CIP-2021 : C07D 295/205 : Radicales derivados de ácidos carbónicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/205 · · · Radicales derivados de ácidos carbónicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.

(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior: en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1, R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…

Compuestos de hidroxiamidina e hidroxiguanidina como inhibidores de uroquinasa.

(11/11/2015) Compuestos de la fórmula general I**Fórmula** donde E significa un grupo de**Fórmula** R3 significa H, R5 significa -OR6, -N(R6)2, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo o C2-C6-alquinilo, no substituido o substituido, y R6 significa H, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo o C2-C6-alquinilo, no substituido o substituido, o un resto cíclico, pudiendo portar cada resto cíclico uno o varios substituyentes, seleccionados a partir de C1-C3-alquilo, C1-C3- alcoxi, halógeno, -OR6, ≥O, -NO2, -CN, -COOR6, -N(R6)2, -NR6COR6, -NR6CON(R6)2 y -OCOR6, y pudiendo cada alquilo, alquenilo y alquinilo ser de cadena lineal o ramificado, y portar uno o varios substituyentes, seleccionados a partir de halógeno, -OR6, -OCOR6, -N(R6)2, -NR6COR6,…

Promotores de la apoptosis de N-sulfonilcarboximidamida.

(10/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A es fenilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, ciano, halo, haloalquilo y nitro; R2 es -NR5R6; R3 es hidrógeno; R4 es piperidinilo, sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, arilalquilideno, (cicloalquil) alquilo, y heterociclilalquilo, donde el arilo como tal o como parte de otro grupo es fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, fenilo, halo y haloalquilo, y donde heterociclilo es tienilo; R5 es hidrógeno y R6 es fenilsulfanilalquilo, cuya porción alquílica puede estar sustituida adicionalmente opcionalmente…

DERIVADOS DE ARILMETANOSULFINILO SUSTITUIDOS CON UN GRUPO TIO.

(07/02/2012) Un compuesto de fórmula (A): donde: Ar se selecciona independientemente entre C6-C10 arilo y un heteroarilo de 5 a 10 miembros donde: C6-C10 arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR22, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(=O)R22, CO2R22, OC(=O)R22, C(=O)NR23R24, NR21C(=O)R22, NR21CO2R22, OC(=O)NR23R24, NR21C(=S)R22 y S(O)yR22; X es O, S(O)y, N(R10), OC(R22)2, (R22)2CO, C(R22)2NR21, NR21C(R22)2, C(=O)N(R21), NR21C(=O), S(O)2NR22, NR22S(O)2, C(R22)2C(R22)2, CR21=CR21 o C≡C; Y es…

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-(DIFENILMETIL)PIPERAZINAS.

(16/06/2011) Un procedimiento que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de formula con un compuesto de formula en presencia de una base, para formar un compuesto de formula : en la que X es un grupo saliente reactivo con una amina, preferiblemente un grupo halo tal como un grupo cloro o bromo; o un grupo sulfonilo tal como un grupo mesiloxi, besiloxi o tosiloxi; Z es un grupo fenilo; y b) desproteger dicho compuesto de formula para formar un compuesto de formula

DERIVADOS DE HIDROXIFENOL, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS COMPRENDEN Y SU USO TERAPÉUTICO.

(25/02/2011) Compuesto de fórmula : O 5 donde: R1 representa -O-R'1 o -NR'1R1, siendo R'1 y R1, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un 10 radical arilo y un radical heteroarilo; A representa un radical con base de hidrocarburo divalente saturado o no saturado lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; R2 se elige entre: &8226; un radical alquilo seleccionado entre el grupo compuesto por: «etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, 2-metilbutilo,…

DERIVADOS DE LA N-HIDROXI-3-(4-(3-PENIL-3-OXOPROPENIL)-PENIL)-ACRILAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(26/10/2010) Compuesto de fórmula (I)

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula I

ALQUILACION ESTEREOSELECTIVA DE PIPERAZINAS QUIRALES 2-METIL-4-PROTEGIDAS.

