CIP-2021 : C07C 213/00 : Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi,
amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 213/02 · por reacciones que implican la formación de grupos amino a partir de compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados.
C07C 213/04 · por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas.
C07C 213/06 · a partir de hidroxiaminas por reacciones que implican la eterificación o la esterificación de grupos hidroxi.
C07C 213/08 · por reacciones que no implican la formación de grupos amino, de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados.
C07C 213/10 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición activa suavizante de ropa.
(05/06/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: KOHLE, HANS-JURGEN, DR., DECLERCQ,MARC JOHAN, SAVEYN,PIETER JAN MARIA.
Una composición activa suavizante de ropa, que comprende
a) como componente A, al menos el 50% en peso de un éster de ácido graso y metilsulfato de bis-(2-hidroxipropil)- dimetilamonio que tiene una relación molar de restos de ácido graso con respecto a restos de amina de 1,5 a 1,99, una longitud de cadena promedio de restos de ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un índice de yodo de los restos de ácido graso, calculado para el ácido graso libre, de 0,5 a 50, y
b) como componente B un éster de ácido graso y metilsulfato de (2-hidroxipropil)-(1-metil-2-hidroxietil)- dimetilamonio que tiene los mismos restos de ácido graso que el componente A,
siendo la relación molar del componente B con respecto al componente A de 0,05 a 0,20.
PDF original: ES-2715664_T3.pdf
Procesos para preparar intermedios para la fabricación de inhibidores NEP.
(10/10/2018) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula**
preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (2-a) o una sal del mismo**Fórmula**
que comprende las etapas
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula , o una sal del mismo**Fórmula**
en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente terc butilo;
preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (3-a) o una sal del mismo**Fórmula**
en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente tercbutilo; con un nucleófilo de nitrógeno de imida o azida en condiciones…
Nuevo procedimiento para la preparación de tapentadol y sus intermedios.
(05/07/2017) Procedimiento para la síntesis de tapentadol que comprende las etapas:
a) reacción de la mezcla racémica del compuesto (V)**Fórmula**
con un ácido quiral en un disolvente polar o una mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula**
b) tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución de base acuosa para obtener el compuesto (VII)**Fórmula**
d) extraer el compuesto (VII) con un disolvente orgánico;
d) reducción del grupo nitro del compuesto de fórmula (VII) hasta un grupo amino, para obtener el compuesto de fórmula (XII):**Fórmula**
e) conversión del compuesto de fórmula (XII)…
Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
(22/03/2017) Procedimiento para preparar (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)- fenol de fórmula (IV)**Fórmula**
o una sal de adición de ácido del mismo, comprendiendo el proceso las siguientes etapas:
Etapa a): preparar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido,
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
con bromuro de etil-magnesio o cloruro de etil-magnesio en un éter orgánico seleccionado de entre el grupo consistente en dietil éter, tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano, tert-butil metil éter o cualquier mezcla de los mismos, bajo condiciones de Grignard;
Etapa b): preparar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula**
opcionalmente en forma de una de adición de ácido, donde el paso b) se desarrolla:
…
Composición suavizante textil.
(15/03/2017) Composición suavizante textil que comprende
a) como componente A al menos una sal amónica terciaria o cuaternaria seleccionada a partir de compuestos de las fórmulas (I) o (II):
R1R2R3N+CH2CHR4OC(≥O)R5 X- (I)
R1R2R3N+(CH2)3NHC(≥O)R5 X- (II)
donde
R1 es hidrógeno, metilo o etilo,
R2 y R3, independientemente entre sí, son C1-4-alquilo, o
C2-4-hidroxialquilo,
R4 es hidrógeno o metilo,
R5 es un resto C15-21-alquilo o alquenilo lineal, y
X- es un anión monovalente, y
b) como componente B al menos un suavizante no iónico, que presenta solo un resto hidrocarburo de cadena larga con 15 a 21 átomos de carbono unido a un resto polar, portando el resto polar como máximo 9 átomos de carbono, y al menos…
Hidrogenación de ésteres con complejos de ligandos de Ru/bidentados.
(23/11/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WYSS, PATRICK, SAUDAN,LIONEL, DUPAU,PHILIPPE, RIEDHAUSER,JEAN-JACQUES.
