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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.
Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).
PDF original: ES-2817879_T3.pdf
(17/06/2020). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: HAYASHI,NAOKO, MASUDA,KENJI.
Utilización externa de una composición que comprende un componente (A) y un componente (B) mostrados a continuación, dispersándose el componente (B) en una fase continua que contiene el componente (A): (A) por lo menos un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en tocoferol y ácido fítico; y (B) liposomas que contienen un ácido graso poliinsaturado o un derivado del mismo, como un blanqueador de la piel.
PDF original: ES-2804029_T3.pdf
(29/04/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TAKIMOTO,RISHU.
Composición para su uso en el tratamiento de cáncer en el que están implicados fibroblastos asociados con cáncer, caracterizada porque la composición comprende un portador de administración de sustancias que comprende un retinoide que promueve la administración específica de sustancias a un fibroblasto asociado con cáncer, y un fármaco que controla la actividad o el crecimiento de un fibroblasto asociado con cáncer.
PDF original: ES-2793673_T3.pdf
(12/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY. LIMITED. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN.
Composición para su aplicación en la piel, comprendiendo la composición: (a) fenoxietanol como biocida; (b) al menos un biocida adicional seleccionado de entre el grupo que consiste en clorhexidina y sus sales, fenoles halogenados y sus sales, compuestos de amonio cuaternario, povidona yodada, piridintiona de zinc, diclorhidrato de octenidina y alcoholes; y (c) al menos un vehículo transcutáneo seleccionado de entre el grupo que consiste en alquil metil sulfóxidos, alquil pirrolidonas, éteres de glicol y ésteres de glicol.
PDF original: ES-2785999_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.
Una formulación que tiene la composición siguiente: Denominación química Composición (% p/p) Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4 Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7 Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1 Glicerina 2 a 10 Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75 Carbómero 0 a 0,8 Fenoxietanol 0,3 a 0,7 Polietilenglicol 400 2 a 7 Hialuronato de sodio 0 a 0,5 Solución de hidróxido de sodio q.s. Agua purificada q.s. Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.
PDF original: ES-2784307_T3.pdf
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: TIMMONS, PHILIP REID, LE HIR DE FALLOIS,LOÏC PATRICK, SOLL,MARK DAVID, SHUB,NATALYA, CRAMER,LUIZ GUSTAVO, PATE,JAMES, WURTZ,PATRICE.
Composición para utilizar en el tratamiento o la prevención de una infestación parasitaria en un animal que comprende fipronil en un primer portador veterinariamente aceptable; y amitraz en un segundo portador veterinariamente aceptable; y opcionalmente al menos un inhibidor de la cristalización, en la que el fipronil y el primer portador veterinariamente aceptable están compartimentados juntos, y no en comunicación de fluidos con el amitraz y el segundo portador veterinariamente aceptable, y en la que el primer y segundo portadores veterinariamente aceptables son diferentes.
PDF original: ES-2781828_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, HUSZCZA,GRZEGORZ, PESTA,EDYTA, SMEDRA,KATARZYNA.
Una composición de emulsión antipsoriática que se compone de una dosis terapéutica eficaz de cefazolina, de los ingredientes de 5 (i) la fase oleosa y de los ingredientes de (ii) la fase acuosa, caracterizada por el hecho de que: (i) los ingredientes de la fase oleosa incluyen: - parafina líquida o petrolato blanco, - éter estearílico de polioxietileno , y - alcohol cetoestearílico; (ii) los ingredientes de la fase acuosa incluyen una solución tampón, la cual se compone de trometamol (TRIS), de ácido bórico y de agua con el fin de mantener el pH de la composición inicial de 6 a 9, (iii) que se componen de un emulsionante no iónico anfifílico adicional, que es un polímero de condensación de polioxipropileno glicol y de polioxietileno glicol y otros excipientes solubles/miscibles en agua, donde el contenido en agua representa del 50% al 80% en peso de la composición.
PDF original: ES-2760520_T3.pdf
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MODDELMOG,GUENTER, KLATYK,JENS, PETH,HANS-KURT, WEDEL,THORSTEN.
Carbonato de sodio cristalino, caracterizado porque éste es un producto libre de agua, con bajo contenido en poros, altamente puro, que presenta un contenido en carbonato de sodio de no menos del 99,5 % (determinado de manera acidimétrica) y a) está constituido por partículas con una estructura de superficie lisa, con bajo contenido en poros, b) tiene una superficie BET inferior a 1 m2/g, preferentemente inferior a 0,5 m2/g, en particular preferentemente inferior a 0,2 m2/g y c) tras su preparación presenta una pérdida por secado de no más del 0,2 % en peso, preferentemente de menos del 0,15 % en peso.
PDF original: ES-2753129_T3.pdf
(25/07/2019). Solicitante/s: CAICEDO PINTO, David Felipe. Inventor/es: SILVA RIAÑO,Ciro Eduardo.
