CIP-2021 : C07D 295/023 : Preparación; Separación; Estabilización; Utilización de aditivos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/023 · · Preparación; Separación; Estabilización; Utilización de aditivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Agentes nuevos para resinas epóxicas retrabajables.

(16/05/2018) Una composición de resina epóxica, que comprende una resina epóxica; y un agente de curado de poliamina que comprende un compuesto que tiene la Fórmula I:**Fórmula** en donde: m es 2, 1, o 0; n es 2, 3, o 4; la suma de m y n es 4; cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, cicoalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, alquiloxialquilo, o alquinilo; cada A es independientemente etileno, propileno, isopropileno, butileno, iso-butileno, hexileno, etileno-oxi-etileno, etileno-amino-etileno,**Fórmula** cada R2 es independientemente -NHR3, en donde cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo,…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE BROMURO DE DIALQUILMORFOLINIO.

(11/05/2017). Solicitante/s: JOFEMAR, S.A.. Inventor/es: GUINDULAIN BUSTO,FELIX, MORALES PALOMINO,JULIAN, CABALLERO AMORES,Alvaro, ARREBOLA HARO,Jose Carlos, VARGAS CEBALLOS,Oscar.

Procedimiento de obtención de un compuesto de fórmula I, donde cada R 1 representa un grupo C1-4alquilo.

Procedimiento para la preparación de trietilendiamina (TEDA).

(03/06/2015) Procedimiento para la preparación de trietilendiamina (TEDA) mediante reacción de etilendiamina (EDA) en presencia de un catalizador de zeolita, caracterizado porque el catalizador de zeolita contiene uno o varios metales M en la etapa de oxidación IV como óxidos, el metal M en la etapa de oxidación IV se selecciona del grupo de Ti, Zr, Ge, Hf y Sn o mezclas de los mismos, para M ≥ metal en la etapa de oxidación IV o M ≥ dos o más metales en la etapa de oxidación IV presenta una proporción molar de SiO2 / MO2 superior a 10 : 1 y la temperatura de reacción asciende a de 250 ºC a 500 ºC.

NUEVOS INHIBIDORES DE CXCR4 COMO AGENTES ANTI-VIH.

(16/11/2012) Compuestos de fórmula (I), y sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), proceso para su obtención e intermedios de síntesis empleados en la misma.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE POLIFOSFATOS DE BASES ORGÁNICAS.

(24/06/2011) Procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas, en el cual se hace reaccionar una mezcla de pentóxido de fósforo y al menos una base nitrogenada orgánica con al menos un compuesto que, en las condiciones de reacción, libera agua bajo descomposición y que, además de agua, forma sólo productos de descomposición volátiles, en una relación molar tal que en la descomposición del compuesto que libera agua por cada mol de pentóxido de fósforo se forman esencialmente a lo sumo 2 mol de agua, seleccionándose el compuesto que libera agua entre ácido oxálico anhidro, ácido oxálico-dihidrato y ácido fórmico

PROCEDIMIENTO PARA LA N-ALQUILACION DE AMINAS.

(01/02/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, SIMON, JOACHIM, DR., LEBKUCHER, ROLF, DR., NEUHAUSER, HORST, DR..

EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA N - ALQUILACION DE AMINAS, EN EL QUE LOS ALCOHOLES REACCIONAN CON ALQUILAMINAS O DIALQUILAMINAS EN PRESENCIA DE HIDROGENO, SE PRODUCE LA REACCION EN UN CATALIZADOR BASADO EN SILICATO DE COBRE Y DE MAGNESIO, QUE CONTIENE CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 0 Y 2 % EN PESO DE BAO, CR 2 O 3 Y/O ZN/O. EN LAS AMINAS UTILIZADAS SE TRATA DE MONO O DIETILAMINA O MONO O DIETILAMINA, EN LOS ALCOHOLES UTILIZADOS, AL , OE - DIOLES, ESPECIALMENTE DIETILENGLICOL O PENTADIOL. ESPECIALMENTE REACCIONA EL DIETILENGLICOL CON MONOMETILAMINA Y/O MONOETILAMINA DANDO N METILMORFOLINA Y/O N - ETILMORFOLINA.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR AGUA DE UNA SOLUCION ACUOSA MUY DILUIDA DE N-METILMORFOLINA-N-OXIDO , N-METILMORFOLINA Y/O MORFOLINA.

(16/10/1994). Solicitante/s: LENZING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FIRGO, HEINRICH, ZIKELI, STEFAN, EICHINGER, DIETER, ASTEGGER, STEFAN, DR., WEINZIERL, KARIN, DR., WOLSCHNER, BERND, DR.

LA INVENCION: SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO; QUE SE UTILIZA PARA ELIMINAR AGUA DE UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE N-METILMORFOLINA-N-OXIDO , N-METILMORFOLINA, MORFOLINA Y SUS MEZCLAS Y SUS ACELERADORES; CONSISTE EN COMPRIMIR LA SOLUCION EN UNA INSTALACION DE OSMOSIS INVERSA MEDIANTE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE Y TRANSFORMA LA MATERIA RESULTANTE DEL PROCESO DE OSMOSIS INVERSA RICA EN MORFOLINA Y N-METILMORFOLINA, EN N-METILMORFOLINA -N-OXIDO MEDIANTE UN METODO CONOCIDO Y SE EMPLEA EN PROCESOS DE ELABORACION DE CELULOSA Y EN PROCESOS NMMO Y SE CARACTERIZA PORQUE SE PUEDE UTILIZAR DE NUEVO LA MATERIA RECUPERADA EN EL PROCESO; SE REDUCE FUERTEMENTE LAS PERDIDAS FISICAS Y QUIMICAS DE LA MATERIA; SE ELEVA LA EFECTIVIDAD DEL PROCESO Y SE REBAJA LA CONTAMINACION DEL MEDIO AMBIENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER O SAL DE UN NUEVO AMINOALCOHOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(16/01/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VALORES DE HEXAMETILENOIMINA PROCEDENTES DE MEZCLAS QUE CONTIENEN HEXAMETILENIMINA.

(01/12/1975). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Procedimiento de obtención de valores de hexametilenoimina procedentes de mezclas que contienen hexametilenoimina porque comprende: hacer reaccionar la mezcla de hexametilenoimina en crudo con etilclorotiolformato en presencia de una disolución acuosa de un compuesto alcalino básico a una temperatura de orden de aproximadamente , -10ºC y aproximadamente , 90ºC, para formar S-etilhexahidro 1-H-azepina-1-carbotioato y una disolución acuosa de un cloruro, y separar el S-etilhexahidro 1-H-azepina-1-carbotioato de la mezcla de reacción.

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