CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODO DE MANUFACTURA PARA LA PRODUCCIÓN DE BENZNIDAZOL Y SU ESCALADO INDUSTRIAL.
(30/01/2020). Solicitante/s: MINISTERIO DE EDUCACIÓN, CIENCIA Y TECNOLOGÍA. Inventor/es: HANDAL VEGA,Erlinda, ARIAS RIVAS,Carmen Elena, CUCHILLA DE MERLOS,Ana Karina, SERVELLON CARPIO,David Alfredo, SILVESTRA MESTRA,Mauricio Manuel.
La presente invención se refiere a un método de síntesis química, para la obtención de benznidazol, ó N-bencil-2-(2-nitro-1 H-imidazol-1 -il)acetamida, y su escalado industrial. Es un método sencillo de fácil y segura manipulación, que provee un alto rendimiento y elevada pureza del producto. El método puede ser ejecutado en ausencia de disolvente, así como también puede realizarse utilizando agua como disolvente, con la posibilidad de reutilizar las aguas madres, en otro procedimiento de síntesis, cuando el proceso se realiza en medio acuoso.
Compuesto marcado con flúor radiactivo.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: OKUMURA,Yuki, NAKATA,NORIHITO, KIRIU,MASATO, NAGATA,ERIKO, MATSUMOTO,HIROKI, KUGE,YUJI, ZHAO,SONGJI, NISHIJIMA,KEN-ICHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo,**Fórmula**
de modo que en la fórmula R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo hidroximetilo y n es el número entero 1 o 2.
PDF original: ES-2569196_T3.pdf
PDF original: ES-2569196_T8.pdf
PROCEDIMIENTO DE MANUFACTURA PARA OBTENCIÓN DE.
(28/05/2015). Solicitante/s: MINISTERIO DE EDUCACIÓN. Inventor/es: HANDAL VEGA,Erlinda, ARIAS RIVAS,Carmen Elena, CUCHILLA DE MERLOS,Ana Karina.
Esta invención está relacionada con la síntesis de un agente terapéutico eficaz contra la tripanosomiasis americana (Enfermedad de Chagas) causada por el protozoario Tripanosoma cruzi, transmitida por insectos hematófagos de los géneros Triatoma o Rhodnius. Este método de síntesis se lleva a cabo en un paso, en estado sólido, es un procedimiento limpio, sencillo, económico, rápido, de fácil ejecución, sin catalizadores ácidos o básicos en el proceso de síntesis, y además es amigable con el medio ambiente. Es un procedimiento de síntesis para la producción de N-bencil-2-(2-nitro-1 H-imidazol-1-il)acetamida, a partir de la mezcla de reacción entre la N-bencil-2-hidroxiacetamida y el 2-nitro-1 H-imidazol, utilizando como fuente de activación la irradiación por microondas para obtener el N-bencil-2-(2-nitro-1 H-imidazol-1-il)acetamida.
Conjugados de etilendicisteína y un análogo de glucosa.
(23/07/2014) Reactivo para la preparación de un agente para la formación de imágenes escintigráficas,
comprendiendo el reactivo un ligando específico de tejido unido covalentemente a etilendicisteína (EC), en el que el ligando específico de tejido es un agente que mimetiza la glucosa seleccionado entre glucosa, glucosamina, micromicina, y aminoglicósidos.
PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES PARA LA DETECCION DE HIPOXIA.
(11/06/2010) Un procedimiento que comprende la etapa de poner en contacto un compuesto que tiene la fórmula:
DERIVADO DE NITROIMIDAZOL Y AGENTE DE DIAGNOSTICO FORMADOR DE IMAGENES QUE LO CONTIENE.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC. TAKAI, YOSHIHIRO IDO, TATSUO. Inventor/es: TAKAI, YOSHIHIRO, IDO, TATSUO, TSUJITANI, MICHIHIKO.
Un derivado de nitroimidazol representado mediante la siguiente fórmula : [en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcanoilo C1-C4; y X representa un átomo de flúor o un isótopo del mismo].
DERIVADO DE 2-NITRO-IMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO, Y COMPUESTO INTERMEDIO PARA PREPARARLO.
