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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/18 · · por síntesis estereoespecífica.
(02/10/2019). Solicitante/s: CAMBREX KARLSKOGA AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, RADAELLI,STEFANO, EEK,MARGUS, MAASALU,ANTS, ZURLO,GIUSEPPE, SCHMIDT,MALLE.
Una sal de fórmula I,**Fórmula** o un solvato de la misma.
PDF original: ES-2756000_T3.pdf
(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Inventor/es: XIONG,FEI, LI,WENGE, ZHU,JINGYANG, LIU,XINJUN, LU,HUI, LIU,ZIJUN, LIN,SANHUI, ZHANG,XIAOJUAN, TIAN,ZHONGWEI.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula** que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula** en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que: n es 1, 2, 3 o 4, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo; para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.
PDF original: ES-2686298_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.
Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo) en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo; en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula** en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en: (CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno; en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo; en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina; y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.
PDF original: ES-2654530_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: Euticals GmbH. Inventor/es: MEUDT, ANDREAS, WISDOM,Richard, JUNG,JÖRG DR.
Método para producir (R)-2-acetamido-2-N-bencil-3-metoxipropionamida (lacosamida) por metilación de (R)- 2-acetamido-2-N-bencil-3-hidroxi-propionamida (V), **Fórmula** en el cual la metilación se lleva a cabo a una temperatura inferior a 20ºC, con un exceso de sulfato de dimetilo o de yoduro de metilo, o de toluensulfonato de metilo u otro arilsulfonato de metilo o de un alquilsulfonato de metilo, o de fosfonato de trimetilo como agente metilante, utilizando en la reacción un hidróxido de metal alcalino y una base de 10 amina cuaternaria y una base de amina terciaria.
PDF original: ES-2619403_T3.pdf
(10/08/2016) Safinamida (a) o ralfinamida (b) de grado de pureza elevado o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable, en la que la impureza respectiva (S)-2-[3-(3-fluorobencil)-4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]propanamida (IIa) o (S)-2-[3-(2-fluorobencil)-4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida (IIb)**Fórmula** o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable que es inferior a 0,03% (en peso), para la utilización en el tratamiento de, respectivamente, (a) epilepsia, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, depresiones, síndrome de las piernas inquietas y migraña, o (b) afecciones de dolor que incluyen dolor crónico y neuropático, migraña, trastornos bipolares, depresiones, trastornos cardiovasculares, inflamatorios, urogenitales, metabólicos y gastrointestinales en condiciones que no interfieren en los citocromos…
(09/09/2015) Un compuesto, ácido (S)-5-(2-acetoxipropanamido)-2,4,6-triyodoisoftálico, de fórmula II.**Fórmula**
(09/04/2014) Procedimiento para sintetizar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de (1S,2R)-milnaciprán de la fórmula (I) siguiente: que comprende las etapas sucesivas siguientes: (a) hacer reaccionar fenilacetonitrilo y (R)-epiclorhidrina en presencia de una base que contiene un metal alcalino, seguido de un tratamiento básico, y a continuación de un tratamiento ácido a fin de obtener la lactona de la fórmula (II) siguiente: (b) hacer reaccionar la lactona (II) obtenida en la etapa (a) previa con MNEt2, en el que M representa un metal alcalino, o con NHEt2 en presencia de un complejo de ácido de Lewis-amina en el que la amina se selecciona de entre dietilamina, trietilamina, diisopropiletilamina, N,N-dietilanilina, N,N-dimetilbencilamina, Nmetilpiperidina, N-metilmorfolina, N,N'-dimetilpiperazina y hexametilentetramina, a fin de obtener…
(07/11/2013) Un proceso para la síntesis enantioespecífica del ácido (2S)-acetilamino-3-(2-oxociclopentil)propiónicode fórmula (I) ópticamente puro que comprende:**Fórmula** hidrolizar una mezcla estereoisomérica de 2-(acetilamino)-3-(2-oxociclopentil)propanoato de alquilo C1-4 de fórmula(II), en la que R es alquilo C1-4,**Fórmula** con una enzima serina endopeptidasa alcalina, formando una mezcla del isómero (+) ácido (2S)-acetilamino-3-(2-oxociclopentil)propiónico (I) y el isómero (2R)-2-(acetilamino)-3-(2-oxociclopentil)propanoato de alquilo C1-4 (III) **Fórmula**
(16/10/2013) Un método para la preparación de un compuesto que satisface la fórmula o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo,**Fórmula** seleccionándose R1 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-6; seleccionándose R2 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; siendo cada uno deR3 y R4 independientemente alquilo C3-6 ramificado y seleccionándose R5 del grupo que consiste en: cicloalquiloC1-12, alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-12, alquilC1-6-amino-alquilo C1-6, dialquil C1-6-amino-alquilo C1.6, alcanoil C1-6-amino-alquilo C1-6, HO-(O)C-alquilo C1-12, alquilC1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-12, alquil C1-6-HN-C(O)-alquilo…
(12/04/2010) Un complejo de metal de transición con 2,2''-bis[bis(3,5-di-terc-butil-4-metoxifenil)fosfino]-1,1''-binaftilo como ligando
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: VILLASANTE PRIETO,JAVIER, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.
