CIP-2021 : C07D 307/80 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/80 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de heteroarilo y sus usos.

(25/09/2019) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** en el que: R1 es piridilo, pirimidinilo o piracinilo, unido a través de un átomo de carbono del anillo heteroarilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, or 3 R5 o en el que R1 es tiofenilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzofuranilo, benzotiofenilo o pirazolilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, o 3 R5; A y D son CH y B es CR2; cada R2 es independientemente alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, halo, ciano o -SO2C1-6 alquilo; R3 y R3a son independientemente hidrógeno o alquilo C1-10; R4 y R4a son independientemente hidrógeno, alquilo C1-10, haloalquilo C3-10, cicloalquilo C1-10, C1-10alqC3- 10cicloalquilo o C1-10alqNR7R7a, en el que R7 y R7a son independientemente…

Gamma-dicetonas como activadores de la ruta de señalización Wnt/beta-catenina.

(17/04/2019). Solicitante/s: Samumed, LLC. Inventor/es: HOOD,JOHN, WALLACE,DAVID MARK, KUMAR KC,SUNIL, BARROGA,CHARLENE.

Compuesto de fórmula: **Fórmula** 5 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2709824_T3.pdf

Compuesto tricíclico y uso del mismo.

(15/04/2019) Un compuesto seleccionado el grupo que consiste en un compuesto tricíclico representado por la Fórmula I y una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero y solvato del mismo:**Fórmula** en la que V y W son cada uno independientemente =CH- o =N-; X es -CH2-, -O-, -O-CH2-O- o -N(CH2CH3)-; Y es metileno; Z es -O- o -NH-, con la condición de que Z esté sustituido en el 2º o 3er átomo de carbono de Ar; Ar es uno de los siguientes sustituyentes (a) a (c),**Fórmula** A es -O-; B es metileno; R1 es metilsulfonilpropoxi, etilsulfonilpropoxi, etoxietoxi, morfolino, morfolinoetoxi, tetrahidrofuranoiloxi,**Fórmula** R2 es hidrógeno o metilo; R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o metilo; R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o flúor; R9 y R10…

Derivados de benzofurano fluorados.

(21/06/2017). Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., FURUYA,YAKERU, EDWARD,D. SCOTT.

Un compuesto de la fórmula II: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X2 se selecciona de hidrógeno, I, F, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, y OCH2F; y X3 es CF3.

PDF original: ES-2634102_T3.pdf

Procedimiento de preparación de benzofuranos.

(01/06/2016). Solicitante/s: CAMBREX KARLSKOGA AB. Inventor/es: EKLUND, LARS.

Un compuesto de fórmula III,**Fórmula** en la que: Y representa -C(O)-Z; X representa n-butilo; Z representa fenilo sustituido en la posición para con -OH, -OCH3 u -O-bencilo; o una sal o solvato del mismo.

PDF original: ES-2589011_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de Dronedarona.

(06/04/2016) Procedimiento para la obtención de Dronedarona o sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** caracterizado por el hecho de que, en una fase orgánica que comprende uno o más disolventes no-polares, 5- amino-3-[4-(3-di-n-butilamino-propoxi)benzoil]-2-n-butilbenzofurano (I) reacciona con cloruro de mentanosulfonilo, sin la adición de una base, para dar Dronedarona, que, si se desea, puede reaccionar con un ácido orgánico o inorgánico para formar una sal farmacéuticamente aceptable de Dronedarona,**Fórmula** donde el compuesto 5-amino-3-[4-(3-di-n-butilamino-propoxi)benzoil]-2-n-butilbenzofurano (I) se prepara mediante las siguientes etapas: …

Procedimiento de preparación de benzofuranos.

(16/02/2016) Un compuesto de fórmula XXIV**Fórmula** en la que: Y representa -C(O)-Z; R1, R3 y R4 independientemente representan hidrógeno, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Rx1, -ORx2, -SRx3, -S(O)Rx4, - S(O)2Rx5, -N(Rx6)Rx7, -N(Rx8)C(O)Rx9, -N(Rx10)S(O)2Rx11 o Rx12; R2 representa -NO2; X representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; Z representa arilo o heteroarilo, estando ambos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de -ORa, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Ra1, -SRa3, -S(O)Ra4, -S(O)2Ra5, -N(Ra6)Ra7, -N(Ra8)C(O)Ra9, - N(Ra10)S(O)2Ra11 y Ra12; Ra representa un grupo oxi-protector, hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…

Inhibidores de la IRE-1alfa.

(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.

Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula** en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula** R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y R4 es hidrógeno,**Fórmula**.

PDF original: ES-2569660_T3.pdf

Sistema para controlar la reactividad de los ácidos borónicos.

