CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/48[1] › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
(15/03/2019). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.
Composición que comprende diaminooxidasa (DAO) para utilizar en la prevención o el tratamiento de los síntomas y trastornos provocados por la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.
PDF original: ES-2704251_T3.pdf
(12/03/2019) Un aparato para fabricar cápsulas de gelatina blanda de fase múltiple que tiene al menos una forma de dosificación sólida preformada y al menos una fase líquida encapsulada entre dos tiras de gelatina, comprendiendo dicho aparato: primer y segundo troqueles (14 y 12) cilíndricos giratorios para formar cápsulas de gelatina blanda a partir de dos tiras (20a y 20b) de gelatina, los troqueles tienen una pluralidad de rebajes, cada uno de los cuales es compatible con un rebaje de tamaño similar en el otro troquel para formar una cavidad para llenar y sellar una cápsula de gelatina blanda; un rodillo guía de cinta ubicado adyacente a el primer troquel giratorio para alimentar una primera tira…
(12/03/2019). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula comprendiendo: (i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido; (ii) una capa de barrera que abarca el núcleo; y (iii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea a la capa de barrera; en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% en peso del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; en donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP), en donde la capa de barrera comprende hidroxipropilmetilcelulosa, polivinil alcohol, povidona o una mezcla de los mismos; y en donde la capa de barrera se aplica al núcleo en una cantidad que proporciona un aumento de peso de 1 % (p/p) to 10 % (p/p).
PDF original: ES-2703688_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO:5, para su uso en un método para tratar o prevenir la diarrea y/o el estreñimiento.
PDF original: MX-2018011594_A.pdf
PDF original: ES-2720263_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO: 5, para su uso en un método para reducir el nivel de Enterobacteriaceae patógenas en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2719837_T3.pdf
(05/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: FREUDENBERGER, VOLKER, DR., WACHTEL,HERBERT, SCHMIDT-JOERG,PETRA.
Procedimiento para la limpieza de la pared interna de cápsulas de gelatina dura para su uso en la terapia de inhalación, caracterizado porque las cápsulas se limpian mediante sacudimiento con una formulación en polvo.
PDF original: ES-2337451_T3.pdf
PDF original: ES-2337451_T5.pdf
(01/03/2019) Una forma de dosificación farmacéutica que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es -H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - que libera, en condiciones in vitro, a 37 ± 0,5 °C en 900 ml de jugo gástrico artificial con pH 1,2 después de 30 minutos de acuerdo con el método de paletas con un inmersor a 100 rpm al menos el 80 % en peso del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I), basándose en la cantidad total del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) contenido originalmente en la forma de dosificación; - que contiene el agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) en una dosis de 400 ± 150 μg, expresada como dosificación equivalente en peso basada en la base libre;…
(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.
Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.
PDF original: ES-2726730_T3.pdf
(27/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: DHUPPAD,ULHAS, CHAUDHARI,SUNIL, RAJURKAR,SURESH, JAIN,NILESH, DHATRAK,CHANDRAKANT, KASLIWAL,ALKESH.
Una formulación de nanopartículas que comprende un compuesto N-(4-cloro-3-(5-oxo-1-(4-(trifluorometil)fenil)-4,5- dihidro-1H-1,2,4-triazol-3-il)bencil)pivalamida (compuesto I) o su sal farmacéuticamente aceptable y uno o más estabilizadores de superficie seleccionados del grupo que consiste en polímeros y tensioactivos.
PDF original: ES-2723429_T3.pdf
(22/02/2019). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S., HSU, KUANG.
Capsula mucoadhesiva que comprende pululano que contiene una formulacion de relleno de capsula que comprende un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) y uno o mas excipientes para la administracion por via transmucosa a la mucosa vaginal de una hembra para el tratamiento de una afeccion dependiente de la progesterona seleccionada del grupo que consiste en endometriosis y dolor asociado a ella, adenomiosis, endometriomas del ovario, dismenorrea, fibromas uterinos, hiperproliferacion endometrial, cancer de ovario y cancer cervical.
