CIP-2021 : A61K 31/47 : Quinoleínas; Isoquinoleínas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Administración sublingual de estatinas.
(31/05/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método para prevenir o tratar la hipercolesterolemia, dislipidemia, enfermedad cardiovascular o cáncer, en un individuo humano, en donde la composición se libera por administración transmucosa sublingual o transmucosa bucal como una pulverización, y en donde dicha composición comprende:
(a) una estatina seleccionada del grupo que consiste en simvastatina, atorvastatina, lovastatina, pitavastatina, o una sal de las mismas, y un vehículo que comprende un aceite que comprende un glicérido, en donde dicha estatina está solubilizada en dicho vehículo; o
(b) una estatina seleccionada del grupo que consiste en fluvastatina, pravastatina,…
Procedimiento para el tratamiento de la osteoporosis.
(31/05/2017). Solicitante/s: EXELIXIS, INC. Inventor/es: AFTAB,DANA T, CLARY,DOUGLAS.
Compuesto 1 **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de la osteoporosis, en el que el compuesto 1 se administra entre 0,01 y 25 mg una vez diaria.
PDF original: ES-2639093_T3.pdf
Quinazolinas sustituidas con sulfoximina para composiciones farmacéuticas.
(10/05/2017) Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
Ar se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
en los que X es CH o N;
Y es S, O o NH;
R3 es H, halógeno, CN o -C(≥O)-NH2; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en:
a) cicloalquilo C3-7 o cicloalquenilo C3-7,
que puede estar cada uno sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, OH, CF3, NH2, -NH(alquilo C1-3), -N(alquilo C1-3)2, -NHC(≥O)-(alquilo C1-3), -NH-C(≥O)-O-(alquilo C1-4), -NH-SO2-(alquilo C1-3), alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 F, cicloalquilo C3-7, -(alquil C1-4)-NH-C(≥O)-(alquilo C1-4), -O-alquilo C1-3…
Moduladores 2-oxo-1,2-dihidro-quinolina de la función inmunitaria.
(19/04/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHAHBAZ,MANOUCHEHR M.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula estructural I**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
R1-R17 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio; y
al menos uno de R1-R17 está enriquecido con deuterio por encima de la distribución de deuterio que se produce de manera natural.
PDF original: ES-2633658_T3.pdf
Moduladores de transportadores del casete de unión a ATP.
(05/04/2017) Un compuesto de fórmula VA-1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que cada uno de WRW2 y WRW4 está seleccionado independientemente de hidrógeno, CN, CF3, halógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalifático de 3-12 miembros, fenilo, heteroarilo C5-C10 o heterocíclico C3-C7, en el que dicho heteroarilo o heterocíclico tiene hasta 3 heteroátomos seleccionados de O, S o N, en el que dichos WRW2 y WRW4 están independientemente y opcionalmente sustituidos con hasta tres sustituyentes seleccionados de -OR', -CF3, -OCF3, SR', S(O)R', SO2R', -SCF3, halógeno, CN, -COOR', - COR', -O(CH2)2N(R')(R'), -O(CH2)N(R')(R'), -CON(R')(R'), -(CH2)2OR', -(CH2)OR', CH2CN, fenilo opcionalmente sustituido o fenoxi, -N(R')(R'), -NR'C(O)OR', -NR'C(O)R', -(CH2)2N(R')(R') o -(CH2)N(R')(R'); y WRW5 está seleccionado de hidrógeno, -OH,…
Proceso para la fabricación de compuestos de quinolona.
(05/04/2017) Un proceso para preparar un compuesto de quinolona que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de des-cloro quinolona o de una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, con N-clorosuccinimida y un ácido, en el que la relación molar de N-clorosuccinimida con respecto a des-cloro quinolona es de 1,05 a aproximadamente 1,2, y en el que se produce menos de aproximadamente el 0,40 % de la impureza dimérica en base al porcentaje en el área de la quinolona,
en el que el compuesto de quinolona es ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin- 1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y el compuesto de des-cloro quinolona es ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-6-fluoro-7-(3-hidroxi-azetidin-1-il)-4-oxo-1,4-…
Derivados deuterados de ivacaftor.
