(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a la SEQ ID N.º 1. El péptido conforme a la reivindicación 1, en que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos.

PDF original: ES-2788129_T3.pdf

PDF original: ES-2788129_T8.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.

Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2802155_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: TRZONKOWSKI,PIOTR, MYSLIWIEC,MALGORZATA, MAREK-TRZONKOWSKA,NATALIA.

Vacuna terapéutica para la utilización en el tratamiento de la diabetes de tipo 1 en niños, caracterizada porque contiene: - células Treg CD3(+)CD4(+) CD25(high) CD127.

PDF original: ES-2807279_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P..

Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.

PDF original: ES-2806605_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Inventor/es: PESTEL, SABINE, DICKNEITE, GERHARD, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.

Un anticuerpo capaz de fijarse a la proteína receptora humana CLEC10A para uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación de la sangre, en donde dicho anticuerpo es capaz de inhibir la fijación del factor von Willebrand a CLEC10A y dicho trastorno de la coagulación de la sangre es hemofilia A o enfermedad de von Willebrand.

PDF original: ES-2755449_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN.

Una célula de mamífero apoptótica o preapoptótica para su uso en la prevención del rechazo de trasplantes, en la que la célula de mamífero apoptótica o preapoptótica se cultiva in vitro y comprende un vector de expresión capaz de expresar un antígeno donador, una molécula de ARNi que regula la inmunidad, y una proteína proapoptótica.

PDF original: ES-2807852_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, PRICEMAN,SAUL J.

Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en el que la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NOs: 26, 28, 30, 32, 34, y 36.

PDF original: ES-2809550_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: RENNER, CHRISTOPH, MARROQUIN BELAUNZARAN,OSIRIS, PETRAUSCH,ULF.

Un homodímero de proteína de fusión de HLA-B27 para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer, en donde dicho homodímero comprende, o consiste en, un primer y un segundo monómero, y cada monómero comprende independientemente del otro monómero: i. una cadena pesada de HLA-B27, y ii. un fragmento Fc.

PDF original: ES-2807424_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: Reber Genetics Co., Ltd. Inventor/es: Chang,Hsiu-Kang, CHANG,CHIA-JUNG, LIAO,YAN-CHIOU, CHOU,WEI-I.

Un baculovirus recombinante que presenta en su envoltura una proteína de fusión, comprendiendo la proteína de fusión: (i) un antígeno heterólogo; y (ii) una región del extremo terminal C de la proteína GP64 de la envoltura del baculovirus, que comprende al menos 100 residuos de aminoácidos de longitud y que carece de un epítopo de unión a B12D5 que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o 3 ubicada dentro de la región básica central de la proteína GP64; en la que el antígeno heterólogo se encuentra en el extremo terminal N de la proteína de fusión que se presenta en la envoltura del baculovirus recombinante.

PDF original: ES-2787261_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: STADLER,KONRAD, VAUGHN,ERIC MARTIN, GONZALEZ-HERNANDEZ,PAULINO CARLOS, LEON KEMPIS,MARIA DEL ROCIO, REALPE-QUINTERO,MAURICIO ALBERTO.

Una vacuna que comprende a) proteína H5 del virus gripal, en el que la proteína H5 consiste en o comprende una cualquiera de las secuencias expresadas en SEQ ID NOs: 2 a 12, o 35 o 36 o 40; b) un vehículo y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2798326_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: OBI PHARMA, INC. Inventor/es: YU, CHENG DER TONY, CHEN,I-JU, HSIEH,YIH HUANG, LEE,WEI-HAN, WANG,NAN-HSUAN.