PDF original: ES-2701400_T3.pdf
(20/02/2019) Un método de precintado de cápsulas duras para proporcionar un sello resistente a ácido entre las partes de la cápsula de cápsulas duras de dos piezas, comprendiendo el método las etapas de aplicar una composición de precintado en la forma de un precinto sobre las partes de dicha cápsula, en donde la composición de precintado comprende al menos un polímero resistente a ácido, al menos un compuesto alcalino, y agua, en donde el polímero resistente a ácido se selecciona del grupo que consiste en copolímeros de ácido metacrílico, ftalato acetato de celulosa (CAP), trimelitato acetato de celulosa (CAT), succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS), ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCP), carboxi metil etil celulosa (CMEC), derivados de polivinilo, y mezclas de los mismos; en donde el al menos un…
(20/02/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MENON,ANIL, PARIKH,DARSHAN.
Una forma de dosificación oral en forma de cápsula que comprende: 1) el compuesto A de la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal, hidrato, estereoisómero, tautómero o mezclas racémicas farmacéuticamente aceptables del mismo, en una cantidad de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3 por ciento en peso del peso total de la forma de dosificación; 2) un portador o excipiente en una cantidad de aproximadamente 90 a 99,9 por ciento en peso del peso total de la forma de dosificación oral, donde el portador o excipiente es una mezcla de almidón y lactosa; y 3) un lubricante, donde el lubricante es ácido esteárico.
PDF original: ES-2723891_T3.pdf
(18/02/2019) Un líquido resistente al abuso parenteral adecuado para la encapsulación en una cápsula, que comprende: (a) un principio farmacéutico activo susceptible de abuso seleccionado de opiáceos, opioides, tranquilizantes, estimulantes y narcóticos; (b) un vehículo hidrófilo seleccionado de macrogol 400, macrogol 600, macrogol 1500, propilenglicol, glicerol y agua; (c) un tensioactivo seleccionado de ricinoleato de macrogolglicerol, monolaurato de sorbitol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, polisorbatos y glicéridos de caprilocaproilmacrogol-8; (d) un estabilizador de sílice anhidra coloidal; y (e) cualquiera de …
(18/02/2019). Solicitante/s: Vitacare GmbH & Co. KG. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,Isaac,Harry.
Glucosa isomerasa para su uso en la terapia de intolerancia a la fructosa, siempre que la glucosa isomerasa no se use en combinación con 5-D-fructosa deshidrogenasa para dicha terapia.
PDF original: ES-2700675_T3.pdf
(12/02/2019). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE LA HARPE,SHANE,MICHAEL, KHANOLKAR,JAYANT,EKANTH.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) de 55 % a 90 % en peso de una sustancia farmacéuticamente activa suspendida; (b) de 0,001 % a 1,00 % en peso de un agente estabilizador suspendido seleccionado de sales disódicas de ácido etilendiaminotetraacético, sales cálcicas de ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilendiaminotetraacético tetrasódico, y mezclas de los mismos; y (c) de 9 % a 39 % en peso de un disolvente seleccionado de polietilenglicoles; en donde la composición está encapsulada en una cápsula de gelatina blanda.
