CIP-2021 : C12P 13/00 : Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12P 13/02 · Amidas, p. ej. cloramfenicol.
C12P 13/04 · alfa- o beta-Aminoácidos.
C12P 13/06 · · Alanina; Leucina; Isoleucina; Serina; Homoserina.
C12P 13/08 · · Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.
C12P 13/10 · · Citrulina; Arginina; Ornitina.
C12P 13/12 · · Metionina; Cisteína; Cistina.
C12P 13/14 · · Acido glutámico; Glutamina.
C12P 13/16 · · · utilizando agentes tensioactivos, ácidos grasos o ésteres de ácidos grasos, es decir, ácidos con una cadena lineal de al menos siete átomos de carbono unida a un grupo carboxilo o a un grupo éster carboxílico.
C12P 13/18 · · · utilizando la biotina o sus derivados.
C12P 13/20 · · Acido aspártico; Asparagina.
C12P 13/22 · · Triptófano; Tirosina; Fenilalanina; 3,4-Dihidroxifenilalanina.
C12P 13/24 · · Prolina; Hidroxiprolina; Histidina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de preparación de aminas a partir de compuestos de carbonilo mediante reacción de transaminasa bajo precipitación de sal.
(10/06/2020) Procedimiento de preparación de un compuesto de sal amino que comprende:
i) proporcionar un compuesto de carbonilo de fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C2-C20 ramificado o no ramificado, alquenilo C2-C20 ramificado o no ramificado, alquinilo C2-C20 ramificado o no ramificado, alquilo C1-C5-O-alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado, alcoxi C1-C10 ramificado o no ramificado, cicloalquilo C4-C20, cicloalquenilo C5- C20, cicloalquinilo C5-C20, arilo C5-C20, alquilarilo C6-C20, arilalquilo C6-C20, heteroalquilo C2-C20, heteroalquilo cíclico C3-C20, heteroarilo C4-C20, alquilheteroarilo C5-C20 y heteroarilalquilo C5-C20, en el que en el caso de más de un sistema de anillo (hetero)alifático o (hetero)aromático, los sistemas de anillo son condensados o separados, en el que cada…
Producción de anilina a través de antranilato.
(13/05/2020). Solicitante/s: Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG. Inventor/es: JÄGER,GERNOT, MAGNUS,JORGEN, MOUSSA,AMGAD SALAH.
Un procedimiento para la producción de anilina, que comprende las etapas de:
a) proporcionar o-aminobenzoato, en el que dicho o-aminobenzoato comprende anión antranilato y un catión adecuado,
b) convertir dicho anión antranilato en anilina mediante descarboxilación térmica,
c) extraer la anilina producida en la etapa b) en un disolvente orgánico al menos una vez, y
d) purificar la anilina producida en las etapas b) y c) mediante destilación, en la que dicha destilación produce anilina y una fase acuosa.
PDF original: ES-2808560_T3.pdf
Procedimiento de purificación de 1,5-diaminopentano.
(06/05/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: GWAK,WON SIK, LEE,CHONG HO, WON,HYUN JU, MURADA,HIDEKI.
Un procedimiento de refinación de 1,5-diaminopentano, comprendiendo el procedimiento:
concentrar un caldo de fermentación que incluye un carbonato de 1,5-diaminopentano;
añadir un ácido a un concentrado del caldo de fermentación para preparar una composición ácida libre de carbonatos con un pH de 4,0 a 7,0;
añadir una base a la composición ácida para preparar una composición básica con un pH de 12,0 a 14; y recuperar 1,5-diaminopentano de la composición básica.
PDF original: ES-2802377_T3.pdf
Proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa.
(27/11/2019). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BORNSCHEUER, UWE, HOHNE, MATTHIAS, ROBINS,KARENS.
Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa que comprende:
a) proporcionar un aceptor de amino y un dador de amino,
b) hacer reaccionar el aceptor de amino y el dador de amino con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva, y c) obtener amina quiral ópticamente activa deseada y un subproducto alfa-cetónico,
en donde el proceso se lleva a cabo en una mezcla de reacción que tiene un pH de 5,0 a 9,5 para un tiempo de reacción de 40 a 70 minutos en un intervalo de temperatura de 10 a 65 ºC, y
en donde el aceptor de amino se selecciona del grupo que consiste en ácido fenilpirúvico, una sal del mismo, ácido pirúvico, una sal del mismo, 2-cetoglutarato, 3-oxobutirato, 2-butanona, 3-oxopirrolidina (3-OP), 3-piridilmetilcetona (3-PMK), éster etílico del ácido 3-oxobutírico acid (3-OBEE), éster metílico del ácido 3-oxopentanoico (3-OPME), N-10 1-boc-3-oxopiperidinona, N-1-boc-3-oxopirrolidina (B3OP), 3-oxo-piperidina, alquil-3-oxo-butanoatos and metoxiacetona.
