CIP-2021 : A61K 9/48 : Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones homogéneas que comprenden ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA) y resveratrol para administración oral.
(28/03/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: SANTANIELLO, MOSE, GIANNINI, GIUSEPPE.
Una composición que se caracteriza porque comprende:
a) un sistema disolvente que consiste en ácidos grasos poliinsaturados omega-3 o ésteres alquílicos de los mismos,
y un emulsionante iónico seleccionado del grupo que consiste en lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada, o lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada en donde dicha fosfatidilcolina está presente en una cantidad superior al 92%; y
b) resveratrol, o un extracto natural que contiene resveratrol;
y que adicionalmente se caracteriza porque el resveratrol, en una cantidad superior o igual a 5 mg por 1 mL de sistema disolvente, es solubilizado completamente.
PDF original: ES-2666836_T3.pdf
Obtención de un jugo de plantas frescas mediante tratamiento termomecánico y su utilización en cosmética y en terapéutica.
(21/03/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: TALON,CHRISTIAN, MANDEAU,ANNE.
Procedimiento de obtención de un jugo de plantas frescas, caracterizado por que dichas plantas frescas, con la excepción de las semillas solas, se someten a un tratamiento termomecánico que consiste en extruir las plantas frescas en una extrusora de doble tornillo que comprende una primera zona de dos tornillos corrotativos y copenetrantes donde se realiza la trituración de dichas plantas, asociado a un tratamiento térmico que permite inactivar las enzimas endógenas y conservar las moléculas de compuestos de interés en su forma nativa, en ausencia de disolvente, seguido de una operación de recuperación del jugo.
PDF original: ES-2672471_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(14/03/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.
PDF original: ES-2669592_T3.pdf
Composiciones líquidas para cápsulas blandas de liberación prolongada y su procedimiento de fabricación.
(07/03/2018) Composiciones líquidas en forma de cápsulas de liberación prolongada destinadas a la vía oral, caracterizadas por el hecho de que comprenden:
(i) al menos un agente matricial líquido que pertenece a la familia de los látex inversos constituidos por derivados del ácido acrílico o por polímeros de acrilamida
(ii) al menos un principio activo
(iii) un disolvente de solubilización o dispersión del principio activo
(iv) y al menos un excipiente que modula la cinética de liberación del principio activo los excipientes mencionados anteriormente que modulan la liberación están compuestos por:
a) adyuvantes hidrófilos que pertenecen a la clase de celulosas y sus derivados,…
Cápsulas para inhalación que cono polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua.
(05/03/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, HOCHRAINER, DIETER, WALZ, MICHAEL, BECHTOLD-PETERS, KAROLINE.
Cápsulas para inhalación, que como polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua, caracterizadas porque el material de las cápsulas presenta un contenido reducido de humedad como humedad TEWS de secador con halógeno de menos que 15 %.
PDF original: ES-2236590_B5.pdf
PDF original: ES-2236590_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende galantamina y método para su preparación.
(28/02/2018). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, SAMARA,Vicky, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada para administración oral que comprende galantamina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, incorporada en una matriz formada por hidroxipropilmetilcelulosa y etilcelulosa en donde la cantidad de hidroxipropilmetilcelulosa es aproximadamente 60% y la cantidad de etilcelulosa es aproximadamente 10% a 20% en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2663071_T3.pdf
Composiciones de compuestos lábiles encapsulados y métodos para preparar las mismas.
(21/02/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SUBRAMANIAN, SRINIVASAN, HENDRICKSON, WILLIAM, A., CONNOLLY,BRIAN J.
Un método para preparar un producto que comprende:
encapsular un primer producto encapsulado en presencia de una fuente de aminoácidos y un azúcar reductor para formar un segundo producto encapsulado, por lo cual se forman productos de la reacción de Maillard y en donde el primer producto encapsulado comprende un encapsulante de un compuesto lábil.
PDF original: ES-2668640_T3.pdf
Retinoides y uso de los mismos.
(21/02/2018) Compuesto que tiene la fórmula química mostrada como fórmula III:**Fórmula**
en la que,
R3 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, F, difluoro, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido;
R6 y R7 son, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, o un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido;
R9 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, o un grupo cicloalquilo sustituido…
Composición para administración transnasal y método para prepararla.
