CIP-2021 : A61K 9/48 : Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas y métodos para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.
(05/04/2017). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, KAUL,POONAM.
Una composición para administración oral a un humano o un animal inferior, que comprende un vehículo de administración oral que incluye una composición degradadora de oxalato que comprende:
a) de un 3% a un 25% de bacterias degradadoras de oxalato,
b) de un 1,5% a un 6% de un disacárido,
c) de un 45% a un 60% de una maltodextrina,
d) de un 4% a un 6% de un alginato, y
e) de un 20% a un 35% de una oligofructosa, para suministrar bacterias degradadoras de oxalato a los intestinos de un humano o un animal inferior después de la administración oral, en donde las bacterias degradadoras de oxalato son Oxalobacter formigenes.
PDF original: ES-2628090_T3.pdf
Microorganismos eucariotas para la producción de lípidos y antioxidantes.
(29/03/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA, WINDUST,ANTHONY JAMES.
Un dispositivo de suministro que comprende una composición que comprende un microorganismo eucariota que tiene una secuencia 18S, en el que la secuencia 18S tiene al menos una identidad del 97 % con la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 1, en donde el microorganismo es capaz de producir una composición lipídica, y en donde la composición lipídica comprende n-3 DHA, n-6 DPA y/o n-3 EPA.
PDF original: ES-2626018_T3.pdf
Cápsula desintegrable de manera específica en el intestino grueso.
(29/03/2017) Una cápsula que se desintegra específicamente en el intestino grueso, que comprende un contenido que comprende un agente principal, y una cubierta, que recubre el contenido, que comprende un polímero natural soluble en agua como material de base de cubierta y polvo de quitosano que se dispersa en el polímero natural soluble en agua, donde
el polímero natural soluble en agua es una mezcla de un primer polímero natural soluble en agua y un segundo polímero natural soluble en agua, donde el primer polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en gelatina, carragenina, almidón, agar, pululano, almidón modificado, ácido algínico, manano y una mezcla de los mismos, y el segundo polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en pectina, goma…
Preparación farmacéutica o nutracéutica revestida con liberación de sustancia activa mejorada en el colon.
(29/03/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, RAVISHANKAR,HEMA, BODINGE,Shradda.
Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende
a) un núcleo que contiene una sustancia farmacéutica o nutracéuticamente activa; y
b) una capa controladora interna que rodea al núcleo, que comprende
i) una o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato que poseen un grupo catiónico o un grupo que se puede convertir en un grupo catiónico; y
ii) una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico; y
c) una capa controladora externa que comprende una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico.
PDF original: ES-2626078_T3.pdf
Composiciones, adecuadas para administración oral, que comprenden un derivado de triazolo [4, 5-d]pirimidina.
(22/03/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BANKS,SIMON.
Una composición farmacéutica que comprende:
{11S-[1α,2α,3ß(1S*,2R*),5ß]}-3-(7-{[2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]-amino}-5-(propiltio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5- d]pirimidin-3-il)-5-(2-hidroxietoxi)-ciclopentano-1,2-diol;
un relleno que es una mezcla de manitol y dihidrato de fosfato de calcio dibásico;
un aglutinante que es hidroxipropil celulosa;
un desintegrante que es glicolato de almidón de sodio; y
uno o más lubricantes.
PDF original: ES-2625930_T3.pdf
Esteroides C-19 para el tratamiento de la celulitis.
(22/03/2017) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde
a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de otros, un enlace simple o un enlace doble;
con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble, R2 no es H;
R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6;
R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada;
R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido más arriba;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6 o un grupo acilo COR6 (siendo R6 hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo…
Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.
Una forma de dosificación oral que comprende:
una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y
una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.
PDF original: ES-2625092_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos de suministro relacionados.
(22/03/2017). Solicitante/s: Chiasma Inc. Inventor/es: SALAMA,PAUL, MAMLUK,RONI, MAROM,KAREN, WEINSTEIN,IRINA, TZABARI,MOSHE.
Una composición que comprende una suspensión que comprende una mezcla de un medio hidrófobo y una forma sólida, en la que la forma sólida comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico y al menos una sal de un ácido graso de cadena media, y en la que la sal de ácido graso de cadena media está presente en la composición en una cantidad de 10 % o más en peso,
en donde el agente terapéutico es octreótido.
PDF original: ES-2629131_T3.pdf
Formas de dosis sólidas de liberación controlada.
