CIP-2021 : G01N 33/532 : Producción de compuestos inmunoquímicos marcados.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/532 · · · · · Producción de compuestos inmunoquímicos marcados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(07/08/2019) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector),,-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es una tiazol sulfonamida, donde el hapteno tiene la fórmula **Fórmula** donde R3-R6 se selecciona independientemente entre hidrógeno, acilo, aldehído, alcoxi, alifático, aflifático sustituido, heteroalifático, oxima, éter de oxima, alcoholes, amido, amino, aminoácido, arilo, alquil aril, carbohidrato, monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos, polisacáridos, carbonilo, carboxilo, carboxilato, cíclico, ciano, éster, éter, exometileno, halógeno, heteroarilo, heterocíclico, hidroxilo, hidroxilamina,…

Estrategia general para la selección de bibliotecas de anticuerpos.

(15/05/2019) Un método para el aislamiento de entidades de replicación marcadas específicamente, comprendiendo dicho método a) proporcionar en una mezcla de reacción un conjunto de entidades de replicación que despliegan variantes de una molécula receptora sobre su superficie y que tienen una primera o segunda enzima unida a dicha superficie, comprendiendo la mezcla de reacción una tercera enzima capaz de descomponer el exceso de producto de dicha primera y/o segunda enzima, siendo la primera enzima una peroxidasa, siendo la segunda enzima una oxidasa y siendo la tercera enzima una catalasa, b) añadir a la mezcla de la etapa a) moléculas de ligando que están unidas a dicha primera enzima si dichas entidades están unidas a dicha segunda enzima, o dichos ligandos están…

Nuevos compuestos de tipo pirazolona para el diagnóstico de alergias a antibióticos betalactámicos.

(25/04/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PEREZ-INESTROSA VILLATORO,EZEQUIEL, MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, MONTAÑEZ VEGA,María Isabel, MARTÍN-SERRANO ORTIZ,Ángela, DOÑA DIAZ,Inmaculada.

Nuevos compuestos de tipo pirazolona, su uso para el diagnóstico de alergias a antibióticos betalactámicos, preferiblemente aminocefalosporinas y/o aminopenicilinas, y procedimiento de preparación.

PDF original: ES-2710544_A1.pdf

NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO PIRAZOLONA PARA EL DIAGNÓSTICO DE ALERGIAS A ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS.

(25/04/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PEREZ-INESTROSA VILLATORO,EZEQUIEL, MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, MONTAÑEZ VEGA,María Isabel, MARTÍN-SERRANO ORTIZ,Ángela, DOÑA DIAZ,Inmaculada.

Nuevos compuestos de tipo pirazolona, su uso para el diagnóstico de alergias a antibióticos betalactámicos, preferiblemente aminocefalosporinas y/o aminopenicilinas, y procedimiento de preparación.

Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.

(20/02/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, MARTIN AYUSO,MARTA.

Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores: cyCD3, CD45, cyMPO, cyCD79a, CD34, CD19, CD7 y CD3.

PDF original: ES-2724633_T3.pdf

PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.

(24/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.

La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.

Detección de dianas usando marcas de masa y espectrometría de masas.

(09/05/2018) Un procedimiento que comprende: (a) proporcionar una muestra de tejido fijado con formol e incluido en parafina que comprende una pluralidad de dianas; (b) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una primera diana en la muestra de tejido y un segundo resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una segunda diana en la muestra de tejido; (c) poner en contacto la muestra de tejido con un primer conjugado que comprende una primera enzima y un primer anticuerpo que puede reconocer y unirse al primer resto de unión específica; (d) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de sustrato enzimático y un primer precursor de marca de masa,…

Conjugado molecular.

(09/05/2018) Conjugado, que comprende: un anticuerpo, un marcaje detectable que comprende un enzima que incluye aproximadamente 17 a 25 grupos maleimida introducidos en el enzima mediante conectores NHS-PEG-maleimida, encontrándose cada conector unido covalentemente a un grupo amino del enzima, y una pluralidad de conectores hidrazida-tiol, comprendiendo cada conector hidrazida-tiol uno o más átomos de unión situados entre un grupo hidrazida y un grupo tiol, en el que el conector hidrazida-tiol se selecciona de entre hidrazida de ácido mercaptobutírico (MBH), carbohidrazida de ácido mercaptobutírico (MBCH), hidrazida de mecaptoacetamido-ácido mercaptobutírico (MAMBH), hidrazida de ácido…

Estabilización de polímeros de soluciones de cromógeno.

