CIP 2015 : A61K 31/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/00:
  • Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
  • En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.
A61K 31/01 · Hidrocarburos.
A61K 31/015 · · carbocíclicos.
A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.
A61K 31/025 · · carbocíclicos.
A61K 31/03 · · · aromáticos.
A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.
A61K 31/04 · Compuestos nitrados.
A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.
A61K 31/05 · · Fenoles.
A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.
A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.
A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.
A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).
A61K 31/075 · Eteres o acetales.
A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.
A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.
A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).
A61K 31/11 · Aldehídos.
A61K 31/115 · · Formaldehído.
A61K 31/12 · Cetonas.
A61K 31/121 · · acíclicas.
A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.
A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
A61K 31/131 · · acíclicas.
A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.
A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.
A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).
A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N — C(S) — S — C(S) — N o N — C(S) — S — S — C(S) — N ); Sulfinilaminas (— N = SO); Sulfonilaminas (— N = SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).
A61K 31/15 · · Oximas ( C = N — O — ); Hidracinas ( N — N ); Hidrazonas ( N — N =).
A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N — C( = NH) — NH 2 ), isourea (HN = C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN = C(SH) — NH 2 ).
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
A61K 31/17 · · teniendo el grupo N — C(O) — N o N — C(S) — N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).
A61K 31/175 · · · teniendo el grupo , N — C(O) — N = N — o , p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos del azufre, ácidos imidicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.
A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
Notas[n] de A61K 31/195:
  • En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.
A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).
A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.
A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.
A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.
A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.
A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.
A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.
A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.
A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.
A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.
A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.
A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.
A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.
A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.
A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.
A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/282 · · Compuestos del platino.
A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.
A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.
A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.
A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.
A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.
A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.
A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.
A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.
A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).
A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.
A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.
A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.
A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.
A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.
A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.
A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.
A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.
A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).
A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina,rifamicina (rifampina A61K 31/496).
A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.
A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.
A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.
A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.
A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.
A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.
A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.
A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.
A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).
A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.
A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.
A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.
A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.
A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.
A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.
A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.
A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.
A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.
A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.
A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.
A61K 31/42 · · · · Oxazoles.
A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.
A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.
A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.
A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.
A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.
A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.
A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.
A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.
A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).
A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B 6 (fosfato de piridoxal A61K 31/675).
A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.
A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.
A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.
A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.
A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.
A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.
A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.
A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.
A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.
A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).
A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).
A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.
A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.
A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.
A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.
A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.
A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.
A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.
A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).
A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.
A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).
A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).
A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.
A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.
A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.
A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.
A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.
A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B 1 .
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.
A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .
A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.
A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.
A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.
A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.
A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.
A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.
A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.
A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.
A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .
A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.
A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.
A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.
A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
Notas[n] de A61K 31/56:
  • Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.
A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.
A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.
A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.
A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.
A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D 2 .
A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3 .
A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.
A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.
A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.
A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.
A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).
A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.
A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.
A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.
A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).
A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.
A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.
A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.
A61K 31/65 · Tetraciclinas.
A61K 31/655 · Compuestos azoicos (— N = N — ), diazóicos (= N 2 ), azoxi ( N — O — N o N( = O) — N ), azido (— N 3 ) o diazoamino (— N = N — N ).
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P — C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.
A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P — C, p. ej. foscarnet, triclorfon.
A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.
A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.
A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.
A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.
A61K 31/69 · Compuestos del boro.
A61K 31/695 · Compuestos del silicio.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[n] de A61K 31/70:
  • En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.
A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.
A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).
A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).
A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.
A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.
A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.
A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.
A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.
A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.
A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.
A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.
A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.
A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.
A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.
A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.
A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.
A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.
A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.
A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
A61K 31/716 · · · Glucanos.
A61K 31/717 · · · · Celulosas.
A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.
A61K 31/719 · · · · Pululanos.
A61K 31/721 · · · · Dextranos.
A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.
A61K 31/723 · · · · Xantanos.
A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.
A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).
A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.
A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.
A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.
A61K 31/731 · · · Carragenanos.
A61K 31/732 · · · Pectina.
A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.
A61K 31/734 · · · Acido algínico.
A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.
A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).
A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.
A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.
A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.
A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.
A61K 31/75 · · · de eteno.
A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.
A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.
A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.
A61K 31/77 · · · de oxiranos.
A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.
A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.
A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.
A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.
A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.
A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (IB) o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: en donde "Het B" representa indolilo o indolizinilo; Z representa CO; R1b representa arilo, cicloalquilo C3-8, heterociclilo monocíclico o bicíclico o un sistema de anillos de heteroarilo monocíclico o bicíclico, en donde R1b puede estar sustituido por uno o varios (p. ej., 1, 2 o 3) grupos R4b; R4b representa grupos halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-6, hidroxilo, alcoxi C1-6, -O-alquenilo C1-6, haloalcoxi C1-6, -COOH,...

