CIP-2021 : C07D 215/46 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno,
unidos a los átomos de nitrógeno laterales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/46 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno, unidos a los átomos de nitrógeno laterales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 1-acil-4-amino-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-2,3-disustituida y su uso como inhibidores de bromodominio.
(14/03/2019). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: HARRISON,LEE ANDREW, SEAL,JONATHAN,THOMAS, WELLAWAY,CHRISTOPHER ROLAND, AMANS,DOMINIQUE, ATKINSON,STEPHEN JOHN, HIRST,DAVID JONATHAN, LAW,ROBERT PETER, LINDON,MATTHEW, PRESTON,ALEXANDER.
Un compuesto que es (2S,3R,4R)-1-acetil-2-ciclopropil-3-metil-4-((4-metilpirimidin-2-il)amino)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina- 6-carboxamida que tiene la estructura de la fórmula (I') **Fórmula**
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2704048_T3.pdf
Activadores y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(12/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: LAIHO,MARIKKI, PELTONEN,KARITA.
Uso de un compuesto que tiene la fórmula seleccionada del grupo que comprende**Fórmula**
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamente para el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2699735_T3.pdf
Compuestos de N-heteroarilo.
(01/03/2017) Un compuesto de formula (I) y sales farmaceuticamente aceptables, solvatos, N-oxidos**Fórmula**
en la que
R1 es halogeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, SF5, alquil C1-C6 sulfonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono esta opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de halogeno, preferentemente atomos de fluor,
R2 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono…
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.
Un compuesto seleccionado entre **Fórmula**
o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2615340_T3.pdf
Activadores y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(12/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
o la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
COMPUESTOS MULTIFUNCIONALES MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PARA EL TRATAMIENTO DE ESTA ENFERMEDAD.
(17/05/2012) Compuestos multifuncionales modificadores de la enfermedad de Alzheimer para el tratamiento de esta enfermedad.
Los compuestos de fórmula (I), o sus sales farmacéuticamente aceptables, incluyendo cualquier estereoisómero o mezcla de ellos, donde R1 es un radical (C1-C4)-alquilo; R2 y R3 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en F, Cl y metilo; R4 y R5 son radicales idénticos seleccionados del grupo que consiste en (C1-C4)-alquilo y (C1-C4)-alcoxilo; R6 y R7 son radicales idénticos seleccionados del grupo que consiste en (C1-C4)-alquilo, y (C1-C4)-alcoxilo; n es un número entero de 2 a 4; m es un número entero de 0 a 1; r y s son números enteros idénticos de 0 a 1; y t y u son números enteros idénticos de 0 a 1, son útiles para el tratamiento y/o prevención de la enfermedad de Alzheimer.
COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS.
(09/02/2011) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, LOS CUALES INHIBEN LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR PDGF DIFICULTANDO EL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y LA MIGRACION CELULAR, SIENDO ASI UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PROLIFERACION CELULAR, TAL COMO LA ARTERIOSCLEROSIS, LA REOBSTRUCCION VASCULAR, EL CANCER Y LA GLOMERULOESCLEROSIS. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE V REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; W REPRESENTA 1,4 - PIPERAZINDIILO O 1,4 - HOMOPIPERAZINDIILO, EN LOS CUALES LOS CARBONOS DEL ANILLO PUEDEN ESTAR…
CIERTOS HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ALQUILENDIAMINAS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION PFIZER INC. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., TRAN, JENNIFER, DE LOMBAERT, STEPHANE, HODGETTS, KEVIN, JULIAN, CARPINO, PHILIP, A., GRIFFITH, DAVID, A.
Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X es N o CR14; R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9; R2 es H o alquilo C1-C6; A es (CH2)m en el que m es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido cada vez que aparece con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3- C10)alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9, o B es (CH2)n en el que n es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido en cada átomo de carbono con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9.
INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS A BASE DE HIDRAZINA Y DE ALCOXIAMIDA.
(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde se selecciona del grupo que se compone de alquilo; arilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alcanoílo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo , amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminosulfonilo, carboxi, ciano, (cicloalquil)alquilsulfanilo , cicloalquilsulfanilo , halo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquilsulfanilo, (heterociclo)alquenilo , hidroxi, hidroxialcoxi, nitro, oxo, y tioxo, en donde los grupos arilo pueden estar además sustituidos con un grupo arilo o un grupo arilalquilo, arilalquilsulfanilo, ariloxi, ariloxialquilo, heterociclo, o (heterociclo)alquenilo adicionales,…
DERIVADOS DE QUINOLIN-4-ILO.