(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.
Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.
PDF original: ES-2663335_T3.pdf
Composición farmacéutica y forma galénica a base de dronedarona y su procedimiento de preparación.
(21/02/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, CHAMBONNET,SANDRA.
Composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo seleccionado entre el (i) 2-n-butil-3-[4-(3- di-n-butilaminopropoxi)benzoil]-5-metilsulfonamido-benzofurano en forma de base, (ii) el 2-n-butil-3-[4-(3-di-nbutilaminopropoxi) benzoil]-5-metilsulfonamido-benzofurano en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que comprende además al menos un excipiente lipídico anfífilo de valor HLB comprendido entre 5 y 18 y por que dicho excipiente lipídico se selecciona entre los polioxilglicéridos sustituidos semi-sólidos.
PDF original: ES-2670445_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica en cápsula que comprende una formulación en suspensión de un derivado de indolinona.
(21/02/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BOCK, THOMAS, BINDER, RUDOLF, BROX, WERNER, MESSERSCHMID,ROMAN.
Formulación de la sustancia activa 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metil-carbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1- fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona-monoetanosulfonato que comprende una suspensión lipídica acuosa de la sustancia activa en 1 a 90% en peso de triglicéridos de cadena media, 1 a 30% en peso de grasa dura y 0,1 a 10% en peso de lecitina.
PDF original: ES-2669469_T3.pdf
ENVASE COMESTIBLE PARA ALBERGAR PASTILLAS PARA ANIMALES.
(25/01/2018). Solicitante/s: MIGUEL GUILLÉN, Rebeca. Inventor/es: MIGUEL GUILLÉN,Rebeca, MONTOLIO MIGUEL,Hodei.
Constituido a partir de una cápsula o envase hueco, fabricado de pienso, carne u otra sustancia que el animal asocie a comida, provista en dos piezas, ya sean tipo machihembrado o depósito contenedor y tapón, que alojan la pastilla o medicamento a tomar por el animal.
Combinación farmacéutica.
(17/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KAISER, ROLF, HILBERG,FRANK, STEFANIC,MARTIN FRIEDRICH, SHAPIRO,DAVID.
Combinación farmacéutica que comprende el compuesto 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el compuesto ácido N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-L-glutámico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento de mesotelioma pleural o peritoneal.
PDF original: ES-2662824_T3.pdf
Forma de dosificacion farmaceutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.
(10/01/2018) Forma de dosificación farmacéutica para la administración dos veces al día, una vez al día o con menor frecuencia, que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde R es -H o -CH3,
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo;
que, según la Ph. Eur., libera bajo condiciones in vitro, en 900 ml de jugo gástrico artificial a pH 1,2 y 37 ± 0,5ºC, después de 30 minutos, según el método de paletas con agitador a 100 rpm, al menos el 50% del agente farmacológicamente activo, con respecto a la cantidad total del agente farmacológicamente activo originalmente contenido en la forma de dosificación farmacéutica;…
Forma de dosificación oral sólida que contiene microcápsulas sin costuras.
(10/01/2018). Solicitante/s: SIGMOID PHARMA LIMITED . Inventor/es: COULTER,IVAN, MOODLEY,JOEY.
Un proceso de formación de microcápsulas sin costuras en el que dos soluciones diferentes, que no se disuelven entre sí o apenas se disuelven entre sí, se ponen en contacto entre sí, siendo las soluciones una solución de núcleo que es una solución o suspensión hidrófoba de un ingrediente activo y una solución de cubierta, y en donde una suspensión mixta de cubierta/núcleo se procesa a través de una boquilla que tiene un único orificio, para formar una cápsula o una perla de suspensión mixta de cubierta/núcleo que luego se expulsa a una solución de enfriamiento o endurecimiento y es gelificada o solidificada, conteniendo el núcleo un tensioactivo como agente auxiliar.
PDF original: ES-2665464_T3.pdf
Agente para su uso en el caso de intolerancia a la fructosa.
(27/12/2017). Solicitante/s: Pro Natura Gesellschaft für Gesunde Ernährung mbH. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,Isaac,Harry, SILCOFF,ELLIAD RONEN.