(15/03/2017) Una forma de dosis sólida que comprende una composición de recubrimiento de película que encapsula un núcleo, en el que:
(i) dicho núcleo comprende un ingrediente activo que comprende al menos uno de un ingrediente activo farmacéutico, veterinario o nutracéutico;
(ii) dicha composición de recubrimiento de película comprende etilcelulosa y goma guar,
(iii) dicha goma guar está presente en una cantidad mayor que 5% en peso con base en el peso de la goma guar y
etilcelulosa; caracterizada porque
(iv) dicha goma guar tiene una viscosidad aparente ≥ 151,0 cps a una velocidad de cizallamiento de 50 s-1 en una solución acuosa de goma guar al 1% medida rotacionalmente a 20 °C después de equilibrar durante 1 minuto usando…
Ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de la osteoartritis degenerativa.
(08/03/2017). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVIDE.
Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 1.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por formas crónicas de osteoartritis degenerativa, Sin secuelas inflamatorias, en donde la composición se administra por inyección intraarticular.
PDF original: ES-2619309_T3.pdf
Preparaciones que comprenden colágeno de esponja con perfil de liberación definido in vivo particularmente en el colon, su producción y su uso.
(22/02/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON,DR. WOLFGANG.
Preparación in vivo para la liberación controlada en el colon a partir de una matriz de sólida a pastosa con un vehículo o varios vehículos, dado el caso aditivos y uno o varios principios activos o una forma de administración que contiene esta matriz, así como un agente de recubrimiento resistente a los jugos gástricos, caracterizada por que este agente de recubrimiento es un colágeno de esponja marina libre de talco, que o bien está aplicado externamente sobre la matriz o integrado en la misma como parte del soporte al menos en parte distinto del mismo, en una cantidad del 0,2 al 10 % en peso con respecto al peso total de la preparación, o está mezclado, presentando la matriz colágeno de esponja marina desnaturalizado como soporte o como parte de la masa de soporte, que es estructuralmente distinto del colágeno de recubrimiento.
PDF original: ES-2623899_T3.pdf
Composición farmacéutica de memantina.
(01/02/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KAGAN,ELENA, SHAHAR,NITZAN, HARONSKY,ELINA, DEROSA,GREGG R.
Una forma farmacéutica oral sólida de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente de control de la velocidad farmacéuticamente aceptable, en la que la forma farmacéutica oral sólida está adaptada para administrar con un intervalo entre dosis de 5 días o más de 5 días a un paciente que lo necesita y en la que la forma farmacéutica oral sólida:
(c) proporciona un perfil plasmático in vivo en equilibrio que comprende una Cmáx de aproximadamente 160 ng/ml o menos, una Cmín de más de aproximadamente 30 ng/ml y un AUCtau de más de aproximadamente 14.000 ng h/ml y/o
(d) tiene un perfil de disolución de: no más del 45 % a las 24 horas, no más del 70 % a las 48 horas y no más del 80 % a las 55 horas, medido usando un sistema de disolución USP de tipo 1 (cesta) a 100 rpm, 900 ml, NaCl 0,2 % en HCl 0,1 N pH ≥ 1,2, a una temperatura de 37 ± 0,5 °C.
PDF original: ES-2623176_T3.pdf
(25/01/2017). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: HAUG,INGRILD, DRAGET,KURT INGVAR.
Una cápsula masticable administrable por vía oral que comprende una envoltura de cápsula que encierra una emulsión de agua en aceite en la cual la fase acuosa es gelificada y en la cual la fase oleosa comprende un aceite de pescado, o un residuo seco que contiene gotas de aceite tal como una emulsión, en donde dicha fase acuosa comprende un agente gelificante del grupo que consiste en gelatina en una cantidad de un 5 a un 50% en peso de la fase acuosa, un polisacárido en una cantidad de un 0.2 a un 5% en peso de la fase acuosa y mezclas de los mismos, y en donde el peso total de la cápsula es de 0.25 a 3 g.
PDF original: ES-2623703_T3.pdf
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf
Formulaciones de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidina-3-il)isoindolin-1,3-diona.
(18/01/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: TUTINO,ANTHONY, KELLY,MICHAEL T.
Una forma de dosificacion oral que comprende 1) pomalidomida en una cantidad de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3 por ciento en peso del peso total de la composición; 2) un vehículo, diluyente, aglutinante o carga en una cantidad de aproximadamente 90 a aproximadamente 99 por ciento en peso del peso total de la composición, en donde el vehículo, diluyente, aglutinante o carga es almidón, manitol o una mezcla de los mismos, en donde el término "aproximadamente" indica que se abarcan porcentajes en peso dentro del 30% del porcentaje en peso especificado.
PDF original: ES-2615511_T3.pdf
Métodos y composiciones para terapia farmacéutica oral.
