CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos vectores de baculovirus y métodos de uso.
(15/04/2020). Solicitante/s: Reber Genetics Co., Ltd. Inventor/es: Chang,Hsiu-Kang, CHANG,CHIA-JUNG, LIAO,YAN-CHIOU, CHOU,WEI-I.
Un baculovirus recombinante que presenta en su envoltura una proteína de fusión, comprendiendo la proteína de fusión:
(i) un antígeno heterólogo; y
(ii) una región del extremo terminal C de la proteína GP64 de la envoltura del baculovirus, que comprende al menos 100 residuos de aminoácidos de longitud y que carece de un epítopo de unión a B12D5 que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o 3 ubicada dentro de la región básica central de la proteína GP64;
en la que el antígeno heterólogo se encuentra en el extremo terminal N de la proteína de fusión que se presenta en la envoltura del baculovirus recombinante.
PDF original: ES-2787261_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la diabetes y los síntomas relacionados.
(15/04/2020). Solicitante/s: EMMAUS MEDICAL, INC. Inventor/es: NIIHARA,YUTAKA.
L-glutamina o una sal de L-glutamina para su uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia, en donde una persona con diabetes ingiere al día de 0,05 g/kg de peso corporal a 10,0 g/kg de peso corporal de L-glutamina o la sal de L-glutamina.
PDF original: ES-2785094_T3.pdf
Variantes derivadas de ActRIIB y usos de los mismos.
(08/04/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una proteína ActRIIB variante para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en donde la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2796347_T3.pdf
(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A se selecciona entre;
**(Ver fórmula)**
y
en las que
**(Ver fórmula)**
representa el punto de unión al grupo carboxilo y
**(Ver fórmula)**
representa el punto de unión al átomo de nitrógeno;
n es 0, 1 o 2;
m es 1 o 2;
p es 0, 1 o 2;
R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo;
Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…
Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.
(08/04/2020). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.
Conjugado de clorotoxina que comprende un péptido de clorotoxina acoplado covalentemente a un marcador fluorescente seleccionado del grupo que consiste en DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag- 680, y verde de indocianina, comprendiendo el péptido de clorotoxina una secuencia de aminoácidos que corresponde a la de la clorotoxina nativa (SEQ ID NO: 1), en la que el residuo de lisina K15, el residuo de lisina K23 o una combinación de los mismos, están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina.
PDF original: ES-2811065_T3.pdf
Anticuerpos que tienen especificidad hacia nectina-4 y usos de los mismos.
(01/04/2020) Un anticuerpo que tiene especificidad hacia nectina-4 y que tiene
- una cadena pesada que comprende i) una H-CDR1 que tiene al menos un 90% de identidad con la HCDR1 de N41mab, ii) una H-CDR2 que tiene al menos un 90% de identidad con la H-CDR2 de N41mab y iii) una H-CDR3 que tiene al menos un 90% de identidad con la H-CDR3 de N41mab y
- una cadena ligera que comprende i) una L-CDR1 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR1 de N41mab, ii) una L-CDR2 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR2 de N41mab y iii) una L-CDR3 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR3 de N41mab
en el que
- la H-CDR1 de N41mab se define mediante la secuencia abarcada desde el residuo de aminoácido…
Canalrodopsinas para el control óptico de células.
(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.
Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Stigeoclonium helveticum activado por luz de tipo natural o modificado,
en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Stigeoclonium helveticum activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 61-295 de SEQ ID NO: 7 y una identidad de el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 7,
mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Stigeoclonium, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Stigeoclonium, se considera aislado.
PDF original: ES-2801679_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.
Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende:
(a) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende los restos 451-1054 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1-450 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1055-1374 de la SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que conserva una identidad de aminoácidos de al menos el 85 % sobre al menos 100 aminoácidos contiguos;
(b) un adyuvante monofosforil lípido A (MLA); y
(c) un transportador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2787455_T3.pdf
Composiciones y métodos para la distribución de moléculas en células vivas.
(25/03/2020). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: PELLOIS,JEAN-PHILIPPE.
Un compuesto que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
En donde
X es un resto de unión,
Y es un residuo de aminoácido acoplado de forma covalente a un resto hidrófobo,
Z es un resto de péptido de penetración celular (CPP), en donde el resto CPP tiene una carga positiva neta y tiene una secuencia de aminoácidos con 50% o más de los residuos que tienen un grupo guanidinio, y
m y n son independientemente 0 o 1, en donde
(i) al menos uno de m y n es 1 y el residuo de aminoácido es lisina (K), o
(ii) m y n son 0, y Z1 y/o Z2 es un CPP que comprende un residuo lisina (K) lo más en el extremo N unido a un resto hidrófobo.