Procedimiento enzimático para la preparación de un compuesto intermedio y su uso en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento de acilación enzimático enantioselectivo, para la preparación de compuestos (R)-2-halo-N-[2-(4-metoxi fenil)-1-metil-etil]acetamida, de fórmula III, en donde X= Cl, Br, I.#Estos compuestos III son útiles como intermedios en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVIAS AG. Inventor/es: SPINDLER, FELIX, STURM, THOMAS, WEISSENSTEINER, WALTER.
Un compuesto de la fórmula I o Ia en forma de un racemato, una mezcla de diastereómeros o en forma en lo esencial enantioméricamente pura, en las que R es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C5-C12, fenilo o fenilo sustituido de 1 a 3 veces por grupos alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; n es 0 o un número entero de 1 a 4 y R significa susti tuyentes idénticos o distintos, elegidos entre el conjunto formado por alquilo C1-C4, fluoralquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; X1 y X2, con independencia entre sí, son en cada caso fosfino secundario; T es arileno C6-C20 o heteroarileno C3-C16; y X2 ocupa una posición orto con respecto al enlace T-ci clopentadienilo.
(16/02/2005). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: URBAN, EVA MARIA, GORDON, JOHN, BERNEGGER, CHRISTINE, DR., BIRCH, OLWEN MARY, DR., BURGDORF, KURT, BRUX, FRANK, ETTER, KAY-SARA, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., O\'MURCHU, COLM, DR., GUGGISBERG, YVES, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (1S,4R) O (1R,4S) 4 (2 AMINO 6 CLOR 9 H PURIN 9 IL) 2 CICLOPENTEN 1 METANOL DE FORMULAS. EN EL PRIMER PASO, SE ACILA ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA, HASTA OBTENER UN DERIVADO DE ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 SIGNIFICA ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILO O ARILOXI, ESTE SE REDUCE EN UN SEGUNDO PASO HASTA OBTENER UN DERIVADO DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 POSEE LA SIGNIFI CACION DADA, ESTE SE HACE REACCIONAR ENTONCES EN EL TERCER PASO, DE FORMA BIOTECNOLOGICA, HASTA OBTENER (1S,4R) O (1R,4S) 1 AMINO 4 (HIDROXIMETIL) 2 CICLOPENTENO DE FORMULA, Y ESTE EN EL CUARTO PASO CON N (2 AMINO 4,6 DICLORPIRIMIDINA) 5 IL)FORMAMIDA DE FORMULA.
(16/04/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAIR, HANS-JUERGEN.
Proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shiquímico de **fórmula** y una sal de adición aceptable farmacéuticamente de éste. en donde R1 es un grupo alquilo sustituido opcionalmente, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientes uno del otro son H o un grupo de protección amino, con la condición de que ni R3 ni R4 sean H caracterizado por la reducción de un derivado de ácido 4- amino-5-azido-shiquímico de **fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 tiene el significado como se resumió antes con una fosfina en presencia de una cantidad catalítica de un ácido, y si es necesario, transformación adicional en una sal de adición aceptable farmacéuticamente.
(16/03/2004) Un procedimiento para la preparación de S-N, N-bis[2- hidroxi-1-(hidroximetil)etil]-5-[(2-hidroxi-1-oxopropil)- amino]-2, 4, 6-triyodo-1, 3-bencenodicarboxamida (I), que comprende las siguientes etapas: a. formación de S-N, N-bis[2-hidroxi-1- (hidroximetil)etil]-5-[(2-(acetiloxi)-1-oxopropil)amino]- 2, 4, 6-triyodo-1, 3-bencenodicarboxamida (II), partiendo de ácido dicloruro S- -5-[[2-(acetiloxi)-1-oxopropil]amino]- 2, 4, 6-triyodo-1, 3-bencenodicarboxílico (III) y 2-amino-1, 3- propanodiol, en un disolvente seleccionado del grupo compuesto por alcoholes C2-C5, glicoles monoalquil éter, y alquil éteres cíclicos, lineales o ramificados, b. hidrólisis del grupo acetilo del compuesto (II) por adición de agua manteniendo la temperatura de la disolución en el intervalo de 50-70C durante un periodo de 4-8h, caracterizado porque la proporción molar entre el…
(16/12/2002). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: WALD, STEPHEN, A., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, SENANAYAKE, CHRIS, H.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE FORMOTEROL, ESPECIALMENTE EL ISOMERO (R, R) Y EL ISOMERO (S, S), POR LA REACCION DE UN OXIDO DE 4 - BENZILOXI 3 - FORMAMIDOSTIRENO, OPTICAMENTE PURO, CON UNA 4 - METOXI ALFA - METIL - N - (FENILMETIL)BENZENETANAMINA , OPTICAME NTE PURA, SEGUIDO POR DESBENCILACION. SE EXPONEN TAMBIEN INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO, AL IGUAL QUE UNA NUEVA SAL DE L TARTRATO DE R,R - FORMOTEROL.
