CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).

A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

A61K 9/08 · Soluciones.

A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.

A61K 9/107 · · Emulsiones.

A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.

A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.

A61K 9/127 · · Liposomas.

A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

A61K 9/18 · · Adsorbatos.

A61K 9/19 · · liofilizados.

A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.

A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.

A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).

A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.

A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.

A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.

A61K 9/46 · · efervescentes.

A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).

A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.

A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.

A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).

A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.

A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.

A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.

A61K 9/72 · para fumar o inhalar.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidor de galactósido de galectina-3 y su uso para tratar fibrosis pulmonar.

(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, HENDERSON,NEIL, SETHI,TARIQ, MACKINNON,ALISON.

Un dispositivo adecuado para administración pulmonar en el que dicho dispositivo es un inhalador de polvo seco que comprende una composición que comprende un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en el que el compuesto de la fórmula (I) está presente como partículas de un tamaño seleccionado a partir de un diámetro aerodinámico de masa medio entre 0.1 y 20 μm.

PDF original: ES-2817888_T3.pdf

Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de interleucina 4 (IL-4R).

(29/07/2020) Una jeringuilla precargada que contiene una formulación farmacéutica líquida estable, en la que la formulación farmacéutica líquida comprende: (i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor alfa de interleucina 4 humano (hIL-4Rα) a una concentración de hasta 200 mg/ml, en la que dicho anticuerpo humano que se une específicamente a hIL-4R consiste en dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena pesada una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y una región constante de la cadena pesada que comprende los dominios CH1, CH2 y CH3, y comprendiendo cada cadena ligera una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región constante…

Matrices de microagujas obtenidas mediante disolución y colada que contienen un principio activo.

(29/07/2020). Solicitante/s: Corium, Inc. Inventor/es: CHEN, GUOHUA, TRAUTMAN, JOSEPH, C., SINGH,PARMINDER, WORSHAM,ROBERT WADE, KELMM,STEVEN RICHARD, BAYRAMOV,DANIR F, BOWERS,DANNY LEE, KELMM,ANDY.

Un método para formar una matriz de microprotusiones, que comprende: (a) dispensar en un molde que tiene una matriz de cavidades correspondientes al negativo de las microprotusiones una solución que comprende: (i) un polímero, (ii) un principio activo, y (iii) un disolvente, dicha solución dispensada en una cantidad suficiente para llenar las cavidades de las microprotusiones, dicha dispensación efectuada en una atmósfera que comprende un gas que pasa más fácilmente a través de la solución que el aire; (b) secar la solución para eliminar el disolvente; y (c) desmoldar una matriz de microprotusiones del molde.

PDF original: ES-2817249_T3.pdf

Neuregulina para tratar la insuficiencia cardíaca.

(29/07/2020). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: MINGDONG,ZHOU.

Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica en un paciente, donde el paciente tiene un nivel plasmático de NT-proBNP de ≤ 1600 fmol/ml.

PDF original: ES-2812104_T3.pdf

Formulaciones de finasterida para la liberación de fármacos en el cabello y el cuero cabelludo.

(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.

Una composición que contiene: (a) hidroxipropil-quitosano o una sal fisiológicamente aceptable de este en una cantidad de un 0,25 a un 2,0 % con respecto al peso total de la composición; (b) finasterida; (c) al menos un disolvente volátil seleccionado entre etanol o isopropanol en una cantidad de un 35 % a un 80 % con respecto al peso total de la composición; y (d) agua, para su uso en el tratamiento y/o prevención de afecciones y/o enfermedades del cabello y/o el cuero cabelludo.

PDF original: ES-2820304_T3.pdf

Administración intravascular de composiciones de nanopartículas y usos de las mismas.

(29/07/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SEWARD,KIRK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y albúmina para su uso en un procedimiento para inhibir la remodelación negativa o inhibir la fibrosis vascular en un vaso sanguíneo en un individuo que lo necesita, donde el procedimiento comprende inyectar en la pared del vaso sanguíneo o en el tejido que rodea la pared del vaso sanguíneo una cantidad efectiva de dicha composición.

PDF original: ES-2819204_T3.pdf

Composición para el tratamiento de enfermedades isquémicas o trastornos inflamatorios neurogénicos, que contienen el secretoma de células progenitoras neurales como ingrediente activo.