PDF original: ES-2767898_T3.pdf
Producción microbiana de aminas grasas.
(20/11/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: DEL CARDAYRE,STEPHEN B, HOM,LOUIS G.
Una célula bacteriana recombinante para la producción de una amina grasa, que comprende:
(i) uno o más genes expresados que co 5 difican una enzima biosintética exógena que tiene actividad tioesterasa;
(ii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad ácido carboxílico reductasa; e
(iii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa o amina deshidrogenasa, en donde dicha célula bacteriana recombinante produce la amina grasa in vivo,
en donde dicha enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa es una putrescina o GABA aminotransferasa.
PDF original: ES-2772774_T3.pdf
Composiciones y métodos para preparar (s)-norcoclaurina y (s)-norlaudanosolina e intermedios de síntesis de las mismas.
(23/10/2019) Un método de preparación de (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina que comprende:
(a) proporcionar al menos un precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina seleccionado entre un derivado de L-tirosina; y
(b) poner en contacto el precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina con NCS y,
opcionalmente, MAO, en condiciones de reacción que permitan la catálisis del precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina para formar (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina; y
en donde el derivado de L-tirosina tiene la fórmula química (I):
**(Ver fórmula)**
en donde R1 representa hidrógeno…
Procedimiento para producir líquido que contiene azúcar.
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, MINEGISHI,SHIN-ICHI, SAWAI,HIDEKI, HANAKAWA,MASAYUKI, KURIHARA,HIROYUKI, MINAMINO,ATSUSHI, ITO,MASATERU.
Procedimiento para producir un líquido que contiene azúcar utilizando una biomasa que contiene celulosa como materia prima, comprendiendo dicho procedimiento:
hidrolizar una biomasa que contiene celulosa para producir una solución acuosa de azúcar; y
filtrar la solución acuosa de azúcar obtenida a través de una membrana de ósmosis inversa para recoger un líquido que contiene azúcar purificado desde el lado de alimentación, mientras se eliminan sustancias que inhiben la fermentación desde el lado del permeado;
en el que la capa o capas funcionales de dicha membrana de ósmosis inversa en la etapa son poliamida o acetato de celulosa; y dicha sustancia o sustancias que inhiben la fermentación son una o más seleccionadas de ácido acético, ácido fórmico, ácido levulínico, furfural, hidroximetilfurfural, vanilina, acetovanilina, ácido vanílico y ácido siríngico.
PDF original: ES-2764124_T3.pdf
Microorganismos y métodos para la biosíntesis de adipato, hexametilendiamina y ácido 6-aminocaproico.
(17/07/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., BURGARD,ANTHONY P, OSTERHOUT,ROBIN E, PHARKYA,PRITI.
Un organismo microbiano de origen no natural con una vía de hexametilendiamina que comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica una enzima de la vía de hexametilendiamina expresada en una cantidad suficiente como para producir hexametilendiamina, en donde dicha vía de hexametilendiamina comprende convertir 6-aminocaproato en hexametilendiamina a través de semialdehído 6-aminocaproico, mediante el uso de las siguientes enzimas:
A)
a) 6-aminocaproil-CoA/acil-CoA transferasa o 6-aminocaproil-CoA sintasa;
b) 6-aminocaproil-CoA reductasa (formadora de aldehído); y
c) hexametilendiamina transaminasa o hexametilendiamina deshidrogenasa; o
B)
a') una 6-aminocaproato reductasa; y
b') un semialdehído 6-aminocaproico aminotransferasa o una semialdehído 6-aminocaproico oxidorreductasa (de aminación).
PDF original: ES-2749423_T3.pdf
Transaminasas mutantes, así como procedimientos y usos relacionados con las mismas.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, SPURR, PAUL, BORNSCHEUER, UWE, HANLON,STEVEN PAUL, PAVLIDIS,IOANNIS, STEFFEN WEISS,MARTIN.
