CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/48[1] › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
(02/11/2016). Solicitante/s: Limited Liability Company "konsortsium-pik". Inventor/es: BYKOV,VLADIMIR NIKOLAEVICH, NIKIFOROV,ALEKSANDR SERGEEVICH, KIM,GALINA ALEKSANDROVNA.
Ipidacrina para uso en el tratamiento de trastornos de potencia.
PDF original: ES-2608554_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, CHOI,Jong-Hee, CHUN,KWANG-WOO, YE,IN-HAE.
Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas lipídicas compuestas de: una mezcla de lípidos de fosfatidilcolina de soja hidrogenada (HSPC), colesterol y ácido dipalmitoil-fosfatídico (DPPA); y un compuesto derivado tricíclico poco soluble representado por la siguiente fórmula 1, en donde el compuesto derivado triciclico tiene solubilidad mejorada:**Fórmula** en donde la proporción en peso de la mezcla de lipidos respecto a compuesto tricíclico es 1-20:1, y en donde la mezcla de lípidos está compuesta de fosfatidi lcolina de soja hidrogenada (HSPC):colesterol :ácido dipalmitoil-fosfatídico (DPPA) en una proporción en peso de 0-100:0-20:0-10.
PDF original: ES-2623758_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: DITTRICH,CHRISTIAN, DANUSER,GAUDENZ.
Una partícula de péptidos que comprende un péptido anfifílico, comprendiendo el péptido anfifílico un segmento de peptidilo hidrófobo y un segmento de peptidilo hidrófilo, en la que el segmento de peptidilo hidrófobo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Trp- Leu)m-(Trp)n o (Leu-Trp)p-(Leu)q, en las que cada Trp es D-Trp o L-Trp y cada Leu es D-Leu o L-Leu, m y p son independientemente un número entero de 1 a 5 y n y q son independientemente 0 o 1, a condición de que cuando Trp es D-Trp entonces Leu es L-Leu, y cuando Trp es L-Trp entonces Leu es D-Leu o viceversa; y en la que el segmento de peptidilo hidrófilo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Lys)r, en la que r es un número entero de 1 a 15, y en la que la partícula de péptidos comprende adicionalmente en su superficie exterior un ligando para la unión a una célula diana.
PDF original: ES-2610779_T3.pdf
(12/10/2016) Líquido para preparar un elemento de sellado en banda para una cápsula dura llenada con un polietilenglicol o una composición que comprende un polietilenglicol, en el que el líquido es una disolución acuosa que consiste en un alcohol de polivinilo, un copolímero de alcohol de polivinilo o una mezcla de los mismos, por lo menos un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en agua, un disolvente hidrófilo, y una mezcla de los mismos, y opcionalmente sorbitol y/o un aditivo seleccionado de entre agentes colorantes, agentes opacificantes y fragancias en una proporción para realizar el sellado en banda, en el que el líquido presenta una…
(12/10/2016). Solicitante/s: Qualicaps Co., Ltd. Inventor/es: TOCHIO,SHINJI.
Elemento de sellado en banda para una cápsula dura llenada con un polietilenglicol o una composición que comprende un polietilenglicol, en el que el elemento de sellado en banda consiste en un alcohol de polivinilo, un copolímero de alcohol de polivinilo o una mezcla de los mismos en una proporción para realizar un sellado en banda y, opcionalmente sorbitol y/o un aditivo seleccionado de entre agentes colorantes, agentes opacificantes y fragancias, en el que la proporción de sorbitol si se encuentra presente en el elemento de sellado en banda es de 0,01 a 70% en peso y la proporción del aditivo si se encuentra es de 0,1 a 7% en peso.
PDF original: ES-2602571_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende: (a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina; (b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico; (c) al menos un plastificante; y (c) un disolvente acuoso, en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.
PDF original: ES-2609059_T3.pdf
(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende: a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y …
(21/09/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MULEY,SHEETAL.
Una forma farmacéutica de dosificación sólida de liberación prolongada, que comprende una mezcla en la forma de una formulación de matriz de liberación prolongada, comprendiendo la mezcla: al menos una poli(ε-caprolactona) que tiene un peso molecular promedio en número aproximado de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 200.000, y al menos un óxido de polietileno que tiene un peso molecular promedio en peso aproximado de aproximadamente 10.000 a menos de 1.000.000, y al menos un agente activo.
PDF original: ES-2603278_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN, FATMI,AQEEL.