(11/01/2017) Composición farmacéutica oral para el uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica, para la introducción de una dosificación de un medicamento que comprende un agente de transferencia de N-metilol seleccionado entre el grupo que consiste en Taurolidina, Taurultam, 1183B (7-oxa-2[λ]6-tia-1,5-diazabiciclo[3.3.1]nonano-2,2-diona), Nmetilol taurinamida y cualquier combinación de los mismos, en la corriente sanguínea de un sujeto que tiene una enfermedad neoplásica, que comprende dicho agente y un vehículo de liberación dirigida farmacéuticamente aceptable que comprende una cápsula de gelatina dura con revestimiento entérico o una cápsula de hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) con revestimiento entérico en la que el vehículo de liberación dirigida libera el agente de transferencia de N-metilol a un valor de pH de 5,4 a 6,5, proporcionando…
Composiciones para tratar náuseas y vómitos mediados centralmente.
(04/01/2017) Netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia ("CINV"), inducidos por quimioterapia altamente emetógena, durante un periodo de cinco dias consecutivos en un paciente que lo necesite, en el que dicho netupitant se administra en una
cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar las náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de la emesis, que penetra en la circulación sistémica, atraviesa la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de los receptores NK1 del cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración, en la que
a) a dicho paciente se le administra el día uno una primera dosis de…
(21/12/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: UEKI,YOSUKE.
Una formulación de cápsula que comprende:
un material encapsulado que comprende dihidrogenofosfato de {[(1R,2R)-2-[4-(4-cianofenil)-1,3-tiazol-2-il]-1- (2,4-difluorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)propil]oxilmetilo o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores; y
una cubierta de cápsula que no comprende gelatina.
PDF original: ES-2616442_T3.pdf
Forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda con goma guar modificada.
(21/12/2016). Solicitante/s: WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, LOUGHLIN,RYAN GERALD, SWEENEY,GERARDE, BOYD,EMMA KAREN.
Una forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda que comprende:
una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y
un relleno que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, uno o más polietilen glicol, e hidroxipropil goma guar.
PDF original: ES-2619121_T3.pdf
N,N''-diariltioureas y N,N''-diarilureas cíclicas como antagonistas del receptor de andrógenos, agente anticanceroso, método para producirlo y usarlo.
(21/12/2016). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, MITKIN,OLEG DIMITRIEVICH.
Compuestos que son N,N'-diariltioureas y N,N'-diarilureas cíclicas de fórmula general 1.2, sus isómeros ópticos (R) y (S), y sus sales farmacéuticamente aceptables, **Fórmula**
en las que:
R1 representa alquilo de C1-C3;
R5 y R4, junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de oxígeno o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con metilo.
PDF original: ES-2618891_T3.pdf
Líneas celulares que segregan estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas y receptores solubles y usos de los mismos.
(21/12/2016) Una línea celular que comprende:
a. una célula ARPE- 19 genéticamente modificada que produce una cantidad terapéuticamente eficaz de una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas, en donde las una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se introducen en la célula ARPE-19 por al menos una transfección, en el que la transfección comprende una transfección, dos transfecciones, o tres transfecciones, y en donde la una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se codifican por una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 o tiene una secuencia de aminoácido seleccionada…
Uso de un inhibidor de aromatasa para el tratamiento del hipogonadismo y enfermedades relacionadas.
(14/12/2016). Solicitante/s: Mereo BioPharma 2 Limited. Inventor/es: TAYLOR,ANN, KLICKSTEIN,LLOYD B.
El compuesto 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitrilo para su empleo en el tratamiento de hipogonadismo en un paciente masculino con concentraciones de testosterona total en el suero inferiores a 400 ng/dl, en donde el compuesto se proporciona en una forma que comprende desde aproximadamente 0,001 mg a aproximadamente 1,0 mg de 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitrilo por dosis y en donde el compuesto es para su administración según una pauta posológica que tiene una periodicidad de administración desde una vez al día hasta una vez cada 60 días.
PDF original: ES-2613666_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de aromatasa.
(14/12/2016) Una composición farmacéutica en dosis baja en la forma de una cápsula, que comprende una mezcla combinada que comprende
(a) una cantidad eficaz terapéuticamente de 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metileno]bisbenzonitrilo cuya cantidad es de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5 mg por cápsula;
(b) una mezcla de 3 cargas, en donde dichas cargas son celulosa microcristalina, lactosa monohidratada y almidón de maíz,
(c) un disgregante, en donde dicho disgregante es Glicolato Sódico de Almidón (SSG),
(d) un lubricante, en donde dicho lubricante es estearato de magnesio,
(e) un agente deslizante, en donde dicho deslizante es dióxido de silicio coloidal,
dicha mezcla de cargas se emplea en…
Envase comestible para albergar pastillas para animales.
(09/12/2016). Solicitante/s: MIGUEL GUILLÉN, Rebeca. Inventor/es: MIGUEL GUILLÉN,Rebeca, MONTOLIO MIGUEL,Hodei.
