CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00: - La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estructuras artificiales de poliepítopos para uso en inmunoterapia.
(17/06/2020). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON, HUET,THIERRY, KOSTRZAK,ANNA.
Un vector de expresión de ADN o una mezcla de vectores de expresión de ADN que codifica al menos dos epítopos de CD4 de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT) y al menos un epítopo de CD8 tumoral, vírico, bacteriano o parasitario; en donde dichos al menos dos epítopos de CD4 de TERT son idénticos y están repetidos.
PDF original: ES-2809508_T3.pdf
Liposomas que encapsulan conjuntamente un bifosfonato y un agente anfipático.
(17/06/2020). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: GABIZON, ALBERTO, A., BARENHOLZ, YECHEZKEL, MAHER,JOHN, SHMEEDA,HILARY, PARENTE PEREIRA,ANA CATARINA.
Un liposoma que comprende una membrana y una fase de agua intraliposómica acuosa, comprendiendo la membrana al menos un lípido que forma un liposoma y la fase de agua intraliposómica acuosa que comprende una sal de un bifosfonato y un agente anfipático de base débil que tiene un pKa igual o inferior a 11 y un logD a pH 7 en el intervalo entre -2,5 y 1,5, el agente anfipático de base débil es un agente citotóxico y es doxorrubicina.
PDF original: ES-2819059_T3.pdf
Sistema de marcadores, en particular para antígenos subunitarios expresados por baculovirus.
(17/06/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., SCHAEFFER,MERRILL LYNN, VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, HERMANN,JOSEPH RALPH.
Un método para determinar si un individuo recibió una composición inmunógena que comprende una proteína recombinante producida mediante un sistema de expresión de baculovirus en células cultivadas de Spodoptera frugiperda (Sf) o células cultivadas de una línea celular derivada de Spodoptera frugiperda,
en donde el método comprende determinar en una muestra biológica obtenida de dicho individuo la presencia o ausencia de anticuerpos específicos para uno o más antígenos de un virus de ARN capaz de infectar células de Spodoptera frugiperda (Sf) o células de una línea celular derivada de Spodoptera frugiperda, en donde dicho virus de ARN es un virus que pertenece a la familia Rhabdoviridiae,
y en donde la presencia de dichos anticuerpos en la muestra biológica indica que el individuo recibió la composición inmunógena.
PDF original: ES-2818148_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.
(17/06/2020). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, CARTON,JILL, ORLOVSKY,YEVGENIYA I, RAUCHENBERGER,ROBERT.
un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se genera completamente humano a partir de expresión de fagos y se une a IL-23p19 humana o un fragmento de la misma, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humana en uno o más de los residuos de aminoácidos 93-105 de la SEC ID Nº:145.
PDF original: ES-2807928_T3.pdf
Formulación de inmunoglobulina y procedimiento de preparación de la misma.
(17/06/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BURKE, DAVID J., LEHRMAN, SHERWOOD, RUSS, PHILLIPS,CHRISTOPHER, CALLAWAY,JAMES, BUCKLEY,SHAUN E, O'CONNOR,BARBARA HORSEY.
Una formulación acuosa estable que comprende natalizumab en una concentración de 15 mg/mL a 50 mg/mL, un tampón fosfato, polisorbato 80 en una concentración de aproximadamente el 0,001 % a aproximadamente el 2,0 %(p/v) y cloruro sódico, donde la formulación es estable durante al menos seis meses a una temperatura de 5 a 8 °C.
PDF original: ES-2819011_T3.pdf
Método de deducción de un valor de positividad de biomarcador en porcentaje para células seleccionadas presentes en un campo de visión.
(10/06/2020) Método de deducción de un valor para el % de positividad de biomarcador (PBP) para todas las células u, opcionalmente, uno o más subconjuntos de las mismas presentes en un campo de visión, que comprende:
(i) generar una imagen de las primeras señales fluorescentes representativas de los núcleos de todas las células presentes en un campo de visión, y dilatar las primeras señales fluorescentes hasta el diámetro de una célula entera para construir una primera máscara de todas las células presentes en el campo de visión;
(ii) construir una segunda máscara de las segundas señales fluorescentes representativas de todas las áreas presentes en el campo de visión, que expresan un biomarcador…
Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos.
(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.
Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende,
administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor,
en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.
PDF original: ES-2813869_T3.pdf
Método para activar células T auxiliares.