Una cápsula de gelatina blanda que comprende un material de carga, en donde el material de carga comprende (a 5 ) naproxeno sódico; (b) ácido fumárico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido málico, ácido acético, ácido propiónico, ácido pirúvico, ácido butanoico o ácido láctico, en una cantidad de 0,2 a 1,0 moles equivalentes por mol de naproxeno sódico; (c) polietilenglicol; (d) agua; y (e) un solubilizante seleccionado del grupo que consiste en glicerina, polivinilpirrolidona, propilenglicol y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2606767_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: R2 Agro A/S. Inventor/es: HANSEN,RICHARD BRINCH.
Una preparación que contiene una fuente de calcio, que se puede administrar por vía oral como un bolo a un animal para la prevención y/o el tratamiento de la carencia de calcio en dicho animal, en la que dicha preparación está en una forma en polvo no graso esencialmente seco y comprende una mezcla de cloruro de calcio y propionato de calcio en dichas proporciones y está compactada o comprimida de manera que contenga al menos 30 gramos de calcio encerrado en una cubierta cilíndrica sustancialmente soluble en agua, dispersable o disgregable compuesta principalmente de celulosa o material de almidón gelatinizado que se puede disolver y/o de disgregar rápidamente en el jugo gástrico o ruminal del animal, exponiendo así la fuente de calcio al jugo.
PDF original: ES-2605017_T3.pdf
(25/08/2016). Solicitante/s: INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: LARA OCHOA, JOSE MANUEL, FRANCISCO.
En la presente invención se han desarrollado nuevas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes con hipertensión, empleando como principios activos al bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotensina II de segunda generación Eprosartán, combinado con el calcio antagonista de tercera generación Lercanidipino. Estos activos, Eprosartán y Lercanidipino, como monofármacos, han mostrado tener una mayor eficacia y menores efectos adversos y una mayor tolerancia, que otros hipertensivos disponibles comercialmente. La combinación se ha desarrollado en forma de tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, así como polvo para suspensión composición que resulta útil en ciertos estados de los pacientes en los que su estado físico no les permite la ingestión de tabletas o capsulas y también se ha desarrollado una composición inyectable intravenosa para los casos en donde se requiere una biodisponibilidad inmediata.
(24/08/2016) Cápsula adecuada para almacenar de forma liberable una composición a administrar, definiendo la cápsula un paso en el que se dispone la composición a administrar , en la que la cápsula comprende un elemento de bloqueo controlable en forma de una válvula unidireccional, en la que la válvula unidireccional es parte de la cápsula y comprende al menos una tapa móvil que obstruye una abertura del paso, proporcionando la válvula unidireccional una dirección de flujo a través del paso hacia la salida y el bloqueo en la dirección de flujo opuesta, en la que la al menos una tapa móvil es una parte integral de la…
(17/08/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, KHADGAPATHI,PODILI, VENKATA RAMANA REDDY,SANIKOMMU, PRAVEEN KUMAR,KALIDINDI.
Composición farmacéutica de liberación retardada de duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende: a) un núcleo inerte cargado con duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables. b) opcionalmente una capa de separación opcional c) un recubrimiento entérico con carboximetiletil celulosa y povidona sobre el recubrimiento inferior; y d) opcionalmente una capa de acabado.
PDF original: ES-2601841_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: SHELLEY, RICKEY, S., STROUD, NORMAN, YOUNGBLOOD,ELIZABETH, TANNER,Keith.
Un sistema de cápsula blanda para encapsular compuestos químicos, en donde dicha cápsula incluye: una cubierta que incluye agua, plastificante, una solución reguladora y un almidón seleccionado de un almidón modificado y un almidón de patata nativo, y un carragenano gelificante, en donde la proporción peso a peso de almidón con carragenano está entre 1.5 a 1 y 5 a 1; y un relleno que comprende al menos un ingrediente activo disuelto o disperso en al menos un portador, en donde el relleno tiene un pH mayor que 7.5, y un agente ácido, y en donde dicho al menos un ingrediente activo comprende un ingrediente activo altamente básico.
