CIP-2021 : C07C 17/358 : por isomerización.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/358 · · por isomerización.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso integrado de fabricación de HFC trans-1234ze.
(22/04/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., CERRI, GUSTAVO, Wang,Haiyou , CHIU,YOUN.
Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en óxidos metálicos fluorados a granel y fluoruros metálicos a granel en ausencia de un gas que contiene oxígeno para producir así un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b) opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a);
(c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y
(e) reciclar cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano de regreso a la etapa (a) o a la etapa (a) y (c).
PDF original: ES-2802124_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de hidroclorofluoroolefinas.
(26/02/2020). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., BONNET, PHILIPPE, WISMER, JOHN A..
Un procedimiento para preparar trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (E-1233zd) que comprende al menos una etapa de isomerización de cis 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno a trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno bien en fase líquida en presencia de un catalizador homogéneo seleccionado del grupo que consiste en: sales de aluminio, titanio, tántalo, molibdeno, boro, estaño, antimonio y ácidos de Bronsted o bien en fase gaseosa en presencia de un catalizador heterogéneo seleccionado del grupo que consiste en un ácido de Lewis de SbV, TiIV, SnIV, MoVI, NbV y TaV soluble; haluros de antimonio, tamices moleculares ácidos; Cr y zeolitas.
PDF original: ES-2779348_T3.pdf
Procedimiento de preparación para la producción conjunta de HFO-1234ze y HFC-245fa.
(04/09/2019) Un método para producir conjuntamente HFO-1234ze y HFC-245fa, caracterizado por el hecho de que el método comprende las siguientes etapas:
añadir a un primer reactor una corriente de material de partida que contiene HF anhidro y HCC- 240fa, y en presencia de oxígeno y la acción de un catalizador de fluoración, hacer reaccionar el HF anhidro y HCC-240fa para producir una corriente de producto;
añadir la corriente de producto a una primera torre de separación para formar una corriente de material que contiene el HCl en la parte superior de la primera torre de separación y una corriente de material que contiene HFC-245fa, HCFC-1233zd y HF en una caldera de la primera torre de separación;
introducir la corriente de material…
Procedimiento para la isomerización de (hidro)(halo)fluoroalquenos C3-7.
(06/03/2019). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, MCGUINNESS,CLAIRE E.
Un procedimiento de isomerización de un (hidro)(halo)fluoroalqueno C3-7, que comprende:
(a) proporcionar una corriente de alimentación del reactor que comprende el (hidro)(halo)fluoroalqueno C3-7; y
(b) poner en contacto el (hidro)(halo)fluoroalqueno C3-7 con un catalizador que comprende alúmina para isomerizar el hidro(halo)fluoroalqueno C3-7, en donde el catalizador tiene un contenido de sodio inferior a aproximadamente 200 ppm.
PDF original: ES-2720233_T3.pdf
Método para producir trans-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno.
(27/02/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: COTTRELL, STEPHEN, A., TUNG,HSUEHSUNG, Wang,Haiyou .
Un proceso para la fabricación de una composición que comprende trans-1,3,3,3 tetrafluoropropeno (trans-HFO- 1234ze) que comprende:
(a) convertir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa) en un producto de reacción que comprende cis-HFO-1234ze y trans-HFO-1234ze al poner en contacto HFC-245fa con al menos uno de KOH, NaOH, Ca(OH)2 y CaO;
(b) secar el producto de reacción; e
(c) introducir al menos una porción del producto de reacción seco en un reactor de isomerización para convertir al menos una porción del cis-1234ze en trans-1234ze en donde el reactor de isomerización contiene un catalizador de isomerización seleccionado de cromo fluorado, fluoruro de cromo, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2727509_T3.pdf
Procedimiento para producir trans-1233zd.
(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende:
(a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno;
(b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a);
(c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y
(d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
PDF original: ES-2661857_T3.pdf
Proceso integrado y métodos de producción de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(10/01/2018) Un método de producción de (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende:
proporcionar una mezcla de reacción líquida que comprende fluoruro de hidrógeno, un catalizador de cloruro de metal fluorado y uno o más hidrohalocarburos seleccionados del grupo que consiste en 1,1,1,3,3- pentacloropropano, 1,1,3,3-tetracloropropeno, 1,3,3,3-tetracloropropeno, y combinaciones de los mismos, en el que dicho fluoruro de hidrógeno y dichos uno o más hidrohalocarburos están presentes en una relación molar de HF:orgánico superior a 3:1 y en el que dicho catalizador de cloruro de metal fluorado está seleccionado del grupo que consiste en TiCl4, SnCl4, TaCl5, SbCl3,…
Composiciones que contienen una combinación de estereoisómeros Z y E de hidrofluoroolefinas.