(10/06/2020) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer mediante la activación de células T auxiliares en un sujeto, en donde dicha composición comprende un péptido WT1, un polinucleótido que codifica el péptido WT1, un vector de expresión que contiene el polinucleótido o células que contienen el vector de expresión, en donde las células T auxiliares reconocen un complejo del péptido WT1 y una molécula del MHC de clase II seleccionada entre una molécula HLA-DRB1*08:02, una molécula HLA-DRB1*13:02, una molécula HLADRB1* 14:03, una molécula HLA-DRB1*14:05, una molécula HLA-DQB1*03:02 y una molécula HLA-DQB1*04:01, en donde el péptido WT1 es:
(a) un péptido…
Formulaciones de inulina y de acetato de inulina.
(05/06/2020). Solicitante/s: SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: TUMMALA,HEMACHAND, KUMAR,SUNNY.
Una composición que comprende micropartículas o nanopartículas de acetato de inulina (InAc) y una molécula de carga, en la que la molécula de carga está encapsulada dentro de las partículas, en la que la composición es producida por una doble emulsión de agua/aceite/agua y dicha composición exhibe una liberación en ráfaga de menos del 30 % en peso en 30 minutos.
PDF original: ES-2765035_T3.pdf
Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.
(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.
Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana;
(ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y
(iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).
PDF original: ES-2807607_T3.pdf
Método para tratar la pérdida de hueso alveolar mediante el uso de anticuerpos antiesclerostina.
(03/06/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KE, HUA, ZHU, GIANNOBILE, WILLIAM, V., LIU,Min.
Un anticuerpo antiesclerostina para su uso en un método para aumentar la altura del hueso alveolar en un sujeto que padece pérdida de hueso alveolar, donde el sujeto tiene enfermedad periodontal, comprendiendo el método administrar al sujeto un anticuerpo antiesclerostina en una cantidad eficaz para disminuir la distancia entre la unión cemento-esmalte y la cresta del hueso alveolar, a una dosis de 5 mg a 1000 mg por semana y en donde el anticuerpo antiesclerostina comprende cadenas pesadas que comprenden la SEQ ID NO: 378 y cadenas ligeras que comprenden la SEQ ID NO: 376.
PDF original: ES-2813524_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(03/06/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las secuencias SEQ IN NO:27 o SEQ ID NO: 42 y
donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno patogénico o un fragmento del mismo con una longitud de al menos seis residuos aminoácidos y tiene la propiedad antigénica específica del…
Anticuerpos que neutralizan potencialmente el virus de la Hepatitis B y usos de los mismos.
(03/06/2020). Solicitante/s: Humabs Biomed SA. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de enlace a antígeno del mismo, que se enlaza a la región de bucle antigénico de HBsAg y neutraliza la infección con el virus de hepatitis B y el virus de hepatitis delta, donde el anticuerpo o el fragmento de enlace a antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDRH1, DRH2 y CDRH3 y las secuencias de aminoácidos de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 (i) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 40, respectivamente; o (ii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 40,
respectivamente; o (iii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 58, respectivamente; o (iv) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 58, respectivamente; o (v) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38, y 40, respectivamente; o (vi) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 40, respectivamente; o
(vii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38 y 58, respectivamente; o (viii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 58, respectivamente.
PDF original: ES-2813927_T3.pdf
Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123.
(03/06/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-CD123 humanizado, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio coestimulador o ambos. un dominio de señalización primario y un dominio coestimulador, y
en donde dicho dominio de unión anti-CD 123 humanizado comprende:
(a) una región variable de la cadena ligera, que comprende:
una región determinante de complementariedad de la cadena ligera 1 (LC CDR1) que comprende la secuencia…
Composiciones y métodos para inhibir la actividad arginasa.
(27/05/2020). Solicitante/s: Calithera Biosciences Inc. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, B., WHITEHOUSE,DARREN, LI,Jim, VAN ZANDT,MICHAEL.
Un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2808988_T3.pdf
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, JI, HONGO,JO-ANNE, EBENS,ALLEN J. JR, POLSON,ANDREW G, HAZEN,MEREDITH C, JOHNSTON,JENNIFER W, JUNTTILA,TEEMU T.
Un método para producir un anticuerpo anti-FcRH5 que se une a una región específica de isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c y no se une significativamente a otro dominio de tipo Ig de FcRH5, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) cultivar una célula hospedadora que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el anticuerpo anti-FcRH5 en condiciones adecuadas para la expresión de dicho anticuerpo; y
(b) recuperar el anticuerpo anti-FcRH5 de la célula hospedadora o del medio de la célula hospedadora,
en donde la región específica de la isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c se selecciona del grupo que consiste en:
(i) aminoácidos 745-850 of SEQ ID NO: 1;
(ii) aminoácidos 745-851 of SEQ ID NO: 1;
(iii) aminoácidos 752-834 of SEQ ID NO: 1; y
(iv) aminoácidos 754-835 of SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2812243_T3.pdf
Métodos para tratamiento tumoral usando anticuerpo biespecífico CD3xCD20.
