consecutivas de eterificación / reducción a partir de un compuesto que contenga uno o más anillos furánicos, en presencia de uno o más alcoholes y uno o más catalizadores, y eventualmente en presencia de H.
(28/08/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi,halometoxi o haloetoxi;
R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6,haloalcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alquenil C3-C6-oxi, haloalquenilC3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxiC1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6-sulfonilo, ciano, nitro; fenilo, fenilo sustituido con alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi de C1-C3, haloalcoxi…
Nuevos compuestos de 4-(HETEROCICLOALQUIL)BENCENO-1,3-DIOL, como inhibidores de TIROSINASA, procedimiento para la preparación de los mismos, y uso de los mismos en medicina humana y también en cosmética.
(10/10/2012) Compuestos de fórmula general (I) más abajo:
en la que:
R1, R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan:
- un hidrógeno,
- un radical alquilo de C1-C4,
- un hidroximetilo, un hidroxietilo,
- un (alcoxi C1-C4) carbonilo.
- un alcoxi de C1-C4,
- un hidroxilo, o R1 y R2 están enlazados entre sí y forman un anillo de carbonos que contiene 5 ó 6 átomos de carbono, con el
átomo de carbono al que están unidos, y R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan.
- un hidrógeno,
- un radical alquilo de C1-C4, o R1 y R4 están enlazados entre sí y forman una cadena - (CH2) 2- o - (CH2)…
Derivados de la vitamina D activos en los receptores nuclerares de la vitamina D, preparación y usos de los mismos.
(18/04/2012) Un compuesto que presenta la siguiente fórmula (I):
en la que R1 representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C10) lineal o ramificado y un alcoxi (C1-C10), donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con al menos un grupo hidroxilo;
y en la que R representa
donde Z representa
en la que:
- R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado de H, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C10 ramificado o lineal, alquenilo C2-C10 ramificado o lineal o alquinilo C2-C10 ramificado o lineal;
- R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado de H, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C10 ramificado o lineal o alquinilo C2-C10 ramificado o lineal;
- m representa un número entero comprendido entre 0 y 5 inclusive; y
- n representa…
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.
(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…
DERIVADOS 2-AMINOALQUIL-1,4-DIAMINOBENCENO Y SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS.
(16/06/2006) Derivado de 2-aminoalquil-1, 4-diaminobenceno de **fórmula** donde R1, R2, R3 y R4 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , un grupo dihidroxialquilo(C2- C4) o un grupo alcoxi(C1-C4)alquilo(C1-C2) , o R1 y R2 forman un anillo alifático de cuatro a ocho miembros, representando como mínimo 2 de los grupos R1 a R4 hidrógeno; R5 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4), un grupo hidroxialquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi(C1-C4); R6 y R7 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alcoxi(C1-C2), un grupo alquilo(C1- C6), un grupo alquilo(C1-C6) insaturado, un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , un grupo dihidroxialquilo(C3- C4), un grupo aminoalquilo(C1-C4), un grupo dimetilaminoalquilo(C1-C4) , …
NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTALENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
METODO PARA PREPARAR (R)- O (S) -TETRAHIDROFURANIL CETONAS OPTICAMENTE PURAS.
(16/07/2005) Un procedimiento para preparar una (R)- tetrahidrofuranil cetona ópticamente pura, que comprende las siguientes etapas: deshidratación de la (R)-2-tetrahidrofurano amida, representada por la fórmula química 1a siguiente, en presencia de un agente deshidratante y una amina básica de 50 a 100ºC de 2 a 6 horas para obtener el (R)-2- tetrahidrofurano nitrilo representado por la fórmula química 2a siguiente; reacción de adición nucleófila del (R)-2- tetrahidrofurano nitrilo con un nucleófilo en un disolvente orgánico en el intervalo de temperaturas de 80 a 100ºC durante 10 minutos a 4 horas, seguida de hidrólisis mediante el uso de la solución ácida acuosa para producir la (R)-tetrahidrofuranil cetona representada por la…
SINTESIS DE 5,5'-DIFORMIL-2,2'-DIFURANO Y SUS DERIVADOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: ILLOVO SUGAR LIMITED. Inventor/es: BURGER, GREGORY JAMES, WILLS, ALAN DOUGLAS.
