CIP-2021 : C07D 233/36 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno,
unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/36 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4),…
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…
Moduladores selectivos del receptor de andrógenos.
(29/07/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula**
en la que Rx es CN, Cl, Br, NO2 o Rx1;
Ry es CH3, CF3 o halógeno;
Rz es hidrógeno u opcionalmente alquilo C1-3, alquenilo C2-3, hidroxialquilo C1-3, haloalquilo C1-3, NO2, NH2, OMe, halógeno u OH; o
Ry y Rz forman juntos**Fórmula**
en las que Ry' es opcionalmente un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3 y OH;
Rx1 es un heteroarilo de 5 miembros, estando dicho heteroarilo seleccionado entre**Fórmula**
R' es hidrógeno u opcionalmente alquilo C1-C2, CF3 o halógeno; o
Rx y Ry junto con el grupo fenilo al cual están unidos forman un anillo aromático de 5 miembros seleccionado…
Derivados de urea cíclicos sustituidos y su utilización como moduladores del receptor vainilloide 1.
(20/06/2012) Derivados de urea cíclicos sustituidos de fórmula general I, **Fórmula**
donde
X representa O, S o N-C≡N;
m es igual a 1 o 2;
n es igual a 1 o 2;
p1 y p2 son, en cada caso independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2 o 3, siendo la suma de p1 y p2igual a 0, 1, 2 o 3;
R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl;Br; I; -SF5; -NO2; -NH2; -OH; -SH; -C(≥O)-NH2; -S(≥O)2-NH2; -NR13R14; -NH-R15; -OR16; -SR17; -O-(CH2)a-R18; -O-(CH2)b-OR19; -(CH2)c-O-(CH2)d-OR20; -(CH2)e-O-C(≥O)-R21; -(CH2)f-O-C(≥O)-OR22; -NR23S(≥O)2R24; -(CH2)g-C(≥O)-NR25R26; -(CH2)h-C(≥O)-NH-R27; -S(≥O)iR28;…
SALES DE ADICIÓN DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE LA ANGIOTENSINA CON ÁCIDOS DONANTES DE NO, SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(04/01/2011) Compuestos de fórmula (I): A * B (I) en la que A representa perindopril o perindoprilato, y B es un compuesto que contiene al menos una función ácida salificable representada por la fórmula (III) siguiente: X-(Ak1)x-(Y)y-(Ak2)z-Z (III) en la que: - X representa un grupo CO2H, SO3H o P(O)(OH)2, - Ak1 y Ak2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquileno(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, donde uno o varios de entre los átomos de carbono pueden ser sustituidos por un átomo de oxígeno, azufre, nitrógeno o un grupo SO2, estando sustituido eventualmente dicho grupo alquileno con uno o varios grupos 15 seleccionados entre CO2H, SO3H, hidroxilo y amino, - "x", "y" y "z", idénticos o diferentes, representan cada uno 0 ó 1, - Y representa CO o CONH, - Z representa…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO HETEROCICLICO N-SUSTITUIDO USANDO UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MONIOT, JEROME, L., ANDERSON, NEAL, G., DESHPANDE, RAJENDRA.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R es n-butilo, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar clorhidrato de 2-n-butil-1-3-diazaspiro[4.4]nonan-4-ona de fórmula II **(Fórmula)** en la que R es n-butilo con un 4-(bromometil)[1, 1-bifenil]-2-carbonitrilo de fórmula III **(Fórmula)** en un solvente orgánico inmiscible con el agua en presencia de cloruro de metil-tributil amonio y y una solución acuosa de hidróxido de sodio o potasio; b) separar la fase orgánica; c) lavar la fase orgánica separada con agua; d) secar y filtrar la fase orgánica; e) evaporar la fase orgánica hasta un residuo oleoso.
BIS-4,5-DIHIDROXIIMIDAZOLIN-2-ONAS PUENTEADAS, OPCIONALMENTE METILOLADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y USO DE LAS MISMAS.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REICHERT, JURGEN, DR., HOIS, PIA.
BIS - 4,5 - DIHIDROXI - IMIDAZOLIDIN - 2 - ONAS PUENTEADAS Y OPCIONALMENTE METILOLADAS SEGUN LA FORMULA , SIENDO X = (CH 2 ) N CON N = 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9 O 10, CADENAS DE ALQUILO RAMIFICADAS O CICLICAS EN CADA CASO SIN O CON HETEROATOMOS COMO O, S, N, P EN LA CADENA DE ALQUILO, CH 2 CH SUB ,2 ( - OCH 2 CH 2 ) M , CH 2 CH 2 CH 2( OCH 2 CH 2 CH 2 ) M , CH 2 CH 2 CH SUB,2 ( OCH 2 CH 2 ) M OCH 2 CH 2 CH 2), CH 2 CH 2 ( OCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ) M OCH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH SUB,2 ( OCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ) M , CH 2 C (CH 3 )H( - OCH 2 C(CH 3 )H) M O CH 2 CH SUB,2 CH 2 ( OCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ) M OCH 2 CH 2 CH 2 , SIENDO M = 0-7, Y R 1 , R SUP,2 = H Y/O CH 2 OH, PROCEDIMIENTOS EN DOS ETAPAS PARA SU PREPARACION, PROCEDIMIENTO EN UNA ETAPA PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS UTILIZADOS INCLUYENDO AQUELLOS QUE TIENEN X = (CH 2 ) 6 , ASI COMO UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN EL ACABADO TEXTIL.