  2. 2.-

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2; una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4; una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6; una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos...

  3. 3.-

    Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgos de pacientes con trastornos cognitivos leves con el objetivo de identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia, que comprende - determinar por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación en una muestra de un fluido biológico procedente de la circulación de un paciente con diagnóstico de un trastorno cognitivo leve, y - asociar un riesgo aumentado para el desarrollo de una enfermedad neurodegenerativa clínicamente manifiesta a una concentración aumentada para dicho por lo menos un biomarcador peptídico relevante...

  4. 4.-

    Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en donde E es -COCONHR6 donde R6 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo, en donde el anillo aromático está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos halo; R1 es alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo en donde los grupos alifáticos, alicíclicos y aromáticos en R1 están opcionalmente sustituidos con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi,...

  5. 5.-

    Formulación para su uso en un tratamiento de un infarto de miocardio agudo, en la que la formulación reduce una zona de infarto, minimizando de ese modo el daño tras el infarto de miocardio agudo, en la que la formulación comprende un agente encapsulado, un agente embebido o un agente particulado que tiene un tamaño en el intervalo de 0,03 a 1,0 μm, en la que el agente, una vez liberado dentro de los macrófagos y/o monocitos seleccionados como diana, inhibe y/o destruye los macrófagos y/o monocitos, en la que el agente se selecciona del grupo que consiste...

  6. 6.-

    Composición farmacéutica que comprende un activador de proteína quinasa C (PKC) y un portador farmacéuticamente aceptable para su utilización en un medicamente efectivo para tratar, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, en el que una cantidad de dicha composición farmacéutica efectiva para el tratamiento de, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, es administrada a un paciente, iniciándose la administración en un periodo de tiempo escogido entre: dentro 1 día, dentro de 2 días, dentro de 3 días, entre 1 y 2 días, y entre 1 y 3 días...

  7. 7.-

    Una composición farmacéutica que comprende un granulado y un lubricante extragranular, donde dicho granulado comprende el principio activo racecadotril, y donde al menos el 60% del principio activo de la composición farmacéutica se disuelve en 30 minutos en un test de disolución de cestillos, a 100 rpm con una solución al 3% p/v de lauril sulfato sódico en agua como medio de disolución y un volumen de 900 ml por vaso.

  8. 8.-

    Liposoma termolábil con temperatura de liberación regulada para el contenido del liposoma, caracterizado por que él está formado en lo esencial a base de por lo menos una fosfatidilcolina con una temperatura de transformación principal situada en el intervalo de 0 a 80 °C y de más que 15 hasta 70 % en peso de un fosfatidiloligoglicerol y por que él no contiene nada de colesterol.

  9. 9.-

    Un ligando de GCC conjugado a un reactivo para su uso en el tratamiento de cáncer estomacal o del esófago primario y/o metastásico, donde el ligando de GCC es un péptido que tiene menos de 25 aminoácidos de largo, y donde el reactivo es seleccionado de un grupo que consiste de: una enzima activa, un elemento quimioterapéutico, una toxina, un elemento radioterapéutico y un reactivo radio - sensibilizador.

  10. 10.-

    Una composición oftálmica autoconservada, multidosis, comprendiendo dicha composición una cantidad antimicrobiana eficaz de un sistema conservante que comprende de 0,5 a 6,0 % en peso de un complejo borato/poliol e iones de cinc proporcionados en la forma de cloruro de cinc a una concentración del 0,0005 al 0,005 % p/v.

  11. 11.-

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde R1 es halo; R2 es H; R3 is SO2R7 en donde R7 es C1-6 alquilo; R4 es C1-6 alcoxi; R5 es piperidinilo opcionalmente sustituido con C1-6 alquilo; R6 es C1-6 alquilo; o R5 y R6 junto con los átomos de carbono al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 5-6 miembros que comprende tener 1-2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, para uso en un método para tratar un cáncer de pulmón de células no pequeñas EML4-ALK+, y opcionalmente resistente a crizotinib.

  12. 12.-

    Una composición farmaceutica para uso en el tratamiento de un huesped infectado con una forma resistente a farmaco del virus de la hepatitis B que presenta una mutación en el cod6n 552 de metionina a valina en la region de la ADN polimerasa, que comprende un compuesto 6-L-2'-desoxinucle6sido de la fórmula:**Fórmula** O una sal farmaceuticamente aceptable, o ester 3' 0 5'-aminoacido, incluyendo el ester L-valinil de este; en un vehiculo o diluyente farmaceuticamente aceptable.