(24/11/2015) Un procedimiento de realizar una reacción química, que comprende: poner en contacto un ácido organoborónico protegido y un organohaluro con un catalizador de paladio en presencia de una base acuosa, el ácido organoborónico protegido que incluye un boro que tiene una hibridación sp3, un grupo protector constitucionalmente rígido unido al boro y un grupo orgánico unido al boro a través de un enlace boroncarbono, para proporcionar un producto de acoplamiento cruzado, en donde el ácido organoborónico protegido está representado por la fórmula (II): R1-B-T (II) en la que: R1 representa el grupo orgánico, y comprende al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo, un grupo heteroalquilo, un grupo alquenilo, un grupo heteroalquenilo, un grupo alquinilo, un grupo…

Ácidos indaniloxidihidrobenzofuranilacéticos, útiles para el tratamiento del síndrome metabólico.

(10/06/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-12-alquilo C1-4, bicicloalquil C5-12-, bicicloalquil C5-12-alquil C1-6-, cicloalquenilo C5-6, cicloalquenil C5-6-alquilo C1-4, alquiloxi C1-8, cicloalquil C3-6-oxi y cicloalquil C3-6-alquiloxi C1-4, donde cualquiera de estos grupos está opcional e independientemente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor y/o 1 a 3 grupos R4, heterociclilo C3-12, heterociclil C3-12-alquilo C1-4, bicicloheterociclil-, bicicloheterociclil-alquil C1-6-, heterociclilalquil C1-4-oxi y heterocicliloxi C3-12, donde cualquiera de estos grupos está opcional…

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

Derivados de benzofurano.

(07/05/2014) Compuesto representado por la siguiente Formula (I):**Fórmula** en el que la formula estructural parcial:**Fórmula** de la formula (I) es una de las siguientes formulas:**Fórmula** donde: R8 es: arilo C8_14 que puede sustituirse con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de (i) un atomo de halógeno; (ii) alcoxi C1.6 que puede sustituirse con un atomo de halógeno; (iii) alquilo Ci que puede sustituirse con un sustituyente seleccionado de un atomo de halogeno, hidroxi, amino y di(alquilo C1.6)amino; (iv) alquiltio C1.6; (v) alquilsulfonilo Cis; (vi) ciano; (vii) carbamoilo; (viii) alquilsulfinilo C1.6 y (ix) alquilcarbonilo C1.6; o …

Procedimiento para la producción de benzofuranos.

(22/01/2014) Un compuesto de fórmula VII,**Fórmula** en la que R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 o 7 átomos de carbono; R2 es metoxi, OCH2C6H5, F, Cl, Br u OCH2CH2CH2N(CH2CH2CH2CH3)2; y una de sus sales.

Nuevos inhibidores de histona deacetilasas.

(08/11/2013) El compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** En donde: R3 es elegido entre hidrógeno, alcoxialquilo; Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido. A es elegido entre:**Fórmula** en donde R2 se elige entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halógeno,haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, haloalcoxi, amino, aminoalquilo, alquilamino, (tio)carbonilamino,(tio)aminocarbonilo, sulfonilamino, aminosulfonilo (tio)acilo, (tio)aciloxi, (tio)alcoxicarbonilo, nitro y nitrilo;R1 se elige de entre:**Fórmula** en donde Y representa O, S, NH; CH2, NOH o NOR5 donde R5 es alquilo el cual tiene de 1 a 4 átomos de carbono.

Compuestos para la modulacion de la actividad de PPAR gamma.

(23/10/2013) Compuesto que tiene la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que Ar1 es un 3-quinolinilo sustituido o no sustituido; X es -O-, -NH-, ó -S-; Y es -NH-S (O)2-; R1 es un elemento seleccionado entre el grupo de halógeno, (C1-C8) alquilo, (C1-C8) alcoxi, -C (O) R14, -CO2R14, y-C (O) NR15R16, en el que R14 es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) heteroalquilo;en el que heteroalquilo significa una cadena estable recta o ramificada o un radical de hidrocarburo cíclico ocombinaciones de los mismos, consistiendo en el número indicado de átomos de carbono y de uno a tresheteroátomos seleccionados del grupo que consiste…

Proceso para la preparación de N-alquil-2(hidroxi-4-benzoil)-3-benzofuranos y compuestos intermedios de los mismos.