Una composición que comprende una pluralidad de unidades estructurales Globo H enlazadas covalentemente a una hasta veinte unidades estructurales de hemocianina de lapa de ojo de cerradura (KLH), en donde las unidades estructurales Globo H están enlazadas covalentemente a las unidades estructurales KLH en uno o más residuos de aminoácidos; y un adyuvante de α-galactosil-ceramida (α-GalCer); en donde la unidad estructural Globo H enlazada covalentemente a una subunidad de la unidad estructural KLH está enlazada por un enlazante 4-(4-N-maleimidometil) ciclohexano-1-carboxilhidrazida (MMCCH); y en donde la composición tiene una relación epítopo/vehículo que varía de aproximadamente 800 a aproximadamente 3200.

PDF original: ES-2797747_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 9, en que dicho péptido tiene una longitud total de entre 10 y 16 aminoácidos.

PDF original: ES-2804723_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: FEUGIER,ALEXANDRE, CHASTANT,SYLVIE, MILA,HANNA, GRELLET,AURÉLIEN.

Una composición que contiene anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra el parvovirus canino tipo 2 en combinación con uno de los siguientes anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra; Virus del herpes canino, Bordetella bronchiseptica Virus de la parainfluenza canina, Virus del moquillo canino, Adenovirus tipo 1, para uso oral en un tratamiento para mejorar la salud del perro, administrada dos veces, con al menos cuatro horas de diferencia, dentro de las primeras 24 horas de vida.

PDF original: ES-2802100_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.

Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.

PDF original: ES-2796085_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN, OBENG-ADJEI,NYAMEKYE.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante que codifica una proteína con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2806263_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CAPE TOWN. Inventor/es: BARTH, STEFAN, SCHIFFER,SONJA.

Una proteína de fusión citolítica adecuada para inducir apoptosis en una célula diana que comprende al menos un primer polipéptido que comprende una estructura de unión para permitir la unión de la proteína de fusión a una estructura diana específica en la superficie de una célula enferma, y al menos un segundo polipéptido que comprende un serina proteasa citolítica, en donde la serina proteasa es granzima M, y en donde la estructura de unión permite que la proteína de fusión citolítica se una a un receptor seleccionado del grupo que consiste en CD64, CD30 CD25 y receptor de EGF, en donde la proteína de fusión citolítica comprende un secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 6, SEC ID NO. 8 y SEQ ID NO. 10, o en donde la proteína de fusión citolítica comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 6, SEC ID NO. 8 o SEQID NO. 10.

PDF original: ES-2801926_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.

Un anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este, que comprende una cadena ligera variable que comprende una CDR L1 de secuencia KASQDINNYLR (SEQ ID NO:2), una CDR L2 de secuencia RANRLVD (SEQ ID NO:6), y una CDR L3 de secuencia LQYDEFPYT (SEQ ID NO:10); y una cadena pesada variable que comprende la CDR H1 de secuencia EYIIN (SEQ ID NO:14) una CDR H2 de secuencia WFYPGSGDIKYNEKFKD (SEQ ID NO:18), y una CDR H3 de secuencia NGRWDDDYFDY (SEQ ID NO:22), en donde el anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este se une específicamente a la ricina.

PDF original: ES-2785349_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., ZHAO,YANGBING, LIU,XIAOJUN.

Una composición que comprende - una primera molécula de ARN que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD19 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización CD3 zeta, donde la secuencia que codifica el dominio de unión a CD19 es de origen humano; y - una segunda molécula de ARN que codifica un anticuerpo biespecífico, donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD19 humano, y un segundo dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD3.

PDF original: ES-2786263_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido seleccionado entre a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 14, b) el péptido acorde con a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y c) el péptido acorde con a), en que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión, para el uso en el tratamiento del cáncer, en que dicho cáncer se selecciona entre los siguientes: astrocitoma, astrocitoma pilocítico, gliomas mixtos, tumores de células ependimales, gangliogliomas, gangliocitoma, glioblastoma, meduloblastoma, neuroblastoma, astroblastoma, germinoma, oligodendrogliomas, tumores neuroectodérmicos primitivos, tumor neuroepitelial disembrioplásico, tumores neuroepiteliales de origen incierto, tumores del plexo coroideo, gliomatosis cerebri, ependimoma, ependimoblastoma, retinoblastoma y teratoma.

