CIP-2021 : A61K 47/16 : que contienen nitrógeno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de disfunción eréctil y otras indicaciones.
(01/07/2020). Solicitante/s: STRATEGIC SCIENCE & TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FOSSEL,ERIC THOR.
Una composición para su uso en un método de tratamiento de la disfunción sexual en un sujeto, preferiblemente un sujeto humano, comprendiendo la composición:
una sal iónica a una concentración de al menos aproximadamente un 5 % en peso de la composición;
goma xantana;
propilenglicol;
polisorbato 20;
sildenafilo y/o una sal del mismo; y
un donador de óxido nítrico que comprende L-arginina, una sal de L-arginina y/o HCl de L-arginina, en la que el método comprende aplicar de forma tópica la composición a los genitales.
PDF original: ES-2811515_T3.pdf
Formulaciones transdérmicas de pergolida y utilizaciones de las mismas.
(03/06/2020). Solicitante/s: Audevard. Inventor/es: OWENS,JANE GRANVILLE, MARR,AMY LOUISE, CRAWLEY,SARA ELIZABETH.
Formulación transdérmica de tipo sin parche para la utilización en el tratamiento de la enfermedad de Cushing equina en un equino, que comprende pergolida o una sal de la misma, y un sistema de disolvente que comprende uno o más disolventes seleccionados de entre dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona, dimetilformamida, tetrahidrofurano, alcohol bencílico, agua ácida, polipropilenglicol, metanol, un monoéster de polioxietileno sorbitano, agua con aproximadamente 40% de una ciclodextrina, dimetilisosórbido, un glicérido de ácido caprílico/cáprico o un glicérido poliglicolizado C8-C10 adecuado, en la que la solubilidad de dicha pergolida o sal de la misma en dicho sistema de disolvente es de 5 mg/ml o superior.
PDF original: ES-2807211_T3.pdf
Tratamiento de trastornos metabólicos en animales equinos.
(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHREN,NICOLE, REICHE,DANIA BIRTE, JOHNSTON,LAURA, SOMERVILLE,BRUCE, VOTH,REBECCA K.
Uno o más inhibidores de SGLT2 de formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno metabólico en un animal equino, en el que el trastorno metabólico es laminitis y en el que el inhibidor o inhibidores de SGLT2 o formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos son 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(β-D-glucopiranos-1-il)- benceno, representado mediante la fórmula :
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2811261_T3.pdf
Nanoemulsiones que tienen fases continua y dispersa reversibles.
(14/08/2019) Una nanoemulsión que comprende:
(A) una fase acuosa que incluye:
agua o una solución acuosa, y
un estabilizante de nanoestructuras orgánico soluble en agua,
en la cual el agua o la solución acuosa tiene un contenido inferior al 75 % en peso de la fase acuosa y el estabilizante de nanoestructuras, orgánico soluble en agua, tiene un contenido inferior al 99 % en peso de la fase acuosa y se selecciona entre una vitamina soluble en agua, un péptido soluble en agua, un oligopéptido soluble en agua, un poliol, un sacárido soluble en agua, un oligosacárido soluble en agua, un disacárido, un monosacárido,…
Composiciones que comprenden monoglicéridos de ácidos grasos poliinsaturados o derivados de los mismos y usos de los mismos.
(18/03/2019). Solicitante/s: SCF Pharma Inc. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Una composición que comprende:**Fórmula**
y**Fórmula**
y que comprende, además:
(ii)
- curcumina, extracto en bruto de cúrcuma o extracto purificado a partir de extracto en bruto de cúrcuma,
- al menos un ácido graso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y/o,
- un éster de al menos un ácido graso.
PDF original: ES-2704439_T3.pdf
Lípidos para formulaciones de suministro de agente terapéutico.
(25/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, ZHANG,JUN, YING,WENBIN, HOU,ZHENG, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, AKOPIAN,VIOLETTA, SAFARZADEH,NEDA.
Compuesto lipídico ionizable de fórmula I:**Fórmula**
en la que~
n y m son independientemente 1, 2, 3 o 4;
R1 y R2 son independientemente alquilo C10-18 o alquenilo C12-18;
X es -CH2-, S, O o está ausente;
L es alquileno C1-4, -S-alquileno C1-4, -O-alquileno C1-4, -O-C(O)-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4,
o representa
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
caracterizado además por
ser n y m 2, o
estar X ausente y ser L o representa o
ser X -CH2- y ser L -S-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, u -O-C(O)-alquileno C1-4, o
ser X S, o
ser R1 y R2 cada uno alquilo C10-18.
PDF original: ES-2697680_T3.pdf
Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.
(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…
Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.
(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.
Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.
PDF original: ES-2664189_T3.pdf
Parche cutáneo adhesivo que contiene ropinirol y producto envasado del mismo.
(15/11/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YAMAGUCHI,TOSHIRO, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.
Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo satisface las siguientes dos condiciones:
del 5 al 13,2% en masa con respecto a la masa total de la capa de agente adhesivo, y
de 0,12 a 2,7 mg/cm2 por área unitaria de la capa de agente adhesivo.
PDF original: ES-2657016_T3.pdf
Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.
(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
[en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…
Preparaciones estabilizadas que contienen anticuerpos.
(04/10/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, YAMAZAKI,TADAO, KAKUTA,Masaya , HAYASAKA,AKIRA, HAYASHI,YOSHIKI.
Un procedimiento para preparar una preparación estabilizada que contiene una proteína fisiológicamente activa, que comprende ajustar el pH a 5-7,5 con un aminoácido básico, en donde el aminoácido básico es histidina y en donde la proteína fisiológicamente activa es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6.
PDF original: ES-2644275_T3.pdf
Formulaciones poliméricas de suministro de leuprolida con eficacia mejorada.
(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.
Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.
PDF original: ES-2241876_T3.pdf
PDF original: ES-2241876_T7.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, SHINODA TOMOHIRO, KASE,NATSUMI.
Un preparado transdérmico que tiene un soporte y una capa adhesiva, en el que la capa adhesiva está constituida por múltiples capas, donde la capa adhesiva comprende una capa de depósito de fármaco y una capa de adhesión a la piel, y dicha capa de depósito de fármaco comprende bisoprolol como fármaco básico en un 30-60% en masa y un polímero hidrosoluble, donde la relación en peso del fármaco respecto al polímero hidrosoluble en la capa de depósito de fármaco es de 15:85 a 70:30.
PDF original: ES-2645038_T3.pdf
Composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo.
(12/07/2017). Solicitante/s: Phosphagenics Limited. Inventor/es: GAVIN,PAUL DAVID, EL-TAMIMY,MAHMOUD, COTTRELL,JEREMY JAMES, GAETANO,GIACINTO, KENNEDY,NICHOLAS JOHN.
Una composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo que comprende:
i) un compuesto fosfato de un agente de transferencia de electrones que es una mezcla de un mono-(tocoferil) fosfato y un di-(tocoferil) fosfato; y
ii) un disolvente prótico polar, en el que el disolvente prótico polar es un alcohol acíclico C2-C3; y la concentración de disolvente prótico polar está dentro del rango 60% p/p, a aproximadamente 90% p/p de la concentración total de la composición portadora;
en el que el compuesto biológicamente activo es lipófilo con un valor logP dentro del rango de 1 a 5, tiene una masa molecular de menos de 1000 Daltons y tiene un punto de fusión de menos de 400°C.
PDF original: ES-2643643_T3.pdf
Formulación que comprende un profármaco de gemcitabina.
(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.
Una formulación farmacéutica que comprende:
fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)];
dimetil acetamida; y
opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2655820_T3.pdf
Composición TNFR-FC estabilizada que comprende arginina.
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf
Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.
(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.
Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.
PDF original: ES-2620326_T3.pdf
Preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo.
(10/08/2016) Una preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo que comprende una base para uso externo y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico, en la que la base para uso externo contiene un componente en fase oleosa y un derivado de dibenzoilmetano en los que la cantidad total de ésteres de ácido graso en el componente en fase oleosa es al menos tres veces el contenido del derivado de dibenzoilmetano, y en la que la base para uso externo se emulsiona en un tipo de aceite en agua, en donde se excluyen las siguientes preparaciones: una crema que consiste en 1,00% en peso de benoxaprofeno, 0,04% en peso de 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, 3,50% en peso de sebacato de dietilo, 9,60% en peso de cetanol, 6,80% en peso de parafina líquida, 12,40%…
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida acuosa de polipéptidos de tipo Factor VII.
(09/03/2016) Una composición farmacéutica líquida, acuosa adaptada para la administración parenteral que comprende al menos 0.01 mg/mL de un polipéptido de tipo Factor VII (i);
un agente tamponante (ii) adecuado para mantener el pH en el intervalo de 5.0 a 9.0; y
al menos un agente estabilizante (iii)
seleccionado a partir del grupo constituido por compuestos de benzamidina que comprenden un motivo -C6H4-C(≥NZ1- R1)-NH-Z2-R2, donde C6H4 denota un anillo de benceno sustituido opcionalmente, y donde Z1 y Z2 se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por -O-, -S-, -NRH- y un enlace sencillo, donde RH se selecciona a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-4, arilo y arilmetilo, y R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno,…
Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.
(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.
Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2554476_T3.pdf
Agente farmacéutico que comprende un derivado de benzamida como ingrediente activo.
(01/04/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un derivado de benzamida representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que A representa una estructura mostrada por uno cualquiera de la fórmula :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
un excipiente seleccionado del grupo que consiste en lactosa, lactosa anhídrido, D-manitol, almidón de maíz y celulosa cristalina,
un lubricante seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico y talco,
un disgregante seleccionado del grupo que consiste en almidón parcialmente pregelatinizado, carmelosa cálcica y carboximetilalmidón…
Preparaciones estabilizadas que contienen un anticuerpo.
