CIP-2021 : C07D 215/44 : con radicales arilo unidos a los átomos de nitrógeno laterales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/44 · · · · · con radicales arilo unidos a los átomos de nitrógeno laterales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 1-acil-4-amino-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-2,3-disustituida y su uso como inhibidores de bromodominio.
(14/03/2019). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: HARRISON,LEE ANDREW, SEAL,JONATHAN,THOMAS, WELLAWAY,CHRISTOPHER ROLAND, AMANS,DOMINIQUE, ATKINSON,STEPHEN JOHN, HIRST,DAVID JONATHAN, LAW,ROBERT PETER, LINDON,MATTHEW, PRESTON,ALEXANDER.
Un compuesto que es (2S,3R,4R)-1-acetil-2-ciclopropil-3-metil-4-((4-metilpirimidin-2-il)amino)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina- 6-carboxamida que tiene la estructura de la fórmula (I') **Fórmula**
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2704048_T3.pdf
Derivados de tetrahidroquinolinas como inhibidores de bromodominio.
(16/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: MITCHELL,DARREN,JASON, SEAL,JONATHAN,THOMAS, DEMONT,Emmanuel,Hubert , AMANS,DOMINIQUE.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que
X e Y son independientemente CH o N a condición de que al menos uno de X e Y debe ser CH;
R1 es un grupo C(O)OR4 en el cual R4 es alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-7; o
R1 es un grupo seleccionado entre fenilo, piridilo, pirazinilo y pirimidinilo, estando dichos grupos opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-4 y CN;
R2 es alquilo C1-4;
R3 es alquilo C1-4;
R5 es hidrógeno y R6 es alquilo C1-4 sustituido con uno o más hidroxi o un grupo -NR7R8 en el que R7 y R8 son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-4; y
m es 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2615238_T3.pdf
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(19/10/2016) Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4) o (alquilo C1-C4);
R2 es -SORa o -SO2Ra, en las que Ra es un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido en el que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), -SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -NHC(≥O)(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4), -N(alquil C1-C4)(C(≥O)(alquilo C1-C4)), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-C4), -NHSO2(alquilo C1-C4), -SO2N(alquil…
Derivados de tetrahidroquinolinas como inhibidores de bromodominio.
(30/03/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que:
A representa un enlace o alquilo C1-4;
X representa:
i) un grupo aromático de 6 a 10 miembros, o
ii) un grupo heteroaromático de 5 a 10 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo que consiste en O, N y S;
R1 representa:
i) fenilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, SO2-alquilo C1-6 y -COR7
ii) un grupo heteroaromático de 5 a 10 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre el…
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(03/12/2015) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4), (alquilo C1-C4) o fenil(alquil C1-C4)-; R2 es -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NH2, -SO2NRbRc o -CONRbRc, en la que Ra es alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, en la que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos cada uno independientemente seleccionado entre ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), - SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4),…
Derivados de tetrahidroquinolina útiles como inhibidores de bromodominio.
(10/06/2015) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula**
en la cual
X e Y son independientemente CH o N con la condición de que por lo menos uno de X e Y debe ser CH;
R1 es un grupo C(O)OR4 en el cual R4 es alquilo de C1-4 o cicloalquilo de C3-7; o
R1 es un grupo seleccionado de fenilo, piridilo, pirazinilo y pirimidinilo estando dichos grupos sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo de C1-4 y CN;
R2 es alquilo de C1-4;
R3 es alquilo de C1-4;
R5 y R6 son independientemente alquilo de C1-4; o
R5 y R6 se combinan junto con el N al que están unidos para formar un heterociclilo de…
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y QUINOLINIO.
(30/07/2010) La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina quinasa en células tumorales o en células afectadas por infección parasitaria y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus y hongos en animales, incluyendo los seres humanos; así como un método para la preparación de los compuestos de la invención, y ciertos intermedios de dicho método
ACIDOS AMINO FENILACETICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA 2 (COX-2).
(19/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en donde R se localiza en la posición 5 y es alquilo C1-C4, cicloalquilo (C3-C6), hidroxi, halo, metoxi, etoxi, trifluorometoxi, trifluorometilo o ciano; y A es quinolinilo opcionalmente sustituido; los sustituyentes opcionales se seleccionan de alquilo C1-C4, metoxi, etoxi, halo y trifluorometilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos seleccionado del grupo que consiste de alquilésteres C1-C4, carboxi-alquilésteres C1-C4 y nitrooxi- o nitrosooxi-alquilésteres C1-C4
DERIVADOS DE LAN,N'-BIS(QUINOLIN-4-IL)-DIAMINA , SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTIMALARICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOFHEINZ, WERNER, LEUPIN, WERNER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N,N'-BIS(QUINOLIN-4-IL)-DIAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, A REPRESENTA CICLOHEXANO-1,3-DIIL , 2-METIL-CICLOHEXANO-1 ,3-DIIL, CICLOHEXANO-1,4-DIIL , DICICLOHEXILMETANO-4 ,4'-DIIL, CICLOPENTANO1,3-DIIL , FENILENO-1,4, FENILENO-1,3, FENILENO-1,2, ETENO-1,2DIIL O ETINO-1,2-DIIL, Y N Y M PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0, 1, O 2; ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES DE PREVENCION DE LA MALARIA Y DE TRATAMIENTO DE LA MISMA, ESPECIALMENTE CUANDO LOS PATOGENOS SON RESISTENTES A CLOROQUINA.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORNILO; BENZOILO; ACIDO; CARBOXI LIBRE, SOLIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO, ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2 -X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH-CO-, -NH-CO-NH O UN ENLACE SENCILLO Y R SUB 14 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE QUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/12/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: STARKE, CARL, INGEMAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA DE FORMULA (I) QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO DE MANERA EXOGENA O ENDOGENA Y PUEDEN ASI SER UTILIZADOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.