  13. 14.-

    Utilización de un inhibidor de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en la fabricación de un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer deficiente en la vía de reparación de DSB de ADN dependiente de HR en un individuo, en el que el inhibidor de la PARP se formula en una cápsula, "cachet" o comprimido para la administración oral.

  14. 15.-

    Un anticuerpo que se une específicamente a un sitio entre los aminoácidos 421 a 443 de una porción C-terminal de una subunidad β de clusterina humana para uso en el tratamiento de cáncer mediante la modulación de la actividad de células de carcinoma, que comprende inhibir transiciones epiteliales a mesenquimatosas en las células de carcinoma.

  15. 16.-

    Composición para el uso en el tratamiento anticoagulante y determinada a partir de una dosificación óptima D0 de una antivitamina K que permite alcanzar y mantener constante el valor de una INR meta Io fijada previamente por el prescriptor en función de la patología del paciente tratado, CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE la dosificación óptima D0 de dicha antivitamina K es obtenida a partir de un procedimiento que consiste en: - (a) registrar el valor IO del INR óptimo meta, - (b) registrar los valores de INR medidos en un período dado T1 de una sobredosificación Dmaxi de dicha antivitamina K fijada previamente por el prescriptor por encima de la...

  16. 17.-

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en imatinib (STI-571), LY450139, GSI-953, Flurizan, el compuesto E2012 y **Fórmula** Compuesto 2 o una variante impermeable del mismo a la barrera hematoencefálica, para su uso en la reducción de la producción de Aß en el tejido periférico de un sujeto que tiene o está predispuesto a desarrollar un trastorno Aß.

  17. 18.-

    Compuesto para su uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo celular en un sujeto, siendo dicho compuesto el enantiómero S de la fórmula I:**Fórmula** en la que: la línea de puntos representa un enlace sencillo o uno doble; R5 y R5' son independientemente H u OH; X es -CH2O, -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O; Z es -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O; m es 1; y n es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45,...

  18. 19.-

    El uso de un comprimido de liberación rápida del compuesto 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]- 1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofenocarboxamida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno tromboembólico administrado no más de una vez al día durante al menos cinco días consecutivos, en el que dicho compuesto tiene una semivida de la concentración plasmática de 10 horas o menor cuando se administra por vía oral a un paciente humano.

  19. 20.-

    Antibiótico seleccionado de neomicina y rifaximina para su uso continuado en el tratamiento del síndrome del intestino irritable causado por sobrecrecimiento bacteriano intestinal después de la erradiación al menos parcial del sobrecrecimiento bacteriano intestinal en un sujeto para prevenir el desarrollo adicionla o la recurrencia del sobrecrecimiento bacteriano intestinal.

  20. 21.-

    Una composición farmacéutica para el tratamiento de la infección fúngica de la uña, que comprende un compuesto de alilamina antifúngico presente en una cantidad de más del 5 %, un ácido orgánico o un éster del mismo, un diol y un agente secuestrante, agente secuestrante que es un ácido aminoacético, estando dicha composición farmacéutica esencialmente libre de agua.

  21. 22.-

    Compuesto de cera para usar en el tratamiento local de los tejidos tumorales internos por inyección del mismo en un espacio intratumoral, caracterizado porque dicho compuesto de cera comprende como componente principal la cera de candelilla en mezcla con el aceite de argán, dicho compuesto es líquido a una temperatura por encima de la temperatura corporal que es compatible con la vida de las células sanas, exhibe un aumento de la viscosidad con la disminución de la temperatura y se convierte en un sólido cerca de la temperatura corporal, este proceso de solidificación es reversible por aplicación de calor, la transición entre el estado sólido y líquido de dicho compuesto...

  22. 23.-

    Una molécula antagonista que inhibe la activación por hepsina del activador de plasminógeno de tipo prourocinasa (pro-uPA) para su uso en un método para tratar cáncer en un sujeto, en donde la molécula antagonista comprende: (i) un polipéptido que comprende una secuencia del dominio de Kunitz (KD); (ii) al menos una porción del inhibidor-1, -1B o -2 del activador del factor de crecimiento de hepatocitos humanos (HAI-1, HAI-1B o HAI-2); (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 95 % o 99 % de identidad de secuencias con pro-uPA y que puede unirse a hepsina y que carece de un sitio de escisión de hepsina.

  23. 24.-

    Una composición que comprende una elastasa destinada a usarse en un método que comprende la administración local de dicha composición directamente a la pared de un conducto biológico en un paciente humano que está padeciendo o es susceptible a una enfermedad o un trastorno que se asocia con una obstrucción de un conducto biológico.