(27/05/2020) Un anticuerpo biespecífico para uso en un método de tratamiento o mejora del cáncer de linfocitos B en un sujeto, que comprende administrar un protocolo de aumento de dosis que reduce el efecto de una cascada de citoquinas, en donde el protocolo de aumento de dosis comprende administrar una primera dosis del anticuerpo durante un primer periodo de tiempo y administrar consecutivamente una segunda dosis de dicho anticuerpo durante un segundo periodo de tiempo, en donde dicha segunda dosis supera dicha primera dosis, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico unido a cada uno del primer y segundo dominios de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico…
Vacuna que comprende un pestivirus atenuado.
(27/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, MEYER,CHRISTIANE, EGE,ANDREAS, VON FREYBURG,MARTINA.
Un pestivirus atenuado, con al menos una mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms y al menos otra mutación en la secuencia codificadora de N pro , en donde dicha mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms conduce a la inactivación de la actividad de RNasa que reside en E ms y dicha mutación en la secuencia codificadora de N pro conduce a la inactivación de dicha N pro.
PDF original: ES-2321210_T9.pdf
PDF original: ES-2321210_T3.pdf
Micropartícula que contiene proteína terapéutica recubierta con polímero biodegradable para uso médico.
(27/05/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.
Una formulación farmacéutica de liberación prolongada para su uso en el vítreo para el tratamiento de trastornos oculares vasculares, comprendiendo la formulación farmacéutica micropartículas que tienen un diámetro de 2 micrómetros a 70 micrómetros, teniendo las micropartículas un núcleo de partícula proteica dentro de una corteza polimérica, conteniendo la partícula proteica menos de 3 % de agua en peso, en donde las micropartículas liberan la proteína en un ambiente acuoso fisiológico a aproximadamente 37 ºC a una velocidad de aproximadamente 0,01 mg/semana a aproximadamente 0,30 mg/semana durante al menos 60 días.
PDF original: ES-2810003_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: Jounce Therapeutics, Inc. Inventor/es: SAZINSKY,STEPHEN, MICHAELSON,JENNIFER S, SATHYANARAYANAN,SRIRAM, ELPEK,KUTLU GOKSU.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a ICOS, en donde el anticuerpo comprende (a) HCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 62; (b) HCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63; (c) HCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 64; (d) LCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65; ∈ LCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 66; y (f) LCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67, y en donde el anticuerpo comprende una región constante de cadena pesada de IgG1 humana o una región constante de cadena pesada de IgG3 humana.
PDF original: ES-2811345_T3.pdf
Composiciones que incluyen anticuerpos anti-ceacam1 y anti-pd para terapia de cáncer.
(13/05/2020). Solicitante/s: FameWave Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA, MEILIN,EDNA.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal contra CEACAM1 humano; y
una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal para PD-1 humano para uso en el tratamiento del cáncer mediante administración secuencial separada, uno tras otro;
en donde dicho anticuerpo monoclonal es capaz de inhibir o bloquear la interacción entre la PD-1 humana y sus ligandos; y
en donde dicho anticuerpo monoclonal para CEACAM1 humano tiene:
una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 1,
una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 2,
una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 3,
una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 4,
una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 5 y
una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2808684_T3.pdf
Composición inmunogénica que comprende antígenos de micoplasma.
(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL.
Una composición inmunogénica que comprende: a) una vacuna bacteriana inactivada completa de M. hyorhinis y una vacuna bacteriana inactivada completa de M. hyosynoviae y una vacuna bacteriana inactivada completa de M.hyopneumoniae; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2808673_T3.pdf
Promotor PR13.5 para respuestas contundentes de células T y anticuerpos.
(06/05/2020) Un virus de vaccinia Ankara modificado (MVA) recombinante para uso en la inducción de una respuesta contundente de células T CD8 contra un neoantígeno en un ser humano, que comprende administrar una o más administraciones de dicho virus de vaccinia Ankara modificado (MVA) recombinante al ser humano;
en donde el MVA recombinante comprende un promotor Pr13.5 enlazado operativamente a una secuencia de nucleótidos que codifica el neoantígeno,
en donde el promotor Pr13.5 comprende al menos 1 copia de una secuencia de ácido nucleico de al menos 40 bases que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 1, y al menos 1 copia de una segunda…
Inmunotoxinas de unión a CD20 para inducir la internalización celular y procedimientos que usan las mismas.