La presente invención se refiere a composiciones y su forma de administración transdérmica para el tratamiento de la disfunción sexual en seres humanos por vía uretral. Particularmente, la presente invención comprende una composición farmacéutica acuosa de absorción transdérmica y de aplicación uretral mediante gotas. Más particularmente, esta invención se refiere a la utilización de composiciones que comprende los activos de alprostadil, fentolamina, papaverina y atropina en sus sales farmacéuticamente aceptables sobre un soporte farmacéutico basado en una sal de hidrocloruro de DDAIP (DDAIP-HCI) para su administración transdérmica vía uretral. El objeto y finalidad de la presente invención comprende una composición farmacéutica para la disfunción eréctil que incluye además un activo que incrementa su penetración a través de la piel por aplicación vía uretral garantizando rapidez de acción de los fármacos y su eficacia evitando efectos adversos.
(30/04/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: KUMAR, KRISHAN, SOLL,MARK D, HANSON,PETER, TEJWANI-MOTWANI,MONICA.
Una formulación líquida inyectable de acción prolongada para combatir ectoparásitos y/o endoparásitos en un mamífero que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente bioactivo que comprende una combinación de un primer agente bioactivo seleccionado de emamectina, eprinomectina, ivermectina y moxidectina y mezclas de las mismas, y un segundo agente bioactivo que es clorsulón; (b) un disolvente volátil por vía subcutánea seleccionado de glicerol formal, N-metilpirrolidona (NMP), triacetina, dimetilacetamida, etilacetamida, acetato de etilo, solcetal, carbonato de propileno, lactato de etilo y mezclas de los mismos; (c) un polímero biológicamente aceptable que es copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA); (d) opcionalmente, al menos un aditivo antiectoparasitariamente o antiendoparasitariamente aceptable, excipiente o mezclas de los mismos; y (e) opcionalmente, un antioxidante.
PDF original: ES-2711233_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: Antony, Benny. Inventor/es: ANTONY,BENNY.
Un método para preparar una composición que comprende las etapas de: (a) aislar el aceite volátil de turmérico que comprende turmerona mediante destilación con vapor; (b) aislar un extracto que comprende curcumina a partir del turmérico desaceitado mediante extracción con disolvente; (c) eliminar parcialmente el disolvente del extracto que comprende curcumina para obtener un concentrado que contiene de 30 a 60% de sólidos; (d) enfriar el concentrado para obtener cristales de curcumina; (e) aislar los cristales de curcumina para obtener un producto que comprende un 95% de curcumina; y (f) mezclar el aceite volátil de turmérico obtenido en la etapa (a) y el producto de la etapa (e) para obtener un producto uniforme, en donde la relación másica de curcumina respecto al aceite volátil puede variarse entre 3:1 y 99:1.
PDF original: ES-2709653_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TERAHARA,TAKAAKI, TSURU,SEIICHIRO, MAKI,MASAYOSHI, YAMASOTO,SHINJI.
Un parche de gel que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre el soporte, en el que la capa adhesiva comprende de un 1,5 a un 2,5 % en masa de ketoprofeno, de un 1,5 a un 2,5 % en masa de 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y de un 12 a un 18 % en masa de propilenglicol, basándose en la masa total de la capa adhesiva.
PDF original: ES-2724483_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.
Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.
PDF original: ES-2727454_T3.pdf
(10/12/2018). Solicitante/s: The Florida State University Research Foundation, Incorporated. Inventor/es: CRAN,JOHN W, HAN,YINGLIN, ZHANG,FALIANG.
Un procedimiento para preparar ent-progesterona que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula** con un catalizador de rutenio y un agente oxidante para preparar ent-progesterona.
PDF original: ES-2693259_T3.pdf
(07/11/2018). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., SU, ERIC, CHEN-NAN, DEVER, GERALD, R., ROGERS,WILLIAM SCOTT.
Una composición de gel para la aplicación a la piel que comprende un agente queratolítico y que comprende una nitrocelulosa en una cantidad entre el 0,25 % y el 0,50 % (p/p) y en la que la composición comprende éter en una cantidad entre el 6 % (p/p) y el 10 % (p/p), que forma una película al contacto con la piel adecuada para formar una barrera protectora para el agente queratolítico durante un periodo de tiempo necesario para proporcionar el tratamiento a la piel.
PDF original: ES-2688976_T3.pdf
(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…
(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%; en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.
PDF original: ES-2653555_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: Vigorous Solutions Ltd. Inventor/es: ROGOSNITZKY,MOSHE, ABOOHI,MORRIS.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) un líquido portador que consiste esencialmente de agua y al menos 20% de etanol; y (b) citrato de sildenafilo disuelto en dicho líquido portador a una concentración de al menos 7 mg/ml.
PDF original: ES-2668915_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.
PDF original: ES-2616981_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.
Una composición farmacéutica en solución para aerosol, para su uso en un inhalador presurizado de dosis medida que comprende: (a) bromuro de glicopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propelente de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizante de un ácido mineral; dicha composición está contenida en una lata de aerosol provista con una válvula dosificadora que tiene al menos una junta de caucho butílico.
PDF original: ES-2666905_T4.pdf
PDF original: ES-2666905_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAVIS,ADRIAN.