(02/05/2018). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, MAY, ERIC, MORRISON,LARRY, KELLY,D. BRIAN, KOSMEDER,W. JEROME.

Una composición para inmunohistoquímica cromogénica que comprende en una solución: a) una solución acuosa tamponada, b) un cromógeno de diaminobencidina (DAB), c) un estabilizador, y d) un polímero de polietilenimina soluble en la solución acuosa tamponada, en la que la precipitación del cromógeno DAB de la solución se reduce en condiciones de envejecimiento acelerado con respecto a una composición similar que no comprende el polímero de polietilenimina, en la que el estabilizador es metabisulfito sódico o bisulfito sódico.

PDF original: ES-2676027_T3.pdf

Ensayo para entactógenos.

(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6, R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…

MÉTODO DE IDENTIFICACIÓN, AISLAMIENTO Y/O SELECCIÓN DE TEJIDO URETRAL.

(27/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, CAMPOS MUÑOZ,Antonio, HERRERA IMBRODA,Bernardo, MACHUCA SANTA CRUZ,Francisco Javier, HIERRO MARTÍN,María Isabel, LARA CABANÁS,María Fernanda, ÁLVAREZ PÉREZ,Martina.

Método de identificación, aislamiento y/o selección de célula(s), cultivo(s) celular(es) o tejido(s) útil(es) para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de distintas porciones del tejido uretral, uso de dicha célula(s), cultivo(s) celular(es) o tejido(s), kit o dispositivo, composición farmacéutica y usos.

Partículas para una SERS con largas longitudes de onda, método para su producción y método para marcar un material.

(06/07/2016). Solicitante/s: SICPA HOLDING SA. Inventor/es: NATAN,MICHAEL,J, DOERING,WILLIAM E, FREEMAN,RICHARD GRIFFITH, PIOTTI,MARCELO EDUARDO, TAM,FELICIA.

Una partícula que comprende: un núcleo activo en espectroscopia intensificada por superficie (SES) que comprende una varilla hueca; y una molécula reportera activa para SES asociada con dicho núcleo activo en SES, en donde dicha molécula reportera activa en SES comprende por lo menos uno de los compuestos 4,4'azopiridina, 4,4'-dietinilazobenceno, 4-(4-quinolilazo)piridina, 4-(4-etinilfenilazo)piridina, 5-(4-piridilazo)imidazol y 3-(4-piridilazo)tiofeno, 5-(4-piridilazo)tiazol, en donde dicha partícula tiene un espectro de SES mensurable cuando es excitada por una luz incidente que tiene una longitud de onda de por lo menos 1.400 nm.

PDF original: ES-2596218_T3.pdf

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(08/06/2016) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es una quinoxalina; el conector, para unir un hapteno a un grupo reactivo, es un polímero que contiene entre 1 y 15 unidades de glicol de etileno; el grupo reactivo, para unir un conector a un vehículo, se selecciona del grupo compuesto por un grupo reactivo a amina seleccionado del grupo compuesto por un isotiocianato, un isocianato, una acil azida, un éster NHS, un cloruro ácido, un aldehído, un gioxal, un epósido, un oxirano, un carbonato, un agente arilante, un imidoéster, una carbodiimida, un anhídrico y combinaciones de estos; un grupo funcional reactivo a tiol se selecciona del grupo compuesto por un haloacetilo, un alquil haluro, una maleimida, una aziridina, un derivado de acriloil, un agente arilante; un reactivo…

Tintes de cianina-azaindolina sustituidos con hidroxamato, y bioconjugados de los mismos.

(25/05/2016). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: DIWU,ZHENJUN, DUBROVSKY,TIMOTHY, GUO,HAITAO, HAN,XING, SCHULTZ,MIRION.

Un compuesto de tinte de cianina-azaindolina sustituido con 5-hidroxamato, que comprende un grupo 5- hidroxamato-azaindolina unido a un anillo heterocíclico de 5 miembros a través de un grupo de unión de polimetino divalente, en donde uno más de los grupos de 5-hidroxamato-azaindolina, del grupo de unión de polimetino divalente y del anillo heterocíclico de 5 miembros, se sustituye por un resto del grupo reactivo (RGM).

PDF original: ES-2628529_T3.pdf

Potenciador de quimioluminiscencia.

