CIP 2015 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

CIP2015 > A > A61 > A61K > A61K 39/00[m] > Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12   cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de: (a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial; (b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y (c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.

  2. 4.-

    Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos KLMDLDVEQL conforme a la SEQ ID N.º 3 que induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido para el uso como medicamento contra el cáncer.

  3. 5.-

    Una cantidad terapéuticamente activa de una mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos para su uso en un método de presensibilización del cáncer mediante la modificación de la proporción de CD4/CD8 en un tumor de cabeza y cuello, siendo administrada dicha mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos cinco veces a la semana durante un período de tres semanas en una cantidad de 800 UI, UI representando unidades internacionales para la interleucina 2 dadas en la primera norma internacional de la Organización Mundial de la Salud para la IL-2 humana, 86/504, en la que 400 UI de dichas 800 UI de mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos se inyectan...

  4. 6.-

    Procedimiento para la producción de una composición peptídica, que comprende antígenos capaces de inducir una respuesta inmune a células endoteliales de vasos del tumor de un individuo, en el que dicha composición es preparada a partir de células endoteliales vivas de vasos del tumor o vasos de tejidos normales de dicho individuo o de otro individuo, comprendiendo el procedimiento, las fases: - cultivo de células endoteliales vivas a partir de vasos del tumor o vasos de tejido normal de dicho individuo o células endoteliales alogénicas vivas de vasos del tumor o vasos de tejidos normales con medio acondicionado a partir de un cultivo de células del tumor. - lavado de dichas células para eliminar medio de crecimiento; -...

  5. 7.-

    Un método para preparar una vacuna de células T, que comprende: (a) proporcionar una muestra que comprende células T aisladas de un paciente; (b) añadir mezclas peptídicas que comprenden cada una diferentes péptidos a una pluralidad de porciones de la muestra, en donde cada péptido diferente en la mezcla peptídica es de 8-20 aminoácidos y comprende una secuencia solapante de 4-19 aminoácidos con otro péptido diferente de la mezcla peptídica; y en donde las secuencias de diferentes péptidos en las mezclas peptídicas comprenden colectivamente la secuencia completa de un antígeno polipeptídico; e (c) identificar una parte de la muestra que comprende células...

  6. 8.-

    Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico sin conjugar y una neumolisina neumocócica sin conjugar y una composición adyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua consiste en 0,5-10 mg de aceite metabolizable, 3-9 mg de tocol y 0,1-4 mg de agente emulsionante por dosis para ser humano y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en la que el volumen de la dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.

  7. 9.-

    Un virus de la gripe porcina atenuado modificado por ingeniería genética que tiene un fenotipo antagonista de interferón alterado, en donde dicho virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina A/Porcino/Texas/4199-2/98 con una mutación que produce una proteína NS1 con una deleción de todos los restos de aminoácido de NS1 excepto los restos de aminoácido 1-126, en donde el aminoácido amino-terminal es el número 1 y la mutación en el gen de NS1 confiere un fenotipo antagonista de interferón alterado.

  8. 10.-

    Un método para preparar una vacuna de células T, que comprende: (a) proporcionar una muestra que comprende células T aisladas de un paciente; (b) poner en contacto las células T con mezclas peptídicas específicas del paciente, por lo que las células T autorreactivas se activan; (c) expandir las células T autorreactivas activadas; y (d) atenuar las células T autorreactivas, de forma que las células T sean incompetentes para la replicación pero aún viables; en el que las mezclas peptídicas específicas del paciente comprenden mezclas peptídicas de...

  9. 11.-

    Un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para tratar linfocitos positivos para CD19 malignos en un paciente humano, dicho paciente tiene una proporción de células B:T de aproximadamente 1:5 o menor, dicho método comprende: (a) administrar una primera dosis de un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 durante un primer periodo de tiempo; y consecutivamente (b) administrar una segunda dosis de dicho anticuerpo durante un segundo periodo de tiempo; en donde dicha segunda dosis supera dicha primera dosis.