PDF original: ES-2802226_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Medlmmune, LLC. Inventor/es: ULBRANDT,NANCY, KALLEWAARD-LELAY,NICOLE, YUAN,ANDY Q, RICHTER,BETTINA.

Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, se une especificamente al virus respiratorio sincicial (VRS) y es eficaz neutralizando cepas del VRS tanto de subtipo A como de subtipo B y comprende una region variable de cadena pesada que es al menos 98% identica a la SEQ ID NO: 15 y una region variable de cadena ligera que es identica a la SEQ ID NO: 8, en donde la secuencia de la CDR1 de la region variable de cadena pesada comprende DYIIN (SEQ ID NO: 9), la secuencia de la CDR2 de la region variable de cadena pesada comprende GIIPVLGTVHYGPKFQG (SEQ ID NO: 10) y la secuencia de la CDR3 de la region variable de cadena pesada comprende una secuencia que es identica o difiere en uno o dos aminoacidos de ETALVVSTYLPHYFDN (SEQ ID NO: 3) o ETALVVSTTYRPHYFDN (SEQ ID NO: 11), y en donde la region variable de cadena pesada comprende ademas los siguientes aminoacidos que difieren de SEQ ID NO: 7 **(Ver tabla)**.

PDF original: ES-2795727_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.

Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende: (a) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende los restos 451-1054 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1-450 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1055-1374 de la SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que conserva una identidad de aminoácidos de al menos el 85 % sobre al menos 100 aminoácidos contiguos; (b) un adyuvante monofosforil lípido A (MLA); y (c) un transportador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2787455_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido que comprende una secuencia acorde con la SEQ ID N.º 21, en que dicho péptido tiene una longitud total de entre 9 y 16 aminoácidos.

PDF original: ES-2802227_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: KISHIMOTO,TAKASHI KEI, FRASER,CHRISTOPHER, MALDONADO,ROBERTO A.

Una composición para usar en un método que promueve una respuesta inmunitaria tolerogénica a un antígeno que de otro modo causaría una respuesta inmunitaria no deseada cuando se administra a un sujeto, en donde: (a) la composición comprende nanoportadores sintéticos acoplados a: rapamicina o un análogo de rapamicina con una carga de no más de 25% (p/p); y epítopos restringidos por MHC de clase II de dicho antígeno con una carga de no más de 25% (p/p); y (b) la composición está en una cantidad efectiva para reducir la producción de anticuerpos específicos para dicho antígeno en el sujeto, y en donde la composición no comprende epítopos de células B que generan una respuesta humoral no deseada contra dicho antígeno.

PDF original: ES-2806268_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: XU,HONG, LARSON,STEVEN M, CHEAL,SARAH M, CHEUNG,NAI-KONG, WITTRUP,KARL DANE, TZENG,ALICE.

Anticuerpo biespecífico que comprende un primer sitio de unión a antígeno y un segundo sitio de unión a antígeno, en el que el primer sitio de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina y el segundo sitio de unión a antígeno es un scFv, scFab, Fab o Fv,: y en el que el primer sitio de unión a antígeno incluye un dominio VL de secuencia **(Ver secuencia)** y un dominio VH de secuencia **(Ver secuencia)** y en el que el segundo sitio de unión a antígeno incluye o bien un dominio VH de secuencia **(Ver secuencia)** y un dominio VL de secuencia **(Ver secuencia)** o bien un dominio VH de secuencia **(Ver secuencia)** y un dominio VL de secuencia **(Ver secuencia)**.

PDF original: ES-2789573_T3.pdf

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: SCHIEF,WILLIAM R, CORREIA,BRUNO E, KULP,DANIEL W, JACAK,RON.

Un inmunógeno 10E8 que consiste en la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2807173_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A.

Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).

PDF original: ES-2798185_T3.pdf