PDF original: ES-2699711_T3.pdf
(11/02/2019) Uso de un antagonista de difosfato de adenosina (ADP) o antagonista de P2Y12 y un inhibidor de la bomba de protones (IBP) para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un paciente con un trastorno gastrointestinal (GI) asociado con un antagonista de ADP o de P2Y12 en un paciente, en el que no se sabe que dicho paciente tenga un trastorno GI, en el que la composición farmacéutica es una forma de dosificación unitaria oral individual que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de difosfato de adenosina (ADP) o antagonista de P2Y12 para inhibir la agregación de plaquetas, en el que dicho antagonista de ADP o de P2Y12 es clopidogrel o una sal, solvato, hidrato, enantiómero o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo; y …
(07/02/2019) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de modo que no se observa más de aproximadamente un 5% de cristalinidad mediante un análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en donde: R0 es halo; R1 y R2 son H o son independientemente metilo o metoxi; R3 y R4 son independientemente metilo o metoxi si R1 y R2 son H, o son H si R1 y R2 son independientemente metilo o metoxi; A1 y A2 son cada uno independientemente CH o N; R5 es alquilo o haloalquilo C1-4, alquil(C1-4)sulfonilo o haloalquil(C1-4)sulfonilo, halo, nitro o ciano; X es -O- o -NH-; Y es -(CH2)n- en donde n es 0, 1, 2 o 3;…
(31/01/2019) La presente invención pertenece al campo farmacéutico; revela una cápsula dura para administración oral con propiedades ácido-resistentes, compuesta por un polímero principal de celulosa o gelatina, dispersantes y plastificantes, y por una mezcla de agentes gelificantes en proporciones mínimas, apta para transportar productos farmacéuticos, veterinarios, nutracéuticos y suplementos dietarios. El polímero principal se selecciona del grupo de las celulosas, preferiblemente hipromelosa, carboximetilcelulosa, o del grupo de las gelatinas, preferiblemente de carnaza, mientras que la mezcla de agentes gelificantes puede comprender gomas del tipo gellana, guar, tragacanto, carrageninas, agar, alginato y peptina, con preferencia por una combinacion de goma gellana y…
(25/01/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, SAMARA,Vicky, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA.
Una composición farmacéutica de liberación modificada de Tolterodina o una sal farmacéutica aceptable de la misma, como sustancia activa, para administración oral que consiste en un núcleo matricial que comprende la sustancia activa con una mezcla de un polímero insoluble en agua, un polímero soluble en agua y un agente humectante, una primera capa de recubrimiento sobre el núcleo que comprende etilcelulosa y es menos que el 5% en peso con respecto al núcleo no recubierto y una segunda capa de recubrimiento sobre la primera capa de recubrimiento que comprende Kollicoat MAE 30DP y 1,2-propilenglicol y es menos que el 5% en peso del peso total del núcleo matricial recubierto con el primer recubrimiento.
PDF original: ES-2697609_T3.pdf
(25/01/2019). Solicitante/s: Oakwood Laboratories, Llc. Inventor/es: THANOO,BAGAVATHIKANUN CHITHAMBARA, RICHEY,TRACY.
Un método de fabricación de una formulación de microesferas de liberación sostenida, en donde la velocidad de liberación de un ingrediente bioactivo se manipula controlando la cristalinidad de dicho ingrediente bioactivo, que comprende las etapas de: (a) esterilizar un ingrediente activo para formar un ingrediente activo esterilizado; en donde el ingrediente activo es betametasona; (b) disolver un polímero de encapsulado en un disolvente o mezclas de los mismos; en donde el polímero de encapsulado se selecciona a partir de una polilactida o polilactida-co-glicolida; (c) filtrar el resultado de la etapa (b); en donde dicho filtrado se consigue con un filtro hidrófobo o hidrófilo; (d) combinar (a) y la etapa (c) para formar una fase dispersa, (e) combinar la fase dispersa con una fase continua para formar la formulación de microesferas.
PDF original: ES-2697696_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.
Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.
PDF original: ES-2713157_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,Indravadan,Ambalal, GOGIA,ASHISH PREMKUMAR, PATRAVALE,VANDANA BHARAT, LADDHHA,RITU NITIN, KHAN,IMRAN AHMED.