  10. 12.-

    Molécula de ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica para una hemocianina, un dominio de hemocianina o una variante según la reivindicación 1(c), seleccionándose la secuencia de ácido nucleico de: (a) secuencias de ácido nucleico, que se seleccionan del grupo de las secuencias de ADN indicadas a continuación o de las secuencias de ARN correspondientes a las mismas: SEQ ID NO:4 (dominio d de HtH1), SEQ ID NO:5 (dominio e de HtH1), SEQ ID NO:7 (dominio g de HtH1), SEQ ID NO: 8 (dominio h de HtH1), SEQ ID NO: 16 (dominio b de KLH1 parcial), SEQ ID NO : 17 (dominio c de KLH1), SEQ ID NO : 18 (dominio d de KLH1), SEQ ID NO : 19 (dominio e de KLH1 parcial), SEQ ID NO : 54 (dominio e' de...

  11. 13.-

    Una primera vacuna de virus inactivado que comprende un antígeno de una cepa de virus de la gripe asociada con la pandemia que tiene como adyuvante una emulsión adyuvante de aceite en agua que comprende escualeno, y una segunda vacuna de virus de la gripe inactivado que comprende un antígeno de la cepa de virus de la gripe asociada con la pandemia adyuvantada con una emulsión adyuvante de agua en aceite que comprende escualano, para su uso en un método para inmunizar a un ser humano, que comprende las etapas de (a) administrar al ser humano, mediante inyección intramuscular, la prima vacuna de virus inactivado; y después, 2 semanas después, (b) administrar al mismo ser humano, mediante inyección intramuscular, la prima vacuna de virus de la gripe...

  12. 15.-

    Un anticuerpo para ser utilizado en la prevención, tratamiento o alivio de los efectos de la amiloidosis, un grupo de enfermedades y trastornos asociados con la formación de placas de amiloide lo que incluye la amiloidosis secundaria y la amiloidosis relacionada con la edad, obtenible mediante un método que comprende generar anticuerpos contra un péptido antigénico correspondiente a la secuencia de aminoácidos del antígeno peptídico Aß consistente en un tramo único o repetitivo de entre 13 y 15 residuos de aminoácidos contiguos de la parte N-terminal del péptido Aß, y modificado con partes hidrofóbicas covalentemente unidas a cada terminal del péptido antigénico por intermedio de por lo menos un aminoácido acoplado...

  13. 18.-

    Un método para fabricar y envasar un dispositivo de suministro transdérmico que comprende un anillo; en donde el método comprende las operaciones siguientes: (i) proporcionar un elemento de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones ; (ii) proporcionar una formulación de revestimiento biocompatible que comprende un agente biológicamente activo que comprende hPTH y compuestos análogos al mismo; (iii) revestir el elemento de microproyección con la formulación de revestimiento biocompatible para formar...

  14. 19.-

    Una primera composición que comprende un complejo de proteína E1E2 del virus de la hepatitis C (VHC) y un adyuvante MF59, para su uso en un procedimiento de estimulación de una respuesta inmunitaria en un sujeto vertebrado, comprendiendo dicho procedimiento: administrar al menos una vez la primera composición a dicho sujeto vertebrado; y posteriormente administrar al menos una vez una segunda composición que comprende un vector de alfavirus que comprende un ácido nucleico que codifica un complejo de E1E2 del VHC a dicho sujeto vertebrado, por la cual el ácido nucleico que codifica un complejo de E1E2 del VHC se expresa en una...

  15. 20.-

    Un inhibidor del complemento para uso en un método para el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con la activación del complemento de un sujeto, en donde el inhibidor del complemento es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo o un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une específicamente a Factor D.

  16. 21.-

    Por lo menos un compuesto que comprende un péptido que presenta la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en CDQPVLPD, CDMPVLPD, CDSPVLPD, CDQPVLPDN, CDMPVLPDN, CDSPVLPDN, CHDRPVTPD, CDRPVTPD, CDVPVLPD, CDTPVYPD, CDTPVIPD, CHDRPVTPDN, CDRPVTPDN, CDVPVLPDN, CDTPVYPDN, CDQPVLPDG, CDMPVLPDG, CDSPVLPDG, CDHPVHPDS, CDMPVSPDR, CDRPVYPDI, CDHPVTPDR, CDTPVLPDS, CDMPVTPDT, CDAPVTPDT, CDSPVVPDN, CDLPVTPDR, CDSPVHPDT, CDAPVRPDS, CDMPVWPDG, CDRPVQPDR, CYDRPVQPDR, CDMPVDADN, DQPVLPDC y DMPVLPDC, para la utilización...