Una 5-D-fructosa deshidrogenasa para su uso en medicina.
PDF original: ES-2661327_T3.pdf
Formas de dosificación farmacéutica oral de liberación controlada que comprenden MGBG.
(27/12/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.
Un comprimido de liberación retardada o una forma de dosificación farmacéutica oral de cápsula de liberación retardada que comprende MGBG y un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2662373_T3.pdf
Una composición para tratar trastornos autoinmunitarios y métodos para ello.
(27/12/2017). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.
Una composición que consiste en trigonósido Ib y vicenina-1, opcionalmente junto con al menos un excipiente.
PDF original: ES-2664187_T3.pdf
Composición farmacéutica fotoestabilizada.
(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.
PDF original: ES-2660962_T3.pdf
Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal,
comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas
∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto:
• que comprende:
al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
Conjugado farmacéutico de polietilenglicol-oligopéptido de aminoácidos-irinotecán y composición farmacéutica del mismo.
(06/12/2017). Solicitante/s: Jenkem Technology Co. Ltd. (Beijing). Inventor/es: ZHAO, XUAN, XU,LIHUA, HUANG,WENZHE.
Conjugado de PEG-oligopéptido-irinotecán según la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en el que:
PEG representa polietilenglicol que presenta una estructura de cadena lineal y un peso molecular medio de 20.000-40.000 Daltons;
(AA)i representa un oligopéptido, en el que AA representa los mismos o diferentes aminoácidos del oligopéptido;
i y j pueden ser iguales o diferentes;
i es un número entero de 2 a 12 que representa el número de aminoácidos del oligopéptido; y
j es un número entero de 2 a 12 que representa el número de compuestos de irinotecán conectados con el oligopéptido;
en el que los aminoácidos son ácido glutámico y glicina y el oligopéptido consiste en 2 restos de ácido glutámico y 3 de glicina, o el oligopéptido consiste en 3 restos de ácido glutámico y 4 de glicina.
PDF original: ES-2659778_T3.pdf
ENVASE MONODOSIS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN.
(16/11/2017). Solicitante/s: BLANCO FERNÁNDEZ, María del Carmen. Inventor/es: BLANCO FERNÁNDEZ,María del Carmen.
El envase monodosis comprende una carcasa que aloja un producto y medios para su apertura, y se caracteriza por que dicha carcasa está formada a partir de gelatina, agua y glicerina. El procedimiento para su fabricación comprende las siguientes etapas: realizar una mezcla de gelatina, agua y glicerina; formar una película de dicha mezcla; moldear dicha película para formar dos mitades de una carcasa ; e inyectar un producto y sellar dichas dos mitades de la carcasa al mismo tiempo, alojando dicho producto en el interior de la carcasa . Se consigue un envase biodegradable,que se auto recicla al fabricarse con productos biodegradables, y un envase estanco, ya que en el momento de su fabricación se sella herméticamente soldándose.
Proceso para formular formas de dosificación de dispersión rápida que comprenden al menos una gelatina de pescado seleccionada basándose en el peso molecular.
(15/11/2017) Un proceso para preparar una composición farmacéutica que tiene una concentración de gelatina total final predeterminada en una forma de dosificación de dispersión rápida que contiene al menos un principio activo y al menos un vehículo inerte al principio activo seleccionado del grupo que consiste en combinaciones de gelatina de pescado de alto peso molecular y gelatina de pescado de peso molecular estándar, que comprende las etapas de:
seleccionar al menos un vehículo basado, al menos en parte, en el perfil de peso molecular del vehículo y una concentración de gelatina total final predeterminada entre el 3,5 % y el 6,0 % p/p de la composición;
en el que la relación p/p de gelatina de pescado de alto peso molecular con respecto a gelatina de pescado…
Composiciones farmacéuticas para calanolidas, sus derivados y análogos, y proceso para su producción.
(15/11/2017) Composición farmacéutica de calanolida, para administración oral o parenteral, que comprende:
a) una calanolida o mezcla de calanolidas,
b) uno o más potenciadores de solubilidad seleccionados de entre el grupo consistente en aceite de sésamo, aceite de oliva, tricaprilato/caprato de glicerilo, tricaprilato/caprato/linoleato de glicerilo, monocaprato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, dicaprilato de glicerilo, dilaurato de glicerilo, miristato de isopropilo, oleato de isopropilo, 2-pirrolidona, N-metil-2-pirrolidona, beta-ciclodextrina, hidroxipropil…
Formulaciones que comprenden cloruro de metiltioninio.