(29/03/2010) Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula VIII: en la que X es un sustituyente en el anillo aromático, n es un número entero que varía de 1 a 5 e indica el número de restos X que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada X independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alquilo halogenado, alcoxi, arilo, ariloxi y heteroarilo y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo y arilalquilo; comprendiendo dicho proceso: (a) hacer reaccionar, en presencia de una base inorgánica en un disolvente, un compuesto de Fórmula IX: en la que X, n y Z son como se han definido anteriormente e Y se…

DIAMIDAS ANTITROMBOTICAS.

(10/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** (o su sal farmacéuticamente aceptable), en la que: cada uno de A4 y A5 es CH, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es C-CN, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es N; Q1 es fenilo (en el que el fenilo puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 ó 5 seleccionados de forma independiente de halo, trifluorometilo, ciano, carbamoílo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, metiltio, formilo, acetilo, vinilo, nitro, amino, hidroxi y 3,4-metilenedioxi; y, además, el fenilo puede llevar un sustituyente cloro, flúor, metilo, metoxi o nitro en la posición 2 y/o 6) o Q1 es un heteroarilo con anillo de 5 miembros (en el que el anillo heteroarilo de 5 miembros es un anillo aromático de 5 miembros que incluye de uno a tres heteroátomos seleccionados de…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DERIVADOS DE 3-HIDROXIAMIDINO-FENILALANINA MEDIANTE PRECIPITACION Y RECRISTALIZACION DE UNA SAL CON UN ACIDO SULFONICO AROMATICO.

(06/11/2009) Procedimiento para la purificación de un compuesto de la fórmula (I), que comprende las etapas de: (a) añadir un ácido sulfónico aromático a una solución de un derivado eventualmente impurificado de 3-hidroxiamidino-fenilalanina a fin de formar un material precipitado, (b) separar el material precipitado que se había formado en la etapa (a), y (c) recuperar el derivado de 3-hidroxiamidino-fenilalanina libre a partir del material precipitado, teniendo el compuesto la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R 1 representa un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que R 4 (i) significa un radical alquilo de C 1-C 6 eventualmente sustituido p.ej. con alquilo de C 1-C 6, alcoxi de…

DIAMINOTIAZOLES Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE KINASA DEPENDIENTE DE CICLINA.

(01/07/2006) Un compuesto de formula I o las sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con un grupo seleccionado de OR6, cicloalquilo, y NR7R8, cicloalquilo, COR9, y SO2R10; R2 se selecciona del grupo consistente en H, F, Cl, y CH3; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados del grupo consistente en H, alquilo inferior, que opcionalmente puede estar sustituido por un grupo formado por OR6 y NR7R8, OR11, NR12R13, halógeno, NO2, CONR6R9, NHSO2R14, CN, S-alquilo inferior, OCF3, y OCHF2, o alternativamente, R3 y R4 en conjunto con los dos carbonos…

NITRATOS DE CETIRIZINA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Sal nitrato de Cetirizina. Un objeto de la presente invención son sales nitrato de un compuesto o sus composiciones farmacéuticas, para usar para el tratamiento de patologías del sistema respiratorio, específicamente enfermedades pulmonares crónicas (enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (COPD)), tales como asma, bronquitis, enfisema, tromboembolia, enfermedades pulmonares no eficaces, estando caracterizado dicho compuesto por contener al menos un grupo reactivo capaz de salificarse con ácido nítrico, dicho compuesto es Cetirizina que tiene la fórmula (II).

AGENTES DE DERIVACION DE ISOCIANATOS Y METODO DE PRODUCCION Y USO.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: STREICHER, ROBERT, P.