(22/07/2020) Una composición para uso en el tratamiento de enfermedad cerebrovascular isquémica, cardiopatía isquémica, infarto de miocardio, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de cuerpos de Lewy, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica o lesión de la médula espinal, comprendiendo la composición el secretoma de células precursoras neurales (NPC) positivas para la molécula de adhesión celular neural polisialiladas (PSA-NCAM) como ingrediente activo, en la que las células precursoras neurales positivas para PSA-NCAM se separan de las rosetas neurales diferenciadas de células madre pluripotentes, y las células madre pluripotentes son células madre embrionarias o células madre pluripotentes inducidas…

Reducción de tejido adiposo.

(22/07/2020). Solicitante/s: Dobak, John, Daniel. Inventor/es: DOBAK,John Daniel.

Una formulacion farmaceutica inyectable que comprende: (i) polidocanol en una cantidad del 0,5 % p/v al 2,0 % p/v; e (ii) un alcohol C3-C6 en una cantidad del 0,5 % p/v al 10 % p/v, en donde el alcohol C3-C6 no es glicerol.

PDF original: ES-2819148_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

(22/07/2020). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que consiste en: - 50 mg/ml de adalimumab; - un sistema regulador de citrato; - un estabilizador de azúcar; - un agente de tonicidad; - un tensioactivo; y - agua (para inyección); - en la que dichos adalimumab, sistema regulador de citrato, estabilizador de azúcar, agente de tonicidad y tensioactivo están presentes en una relación molar de 1:14-40:288-865:28-576:0,1-3,2 respectivamente.

PDF original: ES-2815598_T3.pdf

Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada.

(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.

Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).

PDF original: ES-2817879_T3.pdf

Formulaciones oftálmicas estabilizadas de galactomanano.

(15/07/2020). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L, DAVIS,JAMES W.

Una formulación oftálmica de viscosidad estabilizada que comprende un galactomanano, borato, un alcohol diol, cloruro de magnesio en una concentración de aproximadamente 0,05 % p/v a aproximadamente 0,25 % p/v, y uno o más conservantes, en la que dicho borato está presente en una concentración de aproximadamente 0,1 % p/v a 1,5 % p/v, y en la que dicho alcohol diol es sorbitol o manitol.

PDF original: ES-2809304_T3.pdf

Producto para el tratamiento de lesiones y verrugas cutáneas y dispositivo para la aplicación de dicho producto.

(15/07/2020). Solicitante/s: SIXTEM LIFE S.R.L. Inventor/es: OTTANELLI,LUCIANO.

Producto a base de ácido salicílico para el uso en el tratamiento de lesiones cutáneas y verrugas, caracterizado porque comprende: - ácido salicílico; - un polímero que actúa como un formador de película y que resulta adecuado para combinación con las sustancias contenidas en el nuevo producto, de manera tal que se crea, una vez que el producto ha sido aplicado en la zona para tratar, una película repelente al agua adecuada para retener la sustancia y liberarla de manera gradual, en el que dicho polímero que actúa como un formador de película es un poliuretano; - ácido láctico; y - aceite de hoja de Melaleuca alternifolia.

PDF original: ES-2822920_T3.pdf

Preparaciones de hidrogel térmico reversible para su uso en el tratamiento de trastornos del urotelio.

(15/07/2020) Una composición de hidrogel termorreversible mucoadhesiva biocompatible que incorpora toxina botulínica y que comprende al menos un agente de gelificación térmica inversa que es un poloxámero, y al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en potenciadores mucoadhesivos y compuestos espesantes, seleccionados del grupo que consiste en policarbófilo, ácidos poliacrílicos, ácido acrílico reticulado, polimetacrilatos, divinilglicol, polietilenglicol (PEG), óxido de polietileno, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, celulosa, celulosa microcristalina, derivados de celulosa, gelatina, almidón, derivados de almidón, gomas, fosfato de dicalcio, lactosa, sacarosa, polivinilpirrolidona (PVP), alcoholes polivinílicos (APV), acetato de polivinilo parcialmente hidrolizado (AcPV), polisacáridos, ceras, grasas, derivados de ácidos grasos, ácido…

Excipientes para composiciones terapéuticas que contienen nicotina.

(15/07/2020). Solicitante/s: Modoral Brands Inc. Inventor/es: BORSCHKE,AUGUST,JOSEPH, HOLTON,JR. DARRELL.

