CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Variantes de semaforina 3C, composiciones que comprenden dichas variantes y métodos de utilización de las mismas.
(28/10/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NEUFELD, GERA, KESSLER,OFRA, MUMBLAT,YELENA.
Una variante de Semaforina 3C para uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un sujeto, en donde dicha variante tiene al menos un 80%, 90%, 95%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO: 1, en donde dicha variante comprende al menos una modificación en el sitio 2 de escisión de proproteína convertasa de tipo furina consistente en los restos de aminoácidos 549-552, y en donde dicha modificación hace que dicha variante sea resistente a la escisión en dicho sitio 2 de escisión.
PDF original: ES-2728675_T3.pdf
Análogos de compstatina con propiedades farmacocinéticas mejoradas.
(23/10/2019) Un compuesto que comprende un péptido de compstatina modificado (ICVVQDWGHHRCT (C2-C12 cíclico; SEQ ID NO:1), en donde la modificación comprende un componente N-terminal adicional o sustituido que mejora la afinidad de unión de C3, C3b o C3c del péptido, la solubilidad del péptido en líquidos acuosos, y/o la estabilidad plasmática del péptido y/o tiempo de permanencia en el plasma, en comparación con un péptido de compstatina sin modificar bajo condiciones equivalentes, en donde el componente adicional es D-Tyr, D-Phe, Tyr(Me), D-Trp, D-Cha, Phe, N-metil Gly (Sar), Arg, mPhe, mVal, o Tyr, y en donde el componente N-terminal sustituido que comprende Ile en la posición 1 se sustituye por Ac-Trp; en donde el compuesto comprende además uno o más…
Moduladores del sistema inmunitario.
(23/10/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HÅKANSSON,LEIF.
Péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos FFVKLS (SEQ ID NO: 62) que comprende no más de 30 aminoácidos, en el que, si el péptido aislado se pone en contacto con un segundo péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VFDEFKPLVEEPQNLIK (SEQ ID NO: 185), el péptido aislado se une específicamente al segundo péptido.
PDF original: ES-2777939_T3.pdf
Composición de inmunoglobulinas humanas estabilizada.
(23/10/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: HUILLE, SYLVAIN, COHEN-TANNOUDJI,LAETITIA.
Composición farmacéutica líquida que comprende 100 g/l de inmunoglobulina G humanas (IgG), 250 mM de glicina, y 50 mg/l de polisorbato 80, presentando dicha composición un pH comprendido entre 4,4 y 4,8, y que no contiene manitol.
PDF original: ES-2762181_T3.pdf
Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.
Un vector de expresión que comprende:
- un polinucleótido, en el que el polinucleótido codifica las proteínas prM, M y E del virus de la fiebre del Nilo (WN),
y
- los elementos necesarios para la expresión del polinucleótido en la célula hospedadora, en el que el vector es un vector vírico, siendo el vector vírico un virus de viruela del canario o de la viruela aviar.
PDF original: ES-2767413_T3.pdf
Un péptido biomimético y una plataforma de administración biodegradable para el tratamiento de enfermedades dependientes de angiogénesis y linfangiogénesis.
(23/10/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POPEL,ALEKSANDER S, PANDEY,NIRANJAN B, LEE,ESAK, GREEN,JORDAN J, SHMUELI,RON B.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de LRRFSTXPXXXXDINDVXNF (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoácido y la secuencia de aminoácidos es al menos 95% idéntica a LRRFSTAPFAFIDINDVINF (SEQ ID No: 1), donde el péptido exhibe propiedades antiangiogénicas, permeabilidad antivascular, antitumorigénesis y/o propiedades antilinfangiogénicas.
PDF original: ES-2774217_T3.pdf
Sistemas de expresión específica de hígado optimizados para FVIII y FIX.
(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.
Casete de expresión de ácido nucleico que comprende:
- una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y
- un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12;
estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.
PDF original: ES-2764453_T3.pdf
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Superagonistas de acción prolongada de la hormona glicoproteica.