(03/01/2018). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., BONNET, PHILIPPE.
Una combinación de isómeros Z y E de F1234ze que comprende:
a) desde trazas hasta menos de 1% en peso de un isómero Z de F1234ze;
b) el resto un isómero E de F1234ze.
PDF original: ES-2657212_T3.pdf
Método para preparar cis-hexafluoro-2-buteno.
(18/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un procedimiento para preparar cis-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto tetracloruro de carbono con 3,3,3-trifluoropropeno en la presencia de una cantidad efectiva de un complejo catalizador metálico, que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones efectivas para facilitar una reacción por adición y para formar una corriente de productos que comprende CF3CHClCH2CCl3,,
(b) poner en contacto HF con el CF3CHClCH2CCl3 formado en la etapa (a) en condiciones efectivas para facilitar una reacción de fluoración y para formar una mezcla de corrientes de productos que comprenden cis- y
trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y aislar el cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno desde la mezcla y poner en contacto trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno con un catalizador de isomerización para formar cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
PDF original: ES-2654159_T3.pdf
Método para producir 1,1,3-tricloro-1-propeno.
(02/08/2017). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGIYA, KOJI, SOUDA,HIROSHI.
Un método de producción de 1,1,3-tricloro-1-propeno, que comprende las siguientes etapas A y B;
Etapa A: se deshidroclora 1,1,1,3-tetracloropropano a una temperatura de entre 30 °C y 50 °C en presencia de al menos una base seleccionada del grupo que consiste en hidróxidos de metal alcalino e hidróxidos de metal alcalinotérreo y un catalizador de transferencia de fase,
Etapa B: el 3,3,3-tricloro-1-propeno obtenido en la etapa A se isomeriza en 1,1,3-tricloro-1-propeno en presencia de un catalizador metálico;
en el que el catalizador metálico se selecciona entre: hierro, hidrato de cloruro ferroso, óxido férrico, cobre, óxido cuproso, cinc, óxido de cinc, cloruro de cinc, plata, níquel, paladio, manganeso, estaño y bismuto.
PDF original: ES-2639059_T3.pdf
Procedimiento para síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(20/05/2015) Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3 tetrafluoropropeno que comprende:
a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (I) CF3X1 con un compuesto de la fórmula (II) CX2H≥CHX3, en el que X1 se selecciona del grupo que consiste en cloro, bromo y yodo y X2 y X3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo, para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de la fórmula (III) CF3CH≥CHX3, en el que X3 es como se describió anteriormente y
b) cuando X3 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de la fórmula (III) para producir 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Isomerización de 1,1,3,3-tetrafluoropropeno.
(01/04/2015) Un método para isomerizar un compuesto que comprende:
poner en contacto una composición que comprende 1,1,3,3- tetrafluoropropeno con al menos un catalizador de isomerización seleccionado del grupo que consiste en: haluros de metal, óxidos de metal halogenados y metales de valencia cero o aleaciones de metales, en el que dicha puesta en contacto tiene lugar a una temperatura de reacción de desde 50 a 400°C de manera que al menos una porción de dicho 1,1,3,3- tetrafluoropropeno se isomeriza a 1,3,3,3- tetrafluoropropeno.
Isomerización de 1-cloro-3,3,3-trifIuoropropeno.
(14/01/2015) Un método para convertir (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende:
proporcionar una corriente de alimentación que consiste esencialmente en (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o una mezcla de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con menos de 5% en peso de (Z)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno;
poner en contacto la corriente de alimentación con una superficie calentada que se mantiene entre 150°C y 400°C durante un periodo de tiempo suficiente para convertir al menos una porción del (E)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una corriente de producto y
destilar la corriente de producto para separar los isómeros (E) y (Z) entre sí, en la que la superficie…
Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(20/08/2014) Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende la deshidrofluoración de 1,1,1,2,3- pentafluoropropano, en el que se suministran 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,3,3,3-pentafluoropropano junto con 1,1,1,2,3-pentafluoropropano a un reactor que contiene un óxido de cromo o un óxido de cromo fluorado como catalizador a fin de llevar a cabo simultáneamente una deshidrofluoración y una isomerización.
Proceso para isomerizar un (hidrohalo)fluoroalqueno.
