CIP-2021 : C07C 37/00 : Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C07C 37/01 · por sustitución de grupos funcionales unidos a un ciclo aromático de seis miembros por grupos hidroxilo, p. ej. por hidrólisis.

C07C 37/02 · · por sustitución de átomos de halógeno.

C07C 37/04 · · por sustitución de grupos SO ₃ H o de sus derivados.

C07C 37/045 · · por sustitución de un grupo unido al ciclo por un nitrógeno.

C07C 37/05 · · · por sustitución de un grupo NH ₂ por sustitución de un grupo unido al ciclo por un oxígeno, p. ej. de un grupo éter.

C07C 37/055 · · por sustitución de un grupo unido al ciclo por un oxígeno, p. ej. de un grupo éter.

C07C 37/06 · por conversión de ciclos no aromáticos de seis miembros o de tales ciclos formados in situ en ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. por deshidrogenación.

C07C 37/07 · · con reducción simultánea del grupo C=O de este ciclo.

C07C 37/08 · por descomposición de hidroperóxidos, p. ej. del hidroperóxido del cumeno.

C07C 37/11 · por reacciones que aumentan el número de átomos de carbono.

C07C 37/14 · · por reacciones de adición, es decir por reacciones en las que interviene al menos un enlace carbono-carbono insaturado.

C07C 37/16 · · por condensación de grupos hidroxilo de fenoles o de alcoholes, o sus grupos éter o éster inorgánico.

C07C 37/18 · · por condensación en la que intervienen átomos de halógeno de compuestos halogenados.

C07C 37/20 · · utilizando aldehídos o cetonas.

C07C 37/48 · por cambio de grupos hidrocarbonados, eventualmente sustituidos, con otros compuestos, p. ej. transalcohilación.

C07C 37/50 · por reacciones que disminuyen el número de átomos de carbono (C07C 37/01, C07C 37/08, C07C 37/48 tienen prioridad).

C07C 37/52 · · por escisión de compuestos poliaromáticos, p. ej. de polifenolalcanos.

C07C 37/54 · · · por hidrólisis de lignina o de lejía residual de sulfito.

C07C 37/56 · · por sustitución de un grupo carboxilo o aldehído por un grupo hidroxilo.

C07C 37/58 · por reacciones de oxidación que introducen directamente un grupo hidroxilo en un grupo CH perteneciente a un ciclo aromático de seis miembros con oxígeno molecular.

C07C 37/60 · por reacciones de oxidación que introducen directamente grupos hidroxilo en un grupo CH perteneciente a un ciclo aromático de seis miembros con otros oxidantes que no sean oxígeno molecular o mezclas de oxígeno molecular y oxidante.

C07C 37/62 · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.

C07C 37/64 · Preparación de compuestos O-metal cuyo grupo O-metal está unido a un átomo de carbono que pertenece a un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 37/66 · · por conversión de grupos hidroxilo en grupos O-metal.

C07C 37/68 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

C07C 37/70 · · por tratamiento físico.

C07C 37/72 · · · por tratamiento líquido-líquido.

C07C 37/74 · · · por destilación.

C07C 37/76 · · · · por arrastre con vapor.

C07C 37/78 · · · · azeotrópica.

C07C 37/80 · · · · extractiva.

C07C 37/82 · · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.

C07C 37/84 · · · por cristalización.

C07C 37/86 · · por tratamiento que produce una modificación química (absorción-adsorción química C07C 37/82).

C07C 37/88 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Transformante de bacteria corineforme y método para producir fenol que usa el mismo.

(14/08/2019). Solicitante/s: Green Chemicals Co., Ltd. Inventor/es: YUKAWA,HIDEAKI, INUI,MASAYUKI.

Procedimiento para producir fenol, que comprende una etapa de permitir que un transformante productor de fenol de Corynebacterium glutamicum que comprende un gen que codifica para una enzima que tiene actividad tirosina fenol-liasa reaccione en una mezcla de reacción que contiene tirosina, una sal de la misma o un éster de la misma en condiciones reductoras, y una etapa de recoger fenol de la mezcla de reacción, con la condición de que se excluya el caso en el que se utiliza una mezcla de reacción que contiene un sacárido como fuente de carbono.