Un método para la sintetización de 5, 5-diformil-2, 2-difurano, que comprende el paso de irradiar de manera fotoquímica el furfural con una cantidad catalítica de 5-bromo-2-furfural en presencia de un agente de neutralización adecuado para el ácido producido o con 5, 5-diformil-2, 2-difurano con o sin un agente de neutralización adecuado para el ácido producido, y que recupera el 5, 5-diformil-2, 2-difurano de la mezcla de reacción.
2,5-DIARIL TETRAHIDRO-TIOFENOS, -FURANOS Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS INFLAMATORIOS E INMUNES.
(16/02/2001). Solicitante/s: CYTOMED, INC. Inventor/es: CAI, XIONG, HUSSOIN, SAJJAT, HWANG, SAN-BAO, SHEN, T.Y., KILLIAN, DAVID.
SE DESCRIBEN TETRAHIDROFURANOS 2,5 IOFENOS 2,5 DIARILO, TETRAHIDROFURANOS 2,4 ROTIOFENOS 2,4 DIARILO, CICLOPENTANOS 1,3 NAS 2,4 QUEMOTAXIS Y AUMENTOS REPENTINOS RESPIRATORIOS CONDUCENTES A LA FORMACION DE RADICALES DE OXIGENO PERJUDICIALES DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES DURANTE UNA RESPUESTA INFLAMATORIA O INMUNE. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ESTA ACTIVIDAD BIOLOGICA POR ACTUACION COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL PAF, POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 DECIR, POR ACTUACION COMO ANTAGONISTA RECEPTOR DEL PAF E INHIBIDOR DE LA ENZIMA 5 ODO PARA TRATAR TRASTORNOS POR MEDIO DEL PAF O LEUCOTRIENOS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNO O DE MAS DE LOS COMPUESTOS IDENTIFICADOS ARRIBA O UNA SAL DE LOS MISMOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, OPCIONALMENTE EN UN SOPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIMICOTICOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., MORGAN, WILLIAM, BRIAN, LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN, ZAKS, ALEKSEY.
LO QUE SE DESCRIBE ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES DE FORMULA (I) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; Y E ES -SO{SUB, 2}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,2} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, -C{SUB, 6}H{SUB, 4}CH{SUB, 3} O -CF{SUB, 3}; SU ENANTIOMERO Y RACEMATOS DEL MISMO, UTILES EN LA SINTESIS DE ANTIFUNGICOS DE AZOL TETRAHIDROFURANO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; B REPRESENTA -C(O)Q{SUP,*} O -CH{SUB, 2}OR'; Q{SUP,*} REPRESENTA UN GRUPO QUIRAL AUXILIAR; R'' REPRESENTA UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI; Y A REPRESENTA CL, BR, I, TRIAZOLILO O IMIDAZOLILO.
TAXANOS SUBSTITUIDOS CON FURILO O TIENIL CARBONILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O PNITROFENILO, R3 ES FURILO O TIENILO, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO, O - COT2, T2 ES H, ALQUILO C1 - C6, ALQUINILO C2 - C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO, Y E1 Y E2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN EL AGUA DE LOS DERIVADOS DE TAXANO. ESTOS DERIVADOS DE TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.
3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.
DERIVADO HIDRACINA DE ACCION FARMACOLOGICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R9 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ACIL, ALQUIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALQUENIL O ALQUINIL; HETEROCICLIL, SULFO A TRAVES DE ALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARIL, HETEROCICLIL, ALCOXI, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O SULFONIL SUSTITUIDO A TRAVES DE ARILOXI, SULFAMOIL, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN NITROGENO, O A TRAVES DE UNO O DOS ARIL INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE ARIL DE HIDROXI, DE ALCOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALCOXI Y DE ARILOXI CON FOSFONIL SUSTITUIDO…
PRODUCCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO.
(16/10/1996). Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, EIJI, TSUBONIWA, NORIYUKI, MORIMOTO, TAKAO, FURUKAWA, MASAMICHI, URANO, SATOSHI.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA VARIEDAD DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO INSATURADO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CARBAMATOS INSATURADOS MEDIANTE UNA REACCION DE SUSTITUICION. LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN CARBAMATO INSATURADO REPRESENTADO POR LA FORMULA A EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE UN ALCOHOL DEL CUAL SE HA ELIMINADO EL GRUPO OH, CON UN ALCOHOL, UN AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 80 (GRADOS) Y 150 (GRADOS) C PARA SUSTITUIR EL GRUPO -OR1 EN LA FORMULA A.
ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE 2-TETRAHIDROFURANO, INTERMEDIOS PARA ELLOS Y SU PREPARACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: KAPA, PRASAD KOTESWARA, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, ESTERMANN, HEINRICH, UNDERWOOD, RUSSELL LEE.
EL COMPUESTO DE FORMULA I Y SU ENANTIOMERO CON LA CONFIGURACION (S) PUEDE PREPARARSE MEDIANTE SUSTITUCION APROPIADA, PROTECCION Y/O DESPROTECCION A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA II QUE ELLA MISMA PUEDE PREPARARSE POR MONOHIDROLISIS ENANTIOESPECIFICA DE DIBUTIRATO DE 2,2-BIS(HIDROXIMETIL)TETRAHIDROFURANO. TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INUSUAL: EL COMPUESTO DE FORMULA I TIENE ACTIVIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLES Y SU ENANTIOMERO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. EL COMPUESTO DE FORMULA II Y SUS FORMAS PROTEGIDAS SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR ADEMAS COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE Y OPTICAMENTE PUROS QUE TIENEN UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO ASIMETRICAMENTE ADYACENTE AL ATOMO DE OXIGENO EN UN ANILLO DE TETRAHIDROFURANO.
DERIVADO DE HETEROARILO-ARILO-BUTENO Y BUTANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II), SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE AMBOS Y TRATA DE SU APLICACION COMO ACARICIDA O INSECTICIDA. SIENDO: A CH2O O S; B CH, N O CCCH3; R1 PIRIDILO, PIRADIMILO, TIENILO, TIAZOLILO, FURANILO, PIRAZOLILO, 1 A 3-OXAZOLILO O IMIDAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, CICLOALQUILO DE C3 A 6, -CH = CH2 = -C = CH; R3 H O ALQUILO DE C1 A 4; R4 H, ALQUILO DE C1 A 4. -CN O -C=CH; R5 HIDROGENO O HALOGENO Y R6 FENILO, FENOXI O BENZILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O CINCO VECES POR HALOGENO O HALOGENOALQUILO DE C1 A 3.
ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HETEROCICLICAMENTE Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HEROTICICLICAMENTE DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO FUNGICIDA Y COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A ETONOILENO, ETILENO, METILENOXI O METILENTIO; HET UN RESTO HETEROAROMATICO DE UN ANILLO CON CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS Y DOTADOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS Y R ALQUILO ALQUENILO HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILO, CALCOXICARBONILO, HALOGENO O ARILO. EL ANILLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO.
ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
SE DESCUBREN ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LA FORMULA TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/10/1991). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.. Inventor/es: ZOLSS, GERHARD, DR., PFARRHOFER, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS CON ACIDO DIFENILACETICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA UTILIZACION DE ESTAS SALES PARA LA PREPARACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS QUIMICAMENTE PURAS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATTIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, GODFROID, JEAN-JACQUES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 11 Y A ES UNA SAL DE PIRIDINIO O AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA NAOB, DONDE B REPRESENTE A O EL PRECURSOR DE A QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 80GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/06/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TRAHIDROFURANO. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TETRAHIDROFURANOS 2,4-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA I:EN DONDE: O BIEN EL SUSTITUYENTE -CH2OR1 OCUPA LA POSICION 2 Y -CH2OR2 LA 4 DEL ANILLO TETRAHIDROFURANICO, O BIEN CH2OR1 OCUPA LA POSICION 4 Y -CH2OR2 LA 2; R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA -Y-(CH2)N-Q(A-)G DONDE -Y- ES UN ENLACE COVALENTE, O UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO CARBOMOILO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0 SEGUN Q ESTE CARGADO O SEA NEUTRO, RESPECTIVAMENTE, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO…
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURADO Y 5-OXOTETRAHIDROFURADO.
(01/06/1989) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO Y 5-OXOTETRAHIDROFURANO , DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LARGA; X ES UN GRUPO CH2 O UN GRUPO C=O; Y ES UN ENLACE COVALENTE O BIEN ES UN GRUPO CARBONILO, CARBOXILO, CARBAMOILO O UN GRUPO -P(=O)(OY)O-; Y ES UNA CARGA NEGATIVA CUANDO Q VALE CERO, O Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO Q VALE 1; N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10; R1, R2 Y R3 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR O R1R2R3N+ REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO AROMATICO, O R1R2R3N+ REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO NO AROMATICO EN EL QUE DOS DE LOS GRUPOS (R1R2 O R3) FORMAN UN ANILLO JUNTO CON EL ATOMO DE N CUATERNARIO…