Una composición farmacéutica oral estable de taxoide con solubilidad y biodisponibilidad mejoradas adecuada para administración a un mamífero; que comprende un taxoide seleccionado entre Paclitaxel o Docetaxel o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; un solubilizante seleccionado entre dietilenglicol monoetil éter y glicofurol; un agente estabilizante seleccionado entre piperina, copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol, polivinilpirrolidona, e hidroxipropilmetilcelulosa; un tensioactivo seleccionado entre capril/caproil macrogol glicéridos, succinato de alfa-tocoferol polietilenglicol 1000, polisorbato y aceite de ricino hidrogenado PEG; un disolvente seleccionado entre alcohol etílico y propilenglicol; y un aceite; en la que las proporciones de solubilizante con respecto a taxoide y de agente estabilizante con respecto a taxoide están en el intervalo de 3 a 150 y de 0,5 a 3,3, respectivamente.
PDF original: ES-2718090_T3.pdf
(02/01/2019). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, LI,PING, VERMA,DAYA, KRISHNAMACHARI,YOGITA, SHEN,XIAOHONG, LEE,HANCHEN, TAN,LAYCHOO.
Una formulación farmacéutica oral sólida, que comprende: una fase interna que es una dispersión sólida que comprende (S)-metil (1-((4-(3-(5-cloro-2-fluoro-3- (metilsulfonamido)fenil)-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-2-il)amino)propan-2-il)carbamato (COMPUESTO A) amorfo, un aglutinante hidrófilo, un tensioactivo y una fase externa que comprende un acidulante, una carga y un lubricante.
PDF original: ES-2695099_T3.pdf
(17/12/2018) Una composición farmacéutica antiinflamatoria que comprende (i) el compuesto de fórmula 1:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene un diámetro de partícula de volumen del 50% (d ) de 3 μm a 9 μm medido por difracción laser, (ii) un diluyente farmacéuticamente aceptable, y (iii) un lubricante farmacéuticamente aceptable, en donde el compuesto de fórmula 1 existe en la forma cristalina A que tiene los resultados de análisis por difracción de rayos X con radiación de Cu mostrados en la tabla 1 y un perfil de calorimetría diferencial de barrido (DSC) obtenible calentando a una velocidad de 10ºC/min desde 25ºC a 220ºC, teniendo dicho perfil de DSC un pico en un intervalo desde 175,62ºC a 178,35ºC:**Tabla** o en donde el compuesto de fórmula 1 existe en la forma cristalina G que tiene los resultados de análisis…
(07/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.
PDF original: ES-2291619_T5.pdf
PDF original: ES-2291619_T3.pdf
(05/12/2018). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: CUBEL SUÑÉ,NÚRIA.
Una composición farmacéutica en forma de una cápsula de gelatina blanda de liberación inmediata que comprende el agente activo 17-beta-N-[2,5-bis(trifluorometial)] femocarbp,poñ-4-aza-5-alfa -androst-1-en-3-ona, donde la cápsula de gelatina blanda comprende, preferiblemente consiste esencialmente en, un relleno y una cubierta de cápsula: en donde elr elleno de la cápsula de gelatina blanda comprende el agente activo 17-beta-N-[2,5-bis(trifluorometilo)] fenilcaramoil-4-aza-5-alfa-androst-1-en-3-ona, y al menos uno ovarios excipientes farmacéuticamente aceptables; y en el que la cubierta de la cápsula de gelatina blanda comprende una gelatina ácido, preferiblemente una gelatina ácida que tiene menos de 150g. Bloom de fuerza del gel.