(17/10/2019) Un polipéptido de subunidad alfa seleccionado del grupo que consiste en polipéptido de subunidad alfa bovina de tipo silvestre (SEQ ID NO: 2), un polipéptido de subunidad alfa ovina de tipo silvestre (SEQ ID NO: 3), un polipéptido de subunidad alfa equina de tipo silvestre (SEQ ID NO: 4), y un polipéptido de la subunidad alfa porcina de tipo silvestre (SEQ ID NO: 5), en donde dicho polipéptido de la subunidad alfa comprende:
(A) un inserto de aminoácidos que proporciona un posible sitio de glicosilación, en el que dicho inserto se coloca inmediatamente después de la posición 6 o 7 de dicho polipéptido de subunidad alfa; y
(B) una o más de las siguientes sustituciones de un aminoácido de tipo silvestre de dicho polipéptido de subunidad alfa con un aminoácido…
NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS.
(17/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, CANO CORTÉS,Victoria, NAVARRO MARCHAL,Saúl Abenhamar.
NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS La presente invención se refiere al campo de la medicina, en particular a nanopartículas (NP) funcionalizadas para ser utilizadas en la terapéutica (tratamiento o diagnóstico) de cáncer, a composiciones farmacéuticas o nanodispositivos que las comprenden ytambién al método para obtener dichas nanopartículas funcionalizadas. Las nanopartículas descritas en la presente invención se pueden usar específicamente para tratar el cáncer de una manera eficiente ya que son capaces de detectar selectivamente las células tumorales.
Formulaciones líquidas farmacéuticas estables de la proteína de fusión TNFR:Fc.
(16/10/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: LAUBER,THOMAS, DEUTEL,BRITTA, FUERTINGER,SABINE.
Composición farmacéutica, que comprende TNFR:Fc de 0,15 mM a 0,5 mM, un tampón citrato a una concentración de desde 25 mM hasta 120 mM a un pH de desde 6,2 hasta 6,4, y un aminoácido a una concentración de desde 15 mM hasta 100 mM seleccionado del grupo que consiste en lisina y prolina y sus sales farmacéuticas aceptables; en la que TNFR:Fc es etanercept.
PDF original: ES-2759931_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
Composiciones y métodos para inhibir interacciones de CD279.
(09/10/2019). Solicitante/s: Virogin Biotech Canada Ltd. Inventor/es: JIA,WILLIAM, BU,XUEXIAN, LEE,I-FANG.
Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 36.
PDF original: ES-2764663_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulina con SIRP alfa.
(25/09/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, ZIZLSPERGER,NORA, SIRCAR,AROOP.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina con SIRPα que comprende:
(i) un dominio extracelular de IgV de la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα) o una variante de SIRPα que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica (a) a los restos 3-115 de la SEQ ID NO: 6, (b) a los restos 3-114 de la SEQ ID NO: 8 o (c) a los restos 1-115 de la SEQ ID NO: 190, en donde la variante de SIRPα comprende una modificación en un aminoácido en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 6, 27, 31, 37, 54, 56, 66 o 72 de la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8 o la SEQ ID NO: 190, en donde la modificación es una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: V6I; V27I; A27I; 131R; I31T; Q37W; Q37H; E54P; H56P; S66Q; L66Q; y M72R; y
(ii) una molécula de inmunoglobulina o parte de la misma que se une con un antígeno de superficie en una célula promotora de enfermedad.
PDF original: ES-2751915_T3.pdf
Proteínas agonistas del receptor MET.
(25/09/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MELNYK, OLEG, GHERARDI, ERMANNO, ADRIAENSSENS,ERIC, OLLIVIER,NATHALIE, VICOGNE,JEROME, LECLERCQ,BERENICE, SIMONNEAU,CLAIRE, DE NOLA,GIOVANNI, DE JONGE,HUGO.
Proteína que contiene dos dominios peptídicos, llamados respectivamente K1a y K1b, comprendiendo cada uno de dichos dominios peptídicos K1a y K1b un dominio peptídico K1 del Factor de crecimiento hepatocítico/Factor de dispersión,
consistiendo dicho dominio peptídico K1 en una secuencia con al menos el 80 % de identidad, preferentemente al menos el 90 % de identidad, con la SEQ ID NO: 1,
siendo capaz dicha proteína de inducir la activación del receptor tirosina quinasa MET,
con la condición de que dicha proteína no comprenda el dominio N-terminal del HGF/SF.