PDF original: ES-2754080_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos.

(27/03/2019) Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo o bencilo, caracterizado porque en la etapa (A), el 3-cloro-2-metilfenol de la fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (III),**Fórmula** en la cual Hal representa F, Cl, o Br y R2 representa F, Cl, Br, F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o Cl3CO, o se hace reaccionar con un derivado ácido de la fórmula general (IV),**Fórmula** en la cual R3 y R4 independientemente uno de otro representan F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o se hace reaccionar con trifosgeno en presencia de una base y de…

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol.

(28/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FORD,MARK,JAMES, ERVER,FLORIAN.

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol de fórmula (I),**Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar 1,5,5-tricloro-6-vinil-7-oxabiciclo[4.1.0]heptano de fórmula (II),**Fórmula** en presencia de una base, un aditivo aprótico dipolar y opcionalmente un disolvente para proporcionar el compuesto de fórmula (I), en el que la base se selecciona de carbonato de litio, carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato cálcico, trietilamina, dietilisopropilamina, tri-n-butilamina, piridina, picolina, lutidina y colidina, en el que el aditivo aprótico dipolar es N,N-dimetilacetamida y en el que el disolvente es éter metil terc-butílico, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, éter de ciclopentil metilo, 1,4-dioxano, acetato de etilo, acetato de n-propilo, acetato de i-propilo o acetato de n-butilo.

PDF original: ES-2691702_T3.pdf

Polinucleótido monocatenario modificado.

(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, IKEDA,MIKA, HIROTA,YASUHIDE, NAKAYAMA,MAKIKO.

Un polinucleótido o sal del mismo, comprendiendo el polinucleótido un polinucleótido con una hebra de sentido directo correspondiente a un gen diana, y un polinucleótido con una hebra de sentido contrario que tiene una secuencia de polinucleótidos complementaria de la del polinucleótido con hebra de sentido directo y que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula, en la que el extremo 5' del polinucleótido con hebra en sentido contrario y el extremo 3' del polinucleótido con hebra en sentido directo están unidos mediante un enlazador a través de enlaces fosfodiéster: **(Ver fórmula)** en la que p representa un número entero de 0 a 4, q representa un número entero de 4 a 10, L5 representa un enlace simple o -O-, L6 representa -(C≥O)-NH- o -NH-(C≥O)- partiendo del enlace con (CH2)p, L5 está unido al anillo de benceno en la posición meta o para, y a condición de que si L5 es -O-, entonces, p representa un número entero de 1 a 4.

PDF original: ES-2664992_T3.pdf

Reacciones de metátesis con cardanol y/o ácido anacárdico.

(09/08/2017). Solicitante/s: University Court of The University of St Andrews. Inventor/es: COLE-HAMILTON, DAVID, JOHN, JULIS,JENNIFER, CAZIN,CATHERINE.

Un método de metátesis de alqueno que comprende poner en contacto de al menos un primer alqueno, que es cardanol, con un catalizador de metátesis de alqueno de rutenio alquilideno que comprende dos ligandos P1 y P2, que pueden ser iguales o diferentes y de fórmula P(R1)3, en la que P es un átomo de fósforo coordinado con el ion rutenio y cada R1 es independientemente un grupo alquilo u O-alquilo sustituido opcionalmente, en donde alquilo denota una fracción hidrocarbilo saturada que puede ser una cadena lineal, cíclica o ramificada; o los dos grupos R1 dentro de los ligandos P1 o P2 constituyen un bicicloalquilo opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2645982_T3.pdf

Procedimiento de obtención de un concentrado natural rico en hidroxitirosol a partir de residuos y subproductos de olivo que usa tecnologías limpias.