1. Envase comestible para albergar pastillas para animales, constituido por una cápsula o envase hueco , caracterizado por estar fabricado de pienso, carne u otra sustancia que el animal asocie a comida, provista en dos piezas, ya sean tipo machihembrado o depósito contenedor y tapón .
2. Envase comestible para albergar pastillas para animales, según reivindicación 1, caracterizado porque la cápsula o envase hueco alojan la pastilla o medicamento a tomar por el animal.
PDF original: ES-1171835_U.pdf
Composición de la cubierta de cápsula blanda de origen no animal que tiene dureza de la cubierta y desintegración, mejoradas.
(30/11/2016) Una composición de la cubierta de cápsula blanda de origen no animal que tiene dureza de la cubierta y desintegración mejoradas, que comprende
i) 15-30 % en peso de al menos un almidón seleccionado de (i) almidón crudo seleccionado de almidón de patata, almidón de boniato, almidón de tapioca y almidón de maíz ceroso, (ii) almidón modificado con ácido, (iii) almidón modificado hidroxipropilado, (iv) almidón α-modificado, (v) almidón modificado reticulado, (vi) hidrolizado de almidón y (vii) almidón mixto de almidón crudo y almidón modificado;
ii) 1,0-10 % en peso de al menos una goma seleccionada de goma arábiga, goma…
Partículas compuestas que tienen un sistema protector a base de antioxidante, y composiciones tópicas que comprenden las mismas.
(30/11/2016) Una partícula compuesta que comprende una o más partículas de núcleo encapsuladas dentro de una cubierta polimérica, en la que al menos algunas de las partículas de núcleo comprenden un material capaz de liberar radicales libres de oxígeno, en la que un primer antioxidante capaz de inactivar o neutralizar especies reactivas del oxígeno está co-encapsulado o co-atrapado con las partículas de núcleo dentro de la cubierta polimérica, y en la que un segundo antioxidante capaz de prevenir o reducir el daño oxidativo a la piel está revestido sobre la cubierta polimérica, y unido a dicha cubierta polimérica mediante cualquiera de enlaces químicos o físicos, y en la que dicha cubierta polimérica está formada a partir de un material seleccionado entre el grupo que…
Formas de dosificación estables de antimaláricos de espiro y dispiro 1,2,4 trioxolano.
(23/11/2016). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries Limited. Inventor/es: ARORA, VINOD, KUMAR, MADAN,SUMIT, TYAGI,PUNEET, TREHAN,ANUPAM, MADAN,HARISH KUMAR, ENOSE,ARNO APPAVOO.
Forma de dosificación sólida oral estable que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de maleato de un compuesto que tiene la estructura de la fórmula II,**Fórmula**
sus enantiómeros, diastereómeros, polimorfos, sales farmacéuticamente aceptables y solvatos farmacéuticamente aceptables;
(b) piperaquina; y
(c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2615458_T3.pdf
Uso terapéutico de un agonista de TLR y terapia de combinación.
(23/11/2016). Solicitante/s: VentiRx Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FACCIABENE,Andrea, HERSHBERG,ROBERT, COUKOS,GEORGE, DIETSCH,GREGORY, MANJARREZ,KRISTI, RANDALL,TRESSA D.
Una composición farmacéutica para uso en una terapia de combinación de tratamiento de cáncer de ovario en un sujeto, preferiblemente un mamífero, que comprende una formulación que incluye un agonista de TLR8 de benzo[b]azepina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la terapia de combinación comprende además una cantidad eficaz de doxorrubicina y el agonista de TLR8 es 2-amino-N,N-dipropil-8-(4-(pirrolidin-1-carbonil)fenil)-3Hbenzo[ b]azepin-4-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2616449_T3.pdf
Combinación de antibióticos para tratar una enfermedad autoinmune.
(16/11/2016). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: LEIGHTON, HARRY JEFFERSON, FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.
Una combinación de tres antibióticos que comprende claritromicina, rifabutina, y clofazimina para su uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
PDF original: ES-2614923_T3.pdf
Bromuro de tiotropio cristalino micronizado.
(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.
PDF original: ES-2615460_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Composición novedosa para el tratamiento de fibrosis quística.
(02/11/2016). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, KOENIG,XAVER, GLOECKEL,CHRISTINA, KEUERLEBER,SIMON.
Composición que comprende al menos una prostaciclina o análogo de prostaciclina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un inhibidor de fosfodiesterasa (PDE) 4 para uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis quística, en donde dicho análogo de prostaciclina se selecciona entre el grupo de Treprostinil, lloprost, Cicaprost o Beraprost o sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2612510_T3.pdf