(22/03/2017). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MORGAN,ADAM J.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada uno de X1, X2, X3, X4, X5, X6 y X7 es independientemente hidrógeno o deuterio;
Y1, Y2 e Y3 son CD3;
cada uno de Y4, Y5 e Y6 es independientemente CH3 o CD3; en el que el factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado es al menos 3500; y en el que cualquier átomo no designado como deuterio está presente a su abundancia isotópica natural, a condición de que el compuesto de fórmula I no sea el compuesto 100:**Fórmula**.
PDF original: ES-2628465_T3.pdf
Compuestos de N-heteroarilo.
(01/03/2017) Un compuesto de formula (I) y sales farmaceuticamente aceptables, solvatos, N-oxidos**Fórmula**
en la que
R1 es halogeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, SF5, alquil C1-C6 sulfonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono esta opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de halogeno, preferentemente atomos de fluor,
R2 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono…
Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados.
(22/02/2017). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, ONRUST,RENE, JOHNSTON,DEREK, UROGDI,LAZLO, HONGKUI,ZENG, CSEH,SANDOR, PAPP,AKOS.
Un compuesto para usar en el tratamiento de esquizofrenia en un animal de sangre caliente que lo necesita, que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una de sus sales, estereoisómeros o solvatos farmacéuticamente aceptables,
en donde:
m, n y p son, de modo individual, 0 ó 1;
x es 1, 2 ó 3;
A es un heterociclo opcionalmente sustituido;
B es -O-, -NR6- o -S(O)z- donde z es 0, 1 ó 2;
R es hidrógeno u oxo;
R1 está ausente o representa 1, 2 ó 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y son, de modo independiente, halógeno, alquilo C1-6, -CHF2, -CF3, -CH2NH2, -CH2NH(alquilo C1-6) o -CH2N(alquilo C1-6)2; R2 es, en cada aparición, igual o diferente y es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, - C(≥O)(alquilo C1-6), bencilo, -CH2CONH2, -CHF2, -CF3 o dos grupos R2 cualesquiera se pueden tomar juntos para formar un alcandiílo C1-6; y
R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2624791_T3.pdf
Derivados de heterociclilo y su uso como moduladores del receptor de prostaglandina D2.
(22/02/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fluoroalquilo (C1-C4), alquilsulfonilo (C1-C4), halógeno o ciano;
R2 representa hidrógeno o halógeno;
uno de R3, R4 y R5 representa carboxi-alquilo (C1-C3), carboxi-ciclopropilo o carboxi-alcoxi (C1-C3) y los otros dos representan independientemente entre sí hidrógeno, alcoxi (C1-C4) o halógeno;
R6 representa hidrógeno, alcoxi (C1-C4) o halógeno;
R7 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), cicloalquil (C3-C6)-metoxi, cicloalquiloxi (C3-C6), metoxietoxi, di-[alquilo (C1-C2)]-amino, fluoroalquilo (C1-C4), fluoroalcoxi (C1-C4), halógeno o alquilsulfonilo (C1-C4);
o R6 y R7 juntos representan metilendioxi o etilendioxi;
R8 representa:
…
Método de predicción de la eficacia de un inhibidor de la angiogénesis.
(15/02/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, MATSUI, JUNJI, YAMAGUCHI, ATSUMI, YAMADA, KAZUHIKO, NARITA,YUSUKE, MINOSHIMA,YUKINORI, ADACHI,YUSUKE, KADOWAKI,TADASHI, TAKAHASHI,KENTARO.
Un método de predicción de la sensibilidad de un sujeto que padece un tumor a un inhibidor de la angiogénesis, que comprende
(a) detectar la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de B-Raf y la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de PTEN en una muestra derivada de un tejido tumoral del sujeto, en el que en la etapa de detección, un caso donde
(a1) B-Raf es no mutante y PTEN es no mutante, o
(a2) B-Raf tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 1 o pérdida de expresión y PTEN tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 2 o pérdida de expresión
es indicativo de la alta sensibilidad del sujeto al inhibidor de la angiogénesis, en el que el inhibidor de la angiogénesis es 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincarboxamida o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y en el que el tumor es melanoma.
