CIP-2021 : C07D 303/38 : con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/38 · · con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para despolimerizar cutina.
(11/03/2020). Solicitante/s: Apeel Technology Inc. Inventor/es: PEREZ, LOUIS, ROGERS, JAMES, RODRIGUEZ,GABRIEL, MOL,CAMILLE, BAKUS,RONALD C.
Un método para preparar monómeros, oligómeros, ésteres de los mismos o combinaciones de los mismos derivados de la cutina a partir de material vegetal que contiene cutina, que comprende:
obtener cutina de la material vegetal que contiene cutina;
añadir la cutina a un solvente para formar una primera mezcla, teniendo el solvente un punto de ebullición a una primera temperatura a una presión de una atmósfera; en el que el solvente comprende agua, glicerol, metanol, etanol, CO2 líquido o CO2 supercrítico; y
calentar la primera mezcla a una segunda temperatura y segunda presión, siendo la segunda temperatura más alta que la primera temperatura y siendo la segunda presión más alta que una atmósfera, para formar una segunda mezcla que comprende los monómeros, oligómeros, ésteres de los mismos o combinaciones de los mismos derivados de la cutina.
PDF original: ES-2797697_T3.pdf
Proceso para la preparación de oxiranos y triazoles sustituidos.
(02/11/2018). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, EHRESMANN,MANFRED, VIERTELHAUS,MARTIN, CHIODO,TIZIANA, GOETZ,ROLAND.
Un proceso para la preparación de los compuestos de fórmula II**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-C6,o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl
que comprende la siguiente etapa:
(i) hacer reaccionar un compuesto oxo de fórmula III
con sulfuro de dimetilo (CH3)2S y sulfato de dimetilo (CH3)2SO4, formando el reactivo IV, metilsulfato de trimetilsulfonio [(CH3)3S+ CH3SO4-], en solución acuosa en presencia de hidróxido de potasio (KOH), en el que se usan sulfuro de dimetilo y sulfato de dimetilo en una relación molar de 1:1 a 2:1 y en el que se añade como máximo un 10 % en peso de un disolvente orgánico con relación a la cantidad del compuesto III.
PDF original: ES-2688377_T3.pdf
Nuevos derivados eicosanoides.
(12/04/2017) Un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula**
o una de sus sales, solvatos o hidratos farmacológicamente aceptables, o una de sus formulaciones farmacológicamente aceptables, en donde
R1 se selecciona entre**Fórmula**
R2 es hidroxi, heteroalquilo, alcoxi, polialcoxialquilo, NR3R4, (NHS(O)2-m-(C6H4)N3 o Xaao;
R3 y R4 se seleccionan independientemente uno del otro entre un átomo de hidrógeno, hidroxi, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, heteroalquilcicloalquilo, aralquilo o heteroaralquilo;
Xaa es Gly, un D,L, D o L-aminoácido convencional, un D,L, D o L-aminoácido no convencional o un péptido 2 a 10- mer, en donde Xaa está unido a -C(O) por un enlace amida;
o es un número entero seleccionado entre 1 y 10;
B es CH2, O o S;
m es un número entero entre 1 y 6;
T, U y W son cada uno…
Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, YAGI,TSUTOMU, KAWANAMI,KOTARO.
Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
donde Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en un disolvente con amoníaco acuoso o una solución de amoníaco en alcohol C1-C4 y, posteriormente, con un dicarbonato de di(alquilo C1-C6).
PDF original: ES-2569398_T3.pdf
Lactonas tricíclicas para el tratamiento del cáncer.
