CIP-2021 : C07C 233/78 : con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/78 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Benzamidas.

(10/01/2018) Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R1 es, pirimidilo que está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, fluoroalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, fluoroalcoxi C1-4, ciano o -SO2R8; en donde R2 es cicloalquilo C3-6, ciclohetalquilo C3-6, fluoroalquilo C1-4, fluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, heteroarilo de 6 miembros, fenilo o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más R9; en donde R3 es hidrógeno, flúor, alquilo C1-4 o fluoroalquilo C1-4; o en donde R2 y R3 se combinan con el carbono al que están unidos para formar ciclohexilo, tetrahidropiranilo, piperazinilo, piperidinilo,…

Compuestos de amidas inversas como inhibidores de proteína desacetilasa y sus métodos de uso.

(17/08/2016) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal, o éster del mismo, farmacéuticamente aceptables, en donde, Z es N o CR*, en donde R* es un alquilo opcionalmente sustituido, un acilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido; el anillo A es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido; el anillo B es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido; R1 es (i) H, alquilo, haloalquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heterocíclico, carbocíclico, C(O)-R2, C(O)O-R2, o S(O)p, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; o (ii) cuando Z es CR*, R1 puede ser alquilo ramificado opcionalmente…

Procedimiento continuo para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos aromáticos.

(26/11/2014) Procedimiento continúo para la preparación de unas amidas de ácidos carboxílicos aromáticos, en el que por lo menos un éster de ácido carboxílico de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R3 representa hidrógeno o un radical hidrocarbilo aromático con 5 hasta 100 átomos de carbono, eventualmente sustituido, y R4 representa un radical hidrocarbilo con 1 hasta 30 átomos de carbono, eventualmente sustituido, se hace reaccionar con por lo menos una amina de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbilo con 1 hasta 100 átomos de C, eventualmente sustituido, y pudiendo R1 y R2 formar un anillo en común con el átomo de nitrógeno, con el…

Derivados de 2-aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.

(26/11/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;R2, R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente C1-3 alquilo; R5 es seleccionado entre hidrógeno, -CH2-ciclohexilo, bencilo, -CH2OH y C(O)OH; R6 es hidrógeno o C1-3 alquilo;R7 es seleccionado entre hidrógeno -C(O)R8, -C(O)NHR9, -C(S)NHR10, -S(O)2R11, y C1-6alquilo opcionalmentesustituido con -C(O)NH2, -OH, -CN, -O(CH2)2OCH3, ciclohexilo o fenilo, en el que ciclohexilo y fenilo son cada uno deellos opcionalmente sustituidos con uno o dos halo; R8 es seleccionado entre fenilo, bencilo, C5-6cicloalquilo, furanilo, tiofenilo, y C1-6alquilo, en el que fenilo, bencilo y C5-6cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos halo o con -S(O)2NH2, y C1-6alquilo está opcionalmentesustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre -OH, -C(O)ORa, -C(O)NH2,…

Derivados antibióticos de binaftilo.

(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde: cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…

Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.

(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…

DIAMINO ALCOHOLOES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.

(26/11/2010) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es a) hidrógeno; o b) alquilo C1 -C8 o cicloalquilo C3 -C8; R2 es 10 a) alquilo C1 -C8, cicloalquilo C3 -C8, alcanoilo C1 -C8, heterociclil-alcanoilo C1 -C8, cicloalquil C3 -C12 -alcanoilo C1 -C8 o aril-alcanoilo C1 -C8, cuyos radicales pueden estar sustituidos por 1 -4 alquilos C1 -C8, alquilamino C1 -C6, ciano, halógeno, hidroxilo, alcanoilamino C1 -C6, alcoxi C1 -C8, oxo, trifluorometilo o arilo; o 15 b) junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual están enlazados son un anillo heterocíclico de 4 -8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que puede contener un átomo adicional…

DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDRO-NAFTALENO-1-CARBOXILICO INHIBIDORES DE MTP.

(07/10/2010) Compuesto de fórmula (I)

COMPUESTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/03/2006). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOM, ROY, JOHN, VARGHESE, FANG, LAWRENCE, Y., MAILLAIRD, MICHEL.