(16/02/2004). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIMITSU, POLA PHARM. R&D LABORATORY, NISHIO, AZUMA, POLA PHARM. R&D LABORATORY.
UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, MUY PURO QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO CONCOMITANTE PARA LA RADIOTERAPIA DE TUMORES PUESTO QUE TIENE UN EFECTO RADIOSENSITIZADOR EXCELENTE Y ES MUY SEGURO. SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE UN DIESTER O ACIDO TARTARICO BARATO Y EN GRANDES CANTIDADES SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION (I), EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO Y X REPRESENTA HALOGENO.
ANALOGOS FLUORADOS DEL 2-NITROIMIDAZOL PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS.
(16/03/2002). Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL UNIVERSITY OF GLASGOW CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: TRACY, MICHAEL, KELSON, ANDREW, B., WORKMAN, PAUL, LEWIS, ALEXANDER, D., ABOAGYE, ERIC, O.
SE PROPORCIONAN NUEVOS AGENTES UTILES PARA LA DETECCION DE CELULAS TUMORALES HIPOXICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE MAS ABAJO. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN EN SU FORMULACION LOS NUEVOS COMPUESTOS.
LIGANDOS, O GRUPOS COORDINADOS TENIENDO HETEROATOMOS, Y COMPLEJOS METALICOS DE LOS MISMOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RAMALINGAM, KONDAREDDIAR, RAJU, NATARAJAN.
NUEVOS COMPUESTOS CONTENIENDO UN PUENTE QUE LLEVA HETEROATOMOS Y NUEVOS COMPLEJOS DE ESTOS COMPUESTOS CON METALES. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y COMPLEJOS SON UTILES COMO DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS.
DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL, SU FABRICACION, Y AGENTE RADIOSENSIBILIZANTE QUE LO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIMITSU, POLA PHARMAC. R&D LAB., SAKAGUCHI, MASAKAZU, POLA PHARM. R&D LAB., MIYATA, YOSHIYUKI, POLA PHARMAC. R&D LAB., SUZUKI, AKIRA, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, MORI, TOMOYUKI, E608 GREENHILLS-YOKOHAMA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO 2-NITROIMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN RADIOSINTETIZADOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ACILO. ESTE COMPUESTO (I) TIENE UN EFECTO RADIOSINTETIZADOR TAN EXCELENTE Y TANTA SEGURIDAD QUE EL RADIOSINTETIZADOR QUE CONTIENE EL MISMO ES ALTAMENTE EFICAZ EN LA RADIOTERAPIA DE CANCERES.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
COMPUESTOS AROMATICOS NITRO - SUSTITUIDOS O HETERO - AROMATICOS PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/02/1996). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: ADAMS, GERALD EDWARD, FIELDEN, EDWARD MARTIN, JENKINS, TERENCE CHARLES, STRATFORD, IAN JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SE SABE O SE SOSPECHA QUE TIENE CELULAS HEPOXICAS, DE FORMULA (A), EN LA QUE X ES UN GRUPO NITRO - AROMATICOO HETERO AROMATICO CON UN POTENCIAL DE ELCTROREDUCCION A PH7 DE 250 A 500 MV; R'1 Y R'5 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILARILO; N ES 0 O 1; N ES 1 O 2; Y Z ES UN GRUPO SEPARABLE QUE TIENE UN POTENCIAL DE SEPARACION A TRAVES DE UNA REACCION DSE CICLACION INTRAMOLECULAR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE DICHO COMPUESTO.
DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.
UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
DERIVADOS DE NITROAZOL QUE CONTIENEN FLUOR Y RADIOSENSIBILIZADOR CONTENIENDO A ESTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: KAGIYA, TSUTOMU, ABE, MITSUYUKI, NISHIMOTO, SEIICHI, SHIBAMOTO, YUTA, SHIMOKAWA, KAZUHIRO, HISANAGA, YORISATO, NAKADA, TATSUOYOSHIZAWA, TORU.
