CIP-2021 : C07D 233/78 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/78 · · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.
(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde:
A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2766769_T3.pdf
Compuestos útiles como moduladores de TRPM8.
(09/01/2019) Un compuesto heterocíclico de cinco miembros que tiene la fórmula estructural (Ia):**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo;
en la que
R1 es arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heterociclilo opcionalmente sustituido; y
R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
en los que a) cuando la sustitución…
Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa.
(17/06/2015) Un compuesto de la fórmula I, en la que:**Fórmula**
A es (a) CHR3≥CHR2,
(b) CH2R3CH2R2 o
(c) CHR2;
R1 es II y R2 es hidrógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alquenilo C2-6, o CH2ORc; y además, si A es (a) o (b), R2 puede ser también halógeno, NRaRb, CN u ORc;
X1 es O o S;
X2 es O, o, si A es (a), X2 es O o NRd;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-3;
R4 es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6;
Ra y Rb son con independencia hidrógeno, alquilo C1-3 o acilo C1-6;
Rc y Rd son con independencia hidrógeno o alquilo C1-3;
Ar es fenilo sustituido por 1-3 grupos elegidos con independencia entre halógeno, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y cicloalquilo…
Derivados de N-fenilacetamida, inhibidores de la enzima SOAT-1, y composiciones farmacéuticas y cosméticas que los contienen.
(07/10/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizados por que:
- Y significa C(O),
- R1 y R2 son idénticos y significan un resto isopropilo o un resto etilo,
- R3 significa un átomo de hidrógeno,
- R4 y R'4 están unidos entre sí y forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupociclopentilo o ciclohexilo,
- R5 significa un grupo seleccionado entre:
- un grupo fenilo no sustituido o fenilo sustituido en posición meta o para con un átomo de cloro o flúor, o conun grupo metilo o metoxi,
- un grupo sec-butilo, n-propilo, n-butilo, n-pentilo, 2,2-dimetilpropilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, ungrupo n-butilo sustituido en la posición 4 con tres átomos de…
Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos.
(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula**
y sales del mismo.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, SUS USOS, SU PREPARACIÓN Y COMPOSICONES QUE LOS CONTIENEN.
(04/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) : ** (Ver fórmula) **donde X es O o S, R1 representa un grupo acilo, aldehído, cicloalquilo o es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, haloalquilo, haloalquenilo o haloalquinilo lineal o ramificado; alquilsulfonilo; arilsulfonilo uni opcionalmente sustituido con o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados del grupo b según se define más adelante; grupos alquilenodioxi; alcoxicarbonilo; aralcoxicarbonilo; ariloxicarbonilo; alcoxicarbonilalquilo; aralcoxicarbonilalquilo; ariloxicarbonilalquilo; trifluorometilo; un grupo alquilo lineal o ramificado sustituido con un grupo arilo, un grupo…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéu- ticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo en la que X se selecciona de NR1, O, S; Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de O, S; Z se selecciona de SO, SO2; m es 1; A se selecciona de un enlace directo, alquileno (C1- 6), haloalquileno (C1-6), o heteroalquileno (C1-6) que contiene un grupo hetero seleccionado de N, O, S, SO, SO2, o que contiene dos grupos hetero selecciona- dos de N, O, S, SO, SO2 y separados por al menos dos átomos de carbono; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-3), haloalquilo; cada R2 y R3 se selecciona independientemente de H, halógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, hete- rocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, al- quil-heteroarilo, heteroalquil-arilo, heteroalquil- heteroarilo, aril-alquilo, aril-heteroalquilo, hete- roaril-alquilo,…
PREPARACIONES PARA LA APLICACION TOPICA DE SUSTANCIAS ANTIANDROGENAS.
(16/07/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KRAEMER, KARL, THEODOR, NIETSCH, KARL-HEINZ, POOTH, RAINER, MUENSTER, UWE, MEHNERT, WOLFGANG, SCHAEFER-KORTING, MONIKA.
Compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente compatible del compuesto de la fórmula I, en la que R1 representa alquilo (C5-C17) o alquenilo (C5-C17).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS (4-ARIL-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-IL)-ACETICOS QUIRALES, NO RACEMICOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOLLA, WOLFGANG, BECK, GERHARD, KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., KULITZSCHER, BERNDT, DL., MICHALOWSKY, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES QUIRALES Y NO RACEMICAS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA REIVINDICACION 1 Y REPRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS. EN ESTE PROCEDIMIENTO, PARA LA DISOCIACION DEL RACEMATO SE FORMA UNA SAL A PARTIR DE LA COMPOSICION RACEMICA DE LA FORMULA GENERAL I Y UNA COMPOSICION DE AMINO QUIRAL Y NO RACEMICA. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS ESTERES.
DERIVADOS DE HIDANTOINAS, DE TIOHIDANTOINAS, DE PIRIMIDINDIONAS Y DE TIOXOPIRIMIDINONAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/2006) Compuesto de **fórmula** representada a continuación en forma racémica, enantiómera o todas las combinaciones de estas formas, en la que: R1 representa un radical fenilo eventualmente sustituido, R2 representa H; R3 representa H o (CH2)p-Z3; Z3 representa alquilo(C1-C12), alquenilo(C1-C12), cicloalquilo(C3-C8), un radical arilo carbocíclico o heterocíclico eventualmente sustituido, un radical heterocíclico no aromático eventualmente sustituido, un radical bis-arilalquilo o di-arilalquilo o también el radical R4 representa -(CH2)p-Z4; Z4 representa amino, alquilo(C1-C12), cicloalquilo(C3- C8), alquil(C1-C12)- amino, N, N-di-alquil(C1-C12)- amino, amino-cicloalquilo(C3-C6) , aminoalquil(C1- C6)cicloalquil(C3-C6)alquilo(C1-C6)…
DERIVADOS DE IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEN EFERMEDADES VIRICAS.
(01/05/2006) Compuestos de fórmula I en donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo o alquilo C1-4 sustituido con fenilo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro y bromo; R2 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquilo C1-12 o alquilo C1-4 sustituido con fenilo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro y bromo; R3 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, fenilo, beniclo o heterociclilo, en donde un anillo de fenilo puede estar sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro, bromo y ciano; A es alquilo C1-12, hidroxi-alquilo…
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2005). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.
La invención se refiere a nuevos derivados del 2-(iminometil)aminofenilo , su preparación, sus aplicaciones como medicinas y composiciones que los contienen.
SALES DEL ETILESTER DEL ACIDO 3-(2-(4-(4-(AMINO-IMINO-METIL)-FENIL)-4-METIL-2 ,5-DIOXO-IMIDAZOLIDIN-1-IL)-ACETILAMINO)-3-FENIL-PROPIONICO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, STILZ, HANS, ULRICH, RADAU, MANFRED, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS SALES DE 3 XO IMIDAZOLIDINA PROPIONICO IDO MALEICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS SUSTITUIDOS CON DIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2005) Compuestos de la fórmula general (I) (I) en donde A significa un furano, tetrahidrofurano, dioxolano, pirrol, pirrolina, pirrolidina, pirazol, pirazolina, pirazolidina, imidazol, imidazolina, imidazolidina, triazol, triazolina, triazolidina, oxazol, oxazolina, oxadiazol, pero no 1, 2, 4-oxadiazol, isoxazol o isoxazolina, que está sustituido, en cada caso una o varias veces, con alcoxi C1-C4, OH, =O o alquilo C1-C4, pudiendo estar sustituido el radical alquilo C1-C4, por su parte, con flúor, cloro, bromo, OH o -NR6R7; X significa oxígeno; R1 significa un radical alquilo C1-C4, que está sustituido con -CONHSO2R8, -CONR6R7, -CH=NOR8, -NR6R7, -NHCOR8, -NHCONR6R7, -NHCOOR8, !OCONR6R7, -SO2NR6R7, o con un N-óxido de la fórmula -NOR6R7; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, -NR6R7, flúor, cloro, bromo, nitro, CF3,…
