CIP-2021 : C07C 63/68 : que contienen átomos de halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 63/68 · que contienen átomos de halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar derivados tricíclicos.
(17/05/2017). Solicitante/s: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, CHOI,Jong-Hee, YE,IN-HAE.
Método para preparar un compuesto de fórmula química 2, tal como se muestra en la siguiente fórmula de reacción 2, comprendiendo el método:
(etapa 1) esterificar un compuesto de ácido 2-fluoroisoftálico de fórmula química 8 y alcohol;
(etapa 2) preparar un compuesto de fórmula química 10 hidrolizando el compuesto de fórmula química 9 preparado durante la etapa 1;
(etapa 3) preparar un compuesto de fórmula química 3 amidando el compuesto de fórmula química 10 preparado durante la etapa 2 con un compuesto de amina;
(etapa 4) preparar un compuesto de fórmula química 4 reduciendo el compuesto de fórmula química 3 preparado durante la etapa 3; y
(etapa 5) hidrolizar el compuesto de fórmula química 4 preparado durante la etapa 4:
[Fórmula de reacción 2]
**(Ver fórmula)**
en la que
R2 es alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C8, y X es grupo cicloamino C4-C6, o grupo mono o dialquilamino sustituido con alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C4.
PDF original: ES-2633838_T3.pdf
Proceso e intermedios para preparar inhibidores de la integrasa del VIH.
(25/03/2015) Un compuesto que se selecciona de los compuestos de las fórmulas 3 y 5a:**Fórmula**
y sales de los mismos.
Método para producir difluoruro del ácido tetrafluorotereftálico.
(26/09/2012) Un método para producir difluoruro del ácido tetrafluorotereftálico que comprende hacer reaccionar dicloruro delácido tetraclorotereftálico con fluoruro potásico en presencia de dimetil sulfona.
AMIDAS AROMÁTICAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(11/02/2011) El uso de los compuestos con la formula (I) **Fórmula** en la que: - a, b, c y d, identicos o diferentes entre si, representan un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un radical alquilo, alquenilo o alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo u O-alquinilo, S-alquilo, S-alquenilo o S-alquinilo que contiene hasta 8 atomos de carbono, opcionalmente sustituidos por uno o mas atomos de halogeno, un radical C=N, NO2 o NH2, los sustituyentes a, b, c y d que son capaces de formar anillos entre ellos, preferentemente uno, que contiene o no contiene uno o mas heteroatomos y que estan sustituidos, o sin sustituir; - al menos uno de los sustituyentes a, b, c y d representa un atomo de halogeno; - Y representa un radical -CH2-; - W representa un radical -CH2-; o - Y y W ambos representan un radical CH y juntos forman un doble enlace…
ACIDO 2-BROMOMETIL-6-BENZOICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARARACION DEL MISMO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A. (EUTICALS S.P.A.). Inventor/es: FARINA, PAOLO, GUIDETTI, MAURIZIA.
Un procedimiento para la preparación del ácido 2- bromometil-6-metil-benzoico (I) que comprende hacer reaccionar el ácido 2, 6-dimetilbenzoíco (II) con bromuro de sodio y ácido bromhídrico en presencia de luz.
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE DERIVADOS DE XILENO.
(16/09/2004) Un procedimiento para la oxidación de un sustrato que comprende al menos un halo-orto-xileno, que comprende combinar el sustrato en un disolvente con al menos un catalizador de metal y calentar en presencia de una fuente de oxígeno para producir un producto mezcla, en el que se añade una cantidad efectiva de al menos un promotor seleccionado entre el grupo constituido por: (i) ftalimida, 4-cloro-ftalimida, 3-cloro-ftalimida, dicloro-ftalimida, N-hidroxietilftalimida , N-hidroximetilft da; (ii) N-hidroxiftalimida, 4-cloro-N-hidroxiftalimida , 3-cloro-N-hidroxiftalimida , dicloro-N-hidroxiftalimidamoN-hidroxiftalimida , 3-bromo-N-hidroxiftalimida…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE 3,5-BIS-(TRIFLUORMETIL)-BENZOILO Y NUEVOS HALOGENUROS DE 3,5-BIS-(TRIHALOGENOMETIL)- Y (3,5)-DIMETILBENZOILO.