PDF original: ES-2622401_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Sal amorfa de un inhibidor macrocíclico del VHC.
(11/01/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, DE KOCK,Herman, VAN REMOORTERE,Peter Jozef Maria.
La sal de sodio del compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en forma amorfa sólida.
PDF original: ES-2616603_T3.pdf
Forma polimórfica de pitavastatina cálcica.
(04/01/2017). Solicitante/s: Farma GRS, d.o.o. Inventor/es: ZUPET,ROK, PECAVAR,Anica, TROST,SABINA, KLJAJIC,ALEN.
Forma polimórfica K sustancialmente pura de pitavastatina cálcica, en la que dicha forma polimórfica sustancialmente pura está caracterizada por que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta unos picos a 3,8, 11,3, 17,4, 18,1, 24,6 ± 0,2 grados dos theta, obteniéndose dicho patrón de difracción de polvo de rayos X utilizando una radiación de CuKa de 1,541874 Å, y por que comprende menos de 10% de otras formas cristalinas de pitavastatina cálcica y menos de 3% de otras impurezas, y está caracterizada por que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X como se muestra en la figura 1.
PDF original: ES-2620968_T3.pdf
Derivado de ácido de cicloalquilo, método de preparación y aplicación farmacéutica del mismo.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero o diastereómero o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
el anillo A es cicloalquilo, en el que el cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, oxo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, carboxilo y alcoxicarbonilo;
W1 es N o CRa;
W2 es N o CRb;
W3 es N o CRc;
Ra, Rb y Rc están seleccionados…
Inhibidores de tirosina quinasa que contienen diarilacetileno hidrazida.
(07/12/2016) Un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula*+
o sales del mismo farmacéutica mente aceptables, en el que;
el anillo P y el anillo Q son seleccionados independientemente de un anillo arilo que tiene 6 a 14 átomos de carbono, o anillo heteroarilo de 5 a 14 miembros, que contiene de uno a cuatro heteroátomos seleccionado cada uno independientemente de O, S y N, opcionalmente sustituidos por uno o más radicales R3 idénticos o diferentes, con la condición de que cuando el anillo Q es piridilo entonces el anillo P es heteroarilo;
R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, radical -alquilo C1-8, - alquenilo C2-10, -alquinilo C2-12, -cicloalquilo C3-12, - cicloalquilalquilo C4-12, -cicloalquenilo C3-12, arilo, heteroarilo, arilalquilo y un heteroarilalquilo,…
Compuesto de ácido guanidinobenzoico.
(07/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OHNE, KAZUHIKO, FUJIYASU,Jiro, MATSUURA,KEISUKE, YAMAKI,SUSUMU, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, HONDO,TAKESHI, SATOU,TOMOHKI, SASAMURA,SATOSHI.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
el anillo A es la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
R2 es alquilo C1-6 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, arilo sustituido con uno o más -CO2H y heterociclo aromático sustituido con uno o más -CO2H; o H;
L1 es -C(O)-alquilen C1-6- o -C(O)-N(R6)-;
L2 es -alquilen C1-6- que puede estar sustituido con arilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H y -O-alquilen C1-6-CO2H; -alquilen C1-6-fenilen-; - fenilen-alquilen C1-6-; o -alquilen C1-6-fenilen-alquilen C1-6-;
R3 es halógeno;
R6 es H o alquilo C1-6;
m es 0; y
p es 0.
PDF original: ES-2617514_T3.pdf
Derivados de carboestirilo y estabilizadores del estado de ánimo para tratar los trastornos del estado de ánimo.
(07/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, HIROSE, TSUYOSHI, IWAMOTO, TARO.