Se proporciona un nuevo agente derivante de isocianatos, útil para la determinación de isocianatos en una muestra, tal como una muestra ambiental, . El agente es 9-antracenilmetil-1-piperacina-carboxilato , referido aquí como “CAP” (por las siglas de su expresión inglesa, PiperAzine Carboxylate). Un método para producir CAP y también se proporciona un método para medir el nivel total de isocianato en una muestra ambiental. El CAP es producido añadiendo 9-antracenometanol y piridina a una solución de cloroformato de p-nitrofenilo. El producto es aislado para suministrar un carbonato de antrilmetil p-nitrofenilo crudo, el cual es añadido entonces a una solución de piperacina. La mezcla reaccionante es vertida en agua y extraída con un solvente, preferentemente un solvente orgánico como tolueno. El producto es lavado y secado para suministrar 9-antracenilmetil-1-piperacina-carboxilato (CAP).

INHIBIDORES DE TRIPTASA.

(01/02/2005) Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2 son idénticos o diferentes, y son metileno [-CH2-], tetrametileno [-CH2-CH2-CH2-CH2-], o isopropilideno [-C(CH3)2-], A1 es –A3-B1-A5-, A2 es –A4-B2-A6-, A3 y A4 son idénticos o diferentes, y son –O-C(O)-, -O- C(O)-NH- u –O-(CH2)m-O-C(O)-, m es 2, A5 y A6 son idénticos o diferentes, y son –C(O)-, -C(O)- NH- o –NH-C(O)-, B1 y B2 son idénticos o diferentes, y son etileno o 1, 4- piperazinileno, K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B3 y B4 son idénticos o diferentes, y son un enlace o metileno, B5 y B6…

DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…

DERIVADOS DE ARIL- Y HETEROARILSULFONAMIDA , OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

(16/02/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO; R{SUP,2} SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R{SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLO O UN RESIDUO - CONR{SUP,5}R{SUP,6} O - NR{SUP,5}COR{SUP,7}; R{SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,5} SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESIDUO R{SUP,7}, Y R{SUP,6} SIGNIFICA - (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,7}; O R{SUP,5} Y R{SUP,6} JUNTO AL ATOMO DE N ASOCIADO A ELLOS SIGNIFICA UN RESTO HETEROCICLO; R{SUP,7} SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANOALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, HIDROXIALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR,…

COMPUESTOS DE O-CARBAMOIL-(D)-FENILALANINOL Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, YONG KIL, HAN, DONG, IL.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE O OIL (D) (V) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y COMPUESTOS CICLICOS ALIFATICOS DE 5 A 7 ESLABONES QUE PUEDEN INCLUIR NO MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO U OXIGENO NO CONECTADOS DIRECTAMENTE, VARIANDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DESDE 0 A 16.

ACIDOS DERIVADOS DE LA CARBAMIDA Y SU APLICACION COMO PESTICIDA.

(16/12/1998) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO, C1C3-ALQUILO, HALOGENO-C1-C3-ALQUILO , C1-C3-ALCOXI, HALOGENO-C1-C3ALCOXI O CIANO Y/O DONDE DOS SUSTITUYENTES R1 LIGADOS A ATOMOS DE C VECINOS PUEDEN FORMAR JUNTOS -O-CH2-O-; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R3 FLUOR, CLORO, BROMO O C1-C3-ALQUILO; R4 HIDROGENO O C1-C3-ALQUILO; R5 HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FOR., -COCOR8, -CO-R9 O S(O)M-N(R10)-COOR11 Y R6 C1-C6-ALQUILO, HALOGENO-C1-C4ALQUILO , C2-C6-ALQUENILO, HALOGENO-C3-C4-ALQUENILO , C3-C5-ALQUINILO, HALOGENO-C3-C5-ALQUINILO , C1-C3-ALCOXI-C1-C3-ALQUILO , C3-C6CICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO; O BIEN R5…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS TIOCARBAMICOS.

(01/12/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

UN MÉTODO PARA PREPARAR CARBAMATOS.

(16/11/1959). Solicitante/s: SPENCER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

UN MÉTODO PARA PRODUCIR TRIHALOACETILPIPERAZINAS N-SUSTITUÍDAS.

(16/08/1959). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

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