Una transaminasa mutante con actividad transaminasa incrementada con respecto a la transaminasa natural que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en la que la transaminasa mutante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 65 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (transaminasa de Ruegeria sp. TM1040; denominada 3FCR) y en la que la transaminasa mutante tiene al menos dos sustituciones aminoacídicas con respecto a la transaminasa natural, en la que el aminoácido en la posición correspondiente a la posición 59 de SEQ ID NO: 1 está sustituido con Trp o Phe y el aminoácido en la posición correspondiente a la posición 231 de SEQ ID NO: 1 está sustituido con Ala o Gly.
PDF original: ES-2744623_T3.pdf
Microorganismos para producir putrescina u ornitina y proceso para producir putrescina u ornitina usando los mismos.
(05/06/2019) Un microorganismo modificado del género Corynebacterium que produce putrescina u ornitina, en el que el microorganismo se ha modificado de modo que una actividad de regulador transcripcional del metabolismo del azúcar (SugR) se debilita en comparación con la actividad de SugR en la misma cepa pero no modificada de Corynebacterium y una actividad de citrato sintasa (GltA) aumenta en comparación con su actividad de GltA en la misma cepa pero no modificada de Corynebacterium, en el que la actividad de SugR se debilita por:
1) deleción de una parte o la totalidad de un polinucleótido que codifica la proteína;
2) modificación de la secuencia de control de la expresión para reducir la expresión del polinucleótido;
3) modificación de la secuencia…
Diisocianato de pentametileno, método para producir diisocianato de pentametileno, composición de poliisocianato, resina de poliuretano y resina de poliurea.
(28/05/2019). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SATO, KUNIAKI, YAMASAKI,Satoshi, TAKEUCHI,HIROSHI, NAKAGAWA,TOSHIHIKO.
Un diisocianato de pentametileno obtenido sometiendo a fosgenación pentametilendiamina o su sal obtenida mediante un método bioquímico, en el que el diisocianato de pentametileno contiene de 5 a 400 ppm de un compuesto representado por la fórmula general a continuación y un compuesto representado por la fórmula general a continuación en total**Fórmula**.
PDF original: ES-2714299_T3.pdf
Producción de anilina a través de antranilato y NH4+.
(17/05/2019). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: JÄGER,GERNOT, MAGNUS,JORGEN, MOUSSA,AMGAD SALAH.
Un procedimiento para la producción de anilina, que comprende los pasos de:
a) proporcionar o-aminobenzoato, en el que dicho o-aminobenzoato comprende un anión antranilato y NH4 +,
b) convertir dicho anión antranilato en anilina por medio de descarboxilación térmica,
c) extraer la anilina producida en el paso b) en un disolvente orgánico por lo menos una vez, y
d) purificar la anilina producida en los pasos b) y c) por medio de destilación, en el que dicha destilación produce anilina y una fase acuosa.
PDF original: ES-2713008_T3.pdf
Conjugados macrocíclicos que contienen nitrógeno como radiofármacos.
(16/05/2019) Un compuesto de fórmula (II),**Fórmula**
en la que:
L es un ligando macrocíclico de metales que contiene nitrógeno de fórmula:**Fórmula**
X es -(CH2)3-;
Y es una fracción de reconocimiento molecular;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H, OH, halógeno, NO2, NH2, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, arilo C6-C18 opcionalmente sustituido, ciano, CO2R5, NHR5, N(R5)2 y un grupo de fórmula:**Fórmula**
en la que
X1 en una fracción de enlace;
Y1 se selecciona del grupo que consiste en OR6, SR7, N(R8)2 y una fracción de reconocimiento molecular; en la que R5 es H o alquilo C1-C12;
R6 se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, un grupo protector de oxígeno, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C12 opcionalmente sustituido…
Transaminasa y utilización de la misma.
(15/05/2019). Solicitante/s: Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,YAN, GAO,FENG, LI,YANJUN, HONG,HAO, LI,SHAOHE.
Transaminasa o compuesto modificado, o fragmento funcional de la misma, en la/el que una secuencia de aminoácidos de la transaminasa comprende una secuencia seleccionada de entre una de las secuencias siguientes:
a) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID nº: 2 o 4;
b) una secuencia de aminoácidos adquirida sustituyendo leucina en el sitio 38º de la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID nº: 2 por isoleucina,
en la/el que el compuesto modificado de la transaminasa es un producto de acilación, alquilación, o PEGilación, que mantiene la actividad de la transaminasa con la actividad catalítica altamente estereoselectiva de configuración R, y el fragmento funcional se refiere a un fragmento proteínico que mantiene la actividad de la transaminasa con la actividad catalítica altamente estereoselectiva de configuración R,
en la/el que altamente estereoselectiva se refiere al contenido de uno de los estereoisómeros que es por lo menos 1.1 veces el del otro.