INHIBIDORES AROMATICOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMALES Y PROCEDIMIENTO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TINO, JOSEPH, A., POSS, MICHAEL A., SLUSARCHYK, WILLIAM, A., BILLER, SCOTT, A., LAWRENCE, R., MICHAEL, MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., DICKSON, JOHN, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE MTP Y POR TANTO UTILES PARA REDUCIR LOS LIPIDOS SERICOS Y PARA TRATAR LA ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA (I) O (IA) O (IB), E INCLUYEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS O ESTERES DE PRECURSORES DE FARMACOS DE DICHOS COMPUESTOS, EN DONDE, Q ES 0, 1 O 2; R X ES H, ALQUILO, ARILO O HALOGENO; A ES UN ENLACE; - O -; O (I); B ES: (II) O (III) O (IV) O (V) (DONDE (A = 2, 3 O 4)) O (VI) O (VII) O (VIII); Y DONDE L 2 , L 1 , R 1 , R 2 , R SUP,3 , R 3' , R 3A , R 3B , R 4 , R 4' , R SUP,5 , X, (IX), (X), Y (XI), QUE SE DEFINEN EN LA PRESENTE INVENCION.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDINA DE FORMULA I, EN LA CUAL B, E, W, Y, R, R 2 , R 3 , R 30 , E Y H TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS PARA MEDICAMENTOS QUE SON APROPIADOS POR EJEMPLO PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO LA ARTRITIS REUMATOIDE, O DE ENFERMEDADES ALERGICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADHESION VLA - 4, QUE PERTENECE AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. ESTAN INDICADOS GENERALMENTE PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN POR UNA ELEVACION NO DESEADA DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O MIGRACION DE LEUCOCITOS, O QUE ESTAN RELACIONADAS CON ELLAS, O EN LAS CUALES LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA…
LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA I, O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION INHIBEN DIFERENTES ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LA METALOPROTEINASA DE MATRIZ, INCLUYENDO LA COLAGENASA, LA ESTROMELISINA Y LA GELATINASA, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA METALOENDOPROTEINASA DE MATRIZ TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, LA METASTASIS TUMORAL (INVASION Y CRECIMIENTO), LA PERIODONTITIS, LA GINGIVITIS, LA ULCERA DE LA CORNEA, LA ULCERA DERMICA, LA ULCERA GASTRICA Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONEXIVOS.
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2-IMIDAZOLIN-5-ONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, GADRAS, ALAIN, LACROIX, GUY, BASCOU, JEAN-PHILIPPE.
1. DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2 AS Y 2 CON M=O,S O CH2 EVENTUALMENTE HALOGENO W=O,S O S=O P= 0 O 1 R1, R2, R4 SON UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN ESPECIAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR ATOMOS DE HALOGENO R3 ES H O C1 HIDROCARBONADO. 3 UTILIZACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.
FENILIMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD ANTIANDROGENA.
(16/06/2001) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z{SUB,1} Y Z{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CIANO, NITRO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O CARBOXI LIBRE ESTERIFICADO, EL GRUPO -A-B ES ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES (A) Y (B) EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,3J} REPRESENTA R{SUB,3} CON LA EXCEPCION DEL VALOR DEL HIDROGENO, R{SUB,3} ES ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES RADICALES: HIDROGENO; ALQUILO, ALCENILO, ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, R{SUB,4} Y R{SUB,5} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN PARTICULARMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HIDROXILO, CON LA EXCEPCION…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BICICLOHEXANO.
(16/06/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROBEY, ROGER LEWIS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (+)-2-AMINOBICICLO[3.1.0]-HEXANO-2-6-DICARBOXILICO , O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTA, QUE COMPRENDE HIDROXILACION DE ACIDO -2-ESPIRO-5'-HIDANTOINBICICLO[3.1.0]HEXANO-6-CARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE, Y OPCIONALMENTE FORMANDO UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5-ARILHIDANTOINA.
(16/05/1999). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, MASAHIKO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5-ARILHIDANTOINA DE LA FORMULA (II) : QUE COMPRENDE: REACCIONAR METILO 2-HIDROXI-2-METOXIACETATO , LA UREA Y UN COMPUESTO DE ARIL DE LA FORMULA (I): EN PRESENCIA DE UN ACIDO. DE ACUERDO CON EL PROCESO, LA 5-ARILHIDANTOINA QUE ES UN INTERMEDIARIO ALTAMENTE EFECTIVO PARA LA PREPARACION DE D-ARILGLICINAS PODRA PREPARARSE FACILMENTE DE LAS MATERIAS PRIMAS BARATAS EN UNA GRAN PUREZA.