Una composición farmacéutica que contiene nicotina, que comprende: una fuente de nicotina; y una mezcla de un soporte poroso y un ingrediente no activo sorbido sobre el soporte poroso, estando el ingrediente no activo en forma de una base o un agente amortiguador, en donde el ingrediente no activo está físicamente separado o segregado de la nicotina en la composición por medio del contacto íntimo entre el soporte poroso y el ingrediente no activo, proporcionado disolviendo o dispersando el ingrediente no activo en un líquido para dar una disolución o dispersión, poniendo en contacto la disolución o dispersión con el soporte poroso, y eliminando el líquido para proporcionar el ingrediente no activo sorbido sobre el soporte poroso; y en donde la composición está en una forma farmacéuticamente aceptable adaptada para el suministro oral o nasal de la composición.

PDF original: ES-2811113_T3.pdf

Microesferas o micropartículas biodegradables o bioerosionables de liberación con el tiempo en suspensión en una formulación de fármaco inyectable de formación de depósito solidificante.

(08/07/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., RIVERS,HONGWEN MA.

Material compuesto para la administración de fármacos, que comprende: una pluralidad de micropartículas dispersas en una composición de medios; en el que las micropartículas comprenden: un fármaco; y un recubrimiento que comprende un material bioerosionable o un material biodegradable, en el que el material biodegradable se degrada químicamente in vivo de una manera que puede liberar el fármaco durante un periodo que es significativamente mayor que la vida in vivo normal del fármaco; y en el que la composición de medios comprende el fármaco disperso en un material de formación de depósito; y en el que la composición de medios está en forma líquida antes de la administración y está configurada para aumentar sustancialmente de viscosidad durante o después de inyectarse en el cuerpo de un mamífero, de modo que la forma de los medios después de la inyección es un sólido o un gel.

PDF original: ES-2821526_T3.pdf

Composición tópica que comprende extractos de boldo y de reina de los prados, destinada a un animal, y sus aplicaciones.

(06/07/2020). Solicitante/s: Virbac SA. Inventor/es: GATTO, HUGUES.

Composición tópica para animales, caracterizada por que comprende en un medio fisiológicamente aceptable extractos de boldo Peumus boldus y extractos de reina de los prados Spiraea ulmaria.

PDF original: ES-2771599_T3.pdf

Composiciones y métodos para inducir o mejorar la reparación del tejido conectivo.

(01/07/2020). Solicitante/s: Glenpharma AB. Inventor/es: BUCKLEY,PETER BYRON, MESSMER,KONRAD, PHILLIPS,MARK WILLIAM.

Una solución acuosa que contiene de 0,1% a 7,0% en peso de un glicosaminoglicano (GAG) seleccionado de al menos uno de hialuronano, condroitina, dermatina, queratina, heparán y heparina, de 1,0% a 25% en peso de un polisacárido coloidal neutro seleccionado de al menos uno de dextrano, un hidroxietil almidón y fucoidan, y de un 0,3% a un 35% en peso de un polisacárido cristaloide subcoloidal neutro que es un oligómero de isomaltosa, en el que el glucosaminoglicano (GAG) tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 2 kD a aproximadamente 5.000 kD, el polisacárido coloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 20 kD a aproximadamente 100 kD y el polisacárido cristaloide subcoloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderal de aproximadamente 0,4 kD a aproximadamente 4 kD, para su uso en la reparación, regeneración, tratamiento o inducción de la reparación de una lesión o un defecto en un tejido conectivo.

PDF original: ES-2819222_T3.pdf

Composiciones bucales antimicrobianas basadas en sílice.

(01/07/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: NASSIVERA,TERRY, GALLIS,KARL, LUNDQUIST,ERIC, MAULLER,LINDA.

Una composición bucal que comprende: (i) un vehículo; (ii) de 0,02 a 2 % p. de un compuesto antimicrobiano catiónico; y (iii) de 0,1 a 4,5 % p. de un material de sílice y/o silicato caracterizado por: un tamaño de partícula promedio en un intervalo de 0,1 a 20 μm; un área superficial según CTAB en un intervalo de 145 a 550 m2/g; y una capacidad de absorción del compuesto antimicrobiano catiónico en un intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 400 mg del compuesto antimicrobiano catiónico por gramo de material de sílice y/o silicato.