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STILTING, JIRN, MARHOLD, ALBRECHT.
Procedimiento para la obtención de cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo y nuevos halogenuros de 3, 5 - bis - (trihalogenometil) - y 3, 5 - dimetilbenzoilo. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtencion de cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo a partir de los correspondientes ácidos 3, 5 - dimetilbenzoicos y a los nuevos halogenuros de 3, 5 - bis - (trihalógenometil) - y de 3, 5 - dimetilbenzoilo, que se presentan en este caso como productos intermedios. A continuación se designarán también como BTB los cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo. Los BTB son productos intermedios para la obtención de productos activos farmacéuticos y agroquímicos así como de composiciones fotorresistentes. Se conoce la obtención de los BTB a partir del correspondiente cloruro de triclorometil - benzoilo en presencia de ácido fluorhídrico y de un catalizador de ácido de Lewis.
PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, SHAPIRO, RAFAEL.
UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.
PROCESO PARA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA.
(16/12/1997). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: FERTEL, LAWRENCE B., DERWIN, WILLIAM S., STULTS, JEFFREY S.
UN PROCESO PARA LA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE TETRAFLUOROFTALIMIDA DE LA FORMULA EN LA X ES 1 Y R ES UN GRUPO ORGANO MONOVALENTE; O X ES 2 Y R ES UN GRUPO ORGANO DIVALENTE; COMPRENDE LA REACCION (I) DE LA TETRAFLUOROFTALIMIDA CON ZINC EN UN MEDIO ACUOSO DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. EL PRODUCTO PUEDE SER HIDROLIZADO PARA FORMAR ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO.
PREPARACION DE ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: DERWIN, WILLIAM S., O\'REILLY, NEIL, J., LIN, HENRY, C.
EL ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO SE PREPARA EN GRANDES CANTIDADES MEDIANTE LA REACCION DE UNA FTALAMIDA 3,4,6-TRICLORON-SUBSTITUIDA CON UN FLUORURO DE POTASIO A TEMPERATURAS EN LA BANDA DE ENTRE 200 Y 270 (GRADOS) C EN LA AUSENCIA DE UN CATALIZADOR PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE FTALAMIDA TRIFLUORO-N-SUBSTITUIDA QUE, A SU VEZ, SE HIDROLIZA PARA FORMAR EL ACIDO 3,4,6TRIFLUOROFTALICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO, HACIENDO REACCIONAR CON AGUA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (FOR) EN LA QUE X SUSTITUYE A UN RESTO (FOR), EVENTUALMENTE MONO POR FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O A UN RESTO (FOR), EN EL QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS, O SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CO-ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE MONO /O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO COARILO, O R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN RESTO DE FORMULA GENERAL (FOR), EN DONDE R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATMO DE FLUOR, Y ELIMINANDO POR DESTILACION AZEOTROPICA EL AGUA AUN PRESENTE, O EXTRAYENDO EL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O SU ANHIDRIDO CON UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INSOLUBLES EN AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 3,4,6 TRIFLUORFTALICO Y SU ANHIDRIDO.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 3,4,6 TRIFLUORFTALICO DE LA FORMULA O SU ANHIDRIDO CON UNOS BUENOS RENDIMIENTOS Y FORMA VENTAJOSA, DESHALOGENANDO EL ANHIDRIDO DEL ACIDO TETRAFLUORFTALICO DE LA FORMULA O ACIDO TETRAFLUORFTALICO EN UN MEDIO ACUOSO-ALCALINO CON ZINC A TEMPERATURAS DE APROX. 20 (GRADOS) C HASTA APROX. 160 (GRADOS) C Y, DADO EL CASO, EL ACIDO 3,4,6 IDO DE LA FORMA CONOCIDA MEDIANTE DESHIDRATACION.