PDF original: ES-2603225_T3.pdf
(17/08/2016) Una composición que comprende una cantidad suficiente de curcumina, una cantidad suficiente de un emulsionante y una cantidad suficiente de ácido cítrico, siendo dicha composición para uso como un medicamento, en la que la cantidad suficiente de la curcumina está comprendida entre 2 mg y 200 mg, en la que el emulsionante tiene una viscosidad baja a 25ºC de 0,100-0,800 N.s.m-2 (Pa.s), combinado con un balance hidrófilo-lipófilo medio a alto, siendo el balance hidrófilo-lipófilo medio 6-10 y siendo el balance hidrófilolipófilo alto 11-25, y una cantidad suficiente de dicho emulsionante de baja viscosidad está comprendida entre 400 mg y 700 mg, la cantidad suficiente de curcumina está comprendida entre 10 mg y 100 mg, la relación de curcumina al emulsionante de baja viscosidad está comprendida entre 5:95 y 15:85…
(17/08/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Una cápsula blanda de liberación controlada que tiene una carcasa y un relleno de matriz que comprende un principio activo o fármaco, en la que el relleno de matriz consiste en dos fases en forma de una emulsión, en donde la emulsión comprende una fase interna hidrófila, que consiste esencialmente en polietilenglicol de peso molecular que varía de aproximadamente 200 a aproximadamente 8.000, metil celulosa y un principio activo o un fármaco, y una fase externa lipídica o lipófila; y en la que la relación de la fase interna a la fase externa es de aproximadamente 0,5:10 a aproximadamente 1:1 en peso.
PDF original: ES-2592504_T3.pdf
(03/08/2016) Formulación de agonista de GCC para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o trastorno gastrointestinal en un sujeto que lo necesita que comprende: un núcleo, que contiene al menos un péptido agonista de GCC seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1-44 y 99-107; y o bien (i) uno o más polímeros dependientes del pH que se degradan en un intervalo de pH de 4,5 a 5,5, en la que la formulación está optimizada para la administración del agonista de GCC al duodeno o yeyuno, o bien (ii) uno o más polímeros dependientes del pH que se degradan en un intervalo de pH de 5,5 a 6,5 o en un intervalo de pH de 6,5 a 7,5, en la que la formulación está optimizada para la administración del agonista de GCC…
(27/07/2016). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, VIVET,PHILIPPE.
Composición farmacéutica a base de modafinilo S para su utilización en el tratamiento de sustitución de los cocainómanos, caracterizado porque el modafinilo S se obtiene por la tecnología del fluido supercrítico, estando dicho modafinilo S absorbido en la superficie de gránulos realizados en un soporte inerte.
PDF original: ES-2593276_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHANG, HEE-CHUL, KANG,BOK-KI, KIM,JUN-KU.
Una composición farmacéutica que tiene una forma de dosificación individual que comprende un compartimento que comprende olmesartán medoxomilo y un compartimento que comprende rosuvastatina o su sal, en la que dichos compartimentos se formulan en una forma separada, en la que el compartimento que comprende olmesartán medoxomilo comprende uno o más agentes disgregantes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxipropil celulosa de baja sustitución, carboximetilcelulosa cálcica, croscarmelosa sódica, crospovidona, almidón glicolato sódico y almidón pregelatinizado, y en la que el compartimento que comprende rosuvastatina o su sal comprende uno o más agentes disgregantes seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, hidroxipropil celulosa de baja sustitución, croscarmelosa sódica y carboximetilcelulosa cálcica.
PDF original: ES-2587912_T3.pdf
(06/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) y dexametasona, en la que: a) dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo está presente en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración; b) se administra el antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad terapéuticamente eficaz, que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía; y c)…
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
(22/06/2016). Solicitante/s: CAL INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: DONEGAN, ANN, CLOSS,STEPHEN PAUL, MALLAPPA,DANASHANKAR.
Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula: un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y fumarato de bisoprolol con un tamaño de partícula controlado al 90 % < 425 μm, como el segundo ingrediente farmacéuticamente activo, mezclado con excipientes inertes y rodeando al comprimido; conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol; estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir la interacción entre la aspirina y la humedad en la cápsula; y siendo la aspirina liberable de la cápsula en los fluidos biológicos para proporcionar un pico de concentración antes de un pico de concentración de bisoprolol.
PDF original: ES-2581158_T3.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula consistiendo en: (i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido; (ii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea al núcleo; y (iii) opcionalmente un recubrimiento externo que recubre directamente el núcleo comprimido recubierto final; en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; y donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP).
PDF original: ES-2583132_T3.pdf
(25/05/2016) Procedimiento para la preparación de una cápsula dura entérica, comprendiendo el procedimiento: disolver un material de base entérico, un agente auxiliar para la formación de cápsulas y un agente de neutralización en agua a temperatura ambiente para preparar una composición acuosa; en el que el material de base entérico comprende, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ftalato de hidroxipropil metil celulosa (HPMCP) y acetato succinato de hidroxipropil metil celulosa (HPMCAS), el agente auxiliar para la formación de cápsulas comprende éter de celulosa, el éter de celulosa comprende, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropil metil celulosa (HPMC) y metil celulosa…
(11/05/2016). Solicitante/s: COVALON TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: DITIZIO,VALERIO, DICOSMO,FRANK, XIAO,YUEHUA.