PDF original: ES-2811919_T3.pdf

Formulaciones parenterales mejoradas de agentes farmacéuticos lipófilos y procedimientos de preparación y uso de las mismas.

(01/07/2020) Una solución homogénea no acuosa que comprende un agente farmacéutico lipófilo solubilizado y un disolvente polimérico líquido anfifílico, que es polietilenglicol (PEG) líquido, siendo la formulación básicamente libre de disolventes orgánicos no poliméricos, agua y partículas no solubilizadas, en la que el agente farmacéutico lipófilo es un azol antifúngico o es el agente anticanceroso Busulfán (1,4-butanodiol dimetanosulfonato) y en la que el agente farmacéutico lipófilo solubilizado tiene una concentración de al menos 2 mg/ml, siendo la solución homogénea no acuosa para su uso en un procedimiento para el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad o afección sensible a un agente farmacéutico lipófilo seleccionado, que comprende administrar por…

Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa.

(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.

Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.

PDF original: ES-2814157_T3.pdf

Composiciones tópicas que comprenden un corticosteroide y un retinoide para tratar la psoriasis.

(01/07/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., BHATT,VARSHA, PILLAI,RADHAKRISHNAN.

Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende: (a) propionato de halobetasol a una concentración de 0,005-5 0,03 por ciento en peso de la composición; (b) tazaroteno a una concentración de 0,005-0,049 por ciento en peso de la composición; y (c) un portador dermatológicamente aceptable.

PDF original: ES-2812451_T3.pdf

Formulaciones de productos biológicos para instilación intravesical.

(01/07/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., FORSSEN, ERIC, A., RUPP,DAVID C.

Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de Clostridium y al menos un agente de permeabilización, en la que el derivado de Clostridium es una toxina botulínica, y en la que el al menos un agente de permeabilización comprende un tensioactivo no iónico y un mucoadhesivo, que es un polímero catiónico, y en la que el al menos un agente de permeabilización está presente en una cantidad eficaz para aumentar sustancial y reversiblemente la permeabilidad de la pared de la vejiga frente al derivado de Clostridium.

PDF original: ES-2821731_T3.pdf

Una formulación lista para su uso para la inyección de liposoma de sulfato de vincristina.

(01/07/2020). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MONTE, WILLIAM, T., LUO,BING, ABRA,ROBERT MALCOLM, ZHANG,YUANPENG.

Una composición de vincristina lista para su uso que comprende; una fase acuosa continua que comprende un primer tampón acuoso, una fase liposómica dispersa dentro del primer tampón acuoso y una solución acuosa estabilizadora encapsulada como carga dentro de la fase de liposomas; en donde la solución acuosa estabilizadora comprende un segundo tampón acuoso y vincristina estabilizada disuelta en el mismo; en donde el segundo tampón acuoso comprende una sal de amonio; y en donde la fase acuosa continua y la solución acuosa estabilizadora tienen una diferencia de pH de al menos 2 unidades de pH y además en donde el pH de la fase acuosa continua es de 7 a 9.

PDF original: ES-2808938_T3.pdf

Método para tratar enfermedades recurrentes de la piel y la membrana mucosa provocadas por HSV-1 y HSV-2.

(24/06/2020). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.

Una preparación que incluye una base que contiene 0.5% ó 1% de sal de (2,6-diclorofenil)amida del ácido carbopentoxisulfanílico de fórmula general: **(Ver fórmula)** en donde X es Na, K ó NH4, para uso en el tratamiento de enfermedades recurrentes de la piel y la membrana mucosa provocadas por HSV-1 o HSV-2, en donde la preparación se aplica dos veces al día durante 3-5 días como un primer ciclo y después 1-2 veces al día durante 2-3 días como un segundo ciclo cuando aparecen signos de recaída.

PDF original: ES-2808864_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de Trastornos Neuropsiquiátricos.

(24/06/2020). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para uso en el tratamiento del Trastorno Esquizofreniforme, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa y proteasa.

PDF original: ES-2804223_T3.pdf

Emulsión de aceite en agua de monetasona y propilenglicol.