Una amina sustituida de **fórmula**, en la que R1 es -CH2-fenilo, en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro de los siguientes sustituyentes sobre el anillo fenílico: (A) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos dobles enlaces, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -Cl, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1- aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos triples enlaces, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -Cl, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y NR1- aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6; o sus sales farmacéuticamente aceptables.

BENZAMIDAS SUSTITUIDAS PARA AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER, ENFERMEDAD INFECCIOSA Y MANIACO-DEPRESIVA.

(01/05/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, c-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, c-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, iso-pentilo, terc-pentilo, neo-pentilo, c-pentilo, c-hexilo y c-heptilo; RNa y RNb son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, metilo y etilo; R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, metoxi, tiometilo, hidroxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo y bencilo; n es 1, 2 ó 3; R’ y R” son iguales o diferentes y se seleccionan de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo e iso-butilo o R’ y R” forman conjuntamente un anillo heterocíclico saturado…

AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.

(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…

1,7-DIBROMODIBENZOSUBERONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/02/2004). Solicitante/s: BELUPO - LIJEKOVI I KOZMETIKA D.O.O. Inventor/es: MIKOTIC-MIHUN, ZVONIMITRA, KARMINSKI-ZAMOLA, GRACE, CEPANEC, IVICA, LITVIC, MLADEN.

Derivados de dibenzosuberina y los procedimientos de obtención. Se describen compuestos de fórmula general I, en donde los radicales R1-R6 corresponden a como se describen en la memoria y las reivindicaciones. Se describen también los procedimientos de preparación de estos compuestos, tanto para su bromación regioselectiva como para el aislamiento de los isómeros formados. Los productos bromados de dibenzosuberina son intermedios cruciales para la obtención de algunos de sus derivados.

ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININAS.

(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CROWELL, THOMAS ALAN, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, GITTER, BRUCE, DONALD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., NIXON, JAMES, ARTHUR.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.

NITRO-BENZAMIDAS UTILES COMO AGENTES ANTI-ARRITMICOS.

(01/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SLATER, GRAHAM, RALPH, SMITHKLINE BEECHAM PHAR., WESTLAKE, PAUL, JEFFREY, SMITHKLINE BEECHAM PHAR.

Hidrocloruro hidratado de N-{[}3-{[}{[}2-{(}3,4- dimetoxifenil{)}etil]amino{]}propil{]}-4-nitro benzamida que se caracteriza porque: (i) comprende agua en el intervalo entre 1,7 a 2,4equivalentes molares; y/o (ii) tiene un punto de fusión por encima de 145ºC y/o (iii) proporciona un espectro infrarrojo que contiene picos a 3510, 3342, 3076, 1665, 1598, 1343, 1330, 1216 y 801 cm{sup,-1}; y/o (iv) proporciona un espectro de resonancia magnética nuclear en estado sólido que contiene desplazamientos químicos tal y como se representa en la Tabla I; y/o (v) proporciona una configuración de refracción de polvo de rayos X (XRPD) tal y como se representa en la Tabla II; un procedimiento de preparación de dicho compuesto, una composición farmacéutica que lo comprende y la utilización de dicho compuesto en medicina.

NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.

Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.

NUEVOS DERIVADOS AMINADOS DEL 6,7,8,9-TETRAHIDRO-CICLOPENTA-(A)-NAFTALENO Y DEL 2,3-DIHIDRO-CICLOPENTA-(E)-INDENO , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL N E Y SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TANTO EN FORMA RACEMICA COMO DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

DERIVADO DEL BENCENO UTIL CONTRA ISQUEMIAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, TATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OZAKI, TOMOKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE, POR EJEMPLO, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUB,6} Y R{SUB,7} REPRESENTA CADA UNA UN GRUPO DE ALQUILO BAJO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) DONDE R{SUB,5} REPRESENTA, POR EJEMPLO, UN ATOMO DE HIDROGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, O UN ESTEREOISOMERO POSIBLE O UN ISOMERO OPTICO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE EN EXCESO DE CALCIO, AÑADIDO A UN ACTIVIDAD VASORELAJANTE (ANTAGONISMO DE CALCIO) Y UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PEROXIDACION LIPIDA Y QUE SON UTILES COMO UN AGENTE PREVENTIVO O DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS E HIPERTENSION.

DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-H5 1A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, MARTIN, CHRISTIANE, ROUBERT, PIERRE, DEFAUX, JEAN-PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.

NITRO-BENZAMIDAS UTILES COMO AGENTES ANTI-ARRITMICOS.

(01/07/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, DONDE AR REPRESENTA ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES OPCIONALES ENTRE ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, O, SI ESTAN UNIDOS A CARBONOS ADYACENTES, CUALQUIER PAR DE SUSTITUYENTES, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO CONDENSADO DE CINCO O SEIS ATOMOS, EN EL QUE UNO, DOS O TRES DE DICHOS ATOMOS SON OXIGENO O NITROGENO; A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO C{SUB,1-4N}, DONDE CADA CARBONO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 O 2 GRUPOS ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, O CICLOALQUILO; UNO O DOS DE LOS GRUPOS R{SUB,2},…

DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.

INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL.

(16/02/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., BARRISH, JOEL, C., TINO, JOSEPH, A., ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., SUN, CHONG-QING, GORDON, ERIC M.

INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL, QUE TIENEN LA FORMULAFORMULA DONDE LOS SIMBOLOS AA, AB, AC, DA, DB, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE PROTEASA RETROVIRAL Y EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA INFECCION POR VIH (SIDA).

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R1 REPRESENTA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO (C1C6) ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO (C1-C6) CICLOALQUIL (C1-C2) ALCOXI, UN GRUPO ARIL (C1-C2) ALCOXI; R2 REPRESENTA, UN GRUPO (C1-C4) ALQUILO, UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS METOXI, UN GRUPO PIRIDINILO, UN GRUPO BENZODIOXANILO,; R3 REPRESENTA, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C2) ALQUILO; Y N= 0 A 3, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

(16/08/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: SJOGREN, CHRISTER, MOLLBERG, RENE, KELFVE, STEN, HANSEN, BERTIL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN DONDE AR ES UN GRUPO FENIL O BENZIL QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIDO O ALCOXIDO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIORO HIDROXIDO; R2 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR; R3 ES NR4R5, EN DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ALKIL INFERIOR O EN DONDE R4 Y R5, CUANDO SE TOMAN JUNTAS FORMAN UN ANILLO CON EL ATOMO DE NITROGENO, EN DONDE DICHO ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKIL INFERIOR; N ES 0 O 1; M ES 2 O 3 Y SUS SALES CON LOS ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, MEZCLA RACEIMICA Y LOS ISOMEROS INDIVIDUALES, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONTINENCIA URINARIA.

AMINOETILTETRALINA SUBSTITUIDA Y SU ANALOGO HETEROCICLICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., BENZ, ULRICH, DR., SCHUURMAN, TEUNIS, DR.DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DR.

AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTIRILBENCENOS.

(01/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTIRILBENCENOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, X', Y, Y', R1, R'1, R2, R'2 Y R3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADIALES. *FORMULA* SE OBTIENE PROTONIZANDOSE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 180GC UN DIESTIRILBENCENO DE FORMULA (II), POR REACCION CON 0,1 O 2 EQUIVALENTES MOLARES DE UN AGENTE DE ALQUILACION, O CON UN ACIDO DE FORMULA R3-A, SIENDO A UN NUCLEO BENCENICO. ESTOS COMPUESTOS SE APLICAN PARA LA ACLARACION OPTICA DE MATERIALES ORGANICOS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.

(16/01/1981). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de derivados de benzamida de la fórmula general **fórmula** en donde X representa un átomo de halógeno o un grupo trifluorometílico o alquílico de C3-4 e Y representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo nitro. Y sus N-óxidos y sus sales de adición de ácido. Caracterizado porque comprende hacer reaccionar morfolina con un compuesto de la fórmula general **fórmula** en donde X e Y tienen el significado expuesto anteriormente R1 represente un átomo de hidrógeno y R2 representa un átomo de halógeno o R1 y r2 juntos representan un enlace adicional, y si se desea, oxidar un compuesto resultante de la fórmula I al N-óxido correspondiente o convertir un compuesto resultante de la fórmula I en una sal de adición de ácido.

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