Un procedimiento de reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales éster o lactona en el alcohol o diol correspondiente, caracterizado porque dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base y al menos un complejo de fórmula
[Ru(L2)b(L')aY2]
en la que L2 representa un ligando bidentado C4-C40, en el que los grupos de coordinación consisten en un grupo amino o imino y un grupo fosfino;
L' representa una mono-fosfina C3-C70 o una molécula de disolvente;
b es 1 y a es 1 o 2 o b es 2 y a es 0; y
cada Y representa, simultánea o independientemente, CO, un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo BH4
o ALH4 o un radical alcoxi C1-C6 o carboxílico.
PDF original: ES-2616427_T3.pdf
Método para sintetizar aminoalcoholes.
(23/11/2016) Un método para producir un aminoalcohol a partir de un aminoaldehído, donde el método consiste en las siguientes etapas:
(i) someter una composición que contiene un aminoaldehído libre según la Fórmula (I)**Fórmula**
donde cada R1 es independientemente seleccionado entre hidrógeno, grupos alquilo lineales o ramificados C1 a C30 y grupos cicloalquilo C3 a C20; donde cada R2 es independientemente seleccionado entre hidrógeno, grupos alquilo lineales o ramificados C1 a C30 y grupos cicloalquilo C3 a C20; donde cada R3 es independientemente seleccionado entre hidrógeno, grupos alquilo lineales o ramificados C1 a C30, grupos arilo C4 a C20 y grupos cicloalquilo C4 a C20, o donde ambos substituyentes R3 y el átomo de nitrógeno…
Procedimiento para la producción de 3-aminopropano-1-oles N,N-sustituidos.
(08/06/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MELDER, JOHANN-PETER, ERNST,Martin, WIGBERS,Christof Wilhelm.
Procedimiento para la producción de 3-aminopropano-1-oles N, N-sustituidos mediante
a) Reacción de una amina secundaria con acroleína a una temperatura de a 100°C y una presión de 0,01 a 300 bar, y
b) Reacción de la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) con hidrógeno y amoniaco en presencia de un catalizador de hidrogenación a una presión de 1 a 400 bar,
caracterizado porque en la etapa a) la relación molar de amina secundaria a acroleína es de 1:1 o más, la temperatura en la etapa b) se encuentra en el rango de 20 a 70°C y porque la etapa b) se realiza en presencia de agua, donde la relación molar de agua a acroleína empleada se encuentra en el rango de 0,01:1 a 2:1.
PDF original: ES-2590457_T3.pdf
Método mejorado para la fabricación de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV y de un intermedio.
(24/02/2016) Un método para fabricar un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV representado por la Fórmula Química 1, como se muestra en la siguiente Fórmula de Reacción 3, comprendiendo el método:
(Etapa 1) preparar un compuesto representado por la Fórmula Química 4 mediante la unión de un compuesto representado por la Fórmula Química 2 y un compuesto representado por la Fórmula Química 3 con un enlace peptídico haciéndolos reaccionar usando cloroformiato de isobutilo y una base en presencia de un disolvente de reacción; y
(Etapa 2) preparar un compuesto representado por la Fórmula Química 1 retirando un grupo protector de amina del compuesto representado por la Fórmula Química 4 producido en el Etapa 1 anterior,**Fórmula**
…
Procedimiento de producción de un alcohol mediante hidrogenación de una lactona o un éster de ácido carboxílico en fase líquida.
(04/03/2015) Un procedimiento de producción de un alcohol, que comprende someter una lactona o un éster de ácido carboxílico a reducción con hidrógeno en un disolvente o sin disolvente, en presencia de un catalizador seleccionado de entre el grupo de catalizadores que consiste en:
(i) un catalizador representado por la siguiente fórmula :
[Ru2(μ-X1)3(Phos)2]X2 en la que X1 representa un átomo de halógeno;
X2 representa un contraanión; y
Phos representa un compuesto de fosfina representado por la siguiente fórmula : en la que R1 representa un espaciador;
R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representa cada uno de modo independiente un átomo de hidrógeno, o un grupo…
Método para la preparación de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV y de un intermedio.
(27/08/2014) Un método para la preparación de un intermedio de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV representado mediante la Fórmula Química 2, como se muestra en la siguiente Fórmula de Reacción 1, comprendiendo el método:
(Etapa a) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química 6 mediante la apertura del anillo de un anillo epóxido usando un reactivo de Grinard en un compuesto representado por la Fórmula Química 5;
(Etapa b) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química 7 mediante la reacción del compuesto representado por la Fórmula Química 6 con azida sódica;
(Etapa c) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química 8 mediante la reacción del compuesto representado por la Fórmula Química 7 con trifenilfosfina;
(Etapa d) preparación…
Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
(20/08/2014) Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de
(a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V),
donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6),
con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y
(a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido y donde la resolución se lleva a cabo sometiendo a reacción un compuesto de fórmula general (VI) con un ácido…
Procedimiento para la preparación de derivados de benzoxazina y de sus intermedios.