(01/05/2005) Compuestos de la fórmula en donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hi- droxilo, amino, nitro, ciano, alquil-amino C1-4, di-alquil-amino C1-4 o halógeno; R2 es fenilo, opcionalmente sustituido por alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, halógeno, trifluorometilo, amino, alquil-amino C1-4 o di-alquil-amino C1-4, 2, 3-dihidro-benzofuran-5-ilo , croman-6-ilo, naftalen- 2- -ilo, indan-5-ilo, alquenilen-fenilo C2-4, 5, 6, 7, 8- tetrahidro-naftalenilo , 2, 3-dihidro-isoindol-2-ilo , 1, 2, 3, 4-tetrahidro-naftalenilo , benzofuran-2-ilo, benzo[b]tiofen-2-ilo , alquil-fenilo C1-4, 3, 4-di- hidro-1H-isoquinolin-2-ilo o tiofen-3-ilo; R3 y R4 son, independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo…
DERIVADOS DE FENILUREA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.
(01/04/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que: Z representa oxígeno o azufre; R1 representa alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alcoxi (C1-6), cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; halógeno, R8CO- o NR9R10CO-; R2, R3, R4, R5 y R6 representan independientemente alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6) o alquil (C1-6)-tio, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, ariloxi, aril-alquil (C1-6)-oxi, aril-alquilo (C1- 6), R8CO-, R8SO2NH-, R8SO2O-, R8CON(R11)-, NR9R10-, NR9R10CO-, -COOR9, R11C(=NOR8), radical heterocíclico o heterociclil-alquilo (C1-6); o un par adyacente de R2, R3, R4, R5 y R6 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico o heterocíclico…
1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS 2-SUSTITUIDAS 4-AMINO SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE CETP.
(16/12/2004) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; en la que R1 es Y, W-X o W-Y; donde W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; donde Y, para cada caso, es independientemente Z o una cadena carbonada lineal o ramificada, de uno a diez miembros, totalmente saturada, parcialmente insaturada o totalmente insaturada, donde los carbonos distintos del carbono de conexión pueden reemplazarse opcionalmente con uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, y dicho carbono está opcionalmente mono-, di- o tri- sustituido independientemente con halo, dicho carbono está opcionalmente mono-sustituido con hidroxi,…
DERIVADOS DE QUINOLIN-4-ONA Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAR AL DAWA DEVELOPMENT, AND INVESTMENT CO. Inventor/es: AL-HAJJAR, FAROUK HUSSNI.
Un compuesto que tiene la fórmula general (I) en la que R2 se selecciona del grupo formado por grupos alquilo inferior de C1 a C6 y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, a condición de que R2 no sea etilo. El material inicial de partida usado en esta invención para la preparación de todos los compuestos ejemplo, de acuerdo a la fórmula (I) especificada en los ejemplos, es el ciprofloxacino (donde R1 = COOH; R2 = H; Y = F; X = O). El compuesto (A) se prepara a partir del ciprofloxacino.