AMINOACIDOS EXCITADORES SINTETICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, HELTON, DAVID R., SCHOEPP, DARRYLE D., TIZZANO, JOSEPH P.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y DESORDENES PSIQUIATRICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X ES (CH{SUB, 2}){SUB, N}; R{SUP,2} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4} Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, O R{SUP, 2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4}; R{SUP,1} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 10}, ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 10}, ARILO O ARIALKILO; Y N ES 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
PROCESO PARA PRODUCIR 5-ARILOHIDANTOINAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YASUDA, HIROSHI.
LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5ARILOHIDANTOINAS COMO PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE DE LAS (D)ARILGLICINAS (POR EJEMPLO (D)-P-HIDROXIFENILGLICINAS) UTILES PARA LA SINTESIS DE PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS, EL PROCESO COMPRENDE I) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE HIDANTOINA 5-INSUSTITUIDO CON UN AGENTE HALOGENANTE Y II) LA REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FENOL P-INSUSTITUIDO, EL GRUPO DE HIDROXIDO DEL CUAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, PARA SUSTITUIR LA POSICION 5 DEL COMPUESTO DE HIDANTOINA CON EL COMPUESTO DE FENOL EN LA POSICION PARA.
UN METODO PARA PREPARAR METILOL-HIDANTOINAS LIBRES DE FORMALDEHIDO LIBRE BAJO U SUS COMPOSICIONES.
(01/01/1997). Solicitante/s: LONZA INC.. Inventor/es: FARINA, THOMAS, E., ROSEN, MARVIN.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE DIMETILOLDIMETILHIDANTOINA , MONOMETILOLDIMETILHYDANTOINO , Y DIMETILHIDANTOINA QUE TIENEN MANOS DE 0,1% EN PESO DE FORMALDEHIDO LIBRE BASADO SOBRE 100% EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL; Y DONDE LA RELACION DE PESO DE DIMETILOLDIMETILHIDANTOINA A MONOMETILOL DIMETILHIDANTOINA VA DESDE APROXIMADAMENTE 1:1.25 A APROXIMADAMENTE 3.5:1. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN SER PREPARADAS REACCIONANDO DIMETILHIDANTOINA Y UNA FUENTE QUE CONTIENE FORMALDEHIDO EN LA QUE LA RELACION MOLAR DE FORMALDEHIDO A DIMETILHIDANTOINA VA DESDE APROXIMADAMENTE 1.2:1 A APROXIMADAMENTE 1.55:1 O MEZCLANDO (A) (A) DESDE APROXIMADAMENTE 80% EN PESO A APROXIMADAMENTE 90% EN PESO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE METILOLDIMETILHIDANTOINA QUE TIENE MAS DE APROXIMADAMENTE 0.1% EN PESO DE FORMALDEHIDO LIBRE CON (B) APROXIMADAMENTE 20 A 10% EN PESO DE DIMETILHIDANTOINA BASADA SOBRE 100% EN PESO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE DIMETILOLDIMETILHIDANTOINA Y DIMETILHIDANTOINA COMBINADA.
FORMACION DE CETOACETAL HIDROXIAROMATICO DE UNA METILCETONA HIDROXIAROMATICA Y PRODUCCION DE 5-(4'-HIDROXIFENIL)HIDANTOINA Y D-PHIDROXIFENILGLICINA A PARTIR DE LA 4-HIDROXIACETOFENONA.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: FRUCHEY, OLAN STANLEY, MOTT, GRAHAM NIGEL, DURRWACHTER, JOHN ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN CETOACETAL HIDROXIAROMATICO A PARTIR DE UNA METILCETONA HIDROXIAROMATICA. LA INVENCION TAMBIEN DA ADEMAS UN METODO PARA PRODUCIR UN CETOALDEHIDO HIDROXIAROMATICO DE UN CETOACETAL HIDROXIAROMATICO. EL CETOALDEHIDO HIDROXIAROMATICO PUEDE REACCIONAR POSTERIORMENTE PARA FORMAR UNA HIDANTOINA, LA CUAL PUEDE SER HIDROLIZADA PARA PRODUCIR UNA HIDROXIFENIL GLICINA.