(01/01/2014) Un procedimiento para la obtención de un concentrado natural rico en hidroxitirosol a partir de residuos y subproductos del olivo, que consiste en la siguiente etapas: (a) procesar los residuos sólidos y semisólidos procedentes del olivo mediante una extracción con agua o con mezclas hidroalcohólicas, (b) bien suministrar el extracto que contiene el hidroxitirosol y otros compuestos bioactivos procedentes del olivo directamente a una unidad de nanofiltración con un peso molecular de corte menor de 300 Da, o bien mezclar el extracto obtenido en la etapa (a) con las aguas vegetales de las moliendas de la oliva y centrifugar con objeto de eliminar…

Proceso para la preparación de fenol por medio de la hidrodesoxigenación de bencenodioles.

(07/08/2013) Proceso para la preparación de fenol, caracterizado por el hecho de que el fenol es obtenido por medio dehidrodesoxigenación de bencenodioles con hidrógeno, trabajando en continuo, en solución acuosa, atemperaturas que van desde 250 hasta 500ºC, a presiones de 1-100 bares y en presencia de un catalizadorbasado en elementos del grupo VIB o sus mezclas o del grupo VIII de la tabla periódica o sus mezclas

TENSIOACTIVOS ANIONICOS A BASE DE ACIDO ALQUENOSULFONICO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BERGER, PAUL D. BERGER, CHRISTIE, H. HSU, IRIS K. Inventor/es: BERGER, PAUL D., BERGER, CHRISTIE, H., HSU, IRIS K.

Compuesto alquilaromático sulfonado de la siguiente estructura en la que: (Ver fórmula) a) el resto aromático de dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en benceno, compuesto aromático policíclico y fenol, y b) R es ninguno, alquilo C1 a C30 lineal o ramificado o un alcoxilato, y c) R es ninguno, alquilo C1 a C30 lineal o ramificado, y d) R es ninguno, alquilo C1 a C30 lineal o ramificado, y e) R es una cadena alquílica sulfonada en los extremos de 14 a 30 carbonos de longitud que tiene la estructura: CH3(CH2)nCH(CH)2mSO3H.

METODO PARA PREPARAR FENOLES ORTO-SUSTITUIDOS.

(01/09/2001). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GARCES, JUAN, M., HUCUL, DENNIS, A., LEE, GUO-SHUH, JOHN, YOUNG, TRACY, L., BURDETT, KENNETH, A.

UN PROCESO PARA LA REACCION CATALITICA EN FASE LIQUIDA DE UNA MONOOLEFINA DE 3-18 ATOMOS DE CARBONO TAL COMO CICLOHEXENO CON UN ARILHIDROXIDO TAL COMO FENOL FORMANDOSE UN ARILHIDROXIDO ORTOALQUILADO QUE POSTERIORMENTE SE DESHIDROGENA CATALITICAMENTE PARA FORMAR UN ORTO - ALQUENILARILHIDROXIDO O UN ORTO ARILARILHIDROXIDO TAL COMO ORTO - FENILFENOL.

COMPUESTOS DE ALQUENO.

(01/02/1997). Solicitante/s: TROPIX, INC.. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR P.

UN COMPUESTO DE ALQUENO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 SE ELIGE A PARTIR DE UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI Y ARILO O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ARILO POLICICLICO CONDENSADO ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO A TRAVES DE UN ENLACE ESPIRO. R2 ES UN GRUPO ARILO Y ESTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO X-OXI DONDE X ES UN GRUPO ELIMINABLE POR UN AGENTE DE ACTIVACION ELEGIDO ENTRES BASES, ENZIMAS Y DONADORES DE ELECTRONES, Y R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENEN CARBONO POLICICLICO QUE ESTA ESPIROFUNDIDO AL ATOMO DE CARBONO.

PROCESO PARA PRODUCIR 2-METIL-1-NAFTOL.

(16/10/1996). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TAMAI, YOSHIN, TANIURA, MASATO.

EL 2-METIL-1-NAFTOL SE OBTIENE MEDIANTE LA ISOMERIZACION DE 2METILENO-1-TETRALONA. PARA LA ISOMERIZACION DEL 2-METILENO-1TETRALONA SE USA UN CATALIZADOR BASADO EN PD, RH O RU QUE HA SIDO PREVIAMENTE TRATADO CON GAS DE HIDROGENO. EL 2-METILENO-1TETRALONA SINTETIZADA A PARTIR DE LA 1-TETRALONA MEDIANTE LA REACCION DE MANNICH PUEDE UTILIZARSE PARA ESTE PROPOSITO.