PROCESO PARA 1H-IMIDAZO [4,5-C]-QUINDINAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ANDRE, JEAN-DENIS, LAGAIN, DANIEL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-SUSTITUTO, 4-SUSTITUTO-1H-IMIDAZO-[4 ,5 -C] QUINOLINAS, INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIARIOS.
DERIVADOS DE 4-AMINO-3-ACILQUINOLEINOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, BROWN, THOMAS HENRY, LEACH, COLIN ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) N LA QYE R ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 - 6, ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO, CICLOALQUILO C3 - 6, CICLOALQUIL C3 - 6 ALQUILO C1 - 6, FENILO, FENILO C1 - 6 ALQUILO, LOS GRUPOS FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 6, AMINO, ALQUILTIO C1 - 6, HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBAMOILO, CARBOXI, ALCANOILO C1 - 6, TRIFLUOROMETILO; M ES 1,2 O 3; P ES DE 0 A 4; R3 ES HIDROXI C1 - 6 ALQUILO, POLIHIDROXI C1 - 6 ALQUILO, ALCOXI C1 - 6 ALQUILO C1 - 6, HIDROXI C1 - 6 ALCOXI, POLIHIDROXI C1 - 6 ALCOXI, ALCOXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6, O HIDROXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6 ALCOXI; Y R4 ES H, ALQUILO C1 - 6, O ALCOXI C1 - 6, PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS UTILES EN SU PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES D SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(16/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE AMINOPIRIDINIO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SE SELECCIONAN DE UNA DE LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: (A) UNO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DEL AMINO, ALQUILAMIO O DIALQUILAMINO DE HASTA OCHO ATOMOS DE CARBONO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO Y MORFOLINO, O ES ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, FENILALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Y EL OTRO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, ALQUILO O UNO DE LOS GRUPOS BASICOS ARRIBA DEFINIDOS, R ELEVADO 1 ES ALQUILO, ALQUENILO,…
DERIVADOS DE 4-AMINOQUINOLEINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, BROWN, THOMAS HENRY, LEACH, COLIN ANDREW.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALCOXILO C1-6, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, CICLOALQUILO C3-6 ALQUILO C1-6, FENILO, FENILALQUILO C1-6, ESTANDO LOS GRUPOS FENILO OPCIONALMENTE SUSTIUIDOS; R2 ES ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, CICLOALQUILO C3-6-ALQUILO C1-6, FENILO, FENILOALQUILO C1-6 O FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 RADICALES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, AMINOTIOALQUILO C1-6, HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBAMOILO, CARBOXI, ALCANOILO C1-6, TRIFLUORMETILO Y NITRO; R3 ES ALQUILO C1-6, FENILO, ALCOXI C1-6, TIOALQUILO C1-6, ALCANOILO C1-6, AMINO, ALQUILAMINO C1-6, DI-ALQUILAMINO C1-6, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O CIANO; Y N ES 0, 1 O 2. TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ECEPTABLES DE ELLOS, PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO TERAPEUTICO PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 1(4-FLUOROFENIL) SULFONIL -4-4-7(TRIFLUOROMETIL-4-QUINOLINIL)AMINO(BENZOIL) PIPERAZINA.
(01/08/1987). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-FLUOROFENIL)SULFONIL-4-4-7-(TRIFLUOROMETIL)-4-QUINOLINILAMINOBENZOILPIPERAZINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO COMPUESTO ORGANICO CICLICO Y HETEROCICLICO NITROGENADOS.