Una composición farmacéutica tópica que comprende éster de ácidos salicílico o nicotínico 10-20 % mentol 5-10 % alcohol inferior 15-35 % agua 10-20 % propilenglicol y/o pentano-1,5-diol 15-35 % no disolvente hidrófilo farmacéuticamente aceptable no volátil para el mentol 2-16 % y, opcionalmente, hasta un 5 % de alcanfor, siendo todos los porcentajes en peso.
PDF original: ES-2650251_T3.pdf
(24/08/2016) Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica, donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina, donde …
(10/08/2016) Una preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo que comprende una base para uso externo y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico, en la que la base para uso externo contiene un componente en fase oleosa y un derivado de dibenzoilmetano en los que la cantidad total de ésteres de ácido graso en el componente en fase oleosa es al menos tres veces el contenido del derivado de dibenzoilmetano, y en la que la base para uso externo se emulsiona en un tipo de aceite en agua, en donde se excluyen las siguientes preparaciones: una crema que consiste en 1,00% en peso de benoxaprofeno, 0,04% en peso de 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, 3,50% en peso de sebacato de dietilo, 9,60% en peso de cetanol, 6,80% en peso de parafina líquida, 12,40%…
(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.
Una composición oftálmica que comprende: (a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v) (b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v); (c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos, en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.
PDF original: ES-2585777_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, SIRINYAN, KIRKOR.
Agentes para combatir parásitos en animales, que contienen un N-fenilpirazol en una formulación que contiene: - un carbonato cíclico alifático - un poliéter cíclico o acíclico alifático o un éter que se deriva de dioles con hasta 8 átomos de carbono, o un éter cíclico de 5 o 6 miembros - así como uno o varios ésteres de un alcohol dihidroxilado o trihidroxilado con hasta tres átomos de carbono con ácidos grasos orgánicos con 6 a 18 átomos de carbono.
PDF original: ES-2578878_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, NIERLE,JENS.
Preparación en forma de un gel o de una microemulsión que comprende agua, dietiléter y copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona.
PDF original: ES-2644371_T3.pdf
(26/01/2016). Solicitante/s: VITAL HEALTH SCIENCES PTY LTD.. Inventor/es: OGRU,Esra, GIANELLO,Robert, GAVIN,PAUL.
Un portador para administrar principios biológicamente activos que comprende: (i) uno o más alcoholes C1-4 en una cantidad de 5 a 40% (p/p); (ii) agua en una cantidad de 50 a 90% (p/p); y (iii) una combinación de un derivado fosfato de ditocoferol y un derivado fosfato de monotocoferol en una cantidad de hasta 3% (p/p), donde los derivados fosfato están en forma ácida; y donde el portador está en forma de vesículas.
PDF original: ES-2557475_T3.pdf
(08/01/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, SIRINYAN, KIRKOR.
Agente para la lucha contra parásitos en animales, que contiene un N-arilpirazol y un piretroide en una formulación que contiene: - un carbonato alifático, cíclico - un poliéter alifático cíclico o acíclico así como - uno o varios ésteres de un alcohol dihidroxilado o trihidroxilado con hasta tres átomos de carbono con ácidos grasos orgánicos con 6 a 18 átomos de carbono.
PDF original: ES-2555755_T3.pdf
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R.
Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde: el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico, comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo, en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.
PDF original: ES-2574706_T3.pdf
(30/07/2014) Sólido MOF cristalino poroso isorreticular que comprende una sucesión tridimensional de restos que responden a la siguiente fórmula (I): MmOkXlLp Fórmula (I) en la que: en cada caso, M representa independientemente un ión metálico Fe2+ o Fe3+; m, k, l y p son números ≥ 0 elegidos de forma que se respete la neutralidad de las cargas del resto; preferentemente, m, k, l y p son independientemente de 0 a 4, por ejemplo m y p son independientemente 1, 2 ó 3 y/o k y l son independientemente 0 ó 1; X es un ligando elegido entre el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO4 2-, NO3 -, ClO4 -, R1-(COO)n -, R1-(SO3)n -, R1-(PO3)n…
(21/05/2014) Agentes y medios cosméticos, dermatológicos y farmacéuticos, exentos de agentes tensioactivos, caracterizados por que ellos contienen por lo menos un copolímero, obtenible mediante una copolimerización catalizada por radicales de A) ácido acriloíl-dimetil-táurico y/o acriloíl-dimetil-tauratos, B) eventualmente uno o varios otros comonómero(s) insaturado(s) olefínicamente, no catiónico(s), eventualmente reticulante(s), que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo y que posee(n) un peso molecular más pequeño que 500 g/mol, C) eventualmente, uno o varios comonómero(s) catiónico(s), insaturado(s) olefínicamente, que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo y que posee(n) un peso molecular más…
(07/05/2014) Una preparación farmacéutica percutánea para uso externo que comprende los ingredientes (A), (B) y (C) siguientes; (A) un analgésico antiinflamatorio no esteroide, (B) un derivado de dibenzoilmetano, (C) uno o más elegidos entre ésteres de ácidos grasos y polioles, ésteres de ácidos grasos superiores y crotamitón donde el derivado de dibenzoilmetano es 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y el analgésico antiinflamatorio no esteroide es ketoprofeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