UN DERIVADO DE NITROAZOL DE LA FORMULA (I) DONDE NA ES 3-NITRO-1,2,4-TRIAZOL-1-IL O 2-NITROIMIDAZOL-1-IL Y RF ES UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENE FLUOR, CONSIGUEN QUE CUANDO NA ES 2-NITROIMIDAZOL-1-IL , EL GRUPO ORGANICO QUE CONTIENE FLUOR TIENE AL MENOS UN ATOMO DE FLUOR SOBRE UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO IMIDAZOL O UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL DICHO ATOMO DE CARBONO, QUE ES UTIL COMO RADIOSENSIBILIZADOR.
CONFORMADOR DE QUELATOS PARA COMPLEJAR ISOTOPOS RADIACTIVOS, SUS COMPLEJOS METALICOS Y SU APLICACION EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.
(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: NEUMEIER, REINHARD, DR., KRAMP, WOLFGANG, DR., MACKE, HELMUT R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), SE UTILIZAN PARA COMPLEJAR IONES DE MEALES RADIACTIVOS, ISOTOPOS DE RENIO Y TECNECIO Y SE EMPLEAN EN DIAGNOSTICOS Y TERPIAS UTILIZADAS EN MEDICINA. SIENDO: A UN GRUPO CARBONO ACTIVO Y/O FUNCIONAL PARA EL ACOPLAMIENTO SELECTIVO O UN COMPUESTO SELECTIVO ACOPLADO POR EL GRUPO DE CARBONO; Y B Y B' SON GRUPOS FUNCIONALES PARA EL ENLACE COORDINADO DE GRUPOS LLEVANDO IONES METALICOS.
DERIVADOS DE NITROIMIDAZOL QUE CONTIENEN FLUOR Y RADIOSENSIBILIZADORES QUE LOS COMPRENDEN.
(01/02/1994). Solicitante/s: NISHIJIMA, YASUNORI DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: KAGIYA, TSUTOMU, ABE, MITSUYUKI, NISHIMOTO, SEIICHI, SHIBAMOTO, YUTA, SHIMOKAWA, KAZUHIRO, HISANAGA, YORISATO, NAKADA, TATSUOYOSHIZAWA, TORU.
UN DERIVADO DE 2 - NITROIMIDAZOL DE LA FORMULA(I) DONDE R ES UN GRUPO ORGANICO CONTENIENDO FLUOR EN UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO IMIDAZOL O UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE A DICHO ATOMO DE CARBONO Y UN RAQDIOSENSIBILIZADOR QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO NITROIMIDAZOL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES DE HIDROXIALQUILACION, LOS NUEVOS AGENTES ASI OBTENIDOS Y SU EMPLEO.
(01/02/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BUFORN, ALBERT, MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES DE HIDROXIALQUILACION DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO, N ES 2 O 3, R1 ES UN H O UN RADICAL ALQUILO, Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O LOS NUEVOS AGENTES DE FORMULA(I) SON UTILES EN PARTICULAR HIDROXIALQUIL - 1 IMIDAZOLES.
DERIVADOS DEL 2 - NITROIMIDAZAL UTILES COMO RADIOSENSIBILIZADORES PARA CELULAS TUMORALES HIPOXICAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WERBEL, LESLIE, MORTON, SUTO, MARK, JAMES.
ALFA - [(2 - NITRO - 1H - IMIDAZOL - 1 - IL)METIL] - (A) AZARIDINILETANOL Y DERIVADOS DE LA FORMULA(I), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES ANALOGAS CON ANILLOS ABIERTOS DE AZIRIDINA, QUE SON UTILES COMO SENSIBILIZADORES A LA RADIACION PARA LA IRRADIACION CON RAYOS X DE TUMORES.
DERIVADOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y AGENTES RADIOSENSIBILIZANTES Y AGENTES ANTIVIRICOS, COMPRENDIENDO LO MISMO QUE EL COMPONENTE ACTIVO.
(16/02/1993). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN. Inventor/es: MIYATA, YOSHIYUKI,, SAKAGUCHI, MASAKAZU, SUZUKI, TOSHIMITSU, MORI, TOMOYUKI.