PRODUCCION DE BIFENILOS GRANULADOS.

(01/12/1991). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SHIRLEY, ARTHUR R., JR., MCDONALD, KENNETH T.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE BIFENILOS GRANULADOS QUE INCLUYE UN ALIMENTO, UN MATERIAL ORIGEN DE BIFENILOS, UN TAMBOR GIRATORIO PARA GRANULADOS, ESTANDO SELLADO ATMOSFERICAMENTE DE FORMA IMPENETRABLE A LOS GASES; ROCIANDO LOS BIFENILOS FUNDIDOS EN DICHO MATERIAL ORIGEN CAYENDO EN UN MOLDE EN FORMA DE CORTINA DENTRO DEL TAMBOR; Y SIMULTANEANDO SUSTANCIALMENTE EL ALIMENTO Y UN FLUIDO GASEOSO INERTE DENTRO DEL TAMBOR.

APARATO Y PROCESO PARA PRODUCIR GRANOS.

(16/11/1991). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HUEY, A. MICHAEL, SHIRLEY, ARTHUR R., JR., FORSYTHE, PHILLIP A.

UN APARATO Y PROCESO PARA PRODUCIR MATERIAL GRANULADO PARA PROCESOS AUMENTADORES DE GROSOR TAL COMO UN PROCESO DE GRANULACION POR BISFENOL. EL APARATO INCLUYE UN SISTEMA LIQUIDO ALOJADO CON UN DISTRIBUIDOR DE PULVERIZACION EN EL PARA PRODUCIR GOTAS PULVERIZADAS DE MATERIAL EN UNA CORRIENTE GASEOSA TAL COMO NITROGENO PARA FORMAR GRANOS MENORES DE 1 MM DE DIAMETRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA REEMPLAZAR UN ENLACE CARBONO-TALIO DE UN COMPUESTO DE ARILTALIO POR UN ENLACE CARBONO-OXIGENO.

(01/04/1986). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA REEMPLAZAR UN ENLACE CARBONO-TALIO DE UN COMPUESTO DE ARIL-TALIO POR UN ENLACE CARBONO-OXIGENO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA DISOLUCION NO ACUOSA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE ARIL-TALIO, UN NITRILO, UN ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO, Y ACIDO SUFICIENTE PARA MANTENER UN EXCESO DE ACIDO LIBRE EN LA DISOLUCION; SEGUNDA, A LA DISOLUCION SE LE AÑADE UN COMPUESTO DE COBRE CUPROSO, FORMANDO CON ELLO UNA DISOLUCION DEL MISMO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR LA DISOLUCION PREPARADA, SUSTITUYENDO CON ELLO EL RESIDUO DE TALIO POR EL RESIDUO DE CARBOXILATO PARA FORMAR SUSTANCIALMENTE SOLO UN ESTER DE CARBOXILATO DE ARILO DEL COMPUESTO DE ARIL-TALIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2 HALOGENORESORCINOLES.

(16/02/1986). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2-HALOGENORRESORCINOLES. COMPRENDE: A) SULFONAR EL RECORCINOL DE FORMULA (II) O UN DERIVADO DEL MISMO, CONACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 100JC, PARA OBTENER ACIDOS RESORCINOSULFONICOS; B) HALOGENAR EL PRODUCTO DE A) EN ESTADO ANHIDRO O ESENCIALMENTE ANHIDRO, EN CONDICIONES ACUOSAS CON CLORO, BROMO O YODO GENERADOS IN SITU Y EN PRESENCIA DEL CORRESPONDIENTE ACIDO HIDROHALOGENO (DEL 8 AL 25%) Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C5J Y 10JC; Y C) PROTODESULFONAR LOS ACIDOS RESORCINOSULFONICOS HALOGENADOS, CON SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDOS MINERALES, ACIDOS ORGANICOS DILUIDOS U OTROS, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 150J PARA OBTENER LOS 2-HALOGENORRESORCINOLES DE FORMULA (I). SIENDO: X, HALOGENO Y R Y R1, H, UN GRUPO FUNCIONAL ORGANICO LIBRE O MODIFICADO, U OTROS. SE UTILIZAN CON FINALIDADES MEDICINALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.