PDF original: ES-2761852_T3.pdf
Proteínas de fusión de P97-IDS.
(18/09/2019). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.
Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina) que comprende un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) fusionado al extremo N de un polipéptido de p97 y un enlazador peptídico opcional (L) entremedio, en donde el polipéptido de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.
PDF original: ES-2762672_T3.pdf
TRATAMIENTO PARA LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL.
(12/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es: SOLER TATCHÉ,Rosa María, GARCERÁ TERUEL,Ana, DE LA FUENTE RUIZ,Sandra.
La presente invención se refiere a un método para tratar la atrofia muscular espinal (AME) en sus diferentes grados de desarrollo que comprende administrar cantidades adecuadas de un inhibidor de calpaína a un sujeto que puede haber desarrollado o no los primeros síntomas de la enfermedad. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprendan un inhibidor de calpaína que se administra en combinación con otro compuesto para potenciar el efecto, tales como inhibidores de histona deacetilasas y moduladores de autofagia.
Terapia combinada para el tratamiento de pacientes con trastornos neurológicos e infarto cerebral.
(11/09/2019) Una composición para uso en el tratamiento de infarto cerebral, infarto cardiaco, una enfermedad neurodegenerativa, traumatismo cerebral y traumatismo del sistema nervioso, que comprende:
(A) Dang Gui (Radix Angelica sinensis);
(B) al menos uno de los siguientes componentes: raíz de Radix Astragali (raíz de Astrágalo membranoso o Huang Qi), raíz de Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae (raíz de salvia roja o Dan Shen), raíz de Radix Paeoniae Rubra (raíz de peonía roja o Chi Shao), rizoma de Ligusticum Chuanxiong (Chuan Xiong), Radix et Rhizoma Notoginseng (Sanqi), Cortex moutan (peonía o Mudanpi), madera de palo de rosa oloroso (Jiang Xiang), cuerpo seco de escorpión (Quan Xie), raíz de Radix Polygalae (Yuan Zhi), rizoma de Acori graminei (Shi Changpu), sanguijuelas…
Una composición de liberación extendida que comprende un derivado de somatostatina en micropartículas.
(11/09/2019). Solicitante/s: Recordati AG. Inventor/es: LAMBERT,OLIVIER, RIEMENSCHNITTER,MARC, VUCENOVIC,VITOMIR.
Composicion farmaceutica para liberacion extendida que comprende microparticulas con una matriz polimerica que comprende un polimero de polilactida-co-glicolida lineal y uno ramificado y pamoato de pasireotida como principio activo producido suspendiendo pamoato de pasireotida en una solucion de polimero, donde dicha solucion de polimero comprende cloruro de metileno y una mezcla polimerica de dicho polimero de polilactida-co-glicolida lineal y dicho polimero de polilactida-co-glicolida ramificado, donde la concentracion de la mezcla polimerica en cloruro de metileno es de entre un 14,24% y un 17,45% (peso de polimero por peso de solucion de polimero).
PDF original: ES-2761227_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando receptor de antígeno quimérico anti-EGFRvIII humanizado.
(11/09/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-EGFRvIII, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio co-estimulante, o tanto un dominio de señalización primario como un dominio co-estimulante, en donde el dominio de unión anti-EGFRvIII codificado comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 99% de identidad de la secuencia con SEQ ID NO: 68 que comprende:
(a) una región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
(i) una CDR1 que comprende la secuencia DYYIH (SEQ ID NO: 22);
(ii) una CDR2 que comprende la…
Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.
(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.
Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.
PDF original: ES-2748022_T3.pdf
Modulación de actividad del complemento.