(01/11/1983). Solicitante/s: BEMPORAD CANIATO,MASSIMO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO COMPUESTO ORGANICO CICLICO Y HETEROCICLICO NITROGENADOS.SE HACE REACCIONAR AL COMPUESTO (II) CON N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL) PIPERACINA EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA EN SUSPENSION DE DISOLVENTES ORGANICOS ALIFATICOS TALES COMO METANOL, ETANOL Y OTROS. LA REACCION TIENE LUGAR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 10 HORAS, BAJO FUERTE AGITACION; A CONTINUACION SE ENFRIA LA MEZCLA A 50JC, FILTRANDO LAS SALES OBTENIDAS Y EVAPORANDO AL VACIO HASTA SEQUEDAD; EL RESIDUO SE DISUELVE EN CALIENTE ENALCOHOL ISOPROPILICO Y SE TRATA CON CARBON DECOLORANTE, SE FILTRA ENFRIANDO LA SOLUCION A TEMPERATURAS DE 5 A 15JC Y SE PROCEDE A LA CRISTALIZACION FINAL PARA OBTENER EL COMPUESTO.
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINO-BENZOICO".
(01/06/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINO-BENZOICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CLORO O TRIFLUOROMETILO; N VALE 0 O 1; Y M VALE 4-6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ANHIDRIDO ISATOICO, EN UN DISOLVENTE AROMATICO, A REFLUJO; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN MEDIO ACUOSO ACIDIFICADO CON UN ACIDO MINERAL, A REFLUJO; NEUTRALIZACION CON CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO, Y SEPARACION DEL PRODUCTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINOBENZOICO.
(16/02/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINOBENZOICO. SE HACE REACCIONAR UN INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II) CON EL COMPUESTO X-R' EN QUE X ES OH O UN HALOGENO TAL COMO CLORO O BROMO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE AROMATICO TAL COMO TOLUENO A REFLUJO, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO O RODIO COMO CATALIZADORES, A CONTINUACION SE EVAPORA EL DISOLVENTE A VACIO, DILUYENDO EL RESIDUO EN UN DISOLVENTE CLORADO; SE FILTRA Y LAVA EL EXTRACTO ORGANICO CON AGUA Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA BASE MINERAL PARA A CONTINUACION PURIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO (I) POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA O CRISTALIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ANTRANILICO DEL 1,2,3-TRIHIDROXIPROPANO.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
Procedimiento para la obtención de un derivado antranílico del 1,2,3-trihidroxipropano , el éster 2,3-dihidroxipropílico del ácido N-8-(trifluorometil)-4-quinolil antanílico, de fórmula, **Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar una sal alcalina del ácido N-8-(trifluorometil)-4-quinolil antranílico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/02/1980) Procedimiento para la preparación de compuesto anti-hipertensivos de la fórmula II **fórmula** en que X es cloro o trifluorometilo, en que R es: (a) piridinilo, (b) triazinilo © pirazinilo (d) triazinilo, piraminilo o pirimidinilo sustituido por uno o dos triluorometil, alquilo, acloxi, dialquilamino, alquiltio o halo, en que halo es flúor, bromo o cloro, en que alquilo es de uno a tres átomos de carbono y en que alcoxi es de uno a tres átomos de carbono (f) halopiridinilo de uno a cuatro átomos halo (g) halopiridinilo de menos de cuatro átomos halo sustituido por uno o dos trifluorometilo, alquilo, alcoxi, dialquilamino o alquiltio, **fórmula** en que R1 es fenilo, fenilo sustituido con uno o dos halo, alcoxi, alquilo, trifluorometilo o alquilfenilsulfonilo , en que alquilo, alcoxi y halo son como se ha definido…
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.
Un procedimiento de preparación de derivados de quinoleína de fórmula **fórmula**, en la que R1 representa un átomo de cloro, un grupo CF3 ó SCF3; y R2 representa un radical fenilo que puede llevar o no uno o dos sustituyentes elegidos ente Cl,CH3,CF3,OCF3 y SCF3, con la condición de que el radical fenilo esté sustituído cuando R1 representa un átomo de cloro, así como sus sales de adición obtenidas con ácidos farmacéuticamente aceptables, procedimientos caracterizados por hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) ** fórmula** , en la que R representa un grupo OH o un grupo funcional derivado ó un grupo O-alcohilo, con un derivado de fórmula (III) **fórmula**.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(4-QUINOLEINIL)-AMINO-5-FLUOROBENZOICO.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido 2-(4-quinoloinil)-amino)5-fluorobenzoico de fórmula (I):.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ALFA-MANOGLICERIDO DE 4(2-CARBOXIFENILAMINO)-7-CLORO-GUINOLEINA.
(16/03/1979). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Procedimiento de preparación del alfa-monoglicérido de 4(2'- carboxifenilamino)-7-cloro-quinoleína , en una sola etapa a partir de la 4,7-dicloro-quinoleína , caracterizado porque se condensa directamente el antranilato de glicerilo con la 4,7-dicloro-quincleina y porque se recupera el producto deseado.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS ((QUINOLIL-4)2 BENZOICOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS ((QUINALIL-4) AMINO)-2 BENZOICOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLEINA.
(16/10/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES ANTRANILICOS.
(01/07/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA.
(16/12/1975). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Procedimiento para preparar nuevos derivados de la quinoleína, sus sales de adición de ácidos minerales y orgánicos farmacéuticamente aceptables, útiles para incluirse en medicamentos como principios activos.