PDF original: ES-2692881_T3.pdf
(04/12/2018) Proceso de moldeo por inmersión para la fabricación de cubiertas de cápsulas duras, que comprende: proporcionar una composición acuosa que comprende una dispersión acuosa de un polímero funcional seleccionado de un polímero entérico excluyendo acetato ftalato de celulosa (CAP), estando presente dicho polímero en una cantidad que varía de 5% a 30% en peso del peso total de dicha composición acuosa; al menos un auxiliar de procesado en una cantidad que varía de 0,1% a 20% en peso del peso total de dicha composición acuosa, comprendiendo dicho auxiliar de procesado un polímero de bloque de polioxietilenopolioxipropileno- polioxietileno; y agua; ajustar dicha composición acuosa a una temperatura (T1) que varía de 5°C a 40°C; precalentar los punzones de moldeo hasta una temperatura…
(03/12/2018) Forma farmacéutica o dietética oral que comprende micropartículas de tipo depósito de liberación prolongada de al menos un principio activo (PA) y al menos un agente D que es un compuesto farmacéuticamente aceptable cuya velocidad o capacidad para hidratarse o para solvatarse es superior 5 en medio acuoso exento de alcohol que en solución alcohólica, el agente D estando en mezcla con las micropartículas de tipo depósito y representando de un 2 a un 30 % en p/p de la masa total de la mezcla dicha forma farmacéutica oral resistiendo a la descarga inmediata de la dosis de PA en presencia de alcohol dicha forma farmacéutica o dietética oral presentándose en forma de una cápsula, dicho agente D siendo elegido entre el grupo…
(03/12/2018) Una composición farmacéutica oral disuasoria del abuso, que comprende: una capa de expansión que comprende un polímero expandible; una capa de barrera que cubre sustancialmente la capa de expansión y que comprende un primer polímero seleccionado del grupo que consiste en: poliacrilatos o copolímeros de los mismos, poli(óxidos de etileno), y polipropilenos, policarbonatos, y una capa de difusión, que comprende un segundo polímero seleccionado del grupo que consiste en: etilcelulosa, polímeros acrílicos o metacrílicos de amonio cuaternario, copolímeros de ésteres acrílicos o metacrílicos, o mezclas de los mismos, y polímeros acrílicos o metacrílicos, que cubre sustancialmente la capa de barrera, en donde la capa de difusión se une a la capa de barrera por pulverización…
(30/11/2018). Solicitante/s: University of Oslo. Inventor/es: DUTTAROY,ASIM K.
Una composición que comprende un extracto de tomate para uso como un medicamento para tratar la hipertensión en la que la composición se produce mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) homogeneización de los tomates; b) eliminación de partículas por centrifugación y/o ultrafiltración; y c) eliminación de los azúcares solubles.
PDF original: ES-2692158_T3.pdf
(30/11/2018) Una formulación de vacuna oral que administra un antígeno en la proximidad del íleo distal del tracto gastrointestinal y el apéndice, comprendiendo la formulación: (a) una pluralidad de núcleos, cada uno de los cuales comprende: un antígeno; un primer revestimiento entérico que encapsula el antígeno, el cual es básicamente insoluble a un pH de menos de un intervalo de entre aproximadamente 7,0 a aproximadamente 7,6, y el cual está comprendido por una o más composiciones seleccionadas del grupo que consiste en poli(dl-láctido-co-glicólido), quitosano (Chi) estabilizado con APV (alcohol poli-vinílico),…
(29/11/2018). Solicitante/s: Acura Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BRZECZKO,ALBERT W, HOLLENBECK,R. GARY.
Una composición farmacéutica que impide el abuso de fármacos, que comprende: a. un principio farmacéuticamente activo; b. un ingrediente soluble en ácido que comprende un copolímero catiónico a base de metacrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de butilo y metacrilato de metilo; y c. un ingrediente tamponante que comprende carbonato de calcio, bicarbonato de sodio, óxido de magnesio, fosfato de sodio tribásico o sus combinaciones; en la que el ingrediente soluble en ácido y el ingrediente tamponante retardan la liberación del principio farmacéuticamente activo cuando la composición se ingiere excediendo una dosificación prevista, en donde el ingrediente tamponante está presente en una cantidad del 45 % en peso al 95 % en peso de la composición farmacéutica, y en donde el principio farmacéuticamente activo está contenido en una matriz del ingrediente soluble en ácido.
PDF original: ES-2691982_T3.pdf