(07/05/2014) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la fórmula (VI-a) mediante cualquiera de los siguientes Procedimientos A, B, E, G e I:**Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto quelato de boro representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
y escindir y eliminar a continuación el quelato de boro de este compuesto:
Procedimiento A:
un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
con un compuesto representado por la fórmula…
Proceso mejorado para la síntesis catalítica de diaril éteres.
(23/04/2014) Proceso para preparar diaril éteres de la fórmula (I)
Ar-O-Ar' (I)
en la que Ar es un grupo arilo o arilo sustituido y Ar' es un grupo arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido
haciendo reaccionar un arilo de fórmula (II) o una sal ariloxi de fórmula (III)
Ar-OH (II)
ArOR (III),
en las que Ar tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y R es un metal alcalino,
con un bromuro de arilo o heteroarilo de fórmula (IV)
Ar'-Br (IV)
en la que Ar' tiene el mismo significado que en la fórmula (I),
caracterizado por que la reacción se realiza en presencia de una sal de cobre (I) y un imidazol sustituido en posición 1 como sistema catalítico.
Productos intermedios para la preparación de derivados de benzoxazina y proceso para su preparación.
(05/03/2014) Un proceso para la producción de un compuesto representado por la fórmula (III-1):**Fórmula**
que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I-0):**Fórmula**
y un compuesto representado por la siguiente fórmula:
CH3COCOOR3
en presencia de un catalizador metálico en una atmósfera de gas de hidrógeno, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácidos o un ácido;
donde, en cada una de las fórmulas anteriores, cada X1, X2 y X3 representa, de manera independiente, un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y Z representa un grupo nitro o un grupo amino.
Nueva síntesis de hidroximetilfenoles sustituidos.
(05/03/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que A es un grupo alquilo de C1-C6,
caracterizado por las etapas de
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)** con una mezcla de Mg y un iniciador de Grignard de la fórmula R1MgX, en la que R1 representa alquilo de C1- C12, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, fenilo sustituido o no sustituido o fenilalquilo de (C1-C6), y en el que X se selecciona de bromuro, cloruro y yoduro, para formar un reactivo de Grignard,
b) opcionalmente, reducir la temperatura del reactivo de Grignard hasta una temperatura por debajo de la temperatura de la etapa a), y
c) hacer reaccionar el reactivo de Grignard con un exceso de un carbonato seleccionado del grupo de carbonatos de di(alquilo de C1-C6) y carbonatos de alquileno…
Productos intermedios y su uso para la producción de derivado de benzoxazina.
(08/10/2013) Un proceso para la producción de un ácido 2-(2,3,4-trihalogenoanilin)propiónico compuesto de un solo isómeroóptico, que comprende resolver ópticamente un compuesto representado por la siguiente fórmula:
donde cada X1, X2 y X3 representa independientemente un átomo de halógeno;
mediante el uso de una base orgánica ópticamente activa representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde arilo representa un grupo arilo que tiene opcionalmente un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupociano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de…
Síntesis acortada usando paraformaldehído o trioxano.
(21/08/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)
en donde R es hidrógeno, un grupo formilo, un grupo alquil(C1-C6)-carbonilo lineal, ramificado o cíclico, o un grupofenilcarbonilo, o una sal del mismo,
caracterizado por las etapas de
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)
con una mezcla de Mg y un iniciador de Grignard de la fórmula R1MgX ó R1MgX/LiCl, en donde R1 representa alquiloC1-C12, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, fenilo o fenil-alquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, en donde dicho feniloestá opcionalmente sustituido, preferiblemente con alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6) ó CF3, y en donde X se seleccionade bromuro, cloruro y yoduro, en un disolvente para formar un reactivo de Grignard,
b) opcionalmente…
Síntesis acelerada de hidroximetil-fenoles sustituidos.
(21/08/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)
en la que R es hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo C1-C6 lineal o ramificado o un grupo fenilcarbonilo.o una de sus sales, que comprende las siguientes etapas:
a) añadir a una suspensión de Mg un compuesto de la fórmula (II)
R1 (MgX)n(II) · LiY
en la que n es 1 o 2; R1 es un grupo orgánico aromático, alifático, carbocíclico o heterocíclico que tiene 1 a 24átomos de carbono; X e Y se seleccionan independientemente de Cl, Br y I,
b) hacer reaccionar dicha mezcla de reacción con un compuesto de la fórmula (III)
en un disolvente para formar un reactivo de Grignard,
c) hacer reaccionar dicho reactivo de Grignard con un carbonato lineal, ramificado o cíclico para…
Proceso para producir derivado de benzoxazina y productos intermedios para la producción del mismo.