(16/06/2004) Un compuesto de la **fórmula** donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C2-C4; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1- C4, fenilo o bencilo, o tomados en conjunto con el nitrógeno al cual están unidos, completan un anillo que tiene de 4 a 7 átomos del anillo, siendo uno de ellos, opcionalmente, oxígeno; X es (CH2)n, CHMe-(CH2)n-1 o (CH2)n-1CHMe, n es 1, 2 ó 3; R4 es un grupo aromático o heteroaromático seleccionado entre: en los que R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, nitro, N3 o CF3 y R6 es hidrógeno, alquilo C1-4, -(C=O)Me, -(C=O)NH2, ó ; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que en la fórmula I: cuando R1 sea CH3, (X)n sea (CH2)3 y R2 y R3…
DERIVADOS DE LAN,N'-BIS(QUINOLIN-4-IL)-DIAMINA , SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTIMALARICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOFHEINZ, WERNER, LEUPIN, WERNER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N,N'-BIS(QUINOLIN-4-IL)-DIAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, A REPRESENTA CICLOHEXANO-1,3-DIIL , 2-METIL-CICLOHEXANO-1 ,3-DIIL, CICLOHEXANO-1,4-DIIL , DICICLOHEXILMETANO-4 ,4'-DIIL, CICLOPENTANO1,3-DIIL , FENILENO-1,4, FENILENO-1,3, FENILENO-1,2, ETENO-1,2DIIL O ETINO-1,2-DIIL, Y N Y M PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0, 1, O 2; ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES DE PREVENCION DE LA MALARIA Y DE TRATAMIENTO DE LA MISMA, ESPECIALMENTE CUANDO LOS PATOGENOS SON RESISTENTES A CLOROQUINA.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA ANTIMALARIA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASCIADRI, RAFFAELLO, HOFHEINZ, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS N 1 - ARALQUIL N1 - QUINOLIN - 4 - IL - DIAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; A REPRESENTA (A) O CICLOALQUILENO C 1 - C 5 ; N REPRESENTA 1-4; R SUP,3 Y R 4 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HI DROGENO O METILO; P REPRESENTA 0-3 Y B REPRESENTA ARILO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS BASICOS DE FORMULA GENERAL (I), PARA UTILIZACION COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, ESPECIALMENTE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FRENTE A LA MALARIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA Y SUS SALES COMPLEMENTARIAS ACIDAS.
(16/07/1987). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES COMPLEMENTARIAS ACIDAS. COMPRENDE LA REACCION DE UNA QUINOLINA DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES COMPLEMENTARIAS ACIDAS, CON UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES COMPLEMENTARIAS ACIDAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 15JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y ES UN GRUPO RESIDUAL Y N VALE 1-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, COMO RADIOSENSIBILIZADORES , PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS OXIMAS O-SUSTITUIDAS.
(16/05/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMAS O-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA 7-CL, 7-CF3 O 8-CF3; Y R SIGNIFICA HIDROGENO, FENIL O UN RESTO DE ACIDO CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LAS CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON LAS HIDROXILAMINAS O-SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE MINERAL ELEGIDA PREFERENTEMENTE ENTRE ACETO SODICO O CARBONATO SODICO, EN DISOLUCION EN UN ALCANOL.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA.
METODO PARA PRODUCIR NUEVAS N''-4-QUINOLILGUANIDINAS N,N'-DISUSTITUIDAS PARA LA TERAPIA DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEO-ARTRITIS Y ESTADOS RELACIONADOS.
(16/04/1980) Método para producir nuevos N'-4-quinolilguanidinas N,N'-disustituidas para la terapia de la artritis reumatoide, osteo-artritis y estados relacionados, que responden a la fórmula general I: ** (Ver fórmula I) ** en la que R1 representa el hidrógeno, alquilo en C1-C6, alcoxi en C1-C6, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, o fenilo; R2 representa el hidrógeno, alquilo en C1-C6, alcoxi en C1-C6, halógeno, trifluorometilo, o hidroxi; R3 representa alquilo en C1- C18, o cicloalquilo en C3-C8 que puede ser además mono- o di-sustituido con metilo o etilo, o fenilo o fenil-alquilo en C1-C3 que puede además ser sustituido con metilo, metoxi, halo o trifluorometilo; y R4 representa un sistema de anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno y conteniendo además opcionalmente átomos…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA.
(16/02/1965). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEÍNA.
(16/12/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Procedimiento de preparación de nuevos derivados de la quinoleina que responden a la *fórmula* general: en la que A representa un radical hidrocarbonado alifático divalente, de cadena recta o ramificada, que contiene de 2 a 6 átomos de carbono, B representa una unión simple o un radical -A''-NH-, en el que el átomo de nitrógeno se une al núcleo de la quinoleina y A'' representa un radical hidrocarbonado alifático divalente, de cadena recta o ramificada, que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y eventualmente idéntico a A, R y R'', idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno de halógeno o un radical alcohilo o alcohiloxilo en posición -5, -6, -7 ó -8 del núcleo de la quinoleina, R1 y R''1, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo, teniendo los radicales alcohilos o alcohiloxilos enumerados anteriormente todo lo más 4 átomos de carbono, el índice n es igual a 2 ó 3.