UN NUEVO DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (R2O)2 - O - R1, DONDE R1 REPRESENTA - N - N - NO2 O O2N - N3 - Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL. CUANDO R2 ES ACIL, EL DERIVADO SE PUEDE PREPARAR, POR EJEMPLO, CON LOS SIGUIENTES PROCESOS: (R4O) - O - OR4 + R1H CATALITICO ==> (R4O)2 - O - R1 + R4OH DONDE R4 ES ACIL Y R1 YA SE DESCRIBIO. EL DERIVADO ES MENOS TOXICO Y TIENE RADIOSENSIBILIZANTES ACTIVOS Y ANTIVIRICOS AUNQUE CON UNA MENOR CONCENTRACION. SE DESCUBRE TAMBIEN QUE LOS AGENTES RADIOSENSIBILIZANTES Y ANTIVIRICOS CONTIENEN EL DERIVADO COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE NITROIMIDAZOL.
(01/05/1984). Solicitante/s: DIOMED DEVELOPMENTS LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE NITROIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA UNIDO A LA POSICION 4 O 5 DEL ANILLO IMIDAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR METRONIDAZOL O MIZONIDAZOL CON UN HALURO DE ACIDO RETIONICO, POR EJEMPLO, POR ACCION DE CLORURO DE TIONILO SOBRE ACIDO RETINOICO EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. COMO DISOLVENTE INERTE PUEDE UTILIZARSE UNA SOLUCION DE TETRAHIDROFURANO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV.
Procedimiento para preparar compuestos heterocíclicos y, más particularmente, para preparar N-ciano-N'-ciano-N'-metil-N'(2-((4-metil- 5-imidazolil)-metiltio)-etil)guanidina , de la fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar 4- tiometil-5-metil-imidazol con N-ciano-N'-metil-N"- (2-cloroetil)guanidina en un sistema de dos fases bajo condiciones de catálisis de transferencia de fases.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS NITROIMIDAZOLES.
(16/10/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Un procedimiento para la preparación de nuevos nitroimidazoles de la fórmula general *** Varias imágenes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS NITROIMIDAZOLES.
(16/10/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Un procedimiento para la preparación de nuevos nitroimidazoles de la fórmula general *** Varias fórmulas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IMIDAZOLILETILOXIALCOXILICOS Y SUS ANALOGOS CON AGRUPACION TIO.
(01/04/1979) Procedimiento para la preparación de derivados imidazoliletil-oxialcoxílicos y sus análogos con agrupación tio según fórmula (*ver fórmula) en que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son átomos de hidrógeno o grupos alcohilo inferior; R4 significa el átomo de hidrógeno un grupo alcohilo inferior, un grupo cicloalcohilo C4-C8, bencilo o fenilo, que eventualmente lleva por lo menos un sustituyente, que es un átomo de halógeno o un grupo alcohilo inferior, alcoxi inferior, alcohiltio inferior, fenilo, ciano, nitro o amino, o un grupo piridilo eventualmente sustituido con halógeno; R5 representa un grupo nitro o alcohilo inferior que se encuanetra…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS NITROIMIDAZOLES.
(16/02/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Nuevos nitroimidazoles, procedimiento para su preparación y a los preparados farmacéuticos que los contienen. Los nitroimidazoles proporcionados por el presente invento son compuestos de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior, hidroxi-(alquilo inferior), cicloalquilo inferior, arilo o aralquilo inferior y R2 representa un grupo de alquilo inferior, hidroxi-(alquilo inferior), cicloalquilo inferior, arilo o aralquilo inferior o una agrupación. Tal como se utiliza en esta descripción cada término "alquilo inferior" significa un grupo alquílico de cadena lineal o de cadena ramificada que contiene, de preferencia, de 1 a 6 átomos de carbono (por ejemplo metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, butilo terciario, pentilo y hexilo).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 3-(5-NITROIMIDAZOL-2-IL) PIRAZOLO (3, 4-D) PIRIMIDINA.
(16/01/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL.
(16/10/1976). Solicitante/s: GRUPP LEPETIT, S.P.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITRAIMIDAZOL.
(16/07/1975). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL.
(01/07/1975). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