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula**
hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula**
y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
Procedimiento de racemización de alfa-aminoacetales ópticamente activos.
(29/04/2013) Procedimiento para preparar -aminoacetales sustancialmente en forma racémica de fórmula (I) **Fórmula**
en la que:
- R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-C12 lineal o ramificado, o también R1 y R2 están unidos para formar un grupo 1,3-dioxolan-2-ilo que está no sustituido o sustituido en las posiciones 4 y/o 5 con uno o más sustituyentes alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo 1,3-dioxan-2-ilo que está no sustituido o sustituido en las posiciones 4 y/o 5 y/o 6 con uno o más sustituyentes alquilo de C1-C6 lineal o ramificado;
- R3 representa un grupo alquilo de C1-C12 lineal o ramificado; un grupo cicloalquilo de C3-C10; un grupo cicloalquilalquilo en el que los grupos cicloalquilo y alquilo son como se definen anteriormente; un…
Proceso para la preparación de 3-amino-alcoholes 1-sustituidos enantioméricamente puros.
(11/07/2012) Un proceso para la preparación de sales de un ácido carboxílico con un aminoalcohol de la fórmulaen las que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en 2-tienilo, 2-furanilo y fenilo, cada uno opcionalmentesustituido con uno o más átomos de halógeno y/o uno o más grupos alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, y en las que R2 esalquilo C1-4 o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno y/o uno o más gruposalquilo C1-4 o alcoxi C1-4,
que comprende hidrogenar asimétricamente una sal de
un ácido carboxílico con una aminocetona de la fórmula**Fórmula**
en la que R1 y R2 son como se han definido anteriormente,en presencia de un complejo de metal de transición de un ligando de difosfina, preferentemente de un ligado de arilobiarildifosfina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESVENLAFAXINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(14/06/2011) Procedimiento para la preparación de desvenlafaxina y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de desvenlafaxina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, basado en la desmetilación de venlafaxina mediante el empleo de compuestos de alquil aluminio o de hidruros de alquil aluminio, en particular TIBA y DIBAL
PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINO ALCOHOLES N-MONOSUSTITUIDOS.
(09/03/2010) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE LOS RACEMATOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR..
Procedimiento para la preparación de (1S, 4R)- o (1R, 4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de las fórmulas o bien de sus sales, que comprende el desdoblamiento del racemato de un aminoalcohol racémico de la fórmula mediante un ácido tartárico ópticamente activo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-, 2-CLORO-, 2-HIDROXI- O 2-ALCOXI-1-ALCOHOLES CON ACTIVIDAD OPTICA.
(01/11/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF-HARTMUTH, BOTTKE, NILS.
Procedimiento para la obtención de 2-amino-, 2- cloro-, 2-hidroxi- o 2-alcoxi-1-alcanoles con actividad óptica mediante hidrogenado catalítico de correspondientes ácidos 2-amino-, 2-cloro-, 2-hidroxi- y 2-alcoxicarboxílicos con actividad óptica o sus derivados de ácido, caracterizado porque el hidrogenado se lleva a cabo en presencia de catalizadores que contienen paladio y renio, o platino y renio.
SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE DERIVADOS ENANTIPUROS DE 3-AMINOINDAN-1-CL E INDANO-1,3-DIAMINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, ALONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, LOPEZ GARCIA,MONICA.
Síntesis quimioenzimática de derivados enantiopuros de 3-aminoindan-1-ol e indano-1,3-diamina. Dicho procedimiento consiste en la acilación enantioselectiva catalizada por hidrolasas, principalmente lipasas en medios orgánicos, de los grupos hidroxilo de los aminoalcoholes citados. El mejor biocatalizador es la lipasa de Candida antarctica y el agente de acilación más eficaz es el acetato de vinilo. Así, pueden obtenerse los aminoindanoles enantiopuros de configuración (1S,3S) y (1S,3R) y los correspondientes productos acetilados de configuración (1R,3R) y (1R,3S). A partir de los aminoindanoles enantiopuros obtenidos mediante esta metodología se han preparado, de forma eficaz y en un solo paso, las correspondientes diaminas análogas, productos de gran interés por su potente actividad neuroprotectora. También se describe la desprotección selectiva de los grupos amino de las diaminas enantiopuras obtenidas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL-POLI (OXIALQUIL) -BENCIL-DIMETIL-AMONIO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: RAAB, KLAUS, CRASS, GERHARD, AIGNER, RUDOLF.