SALES CUATERNARIAS DE BI(4-ACIDO HALOFTALICO), PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(16/07/1995). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: VAINBERG, OLGA, SHORR, LEONARD M.
SE DESCRIBE LA SAL CUATERNARIA DE BI(4-ACIDO HALOFTALICO) DE FORMULA EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO O AMONIACO, Y X ES UN ATOMO HALOGENO. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UN METODO DE PURIFICAR LAS IMPUREZAS QUE CONTIENE EL ACIDO 4-HALOFTALICO, EL CUAL COMPRENDE PREPARAR DE EL UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SEPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA I, EL CUAL PRECIPITA DEL LICOR MADRE, LAVARLO Y RECUPERAR EL ACIDO 4-HALOFTALICO.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.
(01/02/1995) UN DERIVADO DE PIRAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE A ES C1-C4 ALQUILO, C2-C4 ALQUENILO O C2-C4 ALQUINILO; B ES HIDROGENO, C1-C3 ALQUILO, HALOGENO, C1-C3 HALOALQUILO, C1-C3 ALCOXILO, C1-C3 TIOALQUILO, C2-C4 ALCOXIALQUILO, C2-C4 ALQUILTIOALQUILO O C2-C4 ALCOXICARBONILO; X ES C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXILO, HALOGENO, NITRILO, CIANILO, ETC.; Y ES -OR1 (EN DONDE R1 ES C3-C8 CICLOALQUILO,ETC.), -O-L-O-R1 (EN DONDE L ES C1-C6 ALQUILENO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO), -O-L-OH, -O-L-O-L-O-R2 (EN DONDE R2 ES HIDROGENO, C1-C6 GRUPO ALQUILO,ETC.), -O-L-R3 (EN DONDE R3 ES FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO,ETC.), -O-M (EN DONDE M ES UN GRUPO ALICICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS), -O-L-M, O-L-NR4R5- (EN DONDE CADA R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-C6 ALQUILO, O R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO JUNTO…
N AS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO EN DONDE R1, R2 SIGNIFICAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 CO O GRUPO ARILO RA R1 Y R2 PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1 O R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO FTALOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO MEDIANTE 4 ATOMOS DE CLORO O 4 ATOMOS DE FLUOR O EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1.
COMPONENTES TRIFLUOROBENCENO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SDS BIOTECH K.K.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROSHI, SHIMIZU, MASAAKI.
UN COMPONENTE TRIFLUOROBENCENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO CROMO O UN GRUPO CARBOXIL, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO TETRAFLUOROFTALICO.
(01/01/1992). Solicitante/s: SDS BIOTECH K.K.. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIAKI, ISHIKAWA, NOBUO, SHIMIZU, MASAAKI, ITO, HARUAKI, MATSUSHITA, UTARO.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO TETRAFLUOROFTALICO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) HACER REACCIONAR UN FLUORURO DE METAL ALCALINO Y AL MENOS UN COMPUERSTO IMIDICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O (II) DONDE X1, X2, X3 Y X4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO CLORURO O UN ATOMO BROMURO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO MONOVALENTE Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO BIVALENTE, PARA PROPORCIONAR UNA TETRAFLUOROFTALIMINA N-SUSTITUIDA Y B) HIDROLIZAR LA TETRAFLUOROFTALIMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2,3,4,5-TETRAFLUORBENZOICO.
(16/05/1988). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES N., VUSSE, JAMES VANDE, PULS, TIMOTHY P.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2,3,4,5-TETRAFLUORBENZOICO , CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CALENTAR ACIDO TETRAFLUORFTALICO A 90-140JC CON UN CATALIZADOR BASICO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FTALIMIDA.
(16/04/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