Una composición farmacéutica para uso en un método para tratar la manía en un paciente parcialmente no respondedor a la monoterapia con litio, ácido valproico, divalproex sodio o una sal del mismo, que contiene al menos un derivado de carboestirilo seleccionado entre el grupo consistente en aripiprazol y deshidroaripiprazol en combinación con al menos un estabilizador del estado de ánimo seleccionado entre el grupo consistente en litio, ácido valproico, divalproex sodio y una sal del mismo.
PDF original: ES-2609382_T3.pdf
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.
Un compuesto seleccionado entre **Fórmula**
o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2615340_T3.pdf
Nuevo compuesto, su procedimiento de producción y uso de dicho compuesto.
(16/11/2016). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: INOUE, HIROYUKI, IGARASHI, MASAYUKI, KAWADA,MANABU, ABE,HIKARU, WATANABE,TAKUMI, OHBA,SHUN-ICHI, HAYASHI,CHIGUSA.
Compuesto expresado por la Fórmula Estructural o siguiente:
**(Ver fórmula)**
donde, en la Fórmula Estructural , Me significa un grupo metilo.
PDF original: ES-2664023_T3.pdf
Nuevos ácidos 5-aminotetrahidroquinolin-2-carboxílicos y su uso.
(16/11/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, HUBSCH, WALTER, HAHN, MICHAEL, MITTENDORF, JOACHIM, DR., MARTIN, RENE, TINEL,HANNA, KELDENICH,JOERG, DELBECK,Martina, FOLLMANN,Markus, BECKER-PELSTER,EVA-MARIA, TEREBESI,ILDIKÓ.
Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula**
en el que
R1 representa hidrógeno o flúor,
L1 representa etan-1,2-diilo o 1,4-fenileno, y
A representa un grupo de la fórmula**Fórmula**
en la que
* indica el punto de enlace respectivo al resto de la molécula,
L3 significa un enlace, -O-, -CH2-, -CH2-CH2- o -CH≥CH-, y
R3C significa un sustituyente seleccionado del grupo de flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi (C1-C4), difluorometoxi y trifluorometoxi, y
R3D significa un sustituyente seleccionado del grupo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi (C1-C4), difluorometoxi y trifluorometoxi, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2616036_T3.pdf
Nuevos derivados de arilquinolina.
(16/11/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en los que
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi, cicloalcoxi, hidroxialquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, amino sustituido o aminocarbonilo sustituido, en el que heterocicloalquilo sustituido está sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre oxo, halógeno o alquilo, y en el que el amino sustituido y el aminocarbonilo sustituido están sustituidos en el átomo de nitrógeno con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo, con la condición de que R1 no sea metilo o etilo;
R2 es hidrógeno, halógeno,…
Antagonistas del receptor al mentol frío.
(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
Donde
A es fenil, thienil, o C5-7cicloaquil;
en tanto que cuando A es fenil, R2 es distinto a 2-cloro, 2-C1-4alcoxi, 4-C1-4alcoxi, 2-C1-4alcoxicarbonil o 4-20 C1-4alcoxicarbonil;
o, cuando A es fenil, L es -N(R3)(CH2)n- y R1 y L están unidos a átomos adyacentes de carbono de fenil, R1 and R3 son tomados opcionalmente con los átomos a los cuales están unidos para formar dihidro-indol-1-il o dihidro-quinolin-1il;
R1 es uno a tres sustituyentes seleccionados a partir del grupo consistente en hidrógeno, C1-4alquil, C1- 4alcoxi, fluoro, cloro e hidroxi;
…
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(19/10/2016) Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4) o (alquilo C1-C4);
R2 es -SORa o -SO2Ra, en las que Ra es un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido en el que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), -SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -NHC(≥O)(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4), -N(alquil C1-C4)(C(≥O)(alquilo C1-C4)), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-C4), -NHSO2(alquilo C1-C4), -SO2N(alquil…
Inhibidores dobles de molécula pequeña de cáncer y angiogénesis.
(05/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: BROWN,MILTON L.
Compuesto que tiene la estructura general de:**Fórmula**
en la que R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo y alquilo C1-C4; X es NR5; y
R2 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, arilo C5-C6, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4 y alquinilo C1-C4.