PDF original: ES-2734579_T3.pdf
Cepa variante productora de putrescina y método de producción que la utiliza.
(07/05/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, LEE,KYOUNG MIN, PARK,SU-JIN, JUNG,HEE KYOUNG, LI,HONGXIAN.
Un microorganismo aislado del género Corynebacterium que tiene productividad de putrescina, en el que se inactiva una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2711857_T3.pdf
Procedimiento de producción de un producto químico y aparato de fermentación continua.
(01/05/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, ITO,YOHITO, HENMI,MASAHIRO, MIMITSUKA,TAKASHI, SAWAI,HIDEKI, SAWAI,KENJI, YONEHARA,TETSU.
Procedimiento de producción de un producto químico a través de fermentación continua que incluye filtrar un cultivo de un microorganismo o las células cultivadas con una membrana de separación para recuperar un producto a partir de un filtrado y retener simultáneamente un fluido no filtrado en el cultivo, o devolverlo por reflujo al mismo, y añadir materiales de fermentación al cultivo, en el que una membrana porosa que tiene un tamaño de poro promedio de 0,01 μm o más a menos de 1 μm se utiliza como la membrana de separación y la filtración se lleva a cabo con una diferencia de presión transmembrana en el intervalo de 0,1 a 20 kPa.
PDF original: ES-2728376_T3.pdf
Síntesis eficiente de aminas y amidas a partir de alcoholes y aldehídos usando catálisis en cascada.
(01/05/2019). Solicitante/s: Organofuel Sweden AB. Inventor/es: CÓRDOVA,ARMANDO, BERGLUND,PER, ANDERSON,MATTIAS, AFEWERKI,SAMSON.
Método para la conversión de un alcohol que comprende las etapas de:
a. convertir dicho alcohol en un aldehído o una cetona,
b. convertir dicho aldehído o cetona en una amina, en el que la conversión de dicho aldehído o cetona en amina está catalizada por un sistema de cascada enzimática, y
c. convertir dicha amina en dicha amida,
en el que dicho sistema de cascada enzimática comprende amina transaminasa (ATA), en el que dicho sistema de cascada enzimática comprende preferiblemente ATA y un donador de amina.
PDF original: ES-2738902_T3.pdf
ARNs de regulación de síntesis y procedimiento de preparación del mismo.
(15/04/2019). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: LEE,SANG YUP, NA,DOKYUN, YOO,SEUNG MIN.
Un ARNs para inhibir la expresión génica en procariotas, comprendiendo el ARNs:
(i) un sitio de unión a Hfq del ARNs de MicC; y
(ii) una región que empareja sus bases con el ARNm del gen diana
en el que la región que empareja sus bases con el ARNm del gen diana se construye de forma que la energía de unión al ARNm del gen diana esté en el intervalo de -20 kcal/mol a -40 kcal/mol; y
en el que la región que empareja sus bases con los pares de bases del ARNm del gen diana con parte del sitio de unión del ribosoma del ARN del gen diana y la región tiene una longitud de 19-37 nucleótidos.
PDF original: ES-2709105_T3.pdf
Microorganismo productor de diamina y método para producir diamina usando el mismo.
(20/02/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, LEE,KYOUNG MIN, PARK,SU-JIN, JUNG,HEE KYOUNG, LI,HONG XIAN.
Un microorganismo para producir diamina, en el que la actividad de una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 22 o SEQ ID NO: 24, se introduce o se mejora dentro del microorganismo, en comparación con la actividad endógena.
PDF original: ES-2717600_T3.pdf
Polipéptidos de transaminasa modificados por biocatálisis industrial.
(19/12/2018). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: SMITH,DEREK, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, EBERHARD,ELLEN, NAZOR,JOVANA, WANG,CUIXIA.
Un polipéptido modificado que tiene actividad transaminasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de referencia de la SEQ ID NO: 2 y diferencias de residuos de aminoácidos en comparación con la SEQ ID NO: 2 de X155T/I/V/K/A/L y X42A/G.
PDF original: ES-2694327_T3.pdf
Microorganismo recombinante con productividad de putrescina mejorada, y procedimiento de producción de putrescina utilizando el mismo.