PDF original: ES-2794599_T3.pdf
Método para purificar y cuantificar la trombina y sus polipéptidos de degradación.
(25/03/2020). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, ORR,NADAV, AUERBACH-NEVO,TAMAR.
Un método cromatográfico de un solo paso para cuantificar α-trombina en una solución que comprende la α-trombina y al menos uno de un polipéptido de degradación de α-trombina u otra proteína, comprendiendo el método los pasos de:
poner en contacto la solución con un intercambiador de aniones;
separar la α-trombina del al menos uno de los polipéptidos de degradación de α-trombina y/o la otra proteína en la cromatografía de intercambio aniónico mediante condiciones de elución diferencial; y cuantificar la α- trombina.
en donde las condiciones de elución diferencial comprenden un gradiente de pH.
PDF original: ES-2791982_T3.pdf
Recubrimientos a nanoescala para la encapsulación de entidades biológicas.
(25/03/2020) Un procedimiento para producir un dispositivo de suministro de carga útil bioactiva, que comprende:
formar una estructura intermedia mediante la unión de un material polimérico que exhibe una primera carga eléctrica a un virus o vector viral que exhibe una segunda carga eléctrica diferente a la primera carga eléctrica en base a una fuerza electrostática, en el que la estructura intermedia formada incluye una pluralidad de regiones que presentan una carga superficial neta; y
formar una estructura de recubrimiento de un material biocompatible directamente sobre la estructura intermedia formada para encapsular el virus o el vector viral,
en el que la estructura de recubrimiento preserva la actividad biológica del virus…
Tratamiento de artropatía degenerativa.
(25/03/2020) Una composición farmacéutica que comprende DA-DKP, para usar en un método de tratamiento de una artropatía degenerativa en un animal.
Polipéptidos de CD44 aislados y usos de los mismos.
(25/03/2020). Solicitante/s: Yissum Research and Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. Inventor/es: ESHKAR-SEBBAN,LORA, NAOR,DAVID, AMAR,KEREN-OR, COHEN,SHMUEL.
Un polipéptido aislado que consiste en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2799404_T3.pdf
Péptidos antiinflamatorios, y usos de los mismos.
(25/03/2020). Solicitante/s: Nuritas Limited. Inventor/es: KHALDI,NORA, LOPEZ,CYRIL, ADLEFIO,ALESSANDRO.
Péptido seleccionado de SEQ ID NO: 343 ó 344.
Variante antiinflamatoria de un péptido según la reivindicación 1, que tiene de 1 a 3 alteraciones de aminoácidos en comparación con el péptido según la reivindicación 1, en la que la o cada alteración de aminoácidos se selecciona de inserción, adición, deleción y sustitución de un aminoácido.
PDF original: ES-2806989_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada,
teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2781213_T3.pdf
Uso combinado de trampas de GDF y activadores del receptor de la eritropoyetina para aumentar los niveles de glóbulos rojos.
(11/03/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT.
Un polipéptido para su uso para tratar o prevenir la anemia o aumentar los niveles de glóbulos rojos en un paciente, donde dicho aumento, tratamiento o prevención comprende administrar el polipéptido y un activador del receptor de la eritropoyetina en una cantidad efectiva;
donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 del SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 del SEQ ID NO: 1; y
donde el activador del receptor de la eritropoyetina es un agente estimulador de la eritropoyesis seleccionado de entre el grupo que consiste en epoetina alfa, la epoetina beta, epoetina delta, epoetina omega, darbepoetina alfa, metoxipolietilenglicol eritropoyetina beta y proteína de la eritropoyesis sintética.
PDF original: ES-2796121_T3.pdf
Proteínas citotóxicas que comprenden regiones de unión de reconocimiento celular y regiones de la subunidad A de la toxina Shiga para la eliminación selectiva de tipos de células específicas.
(11/03/2020) Proteína citotóxica, que comprende:
a) una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable de cadena única, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno y fragmento Fd; y
(ii) capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular;
y
b) un polipéptido efector de Subunidad A de toxina Shiga citotóxica, que comprende:
una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
o una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
(i) aminoácidos 75 a 251 de SEQ…
Tratamientos y composiciones de inmunoterapia.
(04/03/2020). Solicitante/s: SUSAVION BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: EGGINK,LAURA L, HOOBER,J. KENNETH.