DERIVADOS DE 1,3 - DIHIDRO - 1 - (FENILALQUIL) - 2H - IMIDAZOL - 2 - ONA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD FRENTE A PDE IV Y A CITOQUINAS.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE PADECEN ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA ANORMAL DE LA FOSFODIESTERASA IV (PDE IV) Y/O ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE PERJUDICIAL DE CITOCINA, EN PARTICULAR ENFERMEDADES ALERGICAS, ATOPICAS E INFLAMATORIAS, POSEYENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA (I), LAS FORMAS DE N ALES DE ADICION DE ACIDOS O DE BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}; DIFLUOROMETILO; TRIFLUOROMETILO;…
BENZODERIVADOS CONDENSADOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, PEDERSEN, HENRIK, MOLTZEN, EJNER, K.
COMPUESTOS BENZO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO SEPARADOR HIDROCARBURO DE 1 A 6 MIEMBROS, B ES UN GRUPO DIVALENTE POLAR SELECCIONADO DE SO, SO2, Y UN GRUPO (A); U ES C, N O CH; X ES UNA CADENA DE 3 A 4 MIEMBROS DIVALENTES QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO O DIFENILALQUILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO O JUNTOS FORMAN UN PUENTE ETILENO O PROPILENO; R4, R5, Y R6 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R7 Y R8 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES INCLUYENDO, UN GRUPO -COOR9 Y UN GRUPO -COONR10R11; SON LIGANDOS RECEPTORES 5-HT1-A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
AMINOMETIL-INDANOS, -BENZOFURANOS Y -BENZOTIOFENOS.
(16/10/1998) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE X E Y ES CH2 Y EL OTRO ES CH2,O O S; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO, ACILO, UN GRUPO SULFONILO, UN GRUPO CARBONATO O R11R12NCO- DONDE R11 Y R12 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROCARBURO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R3-R5 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIOL, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO O NITRO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO BAJO O ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCILICO; R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO 1A EN EL QUE R13 ES HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO, W ES O O S, Y R ES 2-6; R8 Y R9 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS…
4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE INHIBEN LA 5 LIPOXIGENASA.
(01/10/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O HALOGENO; R3 Y R4 SON SEPARADAMENTE CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO O TRIFLUORMETILO Y FINALMENTE Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE UNA SERIE DE RADICALES QUE SE INDICAN, QUE TIENEN UTILIDAD EN MEDICINA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO NUEVOS 4 - (4 0 FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y LA DE LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (MET) ACRILAMIDA DE N-DIALQUILAMINOALQUILO.
(01/07/1990). Solicitante/s: NORSOLOR S.A.. Inventor/es: LAURENT, DENIS, HURTEL, PATRICE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (MET)ACRILAMIDA DE N-DIALQUILAMINOALQUILO DE FORMULA: (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON COMO SE HAN DESCRITO EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN ANHIDRIDO (MET)ACRILICO DE LA FORMULA: (II) CON UNA DIAMINA DE FORMULA: (III) EN PRESENCIA DE INHIBIDOR DE POLIMERIZACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 100.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE UREA.
(01/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIETNO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-(UREIDO Y TIOUREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL, DE FORMULA (I) PREFERENTEMENTE (S) CIS-1-{-4-[[3-(2-CICLOPROPILMATOXIFENOXI)-2-HIDROXI-PROPIL]-AMINO]-CICL OHEXILO}-2-INIDAZOLIDINONA O UNA SAL DE LA MISMA. CONSISTENTE EN LA APLICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, PREFERENTEMENTE BASICO Y UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0-150GC, BAJO ATMOSFERA DE GAS PROTECTOR. DON A ELEVADO A 2 REPRESENTA UN CICLO AROMATICO, HETEROCICLICO O CARBOCICLICO, PREFERENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO, R, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O JUNTOS ALQUILENO DE 2 A 7 CARBONOS, R3 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI, HIDROGENO O ALQUILO, X, OXIGENO O AZUFRE, X1 Y X2 UNO ES HIDROGENO Y EL OTRO ACILO O BIEN X1 JUNTO CON R1 O X2 JUNTO CON R2 SIGNIFICA EL GRUPO =C=X. DE APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS BLOQUEADORES DE BETA Y BETA RECEPTORES. *FORMULA*.