  17. 22.-

    Una vacuna que contiene una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en cerdos causado por una infección por Mycoplasma hyopneumoniae; en la que dicha vacuna es administrada en una única dosis a dichos cerdos a los 3 días de edad; y en la que dicha única dosis es eficaz en el tratamiento o en la prevención de los síntomas causados por una infección por Mycoplasma hyopneumoniae.

  18. 23.-

    MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR Y MONITORIZAR LA PRESENCIA DE CÁNCER EN UN SUJETO HUMANO

    . Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es:

    Método para diagnosticar y monitorizar la presencia de cáncer en un sujeto humano. Método de obtención de datos útiles para diagnosticar la presencia de un cáncer en un individuoy para determinar el estadío o grado de progresión de ese cáncer. También permite determinar la respuesta al tratamiento y agrupar a los sujetos en respondedores y no respondedores. Kit o dispositivo que comprende los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método y sus usos.

  19. 25.-

    Un método para preparar un agente anticanceroso que comprende (a) exponer ex vivo una porción de células obtenidas a partir de una línea celular de cáncer o una porción de células tumorales obtenidas de un paciente a un agente seleccionado entre tapsigargina y tapsigargicina, con el fin de crear células tumorales tratadas; (b) lisar dichas células tumorales tratadas para crear fragmentos de células, en donde dichos fragmentos son adecuados para generar un efecto terapéutico contra el cáncer.

  20. 26.-

    Una vacuna recombinante contra una infección por copépodos caligidos en peces, comprendiendo la vacuna una cantidad inmunológicamente eficaz de un antígeno proteico purificado recombinante similar a la vitelogenina y un adyuvante, un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el antígeno es un antígeno peptídico recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se describe en SEQ ID NO: 2 o 20.

  21. 29.-

    Un antígeno para su uso en el tratamiento de una respuesta inmunitaria de hipersensibilidad de tipo 1 en un individuo que lo necesita, en el que i) la respuesta inmunitaria de hipersensibilidad de tipo 1 la desencadena un alérgeno tras la exposición del individuo a un material fuente ambiental o dietético, comprendiendo dicho alérgeno; ii) el antígeno proteico es obtenible de dicho material fuente ambiental o dietético; iii) el antígeno proteico no está relacionado con un alérgeno, o alérgenos,...

  22. 30.-

    Un complejo de a) un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina y una proteína diana, que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a digoxigenina y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana, y b) digoxigenina, en el que la digoxigenina está conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico seleccionado del grupo que consiste en un péptido, un compuesto pequeño, un compuesto pequeño radiactivamente marcado y un reactivo de obtención de imágenes, en el que dicho...

  23. 31.-

    Una composición farmacéutica que comprende un agente que induce una respuesta inmunógena contra alfa-sinucleína, para el uso en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad caracterizada por los cuerpos de Lewy o la agregación de alfa-sinucleína en el cerebro, en la que el agente es alfa-sinucleína o un fragmento inmunógeno de la misma o un anticuerpo hacia alfa-sinucleína o un fragmento inmunógeno de la misma, y en la que la enfermedad es la enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy, enfermedad con cuerpos de Lewy difusos, disautonomía...

  24. 32.-

    Una composición inmunogénica para potenciar una respuesta inmunitaria específica a un radical antigénico en un mamífero que necesita de tal respuesta inmunitaria, comprendiendo la composición: un radical antigénico, en donde el radical antigénico es un poliaminoácido, y en donde el radical antigénico no es una proteína secretada asociada a la activación de Onchocerca volvulus (Ov-ASP); y un coadyuvante que comprende una cantidad eficaz de Ov-ASP.

1 · > · 3 · 6 · 12 · >>