(21/09/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, JHON,SUNG HOO, LEE,KYOUNG MIN, CHOI,SU JIN, GWAK,WON SIK, KANG,MIN SUN, KIM,SEON HYE, JUNG,HEE KYOUNG, LI,HONGXIAN, LEE,CHONG HO.
Un microorganismo de Corynebacterium glutamicum recombinante que tiene la capacidad para producir putrescina, en el que el microorganismo se ha modificado de manera que una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 19, o la expresión de las mismas, está modificada en el microorganismo para debilitar o eliminar la actividad de dicha proteína y aumentar la producción de putrescina en comparación con la actividad de dicha proteína y la producción de putrescina en la misma cepa de microorganismo pero sin modificar, en el que la actividad de la proteína está debilitada por 1) una eliminación parcial o completa de un polinucleótido que codifica la proteína, 2) una reducción de la expresión del polinucleótido, 3) una modificación de la secuencia de polinucleótido en el cromosoma para debilitar la actividad de la proteína o 4) una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2682696_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE POLIAMINAS A PARTIR DE UN MATERIAL PROTEICO.
(28/06/2018). Solicitante/s: FERTINAGRO BIOTECH, S.L. Inventor/es: ATARES REAL,SERGIO, NARANJO OLIVERO,MIGUEL ANGEL, ROMERO LOPEZ,Joaquin, SALAET MADORRAN,Ignasi, COLOM TOMAS,Elena, FERRER GINES,María.
Procedimiento para la obtención de poliaminas biogénicas a partir de un material proteico con una riqueza en proteína de aproximadamente un 10% en peso, donde el proceso incluye las siguientes etapas: hidrólisis de un material proteico con una riqueza en proteína de aproximadamente el 10%, seguida de filtración para obtener un permeado líquido con un contenido en proteína hidrolizada de entre el 3 y 9%; ii. fermentación del permeado obtenido en i. mediante la adición del microorganismo Bacillus subtilis a una temperatura de 25° a 35°C y manteniendo el pH entre 5 y 7; y iii. purificación por filtración para eliminar los microorganismos insolubles y concentración del producto obtenido mediante secado por atomización.
Procedimiento para la producción aerobia de alanina.
(28/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, SKERRA, ARNE, KROUTIL,WOLFGANG, PÖTTER,MARKUS, SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, PFEFFER,JAN CHRISTOPH, HENNEMANN,HANS-GEORG, CORTHALS,JASMIN, ECKL,EVA-MARIA, ROEDER,SILVANA.
Procedimiento para la producción de alanina, que comprende
a) la puesta a disposición de una célula que exprime alanina-deshidrogenasa recombinante,
b) el cultivo bajo condiciones aerobias en presencia de una fuente de nitrógeno inorgánica en una fase acuosa, y
c) la puesta en contacto de la célula con una fase hidrófoba orgánica,
tratándose de una célula procariota o eucariota inferior en el caso de la célula.
PDF original: ES-2669225_T3.pdf
Preparación de aminas y diaminas a partir de un ácido carboxílico o ácido dicarboxílico o de un monoéster de los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., VOLLAND,MICHAEL, SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, HENNEMANN,HANS-GEORG, CORTHALS,JASMIN.
Catalizador de células enteras, que expresa una α-dioxigenasa recombinante o la combinación a base de una ácido graso reductasa recombinante y de una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteinila la ácido graso reductasa y que, adicionalmente, expresa una transaminasa.
PDF original: ES-2670143_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de L-fenilefrina mediante uso de una alcoholdeshidrogenasa.
(27/12/2017) Procedimiento para la preparación de alcoholes ópticamente activos sustituidos de la fórmula IV**Fórmula**
en la que
Cyc representa un anillo mono o polinuclear, saturado o insaturado, carbocíclico o heterocíclico, dado el caso sustituido una o varias veces, el cual porta al menos un grupo hidroxilo libre, y R1 y R2 independientemente uno de otro representan H o un radical alquilo dado el caso sustituido una o varias veces;
o de sales de este compuesto; en cada caso en forma de estereoisómero puro o como mezcla de estereoisómeros, en el que
a) una cetona de la fórmula I**Fórmula**
en la que Cyc posee los significados indicados anteriormente,
…
Bacterias cultivables productoras de GABA derivadas del tracto gastrointestinal humano.
(22/11/2017). Solicitante/s: University College Cork-National University of Ireland, Cork. Inventor/es: ROSS,PAUL, STANTON,Catherine, CRYAN,JOHN, DINAN,TED.