PROCESO PARA PREPARAR METILOLHIDANTOINAS.
(16/02/1996) SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR METILOLHIDANTOINAS ANHIDROSAS SOLIDAS. INICIALMENTE, SE DESHIDRATA UN MEDIO DE AGITACION ACUOSO Y SE CALIENTA PARA PRODUCIR UNA FUSION DE AGITACION SUSTANCIALMENTE ANHIDROSA. EL MEDIO DE AGITACION ANHIDROSO COMPRENDE (A), UN SOLUTO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN (I) UNA DIMETILOLDIMETILHIDANTOINA , (II) UN REACTANTE DE HIDANTOINA, (III) UN REACTANTE DE FUENTE DE FORMALDEHIDO, O (V) UNA COMBINACION DE CUALQUIER DE LOS ANTERIORES: Y (B) OPCIONALMENTE UN CATALIZADOR.SE PRESENTA UN SISTEMA DE FUNDICION AÑADIENDO, A LA FUSION DE AGITACION, UNA MEZCLA REACTANTE QUE COMPRENDE (A)(I) EL MISMO REACTANTE DE HIDANTOINA U OTRO DISTINTO, (II) UN REACTANTE DE FUENTE DE FORMALDEHIDO SUSTANCIALMENTE ANHIDROSO QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTO DEL REACTANTE DE FUENTE DE FORMALDEHIDO, 0 (II) UNA COMBINACION…
PROCESOS PARA PREPARAR HIDANTOINAS METIOLADAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: LONZA INC.. Inventor/es: FARINA, THOMAS, E., FRANKLIN, LLOYD C.
UN METODO PARA HACER HIDANTOINAS METIOLADAS MEDIANTE REACCION DE UNA HIDANTOINA, UN FORMALDEHIDO TAL COMO PARAFORMALDEHIDO Y UN CATALIZADOR ALCALINO EN CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION SUFICIENTES PARA INDUCIR LA REACCION PARA OBTENER UN PRODUCTO EN FORMA 100% EFECTIVAMENTE ACTIVA. EL PRODUCTO DE HIDANTOINA METIOLADA SECA HECHO POR ESTE PROCESO SE PUEDE ALMACENAR MAS ECONOMICAMENTE QUE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA HIDANTOINA METIOLADA.
ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.
AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/04/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.CONSISTE EN: A) LA REACCION DE HIDANTOINA O UNA HIDANTOINA-3-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) CON PARAFORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS, INCLUYENDO EL 1-(HIDROXIMETIL) DERIVADO DE LA HIDANTOINA DE PARTIDA; B) CONVERTIR 1-(HIDROXIMETIL) DERIVADO A 1-FOSFONOMETILHIDANTOINA POR ADICION ULTERIOR A LA MEZCLA DE REACCION DE TRICLORURO DE FOSFORO Y TRIBROMURO DE FOSFORO O ACIDO FOSFORICO Y UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO, Y CONTINUAR LA REACCION HASTA FORMAR EL 1-(FOSFONOMETIL) DERIVADO; C) HIDROLIZAR 1-(FOSFONOMETIL) DERIVADO ASI FORMADO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA BASE PARA PRODUCIR UNA SAL DE N-FOSFONOMETILGLICINA; Y D) NEUTRALIZAR LA SAL CON UN ACIDO FUERTE PARA PRODUCIR EL PRODUCTO FINAL, N-FOSFONOMETILGLICINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (TIO)HIDANTOINAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (TIO)HIDANTOINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ISO(TIO)CIANATOS ORGANICOS CON ESTERES DE ACIDO FUMARICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALIFATICO, ALIFATICO-AROMATICO, AROMATICO O UN RESTO HETEROCICLICO, Y R2 Y R3, ADEMAS, PUEDEN SIGNIFICAR HIDROGENO O HALOGENO, O JUNTOS FORMAR UN ANILLO DE HASTA OCHO ATOMOS DE CARBONO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 450 GRADOS, Y EN DETERMINADOS CASOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y TAMBIEN DE UN CATALIZADOR. DE USO EN LA INDUSTRIA COMO MATERIALES SINTETICOS, ESPECIALMENTE PARA AISLAMIENTOS ELECTRICOS.
