CIP-2021 : C07D 303/36 : con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro, nitroso C07D 303/08).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/36 · · con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro, nitroso C07D 303/08).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de proteasa epoxi cetona de péptidos cristalinos y síntesis de cetoepóxidos de aminoácidos.
(02/10/2018). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto cristalino de fórmula (III):**Fórmula**
donde X es cualquier contraión adecuado, que comprende
(i) preparar una solución de un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente orgánico, donde PG es un grupo protector adecuado**Fórmula**
(ii) agregar un ácido adecuado;**Fórmula**
(iii) llevar la solución a la supersaturación para provocar la formación de cristales; y
(iv) aislar los cristales;
donde llevar la solución a la supersaturación comprende agregar un antidisolvente que es hexanos o heptanos, enfriar la solución a temperatura ambiente y reducir el volumen de la solución.
PDF original: ES-2684340_T3.pdf
Compuestos de aril-fenil-sulfonamida-fenileno y su uso.
(02/05/2018) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables: **Fórmula**
en donde:
-A es independientemente:
-Ar es independientemente fenilo, piridinilo o pirimidinilo; y p es independientemente un número entero de 0 a 3;
y en donde:
q es independientemente un número entero de 0 a 3;
y en donde:
-RSN es independientemente -H o alquilo C1-4 alifático saturado; y
en donde: -RS1 es independientemente -H;
-RS2 es independientemente -H;
-RS3 es independientemente -H; y
-RS4 es independientemente -H;
y en donde -Q se selecciona independientemente entre: **Fórmula**
en donde:
cada -R1N es independientemente -H o -RCN;
cada -R2N es independientemente -H…
Compuesto epoxi de pureza elevada y procedimiento para la producción del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: Toray Fine Chemicals Co., Ltd. Inventor/es: ISHIKAWA MICHIYA, NAKATANI,JIRO, ARAI,ATSUHITO, SAKATA,HIROAKI, TAIKO,HIROSHI, KATO,HIDETOSHI.
Procedimiento para la producción de un compuesto epoxi que comprende:
una etapa de reacción de adición de la reacción de 3,4'-diaminodifenil éter con epiclorhidrina en un disolvente polar prótico a una temperatura de 65 a 100oC durante 12 horas o más para formar N,N,N',N'-tetrakis(3-cloro-2- hidroxipropil)-3,4'-diaminodifenil éter; y
una etapa de reacción de ciclación de la reacción de N,N,N',N'-tetrakis(3-cloro-2-hidroxipropil)-3,4'-diaminodifenil éter con un compuesto alcalino para la deshidrocloración, mediante la cual se produce N,N,N',N'-tetraglicidil-3,4'- diaminodifenil éter,
en el que el disolvente polar prótico es, como mínimo, un disolvente seleccionado entre alcoholes que tienen 2 o más átomos de carbono y fenoles.
PDF original: ES-2588396_T3.pdf
Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un compuesto cristalino que tiene una estructura de Fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2578905_T3.pdf
Inhibidores del factor NF-KB.
(22/04/2015) Un compuesto de fórmula o de fórmula : **Fórmula**
o una sal farmacéutica del mismo,
en el que:
HET es un carbociclo saturado o insaturado, mono- o multi-anillo, en el que uno o más átomos de carbono del anillo se reemplaza(n) por N, S, P u O;
cada R1 es independientemente hidrogeno; CF3; fenil opcionalmente sustituido con ciano; halo; nitro; hidroxil; (C1.C6) alquil; (C1-C6) alquil-OH; (C1-C6) alcoxi; COR3; NR4R5 o NHCO(C1-C6) alquil; ciano; halo; nitrohidroxil; (C1-C6) alquil; (C1-C6) alquil-OH; (C1-C6) alcoxi; (C1-C6) tioalcoxi; fenoxi; COR3; NR4R5; NHCO (C1-C6) alquil; SO2(C1-C6) alquil; o SO2NR4R5;
R2 es H, R6, COR6. CONHR6, CH2OCOR6, P(O)(OH)2, P(O)(O(C1-C6) alquil)2, P(O)(OCH2OCO(C1-C6) alquil)2, P(O)(OH)(OCH2OCO(C1-C6) alquil), P(O)(OH)(O(C1-C6) alquil), P(O)(OH)(C1-C6)…
Aminas enantioméricamente puras.