(06/05/2020) Una proteína de unión a CD20 que comprende:
a) una región de unión a CD20 que comprende una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) capaz de unirse específicamente a una parte extracelular de la molécula CD20; y (ii) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable monocatenario, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno, y fragmento Fd; y
b) un polipéptido efector de toxina Shiga;
en la que el polipéptido efector de toxina Shiga comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 25; o una secuencia de aminoácidos…
Células genéticamente modificadas que comprenden un gen de región constante alfa del receptor de linfocitos T humano modificado.
(06/05/2020). Solicitante/s: Precision Biosciences, Inc. Inventor/es: Smith,James Jefferson, Jantz,Derek, NICHOLSON,MICHAEL G, BARTSEVICH,VICTOR, MACLEOD,DANIEL T, ANTONY,JEYARAJ.
Un linfocito T humano genéticamente modificado que comprende en su genoma un gen de región constante alfa del receptor de linfocitos T humano (TCR) modificado, en el que el gen de la región constante alfa del TCR humano modificado comprende de 5' a 3':
(a) una región 5' del gen de la región constante alfa del TCR humano;
(b) un polinucleótido exógeno que codifica un receptor de antígeno quimérico; y
(c) una región 3' del gen de la región constante alfa del TCR humano;
en el que dicho polinucleótido exógeno se inserta en dicho gen de región constante alfa de TCR entre las posiciones 13 y 14 de la SEQ ID NO:3, y en el que dicho receptor de antígeno quimérico comprende un dominio de unión a ligando extracelular y uno o más dominios de señalización intracelular, y en el que dicho linfocito T humano genéticamente modificado no expresa un TCR endógeno en la superficie celular.
PDF original: ES-2803728_T3.pdf
Proteínas de consenso del virus de la Fiebre Aftosa (VFA), secuencias codificantes y vacunas preparadas a partir de las mismas.
(06/05/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MUTHUMANI, KARUPPIAH, YAN,JIAN, SARDESAI,NIRANJAN Y.
Molécula de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID nº 1, SEC ID nº 3, SEC ID nº 5, SEC ID nº 7, SEC ID nº 9 y SEC ID nº 11.
PDF original: ES-2817903_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).
(06/05/2020) Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno
(i) comprende
(a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 461, 465 y 485, y
(b) un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 459, 463 y 483;
(ii) comprende la secuencia de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID NOs 461, 465 o 485, respectivamente, y la secuencia de CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID NOs: 459, 463 o 483, respectivamente, donde los CDRs se identifican mediante la definición de Kabat, la…
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
(06/05/2020). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON.
Un anticuerpo recombinante o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, en el que el anticuerpo:
(a) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4 o 5 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3;
(b) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 6; o
(c) es una versión humanizada de (a) o (b).
PDF original: ES-2807232_T3.pdf
Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria.
(06/05/2020). Solicitante/s: Diamyd Medical AB. Inventor/es: ESSEN-MOLLER, ANDERS, LUDVIGSSON,JOHNNY.
Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria seleccionada de diabetes de tipo 1, diabetes autoinmunitaria y diabetes autoinmunitaria latente, que comprende administrar a un sujeto una composición que comprende la descarboxilasa de ácido glutámico por inyección directamente en un ganglio linfático.
PDF original: ES-2807787_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, en particular contra la leucemia linfoide crónica (LLC).
(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.
Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2802155_T3.pdf
Vacuna terapéutica para el tratamiento de la diabetes de tipo 1 en niños, aplicación del separador celular y método de multiplicación de células Treg para producir vacuna terapéutica para el tratamiento de la diabetes de tipo 1.
(29/04/2020). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: TRZONKOWSKI,PIOTR, MYSLIWIEC,MALGORZATA, MAREK-TRZONKOWSKA,NATALIA.
Vacuna terapéutica para la utilización en el tratamiento de la diabetes de tipo 1 en niños, caracterizada porque contiene:
- células Treg CD3(+)CD4(+) CD25(high) CD127.
PDF original: ES-2807279_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o que codifica un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de una proteína terapéutica codificada.
(29/04/2020) Secuencia de ARN que comprende o que codifica, en la dirección 5'-3',
a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;
b) al menos un tallo-bucle de histona, y
c) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina;
o
a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;
b) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina y
c) al menos un tallo-bucle de histona,
donde dicho péptido o proteína comprende una proteína terapéutica o un fragmento, variante o derivado de la misma seleccionada de:
i) proteínas terapéuticas empleadas en el tratamiento de trastornos metabólicos o endocrinos, donde la proteína terapéutica se selecciona del grupo consistente en esfingomielinasa…