(15/04/2013) Proceso para la preparación de 2-(n-alquil)-3-(4-hidroxibenzoil)benzofurano de fórmula (I) **Fórmula** en la cual R representa un radical alquilo lineal o ramificado que incluye de 1 a 5 átomos de carbono y R1 representaun radical alquilo lineal o ramificado que incluye de 1 a 3 átomos de carbono, un radical alcoxi lineal o ramificado queincluye de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de halógeno o un radical nitro, en el cual a) un 2-alquil-3-carboxibenzofurano de fórmula (II) **Fórmula** en la cual R y R1 tienen los significados ya indicados, se hace reaccionar con un agente de halogenaciónpara producir un compuesto de fórmula (III)…

Proceso de preparación de benzofuranos.

(08/02/2013) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula I, o una sal o solvato del mismo, en donde R1, R2, R3 y R4 independientemente representan hidrógeno, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Rx1, -ORx2, -SRx3, -S(O)Rx4, -S(O)2Rx5, -N(Rx8)Rx7, -N(Rx8)C(O)Rx9, -N(Rx10)S(O)2Rx11 oRx12; X representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halo; Y representa o -C(O)-Z; Z representa arilo o heteroarilo, ambos de los cuales están opcionalmente sustituidos por uno o mássustituyentes seleccionados de -ORa, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Ra1, -SRa3, -S(O)Ra4, -S(O)2Ra5, -N(Ra6)Ra7, -N(Ra8)C(O)Ra9. -N(Ra10)S(O)2Ra11 y Ra12; Ra representa un grupo oxi-protector, hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o mássustituyentes seleccionados…

Compuestos aromáticos fusionados que tienen actividad antidiabética.

(10/10/2012) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: el anillo A es un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S y N en el que el anillo A junto con el anillo de fenilo con el que el anillo A está fusionado forma un anillo de naftaleno o benzoheteroaromático; Ar1 y Ar2 son cada uno grupos aromáticos carbocíclicos o heterocíclicos que están seleccionados independientemente del grupo que consiste en fenilo, naftilo, piridinilo, pirazinilo y pirimidinilo, estando dichos grupos aromáticos opcionalmente sustituidos con 1-4 grupos sustituyentes…

Benzofuranos, benzotiofenos, benzoselenofenos e indoles sustituidos y su uso como inhibidores de la polimerización de tubulina.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales; **Fórmula** en la que: X representa O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2 o NR donde R se selecciona de H, O, acilo opcionalmente sustituido,alquenilo opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalqueniloopcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterocicliloopcionalmente sustituido y sulfonilo opcionalmente sustituido; R1A y R1B representan cada uno independientemente H, carboxi, ciano, dihalometoxi, halógeno, hidroxi, nitro,pentahaloetilo, fosforilamino, fosfono, fosfinilo, sulfo, trihaloetenilo, trihalometanotio trihalometoxi, trihalometilo,…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE LA MALONIL-COA-DESCARBOXILASA.

(01/03/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consta de: (4,6-dibromo-5-hidroxi-1-benzofuran-2-il)(fenil) metanona; 4,6-dibromo-N-(4-terc-butilfenil)-5-hidroxi-1-ben-zofuran-2-carboxamida; 4,6-dibromo-N-(3,4-dimetoxifenil)-5-hidroxi-1-ben-zofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-pentil-1-benzofu-ran-2-carboxamida; 4,6-dibromo-N-[2-(dimetilamino)etil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-[2-(dietilamino)etil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-[3-(dimetilamino)propil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran2-carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-(2-metilfenil)-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-(4-metilfenil)-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-(2-furilmetil)-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida;…

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FORMACION DE IMAGENES NO INVASIVA DE BETA-AMILOIDE SOLUBLE.

(16/12/2010) Un agente de formación de imágenes que comprende un compuesto de benzofurano de fórmula (II): en la que R 1 es alquil hidroxi; y R 2 es un radical hidrocarburo seleccionado entre el grupo que consiste en las estructuras 1a a 53a; comprendiendo dicho compuesto, adicionalmente, un marcador seleccionado entre el grupo que consiste en radioisótopos, partículas paramagnéticas y partículas ópticas

AMINOALQUILBENZOIL-BENZOFURANOS O BENZOTIOFENOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(14/10/2010) Derivados de benzofurano o de benzotiofeno de fórmula general:

COMPUESTOS DE QUINUCLIDINA QUE TIENEN UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO, SU METODO DE PREPARACION Y USO COMO AGENTES BLOQUEANTES DE LA ACETILCOLINA.

(08/09/2010) Un compuesto de quinuclidina que tiene un grupo amonio cuaternario de la Fórmula I:

COMPUESTOS PRECURSORES ANTI-ARRITMICOS, PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS Y USO DE LOS MISMOS.

(15/03/2010) Un compuesto de Fórmula 1 ó 2

METIL OXIRANO DIBENZOILRESORCINOL COMO ABSORBENTE DE UV.