  24. 25.-

    Un producto farmacéutico que comprende: (A) un primer componente que comprende, a modo de agente activo, {3-[5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridín-3-carbonil]-2,4-difluorofenil}-amida de ácido propán-1-sulfónico (compuesto I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (B) un segundo componente que comprende, a modo de agente activo, un inhibidor de EGFR, en forma de una preparación combinada para la utilización simultánea o secuencial en el tratamiento de cáncer que comprende b-Raf que presenta una mutación V600, en donde el inhibidor de EGFR se elige entre erlotinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cetuximab

  25. 26.-

    Uso de imidacloprid (≥1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro-2-imidazolidinimina) para la preparación de agentes para el control no sistémico de insectos parásitos del grupo de pulgas, piojos y moscas en seres humanos y animales en mezcla con los piretroides sintéticos flumetrina o permetrina.

  26. 27.-

    Un anticuerpo anti-VEGF para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer de mama localmente recurrente o metastásico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar al sujeto un régimen de tratamiento que comprende una cantidad eficaz de al menos un producto quimioterapéutico y un anticuerpo anti-VEGF, en el que dicho sujeto no ha recibido ninguna quimioterapia por cáncer de mama localmente recurrente o metastásico, y/o no ha recibido quimioterapia complementaria anterior por recurrencia en 12 meses o menos...

  27. 28.-

    Un método in vitro para cribar un antagonista seleccionado de proteínas, péptidos, polipéptidos, anticuerpos, ARN de sentido contrario, ADN de sentido contrario, moléculas orgánicas pequeñas o ARNip, capaz de unirse a un receptor sortilina, que comprende las etapas de: a) proporcionar un receptor sortilina, y b) proporcionar ApoB como agonista, c) proporcionar una biblioteca de potenciales antagonistas, y d) proporcionar un ensayo para medir la unión de dicho agonista a dicho receptor, y e) añadir la biblioteca de potenciales antagonistas que se...

  28. 29.-

    Un inhibidor irreversible de Btk para usar en el tratamiento de transtornos proliferativos de los linfocitos B, dicho inhibidor irreversible de Btk tiene la fórmula D: **Fórmula** en la que: La es CH2, O, NH o S; Ar es un arilo sustituido o no sustituido o un heteroarilo sustituido o no sustituido; Y es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; Z es C(≥O), OC(≥O), NHC(≥O), C(≥S), S(≥O)x, OS(≥O)x, NHS(≥O)x, donde x es 1 ó 2; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C4 no sustituido, alquilo C1-C4 sustituido, heteroalquilo C1-C4 no...

  29. 30.-

    Un compuesto para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado a la supresión de la apoptosis de neutrófilos o a la liberación excesiva de IL-8 seleccionada entre sepsis y choque séptico, en un sujeto, donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 18:0 LPC (también denominada: 1-estearoil lisofosfatidilcolina; L- α-Lisofosfatidilcolina estearoilo; Lisolecitina estearoilo), 18:1 LPC (también denominada: 1-oleoil lisofosfatidilcolina; L- α-Lisofosfatidilcolina oleoilo; Lisolecitina oleoilo); 14:0 LPC (también denominada: 1-miristoil lisofosfatidilcolina; L-α- Lisofosfatidilcolina miristoilo), y 16:0 LPC (también denominada:...

  30. 31.-

    Anillo intravaginal que contiene anastrozol y levonorgestrel para la aplicación específica en el tratamiento de la endometriosis, en el que la exposición sistémica a anastrozol alcanzada después de la liberación del IVR corresponde a la exposición de anastrozol tras la administración oral en una dosificación de entre 0,1 mg y 0,9 mg de anastrozol por día, y en el que la exposición sistémica a levonorgestrel alcanzada después de la liberación del IVR corresponde a la exposición de levonorgestrel tras la administración oral en una dosificación de más de 10 μg, pero de menos de 50 μg por día, no conteniendo el anillo intravaginal estrógeno alguno.

  31. 32.-

    Un compuesto de la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo:**Fórmula** A es independientemente seleccionado de hidrógeno; -(C-O)-O-R1, -(C≥O)-R2, -C(≥O)-NH-R2, -C(≥S)-NH-R2, o -S(O)2-R2; G es independientemente seleccionado de -OH, -O-(alquilo de C1-C12), -NHS(O)2-R1, -(C≥O)-R2; -(C≥O)-O-R1, o -(C≥O)-NH-R2; L está ausente; X y Y tomados junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman un resto cíclico seleccionado de arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; W...

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