(13/08/2014) Un compuesto enantioméricamente puro de fórmula**Fórmula**
en donde
PROT es un grupo protector de amino y PROT'es hidrógeno; o
PROT Y PROT'junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterociclico como un grupo protector de amino, y
PROT''es un grupo protector de tiol.
Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos.
(07/05/2014) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula**
comprendiendo el proceso
a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II**Fórmula**
con ciclopentadieno en presencia de un nitrito de alquilo y un disolvente inerte para obtener un compuesto de fórmula**Fórmula**
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III en presencia de un oxidante y un disolvente inerte para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula**
c) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador metálico y un disolvente inerte en atmósfera de hidrógeno para obtener el compuesto de fórmula V**FFórmula**
d) hacer reaccionar el compuesto de fórmula V en presencia de un ácido de Brönsted seguido de un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula VI**Fórmula**
Compuesto epoxi y procedimiento de preparación del mismo.
(26/03/2014) Compuesto epoxi representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
[Estructura química 1]
en la que R1 se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo éter, un grupo éster, un grupo acilo y un grupo nitro, n es un número entero de 1 a 4, y en la que R2 es hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 9 átomos de carbono, o un grupo…
METODOS DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE OXAZOLIDINONA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., PERRAULT, WILLIAM, R..
Un método para preparar un (S)-alcohol secundario de la fórmula en la que R3 es un alquilo C1-C10 y X es halógeno, alquilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi, que comprende poner en contacto un (S)-amino-alcohol de 3 carbonos de la fórmula con una base y un haloformiato que tiene la fórmula o un dialquildicarbonato que tiene la fórmula.
PROCEDIMIENTO, CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA,BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA,BETA-INSATURADAS.
(01/09/2005) Procedimiento para la epoxidación de enonas alfa beta-insaturada y de sulfona alfa beta-insaturada en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, en la que un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque, además, se trabaja en presencia de un catalizador de transferencia de fases de la fórmula /(I), **(Fórmula)** en la que A significa N o P, X- significa un anión inorgánico u orgánico, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan restos alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o etarilo, que pueden estar substituidos por uno o varios restos de halógeno, iguales o diferentes o, respectivamente,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AZAHEXANO ANTIVIRALMENTE ACTIVOS.
(01/09/2005) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I*) EN LA QUE R 1 ES ALCOXICARBONILO INFERIOR, R 2 ES ALQUILO INFERIOR SECUNDARIO O TERCIARIO O ALQUILTIO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, R 3 ES FENILO, QUE ESTA O NO SUSTI TUIDO POR UNO O MAS RADICALES DE ALCOXI INFERIOR, O CICLOALQUILO C 4 - C 8 , R 4 ES FENILO O CICLOHEXILO, CADA UNO DE ELLOS SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR HETEROCICLILO INSATURADO LIGADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO EN ANILLO, QUE TIENE DE 5 A 8 ATOMOS EN ANILLO, CONTIENEN DE 1 A 4 HETERO - ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO (- SO -) Y SULFONILO (- SO 2 -) Y SE ENCUENTRA SUSTI TUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O POR FENILO - ALQUILO INFERIOR, R 5 ,…
ALMIDON RETICULADO CATIONICO CON VISCOSIDAD ESTABLE Y ADAPTADA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CERESTAR HOLDING B.V.. Inventor/es: BERCKMANS, MARC CHARLES FLORENT, GLITTENBERG, DETLEV, HINTERMAYER, JOHANNES FELIX.
Un método para preparar un reactivo reticulante catiónico que comprende hacer reaccionar una trialquil amina o un cloruro de trialquilamonio con epiclorhidrina para obtener un agente catiónico y se caracteriza adicionalmente porque: a) Se determina la cantidad de bis(2, 3-epoxi propil) alquilamina y/o cloruro de bis(2, 3-epoxi propil) dialquil amonio en el agente catiónico, y b) Se añade una cantidad definida de un agente reticulante de 0 a 15 mmoles por kg de agente catiónico seco.
PROCEDIMIENTO CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA.BETA- INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA.BETA-INSATURADAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., GELLER, THOMAS, DR., KRUGER, CHRISTA MARIA, DR.
Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas o de sulfonas, insaturadas en presencia de un disolvente orgánico, una base, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido no activado previamente, por separado, enriquecido en diastereómeros y en enantiómeros, a modo de catalizador, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y sin adición de agua.