Matriz elástica de proteína que comprende; (a) 50-90% en peso de una o más proteínas seleccionadas del grupo que consiste en colágeno, colágeno desnaturalizado, y mezclas de los mismos; (b) hasta un 40% en peso de uno o más polímeros biocompatibles seleccionados del grupo que consiste en polietilenglicol, poli-L-lisina, alginato, chitosán, ácido hialurónico, sulfato de condroitina, y mezclas de los mismos; y (c) 0,5-5% en peso de uno o más agentes reticulantes, en donde dicha matriz se liofiliza a partir de los componentes (a) a (c) para obtener una matriz que sea no adhesiva para heridas, tejidos, y órganos; y en donde dicha matriz contiene menos del 10% de contenido húmedo.
PDF original: ES-2581558_T3.pdf
(20/04/2016) Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada de al menos un principio activo, que contiene al menos unas micropartículas que contienen dicho activo, y al menos un agente viscosificante en forma aislada de dichas micropartículas de activo, caracterizada por que: - dichas micropartículas de activo poseen un diámetro medio que va de 100 a 600 μm, y están formadas de un núcleo que contiene al menos dicho principio activo y revestido de al menos una capa de cubierta, - dicho núcleo está formado de una partícula de soporte recubierta de una capa que comprende al menos dicho activo, - dicha capa de revestimiento…
(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.
Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.
PDF original: ES-2579857_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: Huang,Zhijuan, SUN,HE, ZHOU,SHUIPING, ZHANG,LANLAN, SONG,ZHAOHUI.
Una cápsula que consiste en: cubierta de la cápsula y contenido de fármaco, que se introduce en dicha cubierta de la cápsula; caracterizada por que dicha cubierta de la cápsula es una cubierta de color de origen vegetal y dicho contenido de fármaco son píldoras sublinguales de compuesto Danshen (CSDP) hechas con tres medicinas chinas tradicionales de Radix salvia miltiorrhira, Panax notoginseng y borneol; y dicha cubierta de la cápsula es de color naranja, amarillo, verde o azul, con una longitud de onda correspondiente en un intervalo de 446-620 nm.
PDF original: ES-2580838_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG-CHANG, KIM,JAE HYUN, LEE,DONG HO, DAI,WEI-GUO, CHOI,TAE-HONG, HWANG,SUNG JOO.
Una composición farmacéutica que comprende un acetaminofeno y un material de tramadol complejado, que presenta liberación sostenida coordinada tras la disolución produciendo la liberación acumulativa coordinada de tramadol y la liberación acumulativa de acetaminofeno con el tiempo, en la que el material de tramadol complejado se forma en complejo usando carragenina.
PDF original: ES-2582779_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: Cyprumed GmbH. Inventor/es: FÖGER,FLORIAN.
Un fármaco peptídico o proteico que tiene un peso molecular menor o igual que aproximadamente 50 kDa para su uso como un medicamento, en el que dicho fármaco peptídico o proteico es para administración por vía oral en combinación con: una sal/complejo de cobre farmacéuticamente aceptable y/o una sal/complejo de cinc farmacéuticamente aceptable; y un agente reductor farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2630106_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BELCOURT,ALAIN, DANICHER,LOUIS, FRERE,YVES.
Vehículo gastrorresistente para administración por vía oral de al menos una sustancia activa hidrófila en el plano farmacológico que permite el paso de dicha sustancia activa hidrófila de la luz del intestino en la sangre, eventualmente a través del líquido intersticial, sin desnaturalización o degradación sustancial de dicha sustancia, comprendiendo dicho vehículo gastrorresistente una pluralidad de vectores que comprenden una matriz hidrófila que comprende como constituyente principal un poli(lactato-co-glicolato) o una mezcla que comprende un poli(lactato-coglicolato) que contiene una o varias sustancias activas hidrófilas, estando la superficie externa de dicha matriz modificada por unas especies químicas que le confieren un carácter lipófilo, siendo dichos vectores dispersados en un medio lipófilo contenido en sí mismo en una protección gástrica de naturaleza sólida.
PDF original: ES-2579167_T3.pdf