(01/05/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES FENILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO INFERIOR; R ES UN RESTO; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R, R, R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-OBESIDAD Y ANTI-HIPERGLICEMICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLA-MINA.

(01/08/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETALNOLAMINA Y DE SUS SALES Y ACIL DERIVADOS HIDROLIZABLES ~AIN VIVO~B, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1 Y R>2 SON HIDROGENO O METILO; R>3, R>4 Y R>5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN GRUPO OXO Y/O UN DOBLE ENLACE Y/O UN RESTO REDUCIBLE A UN GRUPO R>4, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R>1>1, R>1>2, R>1>3, R>1>4, R>1>5, R>1>6 Y R>1>7 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDRUROS COMPLEJOS O POR REDUCCION CATALITICA, EN UN DISOLVENTE ALCANOLICO INFERIOR, A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 20 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIOBESIDAD Y/O ANTIHIPERGLICEMICA Y/O ANTIINFLAMATORIA Y/O INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS-3-(2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDO)-4 (O 5)-SUSTITUIDO CICLOALCANONAS Y CICLOALCANOLES.

(01/06/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3- 2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDO -4 (O 5)-SUSTITUIDO CICLOALCANONAS Y CICLOALCANOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HIDROXI O AMINO; R ES HIDROGENO, BENCILO O ALCANOILO; S ES 1 O 2; Y ES -CH(R )CH -; R ES HIDROXI; R ES HIDROXI O CIANO; Z ES ALQUILENO DE 5 A 13 ATOMOS DE CARBONO; Y W ES HIDROGENO O PIRIDILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R , Y, S, Z Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN BOROHIDRURO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL O UN ETER COMO DISOLVENTES. DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO ANTIDIARREICOS Y COMO ANTIHEMETICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 3-(2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDO)-4 (O 5)-SUSTITUIDO CICLOALCANONAS Y CICLO-ALCANOLES.

(01/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3- 2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDOS -4(O 5)-SUSTITUIDOS CICLOALCANONAS Y CICLOALCANOLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O BENCILO; S ES 1 O 2; W ES HIDROGENO O PIRIDILO; Y ES -CH(R )CH(R>O )- O -CH(R>O )CH -, SIENDO R HIDROGENO O METILO Y R>O Y R>O SON OXIALQUILO; Y Z ES ALQUILENO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE S, R , Z Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; E Y ES -CH(R )CH(R>O )- O -CH(R>O )CH -, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R>O Y R>O SON ALQUENILO. DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO ANTIDIARREICOS Y COMO ANTIEMETICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 3-(2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDO)-4 (O 5)-SUSTITUIDO CICLOALCANONAS Y CICLO-ALCANOLES.

(16/04/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDO)-4(O 5)-SUSTITUIDO CICLOALCONONAS Y CICLOALCANOLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE S VALE 1 O 2 Y R , Y , W Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE S, R , Z Y W TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), E Y ES -CH(R )CH(R >O)- O -CH(R >O)CH -, DONDE R ES HIDROGENO O METILO, Y CADA UNO DE R >O Y R >O ES ALQUILENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDRO-2,3-DIME- TIL-2,2-HIDROXI-7-BENZOFURANO.

(16/05/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIHDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXI-7-BENZOFURANO. CONSISTE EN CALENTAR ISOBUTENIL-3 DIHIDRXI-1,2 BENCENO, EVENTUALMENTE EN MEZCLA CON METALIL-3 DIHIDROXI-1,2 BENCENO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFONICO. LA TEMPERATURA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANCIO INERTE. LA CONCENTRACION DE ACIDO SULFONICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,001 Y 5 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DE LAS METALILE ISOBUTENIL-PIROCATEQUINAS EN EL MEDIO DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 50 POR 100 EN PESO. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE HIDROCARBUROS AROMATICOS, ALIFATICOS, CICLOALIFATICOS, CLORADOS O NO, LOS ETERES AROMATICOS Y LOS NITRILOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CICLICOS OXIGENADOS.