(12/03/2014) Un proceso para la isomerización geométrica de un hidrofluoropropeno, comprendiendo el proceso poner en contacto el hidrofluoropropeno con un catalizador de cinc/óxido de cromo que contiene del 0,1 al 20 % en peso de cinc, en el que el hidrofluoropropeno se selecciona entre el monofluoropropeno 1-fluoropropeno (CH3CH≥CHF), los difluoropropenos 1,2-difluoropropeno (CH3CF≥CHF) y 1,3-difluoropropeno (FCH2CH≥CHF), los trifluoropropenos 1,2,3-trifluoropropeno (FCH2CF≥CHF) y 1,3,3-trifluoropropeno (CHF2CH≥CHF), los tetrafluoropropenos 1,3,3,3- tetrafluoropropeno (CF3CH≥CHF) y 1,2,3,3-tetrafluoropropeno (HCF2CF≥CHF) y el pentafluoropropeno 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno (CF3CF≥CHF).
Procedimientos de isomerización catalítica de 1,3.3,3-tetrafluoropropeno para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(30/05/2013) Un procedimiento que comprende: poner en contacto 1,3,3,3-tetrafluoropropeno con un catalizador en un reactor, para obtener una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Proceso integrado de fabricación de HFC trans1234ze.
(06/03/2013) Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) someter a deshidrofluoración 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir con ello un resultado que comprendecis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b) recuperar opcionalmente fluoruro de hidrógeno del resultado del paso (a);
(c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno enpresencia de un catalizador seleccionado del grupo constituido por óxidos metálicos fluorados en masa osoportados, fluoruros metálicos en masa o…
PROCESOS PARA ISOMERIZACIÓN GEOMÉTRICA DE OLEFINAS HALOGENADAS.
(07/03/2011) Un proceso para la conversión de cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3tetrafluoropropeno que comprende: a) proporcionar una alimentación a un reactor que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y b) introducir dicha alimentación al reactor en condiciones de reacción catalítica eficaces para convertir al menos una porción de dicho cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en dicha alimentación en trans-1,3,3,3, comprendiendo dichas condiciones exponer dicha alimentación a un catalizador basado en metales seleccionado del grupo constituido por óxidos metálicos halogenados, haluros metálicos Ácidos de Lewis, metales en…
PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION DE CLORO FLUOR HIDROCARBURO.
(01/08/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BROSCH, CARSTEN, SWIDERSKY, HANS-WALTER, RUDOLPH, WERNER, BORN, THOMAS, EICHER, JOHANNES, DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL R113A A PARTIR DE R113 ASI COMO DEL R123 A PARTIR DEL R123A O DEL R123B MEDIANTE TRASLADADO SOBRE ALCL3. EN EL CALENTAMIENTO DE LAS MEZCLAS DE REACCION ES FRECUENTE LA REACCION REPENTINA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION EN UN DESARROLLO TERMICO GRANDE Y LA REALIZACION DE LA REACCION. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE UTILIZA SOLAMENTE UN ALCL3 ACTIVADO ESPECIAL, QUE ELEGIDO POR MEDIO DE UN HALOGENURO METALICO HA SIDO ACTIVADO A PARTIR DEL GRUPO NAF.NHF CON 0 MENOR N MENOR IGUAL 2, AGCL Y FECL3. JUNTAMENTE A UNA ALIGERACION CLARA DEL CONTROL DE LAS CONDICIONES DE REACCION SE OBSERVAN TIEMPOS DE REACCION CORTOS PARA EL TRASLADO BAJO FORMACION DE UNA CANTIDAD REDUCIDA EN PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE 1,1,2-TRICLOROTRIFLUOROETANO.
(01/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NAPPA, MARIO JOSEPH, GUMPRECHT, WILLIAM, HENRY, HUEBNER, WILLIAM, JOEL.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CCL3CF3 MEDIANTE UNA ISOMERIZACION CATALITICA. EL PROCESO CONSISTE EN ACTIVAR UN TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO MICROPULVERIZADO QUE TENGA UN AREA SUPERFICIAL MAYOR DE 0,8 M2/G A BASE DE TRATARLO CON AL MENOS 10 G POR G APROXIMADAMENTE DE TRICLORURO DE ALUMINIO DE CCL2FCCLF2 MEDIANTE UNA AGITACION; E ISOMERIZAR UNA CANTIDAD ADICIONAL DE CCL2FCCLF2 A BASE DE (I) MEZCLAR DICHA CANTIDAD ADICIONAL DE CCL2FCCLF2 CON DICHO CATALIZADOR ACTIVADO POR AGITACION PARA OBTENER UN GRADO INICIAL DE ISOMERIZACION Y (II) REFRIGERAR LA MEZCLA DE CLOROFLUOCARBUROS Y CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA DE 20 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE MEDIANTE AGITACION, PARA OBTENER UN PRODUCTO QUE CONTENGA CCL3CF3 Y MENOS DE 400 PPM APROXIMADAMENTE DE CCL2FCCLF2.