(04/09/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., ZHENG,HONG, ELBAUM,DANIEL, WANG,ZHAOLIN, YE,PING, JOSEPHSON,KRISTOPHER, HOARTY,MICHELLE DENISE, DHAMNASKAR,KETKI ASHOK, LARSON,KELLEY CRONIN, MA,ZHONG, NIMS,NATHAN EZEKIEL, RICARDO,ALONSO, SEYB,KATHLEEN, TANG,GUO-QING, PERLMUTTER,SARAH JACQUELINE, HAMMER,ROBERT PAUL.
Polipéptido, en el que el polipéptido se selecciona de: SEQ ID NO: 177, 184 y 191-195.
PDF original: ES-2750556_T3.pdf
Moléculas que selectivamente activan las células T reguladoras para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
(04/09/2019). Solicitante/s: Delinia, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY.
Una proteína de fusión, que comprende:
a. una proteína variante de IL-2 humana N-terminal que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que comprende la sustitución C125S y una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: N88R, N881, N88G, D20H, Q126L y Q126F;
b. una proteína C-terminal IgG Fc; y
c. un péptido conector de entre 5 y 20 residuos de aminoácidos colocados entre la proteína variante IL-2 y la proteína IgG Fc.
PDF original: ES-2763198_T3.pdf
Proteínas de repetición diseñadas que se une a la seroalbúmina.
(04/09/2019) Una proteína de unión que comprende al menos un dominio de repetición de anquirina, en la que dicho dominio de repetición de anquirina tiene especificidad de unión para una seroalbúmina de mamífero y en la que dicho dominio de repetición de anquirina comprende un módulo de repetición de anquirina que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en
SEC ID Nº:49, 50, 51 y 52;
SEC ID Nº: 49, 50, 51 y 52 en las que hasta 3 aminoácidos son intercambiados por otros aminoácidos;
una secuencia de aminoácidos
X1DYFX2HTPLHLAARX3X4HLX5IVEVLLKX6GADVNA (SEC ID Nº:11)
en la que
X1 representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en D, K y A;
X2 representa un…
Fragmento de lactoferrina para la utilización como agente antibacteriano y antiviral.
(04/09/2019). Solicitante/s: Farmagens Health Care Srl. Inventor/es: GALDIERO,STEFANIA, SANNETTI,AUGUSTO, PAGANO,FRANCESCO, GALDIERO,MASSIMILIANO.
Fragmento de péptido correspondiente a la región de aminoácidos que se extiende desde el residuo de aminoácido 296 a 321 de la proteína de lactoferrina bovina (número de acceso B9VPZ5) y que tiene la secuencia SEQ ID NO. 1, y sus homólogos y derivados con al menos aproximadamente 80% de identidad de secuencia con el fragmento de péptido de secuencia SEQ ID NO. 1, en el que el péptido tiene actividad antibacteriana y antiviral.
PDF original: ES-2760990_T3.pdf
Composiciones que comprenden copolímeros tribloque.
(28/08/2019). Solicitante/s: Ingell Technologies Holding B.V. Inventor/es: FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, MEIJBOOM,RONALD, VAN MIDWOUD,PAUL MARCEL, VAN DIJK,MAARTEN, DE BOEF,ESTHER.
Composición que comprende
a) el 55-98,9% en peso de al menos un tipo de copolímero tribloque 5 (A) de fórmula R-B-A-B-R
b) el 0,1-15% en peso de al menos un tensioactivo (B) y
c) el 1-30% en peso de agua,
en la que A es un bloque hidrófilo que tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 100-1.000 Da, B es un bloque hidrófobo producido a partir de monómeros que comprenden al menos un monómero B1 y un monómero B2, en la que B1 y B2 tienen los mayores contenidos en peso en el bloque hidrófobo y B1 tiene un peso molecular menor que B2, en la que R es un grupo de extremo que es H o un resto orgánico C1-C30, en la que la composición es fluida en un intervalo de temperatura de 0ºC a 37ºC, en la que los % en peso son con relación a la suma de a), b) y c), y en la que la suma de los componentes a), b) y c) es al menos el 80% en peso de la composición completa, preferiblemente al menos el 90% en peso.
PDF original: ES-2753596_T3.pdf
Péptidos marcados con un radionúclido que emite positrones para obtención de imágenes de PET del uPAR humana.