(01/11/1980). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS CICLICOS OXIGENADOS DE FORMULA GENERAL (A). CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE GRIGNARD DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (DONDE R'1 ES UN GRUPO PROLECTOR DEL HIDROXI, W ES HIDROGENO PIRIDILO O Z ES UN ALQUILENO DE 1 A 13 ATOMOS DE CARBONO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA . 2. OPCIONALMENTE SE SOMETE AL COMPUESTO OBTENIDO A UNA REACCION DE WITTING PARA OBTENER EL COMPUESTO (A). AGENTES ANALGESICOS, TRANQUILIZANTES, ANTICONVULSIVOS, DIURETICOS, ANTIDIARREICOS. *FORMULA* M.

UN PROCEDIMIENTO DE ALQUILACION SELECTIVA DE UNA 3-2,4-DIHIDROXIFENIL CICLOALCANONA.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..

1. Un procedimiento de alquilación selectiva de una 3-(2,4- dihidroxifenil)-cicloalcanona de 5 a 8 átomos de carbono en el radical cicloalquilo en el grupo 4-hidroxi, caracterizado porque comprende: (a) someter dicha 3-(2,4-dihidroxifenil)- cicloalcanona a una reacción de formación de un cetal, con un alcohol de 1 a 4 átomos de carbono; (b) someter a una reacción de alquilación el producto de la etapa (a) con un compuesto de fórmula: W-Z-Y donde Y está seleccionado entre el grupo formado por cloro, bromo, mesiloxi y tosiloxi; Z está seleccionado entre el grupo formado por -(alq2)- donde (alq2) es alquileno de 1 a 13 átomos de carbono; y W está seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, piridilo y -O-W1, donde W1 está seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, flúor y cloro; y (c) tratar el producto alquilado de la etapa (b) con un ácido diluido.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CICLICOS OXIGENADOS.

(01/03/1980). Solicitante/s: PFIZER INC..

Las cicloalcanonas, cicloalcanoles y análogos insaturados de los mismos, cada uno de los cuales tiene en la posición 3- un grupo 2-hidroxi-4-fenilo sustituido, en el cual el sustituyente en la posición 4- es alquilo que puede tener un átomo de oxígeno como parte de la cadena, o aralquilo, que puede tener un átomo de oxígeno como parte de la cadena alquilo, su uso para fines farmacológicos y medicinales, compuestos intermedios para los mismos y procedimientos para su preparación.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL L(-)-2-CLOROPROPIONATO DE METILO.

(16/05/1979) Un procedimiento de preparación del L -2-cloropropionato de metilo a partir de cloruro de tionilo y D(+)-lactato de metilo, que consta de dos etapas sucesivas, caracterizado porque, en la primera etapa,se pone en contacto preogresivamente en un reactor, a un temperatura comprendida entre 0 y 70ºC el D(+)-lactato de metilo y cloruro de tionilo, estando éste último en un exceso molar comprendido entre 2,5 y 25% con respecto al D(+)-lactato de metilo, en presencia de una cantidad de piridina comprendida entre 0,1 y 2% en peso con respecto al D(+)-lactato de metilo a transformar, regulando las cantidades de introducción respectivas del D (+)-lactato de metilo y del cloruro de tionilo, de tal modo que la duración necesaria para poner en contacto la totalidad de los dos reactivos sea por lo menos igual a…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO.

(16/10/1977). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTABILIZADORES CONTRA LA DEGRADACION TERMOOXIDATIVA.

(01/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS PROPIONICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.

(16/05/1976). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES SECUNDARIOS DEL ACIDO FOSFORICO FARMACEUTICAMENTE VALIOSOS.

(16/08/1975). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.

Resumen no disponible.