(13/04/2016) Un inmunoensayo en fase sólida que utiliza un antígeno o/y anticuerpo inmovilizado sobre portadores sólidos finos dispersables en un medio líquido, que comprende un método de quimioluminiscencia utilizado para la detección de la señal que comprende hacer reaccionar un sustrato quimioluminiscente que tiene dioxetano con fosfatasa ácida, fosfatasa alcalina, glucosidasa, glucouronidasa o esterasa como enzima de un cuerpo marcado en presencia de un potenciador de quimioluminiscencia, donde el potenciador de quimioluminiscencia es uno que se ha obtenido por tratamiento de un polímero soluble en agua representado por la siguiente fórmula general (I). donde, cada R5, R6 y R7 es un grupo alquilo no sustituido lineal o ramificado que tiene…

Síntesis y uso de glicanos marcados isotópicamente.

(10/02/2016). Solicitante/s: Asociación Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales. Inventor/es: REICHARDT,NIELS-CHRISTIAN, ECHEVERRÍA BEISTEGUI,BEGOÑA-MARIA, ETXEBARRIA,JUAN, CALVO,JAVIER, RUIZ,NEREA.

Un método para la síntesis de un glicano marcado isotópicamente para su uso como patrón interno de espectrometría de masas, comprendiendo el método: acilar una estructura de núcleo de oligosacárido con un agente de acilación marcado isotópicamente, en donde la estructura de núcleo de oligosacárido está opcionalmente protegida con uno o más grupos protectores, para obtener una estructura de núcleo de oligosacárido marcada isotópicamente; y derivar enzimáticamente el oligosacárido isotópicamente marcado resultante para obtener el glicano marcado isotópicamente.

PDF original: ES-2644763_T3.pdf

Composiciones y métodos para caracterizar una miopatía.

(27/01/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CASCIOLA-ROSEN,LIVIA ANGELA, CHRISTOPHER-STINE,LISA, MAMMEN,ANDREW, ROSEN,ANTONY.

Un método in vitro para diagnosticar una miopatía necrotizante auto-inmunomediada en un sujeto mamífero, determinando la presencia de auto-anticuerpos específicos para la proteína 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa (HMGCR) o un fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR en el sujeto, que comprende las etapas de: a) realizar un inmunoensayo poniendo en contacto una muestra biológica obtenida del sujeto con una proteína HMGCR o un fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR, b) detectar la presencia de auto-anticuerpos en la muestra que específicamente unen la proteína HMGCR o el fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR, en donde la presencia de auto-anticuerpos que específicamente unen la proteína HMGCR o el fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR es indicativa que el sujeto padece miopatía.

PDF original: ES-2557558_T3.pdf

Proteína matriptasa y usos de la misma.

(12/11/2015) Un reactivo de afinidad capaz de unirse específicamente al tallo de matriptasa situado en la superficie de la célula en donde el tallo de matriptasa tiene la secuencia definida en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13 o una secuencia que tiene al menos 80% de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13, y en donde el reactivo de afinidad está conjugado con una unidad estructural terapéutica, opcionalmente en donde la unidad estructural terapéutica es una unidad estructural citotóxica o una unidad estructural radioactiva.

Conjugado molecular.

(19/08/2015) Método para formar un conjugado de dos o más moléculas, que comprende: hacer reaccionar un conector hidrazida tiol, en el que el compuesto conector hidrazida tiol presenta la fórmula:**Fórmula** en la que m≥2 a 50, R2 es H, -CONHNH2 o -CO-A-CONHNH2, en el que A es un grupo divalente que presenta entre 1 y 100 átomos de carbono y X e Y son, independientemente, un enlace o un grupo divalente que presenta 1 a 20 carbonos, presentando una primera molécula un grupo reactivo con hidrazida para formar una primera molécula tiolada, en el que el conector hidrazida tiol con la primera molécula comprende hacer reaccionar bajo condiciones en las que un grupo tiol del conector hidrazida tiol se encuentra sustancialmente presente en su forma de ácido neutro, y hacer reaccionar la primera molécula tiolada…

Método de separación de células por medio del uso de un sistema de liberación para conjugados célula-anticuerpo-sustrato que contiene una unidad espaciadora de polietilenglicol.

(27/05/2015) Método para la separación de células objetivo a partir de una muestra de células que comprende las etapas: a) incubar la muestra de células con un conjugado desprendible que comprende un ligando biotinilado que tiene una porción biotina, una porción ligando (Ligando1) y una molécula de unión a biotina (bbm) unida a la porción biotina del ligando biotinilado, en donde la porción biotina y la porción ligando del ligando biotinilado están separadas por un grupo espaciador que consiste en polietilenglicol de acuerdo con la Fórmula general I**Fórmula** con n ≥ 1 - 500, y X, Y ≥ iguales o diferentes, grupos alquilo sustituido que…

Diana para linfocitos B.