UN METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-PIPERAZIN-3-FENI- LINDANO.
(01/01/1987). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-PIPERAZIN-3-FENILINDANO. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO METILETILCETONA O ETANOL, EN PRESENCIA DE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO COMO EL CARBONATO POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 F H, HALOGENO, METOXI, METILTIO Y OTROS; N ES 2-4; X ES O O S; Y ES O, CH2 O N-R2; R2 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6C U OTROS; Z ES -(CH2)N- U OTROS; N ES 2 O 3; U ES N O C; A ES HALOGENO U OSO2R; Y R ES ALQUILO O ARILO. UTILIZABLE COMO FARMACO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENCION Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENILIMIDAZOLIDIN-2-ONA.
(01/06/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENILIMIDAZOLIDIN-2-ONA. CONSISTE EN REDUCIR A UNA AMINOCETONA D.F (II) CON AGENTES REDUCTORES COMO HIDROGENO Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO PLATINO (PT), PALADIO (PD) O HIDRUROS COMPLEJOS, PARA OBTENER UN C.D.F (I), SUS ENANTIOMEROS, SUS BASES LIBRES Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1, H, COR2, SO2R3; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4; R3, ALQUILO DE C 1 A 4; RKK, NH2, NHCOR2 O NHSO2R3 Y OTROS; RKKK H, CH2-ARILO, CO-(ALQUILO DE C 1 A 4) Y OTROS; Y N 1 O 2. SE UTILIZAN COMO BRONCOLITICOS POR SU EFECTO VASODILATADOR, ANTIDEPRESIVO Y ACRECENTADOR DEL RENDIMIENTO CARDIACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-IMIDAZOLIDIN-2-ONA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENILIMIDAZOLIN-2-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE N REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA HIDROGENO, COR2 O SO2R3; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SEPARAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) UN GRUPO SEPARABLE MEDIANTE HIDROGENOLISIS O MEDIANTE SAPONIFICACION EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADOS COMO BRONCOLITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION DILUIBLE EN AGUA DE PARTICULAS POLIMERICAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DISPERSION DILUIBLE EN AGUA DE PARTICULAS POLIMERICAS. CONSISTE EN POLIMERIZAR EN AGUA O EN UN LIQUIDO MISCIBLE CON AGUA MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y POLIMERIZABLES QUE COMPRENDEN AL MENOS UN MONOMERO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE SON IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS ALQUILENO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO; A Y B IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO C2-18 SUSTITUIDOS; Y X ES HIDROGENO ALQUILO C1-18 O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R2 A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DICHA POLIMERIZACION SE REALIZA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 110 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO QUE OSCILA ENTRE 05 Y 10 HORAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DE ADICION A BASE DE MONOMEROS CONTENIENDO UN GRUPO UREIDO CICLICO.
(01/11/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE ADICION A BASE DE MONOMEROS QUE CONTIENEN UN GRUPO UREIDO CICLICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS ALQUILENO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X ES H ALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II); Y A Y B SON RESIDUOS POLIMERICOS DE ADICION. CONSISTE EN POLIMERIZAR EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 150 GRADOS MONOMEROS QUE COMPRENDEN AL MENOS 01% EN PESO DE UN MONOMERO DE FORMULA ESTRUCTURAL (III) EN LA QUE R1 R2 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y A Y B IGUALES O DIFERENTES SON GRUPOS ALQUILO C2-18 SUSTITUIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENILIMIDAZOLIDIN-2-ONA.
(16/10/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FENILIMIDAZOLIDIN-2-ONA EN FORMA DE MEZCLAS DE LOS ENENTIOMEROS O DE ENANTIOMEROS PUROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE POR HIDROLISIS O HIDROGENOLISIS A Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 1 O 2 EN LAS CONDICIONES DE ALQUILACION REDUCTIVA. LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLVENTES INERTES A TEMPERATURA ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOLITICO VASODILATADOR Y ANTIDEPRESIVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOMEROS POLIMERIZABLES CONTENIENDO UN GRUPO UREIDO CICLICO.
(01/03/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOMEROS POLIMERIZABLES QUE CONTIENEN UN GRUPO UREIDO CICLICO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO INTERMEDIARIO, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y X ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-18, CON UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN GRUPO EPOXIDO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA QUE PROPORCIONA EL GRUPO B DESPUES DE LA REACCION CON EL GRUPO AMINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos e carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
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(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohiloaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puente y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A' en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
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(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula General I: **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A'.
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Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