(16/02/2010) EL DIBENZOILRESORCIONOL EPOXILATADO Y SUS DERIVADOS PRESENTAN UTILIDAD COMO ABSORBEDORES DE LOS RAYOS UV EN REVESTIMIENTOS, DEBIDO A SU COMPATIBILIDAD Y SOLUBILIDAD. ESTOS REVESTIMIENTOS PUEDEN SER REVESTIMIENTOS DUROS A BASE DE ACRILICOS, EPOXIDOS O SILICONA, QUE SON TERMOENDURECIBLES O FOTOENDURECIBLES, O MATERIALES DE REVESTIMIENTO TERMOPLASTICOS DE UNA SERIE DE TIPOS DE DISOLVENTES. LOS ABSORBEDORES DE UV EXPUESTOS TIENEN TAMBIEN LA VENTAJA DE UN MAYOR PESO MOLECULAR Y UNA MENOR VOLATILIDAD QUE EL DIBENZOILRESORCINOL SOLO, PROPORCIONANDO ASI VENTAJAS PARA SU PROCESO

BENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA.

(16/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES.

Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.

(01/09/2006) UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, CIANO, -(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-E-CO-F (EN DONDE E REPRESENTA UNA UNION, O, O NH; F REPRESENTA OR{SUP,6} O NR{SUP,7}R{SUP,8}; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4), O SIMILARES; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE COMBINAN PARA REPRESENTAR UN ANILLO DE CARBONO SATURADO JUNTO CON UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE AL MISMO; O R{SUP,2} Y R{SUP,11} O R{SUP,13} DESCRITOS ABAJO SE COMBINAN PARA FORMAR UNA UNION SIMPLE; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, O HALOGENO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXI BAJO, O SIMILARES; A REPRESENTA C(()R{SUP,9}())(()R{SUP ,10}())- U O; B REPRESENTA…

AGENTES ANTIDIABETICOS.

(01/09/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., KOYAMA, HIROO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE TIPO ACIDO ARILO Y HETEROARILO OXIACETICO QUE SON ANTIDIABETICOS UTILES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO EN REBAJAR LA TASA DE TRIGLICERIDOS.

DERIVADOS DE ACIDO ALCOXICARBONILAMINO BENZOICO O ALCOXICARBONILAMINO TETRAZOLIL FENILO COMO ANTAGONISTAS DE IP.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, NITZAN, DOV.

Un compuesto comprendiendo la fórmula general I en donde G1 se selecciona de los grupos a, b1 y b2; A se selecciona del grupo consistente en fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, y tienilo, todos opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C-6, halógeno, halogenoalquilo, alcoxilo C1-C-6, ciano, nitro, -SO2R’, -NR’SO2R”, -SO2NR’R”, -NR’R”, o -COR’; R’ y R” son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C-6; G2 se selecciona del grupo representado por la Fórmula c, d, e, y f.

MODULADORES DE RECEPTORES DE RETINOIDES X.

(16/12/2005) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural, y sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: R es H, F, Cl, Br, I, alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alquenilo de C2-C3, haloalquenilo de C2-C3, alquinilo de C2-C3, haloalquinilo de C2-C3, y alcoxi de C1-C3, en el que dichos grupos alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, y alcoxi pueden estar opcionalmente substituidos con uno o más F, Cl, Br, I, CN, NO2, NH2, NHCH3, N(CH3)2, SH, SCH3, OH, OCH3, OCF3, CH3, CF3, un alquilo de C1-C6, un alcoxi de C1-C8, un alquilo de C1C6 o un alcoxi de C1-C6 que está substituido con de 1-13 halosubstituyentes. R1 y R2 son cada uno, independientemente, H, un halo, un alquilo de C1-C10, un cicloalquilo de C3-C10, un cicloalquenilo de C5-C10, un arilo de 6 a 10 miembros, un…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM PARTIENDO DE 5-FORMILFTALIDA.

(01/07/2005) Un procedimiento para la preparación de citalopram que comprende: (a) tratamiento de 5-formilftalida de fórmula con una hidroxilamina de fórmula R-O-NH2 (II) en la que R representa un átomo de hidrógeno (IIa) o un sustituyente R’ inerte bajo las condiciones de una reacción de Grignard (IIb); (b) hacer reaccionar la oxima así obtenida de fórmula en la que R es como se definió anteriormente, con un haluro de 4-fluorofenilmagnesio , directamente cuando R=R’ (IIIb) o tras sustitución de R por R’ cuando R=H (IIIa); (c) hacer reaccionar la cetona intermedia de fórmula en la que R’ es como se definió anteriormente y R’’ representa MgHal (IVa), en la que Hal es halógeno, o hidrógeno (IVb), con un haluro de [3- (dimetilamino)propil]magnesio;…

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