(01/07/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KING, STEVEN, A., VERHOEVEN, THOMAS, R., THOMPSON, ANDREW S., ARMSTRONG, JOSEPH, D., III, DIMICHELE, LISA, DOUGLAS, ALAN, W., KELLER, JENNIFER, L.
BE O GA -CETOESTERES Y BE O GA -CETOAMIDAS SON ASIMETRICAMENTE REDUCIDAS CON UN CATALIZADOR DERIVADO RU(II)BINAP A APROXIMADAMENTE 40 C Y A APROXIMADAMENTE 50 N/MM{SUP,2} DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE.
(01/11/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEURING, BERNHARD, HENNING, RAINER, JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., LERCH, ULRICH, DR..
SE DESCRIBEN DOS PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS PUROS OPTICOS DE LA FORMULA GENERAL 1 R1, R2 SIGNIFICAN POR EJEMPLO ALQUIL, R3, R4 POR EJEMPLO HIDROGENO Y R5 POR EJEMPLO HIDROGENO. AMBOS PROCESOS COMPRENDEN COMO ETAPAS DE CIERRE LA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DE UN C = C FORMACION MONOAMIDA DE REACCION SELECTIVA DE UN DERIVADO DE ACIDO DICARBOXILICO.
(01/08/1995). Solicitante/s: DAISO CO., LTD.. Inventor/es: KITAORI, KAZUHIRO, TAKEHIRA, YOSHIKAZU, SARAGAI, NOBUAKI.
PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR UN ATENOLOL ACTIVO OPTICAMENTE UTIL COMO UN BLOQUEADOR (BETA)-ADRENERPICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, ARRITMIA E HIPERTENSION, QUE SE FORMA HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO FENOL CON UNA EPITIALOHIDRINA ACTIVA OPTICAMENTE PARA DAR UN COMPUESTO DE ETER GLICIDIL INTERMEDIO ACTIVO OPTICAMENTE, HACIENDO REACCIONAR A CONTINUACION EL INTERMEDIO CON ISOPROPILAMINA Y UN METODO DE PURIFICACION DEL ATENOLOL ACTIVO OPTICAMENTE DE ALTO RENDIMIENTO MEDIANTE LA FORMACION DE UNA SAL DE ATENOLOL CON UN ACIDO DE BR(VACIO)NSTED EN DONDE LA SAL DE ATENOLOL ACTIVA OPTICAMENTE QUE TIENE UNA ALTA PUREZA OPTICA SE PUEDE SEPARAR DE LA SAL DE ATENONOL RACEMICO MEDIANTE UN METODO DE SEPARACION SOLIDO-LIQUIDO.
(01/03/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, YEE, YING, KWONG, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, BREWSTER, ANDREW GEORGE, SEPENDA, GEORGE JOSEPH.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTILIMINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA QUE CONSISTE EN: A) ACILAR UNA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA CON ACIDO 2-METIL-4,4,4 -TRIFLUOROBUTANOICO O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER UNA BUTILAMIDA; B) SEPARAR LA BUTIRAMIDA (R)-DISTOMERICA; Y C) CONVERTIR LA BUTIRAMIDA (R)-DIATOMERICA EN LA (2R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTALAMINA DESEADA O EN UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA. EL PRODUCTO SE PUEDE ACILAR CON UN ACIDO CARBOXILICO QUE TIENE LA FORMULA III EN DONDE U ES CARBOXI O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER (R)-4 [5-(N-[4,4,4-TRIFLUORO-2-METILBUTIL]CARBAMIL)-1-METILINDOL-3-IL-METIL ]-3-METOXI-N-O-COLILSULFONILBENZAMIDA. EL INDOL ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, EN EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO DEL ASMA O DE LA RINITIS ALERGICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CORREA, ARLENE, GREENE, ANDREW-ELLIOT LA MAISON DU VERGER, DENIS, JEAN-NOEL GITES DE BELLEDONNE APT. NO. 3, GRIERSON, DAVID, SCOTT.
PROCESO DE PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE LA FENILGLICINA-S(+). EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O TERT.BUTOXI Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SE PUEDEN UTILIZAR EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CORREA, ARLENE, DENIS, JEAN-NOEL GTES DE BELLEDONNE APT. NO. 3, GREENE, ANDREW-ELLIOT LA MAISON DU VERGER.
PROCESO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE BENCILAMINA. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O TERT.BUTOXI Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI.
(16/08/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, CORREA, ARLENE GONCALVES, GREENE, ANDREW ELLIOT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTISELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O TER-BUTOXI, Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4, Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTRECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL.