Una composición farmacéutica que comprende un péptido y un primer anticuerpo, en donde el péptido tiene una secuencia activa representada por la SEQ ID NO:1, y el anticuerpo es contra una proteína de punto de control inmunológico seleccionada del grupo que consiste en: CTLA-4, PD-1, PD-L1 y PD-L2.
PDF original: ES-2781673_T3.pdf
Método para preparar AMG 416.
(04/03/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEN,YING, CUI,Sheng, JONES,SIAN, BEZEMER,JEROEN, CROCKETT,RICHARD, CROSSLEY,KEVIN, HUANG,LIANG, LOWER,ASHER, RANGANATHAN,KRISHNAKUMAR.
Un método para preparar AMG 416 como se expone en la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
comprendiendo dicho método:
poner en contacto un péptido que tiene la estructura de Ac-D-Cys(SPy)-D-Ala-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Ala-D-Arg-NH2 (SEQ ID NO:4) con L-Cys para producir un producto conjugado de fórmula (I).
PDF original: ES-2786225_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico dirigidos a mesotelina y usos de los mismos.
(26/02/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, DIMITROV,DIMITER S, ADUSUMILLI,PRASAD S, FENG,YANG.
Receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno extracelular, un dominio transmembrana y un dominio intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno extracelular comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv), en el que el scFv comprende:
una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:11, una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:12, una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:13, una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:14, una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:15, y una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:16.
PDF original: ES-2791953_T3.pdf
Moduladores del receptor de la hormona del crecimiento.
(26/02/2020). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FREIER, SUSAN, M., BHANOT,Sanjay, BUI,HUYNH-HOA.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 18 a 30 nucleósidos enlazados de longitud, en donde el oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobases que comprende una porción de por lo menos 18 nucleobases contiguas 100% complementarias con una porción de igual longitud de las nucleobases 153921-153940 de un ácido nucleico del receptor de la hormona de crecimiento que tiene la secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 2, en donde la secuencia de nucleobases del oligonucleótido modificado es por lo menos un 90% complementaria a la SEQ ID NO: 2, en donde el compuesto reduce la cantidad o actividad del ácido nucleico del receptor de la hormona de crecimiento.
PDF original: ES-2787600_T3.pdf
(26/02/2020) Un polipéptido aislado o recombinante que comprende hasta 200 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos LAREYKKIVEKLKRWLRQVLRTLR o una variante de dicha secuencia de aminoácidos, dicho polipéptido que tiene actividad antibacteriana,
dicha variante que tiene al menos 16 aminoácidos y:
- que tiene hasta 5 de las siguientes sustituciones de aminoácidos:
• sustitución de uno o más aminoácidos seleccionados del grupo de L, I, V o A por otro aminoácido seleccionado de dicho grupo;
• sustitución de uno o más aminoácidos seleccionados del grupo de R, K o H por otro aminoácido…
VACUNACIÓN CON MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS TUMORALES PARA TRATAMIENTO DE CÁNCER.
(06/02/2020). Solicitante/s: PINEDA OLVERA, Benjamín. Inventor/es: PINEDA OLVERA,Benjamín, PÉREZ DE LA CRUZ,Verónica.
La presente invención se refiere a microvesículas provenientes de células tumorales naturales y producidas in vitro bajo un estímulo estresor, tal como la radiación, las cuales pueden ser usadas de manera efectiva como vacuna terapéutica para cáncer. También la invención se relaciona con una formulación de vacuna terapéutica que contiene las microvesículas, los procesos para su preparación y a su uso médico como vacuna terapéutica para estimular el sistema inmune antitumoral y tratar el cáncer.
Ensayo de SRM/MRM de la proteína del sustrato 1 del receptor de insulina (IRS1).
(05/02/2020). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método de selección de un tratamiento para un paciente humano que padece un cáncer caracterizado por elevada expresión de la proteína IRS1 en comparación con el nivel de expresión de IRS1 en tejido normal, que comprende:
medir por espectrometría de masas la cantidad de un fragmento peptídico IRS1 en un digesto de proteína preparado a partir de una muestra de tejido tumoral del paciente fijado con formol y, opcionalmente, calcular la cantidad de la proteína IRS1 en dicha muestra a partir de la cantidad de dicho fragmento peptídico IRS1; y
seleccionar un tratamiento basado en la cantidad de dicho fragmento peptídico IRS1 o, si se calcula, la cantidad de la proteína IRS1 en dicha muestra, en donde el fragmento peptídico IRS1 es SEQ ID NO:70 o SEQ ID NO:76.
PDF original: ES-2786753_T3.pdf
Anticuerpos anti-PVRIG y métodos de uso.