PDF original: ES-2604197_T3.pdf
N-[4-(quinolin-4-iloxi)ciclohexil(metil)](hetero)arilcarboxamidas como antagonistas del receptor de andrógenos, producción y usos de las mismas como productos medicinales.
(05/10/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: NGUYEN, DUY, KUNZER, HERMANN, BADER,BENJAMIN, FRITSCH,MARTIN, FAUS GIMENEZ,HORTENSIA, KÖHR,SILKE.
Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa H, ciano, flúor, cloro o bromo;
A representa fenilo o heteroarilo de 5 miembros, en los que este fenilo o este heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido por uno, dos o tres sustituyentes que se eligen en forma independiente uno del otro: halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxilo, alcoxilo, fluoroalcoxilo, cicloalquiloxilo, amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, alquilcicloalquilamino, dicicloalquilamino, alquilcarbonilamino, cicloalquilcarbonilamino, alquil- sulfanilo, cicloalquilsulfanilo, alquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo, cicloalquilaminosulfonilo; alcoxicarbonilo-;
n ≥ 0, 1 o 2;
o una de sus sales, o sus solvatos o los solvatos de sus sales.
PDF original: ES-2609455_T3.pdf
Nuevos derivados bicíclicos de piridina.
(21/09/2016) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxialcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxi carbonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, cicloalcoxi, cicloalcoxi sustituido, cicloalcoxilalquilo, cicloalcoxialquilo sustituido, hidroxialquilo, arilo, arilo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, heterocicloalcoxi, heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, amino, amino sustituido, aminocarbonilo o aminocarbonilo sustituido, dichos cicloalquilo sustituido, cicloalcoxi sustituido, cicloalcoxialquilo sustituido, arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, heterocicloalcoxi sustituido,…
INHIBIDORES SELECTIVOS DE HEMICANALES FORMADOS POR CONEXINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
(15/09/2016). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: SAEZ,Juan Carlos, LAGOS,Carlos, MATURANA,Carola.
La presente invención provee bloqueadores de hemicanales para el tratamiento de la epilepsia. En particular, la presente invención se refiere a compuestos orgánicos que actúan como inhibidores selectivos de hemicanales formados por conexinas y que son útiles en el tratamiento de la epilepsia. En otra realización de la presente invención se provee una composición que comprende compuestos inhibidores selectivos de hemicanales formados por conexinas útiles en el tratamiento de la epilepsia en combinación con otros compuestos antiepilépticos.
Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de una lesión traumática.
(31/08/2016). Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.
Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de una lesión cerebral traumática o un síntoma de lesión cerebral traumática en un paciente que lo necesita.
PDF original: ES-2660494_T8.pdf
PDF original: ES-2660494_T3.pdf
Tratamiento de la artritis lúpica usando laquinimod.
(31/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: TARCIC,NORA, HAVIV,ASI.
Laquinimod o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para usar en el tratamiento de un sujeto que padece artritis lúpica activa.
PDF original: ES-2601819_T3.pdf
Composiciones de antibiótico para tratamiento de conjuntivitis.
(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.
PDF original: ES-2602956_T3.pdf
Compuestos de sulfonamida que tienen actividad antagónica de TRPM8.
(10/08/2016) Un compuesto del siguiente general formula:**Fórmula**
en donde
es heterociclo aromático bicíclico que consiste en piridina condensada con benceno,
uno de Y y Z es CR2d, y el otro es un enlace químico
el Anillo B es (a) hidrocarburo aromático monocíclico o bicíclico con 6 a 11 carbonos como átomos anulares; (b) hidrocarburo alicíclico monocíclico o bicíclico con 3 a 12 carbonos como átomos anulares; (c) heterociclo aromático monocíclico o bicíclico de 5 a 11 miembros que contiene átomos de carbono y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre átomos de oxígeno, átomos de azufre y átomos de nitrógeno; o (d) heterociclo no aromático monocíclico o bicíclico de…