(25/06/2014) Una preparación estabilizada que tiene un pH de 5,7-6,2 y que contiene un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 humanizado hPM-1 en un tampón de histidina, donde la concentración del tampón de histidina es de 5 mM-20 mM y la preparación está en forma de una formulación en solución.
Formulaciones que comprenden nucleótidos antisentido para conexinas.
(04/06/2014) 1.Una formulación para uso en el tratamiento de un ser humano mediante una terapia, cuya formulación comprende un polinucleótido antisentido de conexina 43; junto con un soporte o un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Preparación farmacéutica percutánea para uso externo que contiene un analgésico antiinflamatorio no esteroide.
(07/05/2014) Una preparación farmacéutica percutánea para uso externo que comprende los ingredientes (A), (B) y (C) siguientes;
(A) un analgésico antiinflamatorio no esteroide,
(B) un derivado de dibenzoilmetano,
(C) uno o más elegidos entre ésteres de ácidos grasos y polioles, ésteres de ácidos grasos superiores y crotamitón
donde el derivado de dibenzoilmetano es 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y el analgésico antiinflamatorio no esteroide es ketoprofeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(19/03/2014) Una concentración de cinta que comprende una capa adhesiva formada sobre una superficie de un soporte, en donde la capa adhesiva comprende 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina 'denominada de aquí en adelante "Compuesto A"' o una de sus sales de adición de ácido fisiológicamente aceptables, y un adhesivo acrílico.
Nanopartículas poliméricas cargadas de fármaco y métodos para preparar y usar las mismas.
(15/01/2014) Un método de preparación de una pluralidad de nanopartículas terapéuticas, que comprende:
combinar un agente terapéutico, un primer polímero, y opcionalmente un segundo polímero, con un solvente orgánico para formar una primera fase orgánica que tenga 5 a 50% de sólidos;
combinar la primera fase orgánica con una primera solución acuosa para formar una segunda fase; emulsionar la segunda fase para formar una fase en emulsión;
templar la fase en emulsión para formar una fase templada, donde el temple se realiza al menos parcialmente a una temperatura de 5 °C o menos;
agregar un solubilizante de fármacos a la fase templada para formar una fase solubilizada del agente terapéutico no encapsulado; y
filtrar la fase solubilizada para recuperar las nanopartículas furtivas específicas para el objetivo, formando así…
Material adhesivo que contiene 5-metil-1-fenil-2(1H)-piridona.
(25/12/2013) Una preparación adhesiva que contiene 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona que incluye una capa que contiene componente medicinal activo, caracterizada porque
la capa que contiene componente medicinal activo contiene una base lipófila, un agente de disolución, excepto glicerina y un triglicérido de ácido alifático de cadena media, y 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona o sales médicamente aceptables de la misma,
en la que el agente de disolución está seleccionado de un grupo que consiste en butilenglicol, polietilenglicol, Nmetil- pirrolidona, carbonato de propileno, miristato de isopropilo, crotamitón y adipato de diisopropilo.
(04/12/2013) Un parche adhesivo que tiene una capa adhesiva piezosensible que comprende bisoprolol y/o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables, en el que la composición de la capa adhesiva piezosensible contiene un polímeroacrílico obtenido copolimerizando un éster (met)acrílico con un ácido (met)acrílico que comprende un grupocarboxilo y un polímero elastómero
Preparación de una inyección, de una solución para inyección y de un kit de inyección.
(06/11/2013) Un inyectable que comprende:
un antibiótico antineoplásico de antraciclina; y
al menos una amida de ácido seleccionada del grupo que consiste en amida del ácido nicotínico, amida del ácidoisonicotínico y etanolamida del ácido gentísico.
Método para la preparación de telmisartán amorfo.
(06/11/2013) Un método para la preparación de telmisartán en una forma al menos 90% amorfa, según se determina por lamedida de difracción de rayos X en polvo. que comprende
a) preparar una solución acuosa que comprende telmisartán y al menos un agente básico, y
b) secar por pulverización dicha solución acuosa a la temperatura ambiente o a temperaturas incrementadasde entre 50ºC y 100ºC en un secador por pulverización en isocorriente o en contracorriente, y a unapresión de pulverización de 1 a 4 bar, para obtener un granulado secado por pulverización que tiene la siguientedistribución del tamaño de partículas:
d10 : ≤20 μm
d50 : ≤80 μm
d90 : ≤350 μm.
Uso de calcitonina en osteoartritis.
(21/08/2013) Una calcitonina de salmón en forma libre o de sal para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento dela osteoartritis en un paciente que tiene necesidad de ello, en donde la calcitonina se administra por vía oral en unacomposición que comprende la calcitonina de salmón y 5-CNAC, y en donde dicha composición comprende 1 mg decalcitonina de salmón.