(24/06/2020) Un método para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende furoato de mometasona, comprendiendo el método a) preparar una fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C, b) preparar una fase acuosa mediante i) preparar una dispersión de furoato de mometasona en parte de la fase acuosa, ii) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes, y iii) añadir la dispersión resultante de i) a la parte restante de la fase acuosa resultante de ii) para obtener la fase acuosa, c) transferir la fase oleosa a) a la fase acuosa ii), u opcionalmente ii) a i), d) mezclar hasta obtener una emulsión, e) opcionalmente, someter…

COMPOSICIONES DE ALPRAZOLAM AMORFO CON ACTIVIDAD ANSIOLÍTICA, CON ETILCELULOSA Y CROSPOVIDONA, Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.

(18/06/2020). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A.. Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO.

Composición de alprazolam amorfo con actividad ansiolítica que comprende: a) una premezcla que contiene: - entre 0,33 y 0,66% p/p de alprazolam; - entre 0,07 y 0,2% p/p de etilcelulosa como agente aglutinante; - un agente desintegrante, un agente diluyente, aspartamo y un agente enmascarador de sabor; b) la premezcla combinada con: - entre 4 y 6 % p/p de crospovidona insoluble en agua como agente desintegrante, - un agente lubricante; - agentes saborizantes, agentes endulzantes y c.s.p. 100% de manitol granular como diluyente; en donde: - la relación del alprazolam a etilcelulosa en la premezcla se encuentra en el rango de 2,5:1 a 5:1; y - la relación del alprazolam a la crospovidona insoluble en agua se encuentra en el rango de 0,06:1 a 0,13:1; y - el grado de cristalinidad del alprazolam es inferior al 10%.

Inmunoterapia WT1 para enfermedad angiogénica intraocular.

(17/06/2020) Una composición farmacéutica que comprende un péptido WT1 o péptido WT1 variante para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad angiogénica intraocular seleccionada del grupo que consiste en degeneración macular relacionada con la edad de tipo húmedo, degeneración macular miope, rayas angioides, coriorretinopatía serosa central, varios tipos de epiteliopatía pigmentaria retiniana, atrofia coroidea, coroideremia, osteoma coroideo, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, glaucoma rubeótico y neovascularización corneal, en donde el péptido WT1 o el péptido WT1 variante tienen capacidad de unión a una molécula HLA, y el péptido WT1 o el péptido WT1 variante comprenden la siguiente secuencia…

Matriz polimérica adhesiva para iontoforesis y dispositivo para iontoforesis que comprende dicha matriz.

(17/06/2020). Solicitante/s: Feeligreen. Inventor/es: BIANCHI,CHRISTOPHE, GRAVELINES,ELODIE.

Matriz polimérica adhesiva para el suministro de principio activo para iontoforesis que presenta una primera cara destinada a ser aplicada sobre la piel y una segunda cara destinada a cooperar con electrodos, caracterizada por que la misma comprende zonas conductoras eléctricamente y al menos una zona aislante eléctricamente, estando cada zona conductora aislada de otra zona conductora por una zona aislante y por que la matriz comprende una mezcla que comprende al menos un polímero y al menos un adhesivo.

PDF original: ES-2805226_T3.pdf

Formulaciones líquidas de levotiroxina.

(17/06/2020). Solicitante/s: TAP Pharmaceuticals AG. Inventor/es: PARIKH,NILESH, HITE,WILLIAM.

Una disolución farmacéutica que comprende: - de 0,001 % p/v a 0,01 % p/v de una levotiroxina; - al menos 70 % p/p de glicerol; - menos del 30 % p/p de agua; y - de 0,01 % p/p a 1,5 % p/p de un ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), y en la que la disolución es estable al almacenamiento.

PDF original: ES-2814129_T3.pdf

Cápsula de administración con liberación umbral.

(17/06/2020). Solicitante/s: Progenity, Inc. Inventor/es: ZOU,HANS, SHIMIZU,JEFFREY, IORDANOV,VENTZESLAV, KERKHOT,KLAAS, WANKE,CHRISTOPH.

Una cápsula que comprende: una carcasa ; una unidad generadora de gas para generar gas en la carcasa ; un depósito comprimible sellado con respecto a la unidad generadora de gas y configurado para obtener una sustancia que se dispensará desde la cápsula; una abertura en la carcasa que proporciona una salida para la sustancia contenida en el depósito ; y una válvula umbral que sella la abertura hasta que una presión en la cápsula supera una presión umbral, una membrana deformable que forma al menos una porción del depósito comprimible , caracterizada por que: la membrana deformable está configurada para extenderse hacia fuera de la carcasa cuando se abre la válvula umbral.

PDF original: ES-2808682_T3.pdf

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