(01/11/2017). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD.
Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida que es un comprimido que comprende, como principio activo, cloruro de metiltioninio (MTC), comprendiendo dicha composición adicionalmente al menos un diluyente adecuado para la compresión directa que es celulosa microcristalina o un azúcar,
en la que el MTC existe en una forma polimórfica sustancialmente pura y estable, que es el polimorfo Forma A
en la que la cantidad de MTC en la composición es de más del 10 % p/p, y
en la que la composición se obtiene mediante un proceso que comprende la compresión en seco de una mezcla de polvos íntima del MTC en una forma polimórfica sustancialmente pura con el al menos un diluyente adecuado para la compresión directa y, opcionalmente, uno o más de otros excipientes.
PDF original: ES-2655492_T3.pdf
Producto farmacéutico para la administración intraoral de nicotina que comprende trometamol como agente de tamponamiento.
(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.
Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.
PDF original: ES-2649268_T3.pdf
Formulaciones orales de carotenoides trans bipolares.
(18/10/2017). Solicitante/s: Diffusion Pharmaceuticals Llc. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, GAINER,JOHN L.
Una composición farmacéutica que comprende:
i) una sal de carotenoide trans bipolar que tiene la estructura:
YZ-TCRO-ZY
donde
Y ≥ un catión que puede ser igual o diferente,
Z ≥ un grupo polar que puede ser igual o diferente y que está asociado con el catión, y
TCRO ≥ un esqueleto de carotenoide trans lineal con dobles enlaces y enlaces sencillos carbono-carbono conjugados y que tiene grupos colgantes X, en donde los grupos colgantes X, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que tiene 10 átomos de carbono o menos, o un halógeno,
ii) una ciclodextrina, y
iii) un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2654945_T3.pdf
(11/10/2017). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY, NHAMIAS,ALAIN.
Una forma farmacéutica alargada de forma generalmente cilíndrica que tiene dos extremos opuestos, la forma farmacéutica tiene una forma destinada a flotar en el fluido gástrico, en el que la forma farmacéutica se contrapesa de manera que un extremo sea más pesado que el otro extremo, y en la que la forma farmacéutica se recubre con un material de recubrimiento que comprende una sustancia medicamentosa.
PDF original: ES-2651743_T3.pdf
Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.
(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
[en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…
Formulaciones de fármacos para la prevención del abuso.
(04/10/2017). Solicitante/s: COLLEGIUM PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: HIRSH,JANE, FLEMING,ALISON B, RARIY,ROMAN V, KLIBANOV,ALEXANDER M.
Una composición farmacéutica disuasoria del abuso, administrable por vía oral y que comprende micropartículas, en la que las micropartículas comprenden:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente farmacéuticamente activo;
(b) uno o más ácidos grasos seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos monovalentes de C5 a C30, ácidos grasos divalentes de C8 a C40 y mezclas de los mismos; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable que es una sustancia de cera,
en donde:
el agente farmacéuticamente activo (a) comprende una sal orgánica de ácido graso de oxicodona; y
el uno o más ácidos grasos (b) están presentes en una cantidad que varía de dos a quince veces la cantidad molar de oxicodona.
PDF original: ES-2653568_T3.pdf
Preparación farmacéutica sólida que contiene levotiroxina.
(27/09/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LINDENBLATT,HILTRUD, FRANK,THOMAS T, VONDERSCHMITT,REINER.
Una preparación farmacéutica sólida que comprende levotiroxina sódica, gelatina, ácido cítrico y un relleno.
PDF original: ES-2654306_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración oral de exenatida.
(20/09/2017). Solicitante/s: Oramed Ltd. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.
Una composición que comprende una exenatida, un inhibidor de proteasa y un ácido graso omega-3, en donde dicha composición es una composición farmacéutica oral y no comprende un segundo inhibidor de proteasa, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.
PDF original: ES-2645588_T3.pdf