Procedimiento para la preparación de derivados de aril-poli(oxialquil)-bencil-dimetil-amonio de la fórmula por reacción de compuestos de las fórmulas y en las que X significa = Br, Cl, R-SO3 con R = alquilo, alquilarilo, R1 significa = H, alquilo de C1 a C16 o bien O-alquilo de C1 a C16 en posición orto, meta o para, R2 significa = H, alquilo de C1 a C4 o bien O-alquilo de C1 a C4, R3 significa = H, alquilo de C1 a C16 o bien O-alquilo de C1 a C16 en posición orto, meta o para, y n significa = 1, 2, 3 ó 4, a unas temperaturas de 60 a 160ºC, en el seno de un disolvente, bajo la presión que se ajusta en tal caso en un recipiente de reacción cerrado.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2-DIMETILAMINO-(4-METOXIFENIL)-ETIL)CICLOHEXANOL.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: CHAVAN, SUBHASH, PRATAPRAO, KAMAT, SUBHASH, KRISHNAJI, KALKOTE, UTTAM, RAMRAO, SIVADASAN, LATHA, BALAKRISHNAN, KAMALAM, KHOBRAGADE, DUSHANT ANANDRAO, THOTTAPILLIL, RAVINDRANATHAN, GURJAR, MUKUND KESHAO.
Un procedimiento para la preparación de 2- [dimetilamino-(4-metoxifenil) etil]-ciclohexanol de fórmula 1, que comprende reducir 1[ciano(4-metoxifenil)- metil] ciclohexanol de fórmula 2, 1 2 con un agente de formilación en un solvente prótico, en presencia de un catalizador, a una temperatura comprendida en la gama de entre 30 y 60 ºC durante un período de tiempo comprendido entre 6 y 16 horas, a una presión comprendida en la gama de alrededor de 6, 89 x 105 a 2, 76 x 106 N.m-2 (100 a 400 psi) de hidrógeno, eliminar el catalizador mediante filtrado, y aislar y purificar el compuesto de fórmula 1.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINA DEL ACIDO BENZOTIOFENCARBOXILICO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU, OKADA, TETSUO, KAKINUMA, MAKOTO.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; X es hidrógeno o alquilo; y el doble enlace representa configuración E o configuración Z, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, que comprende la reacción de un amino alcohol de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo, o un derivado reactivo del mismo para dar un compuesto; oxidación del compuesto (I-2) con un oxoácido halogenado en la presencia de 2, 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-1-oxilo para dar un compuesto de la fórmula (I-3): donde R es tal como se ha definido antes; reacción del compuesto (I-3) con una ilida en condiciones de reacción de Wittig y, si se desea, desprotección del producto de reacción.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-2-CICLOPENTENO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., SCHROER, JOSEF DR., BREITBACH, HOLGER DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA QUE ES RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, PARTIENDO DE 2 ARABICICLO[2.2.1]HEPT - 5 - EN - 3 - ONA, SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO ACILICO, ASI COMO SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - (2 - AMINO - 6 - CLORO - 9 - H - PURIN - 9 IL) - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS MEDIANTE LA ULTIMA SINTESIS SE TRANSFORMA EL AMINOALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE D - O L - TARTRATO, QUE SE HACE REACCIONAR CON N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDIN)5 - IL)FORMAMIDA DE FORMULA PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - [(2 - AMINO - 6 - CLORO - 5 - FORMAMIDO - 4 - PIRIMIDINIL) - AMINO] - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS Y ENTONCES SE CICLA PARA DAR LOS COMPUESTOS FINALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ADRENALINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: KLINGER, FRANZ, DIETRICH, WOLTER, LIENHARD.
Procedimiento de preparación de adrenalina o de una sal por adición de adrenalina, caracterizado porque en una primera etapa adrenalona N-protegida, como educto, se somete a una hidrogenación asimétrica con [Rh(COD)Cl]2 y un ligando de fosfina quiral y de dos dientes como sistema catalizador, después, en una segunda etapa, se precipita en condiciones básicas la adrenalina N-protegida resultante y, en una tercera etapa se separa el grupo protector de N en condiciones ácidas.