(29/01/2020). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, KUMAR,SANDEEP, DASSA,LIAT, WHITE,MARK, THEOLIS,RICHARD, CHAN,CHRISTOPHER, LIANG,SPENCER, STAPLETON,LANCE, DRAKE,ANDREW W, GOZLAN,YOSI, SAMEAH-GREENWALD,SHIRLEY, TIRAN,ZOHAR, COJOCARU,GAD. S, VAKNIN,IIAN.
Un anticuerpo anti-PVRIG (Proteína que Contiene Dominio de Inmunoglobulina Relacionada con Receptor de Virus de la Polio) para uso en el tratamiento de cáncer, donde el anticuerpo activa células T y/o células NK.
PDF original: ES-2786651_T3.pdf
Procedimiento para manipular el nivel de contenido de glicano de una glicoproteína.
(29/01/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T.
Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende
inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0,
cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante,
en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.
PDF original: ES-2784503_T3.pdf
Procedimiento para controlar la sialilación de proteínas producidas por un cultivo de células de mamíferos.
(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.
Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.
PDF original: ES-2324046_T5.pdf
PDF original: ES-2324046_T3.pdf
Insulinas con extensiones recombinantes polares.
(15/01/2020) Una insulina extendida con oligómero o análogo de insulina, cuya insulina o análogo de insulina es una molécula de insulina de dos cadenas que comprende una cadena A y una cadena B, y cuya insulina o análogo de insulina se extiende en el extremo N-terminal de la cadena B, y/o desde el extremo C-terminal de la cadena A con una extensión que consiste solamente en los residuos de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en His (H), Gln (Q), Ala (A), Asp (D), Glu (E), Gly (G), Pro (P), Ser (S) y Thr (T); en cuya extensión:
I) uno o ambos de los (dos) residuos de aminoácidos que se seleccionan del grupo que consiste en His (H) y Gln (Q); cuya cantidad de residuos de aminoácidos del Grupo I se combina con
II) no más de tres veces este número de los residuos de aminoácidos que se seleccionan del grupo que consiste en Ala (A), Asp (D), Glu…
Procedimientos y kits de supervisión de la nefropatía membranosa.
(15/01/2020). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: LAMBEAU,GERARD, M. TOMAS,NICOLA, SEITZ-POLSKI,BARBARA, A.K. STAHL,ROLF.
Un procedimiento in vitro para diagnosticar y/o pronosticar la nefropatía membranosa en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de detectar en una muestra biológica obtenida de dicho paciente uno o más autoanticuerpos que reconocen la proteína THSD7A (7A que contiene el dominio de Trombospondina, Tipo I).
PDF original: ES-2777303_T3.pdf
Ipa como agente terapéutico, como agente protector y como biomarcador del riesgo de enfermedad.
(15/01/2020). Solicitante/s: Ixcela, Inc. Inventor/es: MATSON,WAYNE.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ictus o traumatismo craneal en un animal, o para retardar o aliviar los efectos de dicha enfermedad o lesión en un animal que la padece, caracterizada por que dicha composición comprende ácido indol-3-propiónico unido de forma coordinada con una proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.
PDF original: ES-2769453_T3.pdf
Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.
(08/01/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALAM,TAUSIF, SOLLINGER,HANS.
Un vector para su uso en un método para controlar los niveles de glucosa en sangre en un mamífero, donde el método comprende tratar a un mamífero con el vector, donde el vector comprende:
i) un elemento regulador inducible por glucosa (GIRE);
ii) un promotor específico del hígado;
iii) un gen que codifica insulina con un sitio de peptidasa modificado;
iv) una región no traducida (UTR) en 3' de la albúmina;
v) un intrón de la hormona del crecimiento humano (HGH); y
vi) un potenciador traduccional del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
PDF original: ES-2774491_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de cánceres fibróticos.
(08/01/2020). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: BRUHN,SUZANNE, TREHU,ELIZABETH, LUPHER,MARK.
Un agonista de amiloide sérico P (SAP) para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis o para mejorar la eficacia de un agente terapéutico contra el cáncer, en un paciente con mielofibrosis, en donde a dicho paciente se le debe administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho agonista de amiloide sérico P (SAP); en donde el agonista de SAP es un polipéptido de SAP; en donde el agonista de SAP debe administrarse una o más veces en una dosis de carga inicial durante una primera semana de administración, seguido de una vez cada una a cuatro semanas, y en donde cada administración del agonista de SAP es de 0,1-40 mg/kg.
PDF original: ES-2784234_T3.pdf