(29/10/2014) Uso de un anticuerpo anti-antígeno de mieloma lambda que se une específicamente a antígeno de mieloma lambda en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un trastorno linfoproliferativo de linfocitos B en un sujeto, en el que el trastorno de linfocitos B es mieloma múltiple, y en el que el antígeno de mieloma lambda es una cadena ligera lambda no asociada con una inmunoglobulina intacta y se expresa en la superficie de las células de mieloma.

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(11/06/2014) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es un mono- o dinitro pirazol; y, m, n, o y p son 1.

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(12/03/2014) Un método para detectar dos o más dianas diferentes en una muestra, que consiste en lo siguiente: poner en contacto la muestra con dos o más fracciones de unión específica que se unen específicamente a dos o más dianas diferentes, donde las dos o más fracciones de unión específica se conjugan con diferentes haptenos, siendo al menos uno de los haptenos una primera isoxazolina de rotenona con la fórmula donde R-R5 son, independientemente, hidrógeno, aldehído, alcoxi, alifático, alifático sustituido, heteroalifático, amino, aminoácido, amido, ciano (-CN), halógeno, hidroxilo, hidroxilamina, oxima, éter de oxima, alquil hidroxil, cetona, nitro, sulfhidrilo, sulfonilo, sulfóxido, carboxilo, carboxilato, éster, éster de alquilo, acilo, exometileno, éter, cíclico, heterocíclico, arilo, alquil arilo, heteroarilo,…

Método para el cribado y/o evaluación de la eficacia de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mitocondriales y síndrome MELAS.

(17/01/2014) La presente invención se refiere a un procedimiento para la identificación y evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades que cursan con disfunción mitocondrial y/o síndrome de MELAS, en un modelo de Saccharomices cerevisiae mutante A14G y en fibroblastos derivados de pacientes con síndrome MELAS y en cíbridos transmitocondriales MELAS.

Método para inmovilizar conjugados en pruebas diagnósticas.

(01/01/2014) Método para detectar un analito en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende una zona de detección del analito y una zona decontrol, de manera que la zona de detección del analito sirve para la determinación cuantitativa y/o cualitativadel analito contenido en la muestra y la zona de control para la comprobación de la funcionalidad del reactivode ensayo; (b) puesta en contacto de la fase sólida con la muestra y el reactivo de ensayo, el cual contiene unreceptor libre específico del analito y al menos un elemento estructural heterólogo para una fijación específicaa la zona de control, de manera que el elemento estructural heterólogo es independiente de lascaracterísticas…

MÉTODO PARA EL CRIBADO Y/O EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MITOCONDRIALES Y SÍNDROME MELAS.

(19/12/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: SÁNCHEZ ALCÁZAR,José A, CORDERO MORALES,Mario, DE LA MATA,Mario, COTÁN MARÍN,David, OROPESA ÁVILA,Manuel, GARRIDO MARAVER,Juan.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la identificación y evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades que cursan con disfunción mitocondrial y/o síndrome de MELAS, en un modelo de Saccharomices cerevisiae mutante A14G y en fibroblastos derivados de pacientes con síndrome MELAS y en cíbridos transmitocondriales MELAS.

Inmunoensayos para everolimús.

(11/10/2013) Un procedimiento de determinación de la concentración de everolimús en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) proporcionar un competidor marcado que comprende everolimús acoplado con un marcador detectable a través de un ligamiento oxima y que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que X1 es una cadena ligadora que comprende uno o más átomos, cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido y puede ser ramificado o no ramificado; Y se selecciona del grupo consistente en -C(O)-, -NH-, -S-, -CH2- y -O-; y Z es dicho marcador detectable; b) proporcionar un anticuerpo anti-everolimús producido usando un…

Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida pirimetanil.

(28/08/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida pirimetanil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

HAPTENOS, CONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA EL FUNGICIDA PIRIMETANIL.

(01/08/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio.

La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

HAPTENOS CONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA EL FUNGICIDA CIPRODINIL.

(26/04/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

HAPTENOS, CONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA EL FUNGICIDA CIPRODINIL.

(18/04/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio.

Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

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