PROCEDIMIENTO CATALIZADOR CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION EN ANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA-BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA-BETAINSATURADAS.
(16/05/2005). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., GELLER, THOMAS, DR., KRUGER, CHRISTA MARIA, DR.
Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas y de sulfonas, insaturadas en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y los homo-poliaminoácidos se someten como paso previo a la epoxidación a una activación previa en presencia del catalizador de transferencia de fases.
DERIVADOS DE TIOCOLQUICINA CON ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIA Y RELAJANTE MUSCULAR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DE LA 3 DESMETIL TIOCOLCHICINA CON LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R PUEDE SER HOCH 2 CHOH CH 2 -, H 2 NCH SUB,2 CHOHCH 2 -, HOOCCH 2 -, OH CH 2 CHCL CH 2 -, Y CON UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDADES MIORRELAJANTES Y ANTIINFLAMATORIAS.
PREPARACION DE AMINOEPOXIDOS A PARTIR DE AMINOALDEHIDOS Y UN REACTIVO ORGANOMETALICO DE HALOMETILO FORMADO IN SITU.
(01/06/2004) Un procedimiento de preparacion de un aminoeposico en el que se hace reaccionar un reactivo organometálico halometílico en un disolvente apropiado a una temperatura superior a -80º C, estando formado el citado reactivo ortanometálico halometílico por la reacción entre un reactivo organometálico y un dihalometano, comprendiendo la mejora hacer circular el citado aminoaldehído protegido por una zona de mezcla mantenida a una temperatura por debajo de 0º C, hacer circular también el citado reactivo organometálico halometílico por la citada zona de mezcla para ponerlo en contacto en la citada zona de mezcla con el citado aminoaldehído protegido, y retirar también de la citada zona de mezcla los productos de la reacción…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FENILTIOBUTIL-ISOQUINOLINA Y SUS INTERMEDIOS.
(01/10/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
Un proceso para fabricación de feniltiobutil-isoquinoleína de fórmula (II) y nuevos intermediarios de ésta.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/09/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., WELLS, KENNETH, M., ASKIN, DAVID, REIDER, PAUL, VARSOLONA, RICHARD, J..
LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA ESTRUCTURA (A) SE PUEDEN PRODUCIR HACIENDO REACCIONAR UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA CON GLICOSIDOL O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO. EL PROCESO Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES PARA LA SINTETIZACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/11/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
SE PRESENTA UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE PROTEASAS RETROVIRALES DE LA FORMULA (A) PARA SU USO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES FARMACOLOGICOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO INFECTADO POR EL VIH. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES EN LA MANUFACTURA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (A).
OXIRANOS 2,3-BIS-CARBOXAMIDOMETIL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/02/2001) LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES ALQUIL C1-C6, CICLOALQUIL, HETEROCICLO, HETEROCICLO INSATURADO, ARIL, CICLOALQUIL (C1-C4)ALQUIL, HETEROCICLO(C1-C4)ALQUIL , HETEROCICLO (C1-C4)ALQUIL INSATURADO, ARIL (C1-C4)ALQUIL, O UNA ESTRUCTURA QUE TENGA LA FORMULA -A-(CH2)Q-R0, EN DONDE A ES -O-, -NH 2 O 3; R0 ES CICLOALQUIL, ARIL, HETEROCICLO O HETEROCICLO INSATURADO; X ES LA FORMULA II EN LA QUE: R1 ES ARIL, CICLOALQUIL, HETEROCICLO O HETEROCICLO INSATURADO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2-(CHE2)2CH3, -C(CH3)3, CIANO (C1C4)ALQUIL, HETEROCICLO (C1-C4)ALQUIL…
METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.
(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VASQUEZ, MICHAEL, L., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.
COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL.
(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., ERICKSON, JOHN W., CODACOVI, LYNN M.
UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.
PROCESO PARA PRODUCCION DE COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/07/1998) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE TIENE DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 REPRESENTA AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION S ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION S, Y CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION R ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION R, CARACTERIZADO POR REDUCIR UN DERIVADO DE BUTIRATO FREO-3-AMINO-2-SUSTITUIDO OPTICAMENTE…
DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.
(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, BLASKO, GABOR, DR., PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, SZMEREDI, KATALIN, ROHACS, LUDMILLA, SZECSEY, MARIA, SZIRT, ENIKO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE FORMAGILLOL.
(16/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, SHOJI, FUJITA, TAKESHI.