(28/08/2019) Un conjugado peptídico marcado con un radionúclido que emite positrones para su uso en la predicción/ diagnóstico de agresividad, pronóstico, progresión o recurrencia mediante imágenes de PET de tumores que expresan uPAR in vivo en humanos, comprendiendo dicho conjugado un péptido de unión a uPAR acoplado a través del agente quelante NOTA a un radionúclido 68Ga, en el que el conjugado se administra en una dosis de 100 - 500 MBq seguido de escaneo por PET ½ - 24 h después de que se ha administrado el conjugado, y cuantificación a través de SUVmáx y/o SUVmedia, en el que el péptido se selecciona del grupo que consiste en:
(D-Asp)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(D-Arg)-(Tyr)-(Leu)-(Trp)-(Ser),
(Ser)-(Leu)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(Gln)-(Tyr)(Leu)-(Trp)-(Ser),
(D-Glu)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(D-Tyr)-(Tyr)-(Leu)-(Trp)-(Ser),
…
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.
PDF original: ES-2761692_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de trastornos metabólicos.
(28/08/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LIN,JIANDIE, WANG,GUOXIAO.
Una proteína Neuregulina (Nrg4) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:1, una variante de Nrg4 que comprende al menos el 80 %, 85 %, 90 %, 95 % o 99 % de identidad con la secuencia completa de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento biológicamente activo de la misma que comprende los restos 1-46, 1-55, 1-52, 1-53 o 1-62 de la SEQ ID NO:1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno metabólico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), esteatohepatitis y cirrosis.
PDF original: ES-2751391_T3.pdf
Régimen de dosificación de LAG-3 para su uso en el tratamiento de cáncer.
(21/08/2019). Solicitante/s: IMMUTEP. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC.
Proteína LAG-3 recombinante, o un derivado de la misma, que es un mutante o fragmento de LAG-3 que mantiene la capacidad de LAG-3 para unirse a moléculas del MHC de clase II, que provoca una respuesta inmunitaria mediada por monocitos, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante la administración de una pluralidad eficaz de dosis de la proteína LAG-3 recombinante o de un derivado de la misma, donde cada dosis de la proteína LAG-3 recombinante o de un derivado de la misma está en el intervalo de 6-30 mg.
PDF original: ES-2744700_T3.pdf
Mutantes de anticuerpos Fc con funciones efectoras ablacionadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM.
Una molécula que contiene Fc que tiene una afinidad disminuida por al menos un receptor de Fcγ en comparación con un Fc de tipo salvaje, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG mutada, en donde los residuos de aminoácidos 234, 235 y 237 definidos por el sistema de numeración EU comprenden AAA , y en donde el dominio Fc comprende además:
(a) las mutaciones H268A, A330S y P331S definidas por el sistema de numeración EU, o
(b) las mutaciones H268A o H268Q, V309L, A330S y P331S como se define por el sistema de numeración EU.
PDF original: ES-2751549_T3.pdf
Dipéptidos como inhibidores de inmunoproteasomas humanos.
(14/08/2019) Un compuesto de Fórmula (Ia):**Fórmula**
en donde
R1a se selecciona del grupo que consiste en arilo bicíclico, heteroarilo monocíclico y bicíclico, y heterociclo no aromático monocíclico y bicíclico, en donde arilo bicíclico, heteroarilo monocíclico y bicíclico, y heterociclo no aromático monocíclico y bicíclico se puede sustituir opcionalmente de 1 a 3 veces con un sustituyente seleccionado independientemente en cada aparición de este, del grupo que consiste en halógeno, ciano, C1 - 6 alquilo y C1 - 6 alcoxi;
R2a se selecciona del grupo que consiste en C1 - 6 alquilo, - CH2OC1 - 6alquilo, - CH2Ar y heteroarilo, en donde el arilo (Ar) puede estar opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces con un sustituyente seleccionado independientemente en cada aparición del grupo que consiste en halógeno, ciano, C1 - 6 alquilo y C1 - 6 alcoxi;
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