Bacteria aislada de Lactobacillus brevis (DPC6108) depositada ante la National Collection of Industrial and Marine Bacteria (NCIMB) Limited el 28 de noviembre de 2011 y a la que se concedió el número de registro NCIMB 41903, estando caracterizada la bacteria porque puede producir ácido γ-aminobutírico (GABA).
PDF original: ES-2659947_T3.pdf
Un microorganismo para la producción de metionina con importación de glucosa mejorada.
(15/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DISCHERT,WANDA.
Un microorganismo recombinante para la producción de metionina mejorada que comprende:
a) modificaciones para producir metionina a partir de glucosa como fuente principal de carbono por fermentación,
b) modificaciones para mejorar la importación de glucosa por sobreexpresión del gen ptsG que codifica la enzima del PTS IICBGlc y eliminación del gen dgsA, y
c) en donde se atenúa la expresión de al menos uno de los siguientes genes: metJ, pykA, pykF, purU, yncA o udhA.
PDF original: ES-2654589_T3.pdf
Microorganismo recombinante que tiene una capacidad mejorada de producción de putrescina y un procedimiento para producir putrescina utilizando el mismo.
(01/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, JHON,SUNG HOO, LEE,KYOUNG MIN, CHOI,HYANG, CHOI,SU JIN, KANG,MIN SUN.
Un microorganismo modificado del género Corynebacterium que tiene aumentada la capacidad para producir putrescina, en el que la actividad de una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 18 o SEQ ID NO: 20 está debilitada o eliminada en comparación con la actividad endógena de la misma, y en el que la actividad de la ornitina descarboxilasa (ODC) se ha introducido adicionalmente en el mismo.
PDF original: ES-2655764_T3.pdf
Método enzimático para aminación (R)-selectiva.
(30/08/2017) Un método para la síntesis enzimática de una (R)-amina enriquecida enantioméricamente de fórmula general [1][c] **Fórmula**
a partir de la cetona correspondiente de la fórmula general [1][a] **Fórmula**
y un donante amino adecuado, en el que R1 y R2 son diferentes y son independientemente alifáticos lineales o ramificados, aromáticos, heteroaromáticos o forman una estructura cíclica, usando una transaminasa seleccionada del grupo que consiste en
a. una proteína que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 1;
b. una proteína que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 3;
c. una proteína que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 5;
d. una proteína que…
Producción de ácidos omega-aminograsos.
(19/07/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, HAGER, HARALD, DR., SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, BLÜMKE,WILFRIED, HENNEMANN,HANS-GEORG, GIELEN,JASMIN.
Catalizador de célula completa que exprime una α-dioxigenasa recombinante, o la combinación de una reductosa de ácido graso recombinante y una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteiniliza la reductasa de ácido graso, y que exprime adicionalmente una transaminasa, siendo la fosfopanteteinil-transferasa y/o transaminasa preferentemente recombinante.
PDF original: ES-2640712_T3.pdf
Procedimiento de separación y purificación de1,4-diaminobutano de una solución fermentada.
(24/05/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,HAN WON, SHIN,SOO AN, HONG,SOON-WON, GWAK,WON SIK.
Un procedimiento de separación y purificación de 1,4-diaminobutano a partir de una solución fermentada que comprende 1,4-diaminobutano, que comprende:
retirar la masa celular de la solución fermentada (etapa 1);
añadir un material alcalino a la solución fermentada a la que se ha retirado la masa celular de la etapa 1 para eliminar las sales producidas (etapa 2);
concentrar la solución fermentada, desalada de la etapa 2 (etapa 3);
eliminar las impurezas por filtración de la solución fermentada, concentrada de la etapa 3 (etapa 4); y
recuperar 1,4-diaminobutano de la solución fermentada, a la que se han eliminado las impurezas (etapa 5).
PDF original: ES-2637769_T3.pdf
Procedimiento para la producción de 3-piperidinoles quirales sustituidos en posición 1 empleando oxidorreductasas.
(23/11/2016). Solicitante/s: OLON S.p.A. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, MAGRI\', PAOLO.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que el carbono quiral es la configuración (S);
R se selecciona entre hidrógeno y COR1;
R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 y OR2;
R2 se selecciona entre alquilo C1-C6 y bencilo, estando dicho bencilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo C1-C6;
comprendiendo dicho procedimiento reducir un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R se define como anteriormente, con una oxidorreductasa de ID SEC. Nº 1 en presencia de un cofactor y de un cosustrato que regenera dicho cofactor.
PDF original: ES-2619338_T3.pdf