EL CONJUNTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES: UN GRUPO ISOBUTILICO 2-METIL-1-PROPANIL EL CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO Y R2 ES UN GRUPO ALCANOICO, UN GRUPO ARALICO SUBSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILICO C2-6, AMINO, HALOGENO, HIDROXILICO, ALCOXILICO REBAJADO, CIANO, CARBAMOILICO Y CARBOXILICO, UN CARBONILICO-HETEROCICLICO , EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBAMOLICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO BENCENESULFONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO UN GRUPO ALQUILOSULFONILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO SULFAMOILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UN GRUPO ALCOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO FENOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO (I) TIENE UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL ANGIOGENESIS.
COMBINACION DE TETRA-N-GLILCIDIL Y SU MIXTURA RESISTENTE.
(01/09/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DOBINSON, BRYAN, THOSEBY, MICHAEL ROBERT.
COMO NUEVAS Y RESISTENTES COMBINACIONES DE N, N, N', N'-TETRAGLICIDIL-3, 3' -DIETIL-4, 4'-DIAMINODIFENILMETAN Y LA COMBINACION QUE CONTIENE MEZCLA DE RESINA DE EPOXID.
METODO PARA LA ELABORACION DE N, N, N', N'-TETRAGLICIDIL-3, 3'-DIALQUILO -4, 4'-DIAMINODIFENILMETANO.
(01/05/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHAFFNER, WERNER.
METODO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA GLICIDIL, Y R SUB 1 Y R SUB 3 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON C SUB 1-C SUB 6 ALQUILO Y R SUB 2 Y R SUB 4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SON HIDROGENO O METILO, Y SE CARACTERIZA PORQUE (I) UN DIAMIN DE LA FORMULA II SE TRANSFORMA EN EPICLORIDRIN EN UNA RELACION DE MOL DE 1:12 A 1:40 A UNA TEMPERATURA DE 80 A 115 C, DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO. (II) AÑADE A UNA MEZCLA DE REACCION UN CATALIZADOR DE FASENTRANSFER, QUE SOMETE A LA EPICLORIDRIN A UNA DESTILACION DE CIRCULACION Y SE LLEVA A CABO AL MISMO TIEMPO QUE LA DEHIDROCLORIZACION AL AÑADIR UNA DISOLUCION DE (TIERRA) DE ALCALIHIDROXID, AL MISMO TIEMPO QUE SE PRODUCE LA SEPARACION DEL AGUA DESTILADA DE AZEOTROP.
DISULFUROS DE TIURAMO CON GRUPOS EPOXI, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN LA POLIMERIZACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: CRAY VALLEY SA. Inventor/es: CLOUET, GILBERT.
ESTOS DISULFUROS DE TIURAMO FUNCIONALES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (IA) O (IB) O (IC); A = ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUILARILO, SECUENCIA POLIOXIALQUILENO O POLIESTER; D, G = ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ARILENO, ALQUILARILENO O ARILALQUILENO, PUDIENDO COMPRENDER AL MENOS UN HETEROATOMO; E = O J-K, J = CR SUB 8R SUB 9O, Y , K = ENLACE SENCILLO O, EN EL CASO DE LOS COMPUESTOS (IA), J = O Y K = ; R SUB 1 A R SUB 3, R SUB 8, R SUB 9 = H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO; R SUB 4 A R SUB 7 = H, ALQUILO, Y A, B = NUMERO ENTERO DE 1 A 3. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS OLIGOMEROS Y POLIMEROS VINILICOS Y DIENICOS QUE SON UTILES PARA FABRICAR COPOLIMEROS SECUENCIADOS POR CONDENSACION DE SUS FUNCIONES TERMINALES EPOXI CON AL MENOS OTRO OLIGOMERO O POLIMERO FUNCIONAL.
AGENTES ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIOS DE BENZOQUINONA.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI.
UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU - 38621T.
(01/06/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, OKI, TOSHIKAZU, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, SUGAWARA, KOKO, HATORI, MASAMI.
UN ANTIBIOTICO ANTITUMORAL NUEVO, DESIGNADO AQUI COMO BU - 3862T SE PRODUCE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES HYGROSCOPIUS ATCC 53709. EL BU - 3862T Y SUS DERIVADOS DIACETILO Y DIHIDRO INHIBEN EL CRECIMIENTO DE TUNORES EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION.