(07/12/2015) Compuesto según la fórmula (I) o (II)**Fórmula**
en el que
R1 y R1' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo;
R2 y R2' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo;
R3 y R3' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo;
R4 y R4' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo;
R5 se selecciona de entre el grupo que consiste en O-alquilo de C0-5, O-fluoroalquilo de C1-5, OC(O)alquilo de C1-5, O-alquileno de C2-3N(alquilo de C0-5)2 en el que el alquilo de C0-5 puede ser igual o diferente, NH-alquilo de C0-5, N(alquilo de C1-5)2 en el que el alquilo de C1-5 puede ser…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ANÁLOGOS DE EPOTILONA Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(07/11/2011) Compuesto intermedio para la síntesis de un compuesto de fórmula II: en la que R1 a R6 son tal como se definen más adelante, y en el que dicho compuesto intermedio está representado por la fórmula en la que Q es seleccionado de entre el grupo que consiste en M es seleccionado de entre el grupo consistente en oxígeno, azufre, NR8 y CR9R10; Z es seleccionado de entre los grupos consistentes en tetraalquilamonio, tetraarilamonio, tetraaralquilamonio y benciltrietilamonio; R1-R5, R7 y R11-R15 son seleccionados de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido y heterociclo, y en la que R1 y R2 son alquilo, y pueden unirse para formar un cicloalquilo; R6 es seleccionado de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS MEDIANTE ALFA-CLOROEPOXI ESTERES.
(01/05/2007) Un proceso para enriquecer la forma cis de un compuesto de **Fórmula**, en la que: R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , o -(CR4R5)rR6 donde los restos alquilo están no sustituidos o sustituido con uno o más halógenos; m es 0 a 2; n es 0 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno o alquilo C1- 2; R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo sustituido con halo, ariloxi alquilo C1-3, ariloxi alquilo C1-3 sustituido con halo, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11, tetrahidrofuranilo, furanilo, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo , tiopiranilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DODECAHIDROISOQUINOLINO-ALFA ,ALFA'DIAMINO-ALCOHOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALCOHOL AL , AL' - DIAMINO DE LA FORMULA POR MEDIO DE ESTER L - FENILAMINA - ALQUILO INFERIOR N PROTEGIDO Y LAS CORRESPONDIENTES {AL} - AMINO - {AL'} HALOCETONAS N - PROTEGIDAS Y {AL} - AMINO - {AL'} HALOALCOHOL.
DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.
EPOXIDACION DE OLEFINAS A TRAVES DE CIERTOS COMPLEJOS DE MANGANESO.
(16/06/1998). Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: JURELLER, SHARON H., KERSCHNER, JUDITH L., HUMPHREYS, ROBERT.
SE PRESENTA UN METODO PARA EPOXIDAR OLEFINAS SEGUN EL CUAL SE PONEN EN CONTACTO UNA OLEFINA Y UN AGENTE DE OXIGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE UN COMPLEJO DE MANGANESO QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE MANGANESO COORDINADO CON UN LIGANDO QUE CONTIENE NITROGENO DE TAL MODO QUE LA RELACION ENTRE EL ATOMO DE MANGANESO Y EL ATOMO DE NITROGENO COORDINADO SEA DE 1:3 Y SE AISLA DESPUES EL PRODUCTO EPOXIDO RESULTANTE. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES CATALIZADORAS FORMADAS DE LA ADSORCION DEL CATALIZADOR DEL COMPLEJO DE MANGANESO EN UN SOPORTE INSOLUBLE SOLVENTE.
DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
(01/12/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, MORINAKA, YASUHIRO, TAKAYANAGI, HISAO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TERPENOS ACICLICOS NOVEL DE FORMULA: LOS CUALES SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA PRODUCCION DE SARCOFITOL A.
PREPARACION OXIDANTE DE UN ACIDO A-NOR-17 BETA-CARBOXI-3.5-SECOANDROSTANO -5-ONO-3 OICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HERRINTON, PAUL, MATTHEW.
LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO OXIDANTE PARA LA CONVERSION DE PROGESTERONAS 21-INSATURADAS (I) A LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS 3.5-SECONANDROST-5-ONO-3 ,17(BETA)-DIOCO (II) MEDIANTE EL USO DE U OZONO O UN AGENTE OXIDANTE, UTILES INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE ESTEROIDES A ELEVADO 5-4-AZA 17-CARBONIL (III) UTILES EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS AMIDA (IV) 5(ALFA)-4-4AZA. TAMBIEN SE PRESENTA PROGESTERONAS 21-INSATURADAS NUEVAS (I-C) Y ACIDOS 3,5-SECOANDROST-5ONO-3 ,17(BETA)-DIOCOS.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, WATKINS, WILLIAM JOHN, SUTHERLAND, JAMES KENNETH, SNOW, GEORGE ALAN.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE OXIRANO SUSTITUIDO.
(01/01/1977). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.