(15/10/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto carbonílico ópticamente activo mediante hidrogenación asimétrica de un compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado con hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de metal de transición ópticamente activo, soluble en la mezcla de reacción, el cual contiene rodio como metal de transición catalíticamente activo y un ligando de bisfosfina bidentado, quiral, donde la mezcla de reacción durante la hidrogenación del compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado contiene adicionalmente al menos un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual R1, R2: son iguales o diferentes y representan arilo de C6 a C10, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes…

(22/05/2019) Procedimiento para reacciones enzimáticas o biocatalíticas de compuestos de fórmula general IVa**Fórmula** en el que R1 tiene los siguientes significados: cuando "a" es un doble enlace: R1 se selecciona entre: oxo (=O), o CH-(CH2)n-Z, en el que n es 0, 1 o 2 y Z es OH, CHO, C(O)-alquilo, tal como C(O)alquilo C1-C4, en particular C(O)-CH3 o C(O)-CH2CH3; COOH, C(CH2)-CH=CH2; C(OH)(CH3)-CH=CH2; C(CH3)=CH-CH=CH2; o un resto de fórmula C(CH3)=CH-CH2Y en el que Y es OH, CH2OH, COOH o CH2C(O)CH3; o cuando "a" es un enlace sencillo: R1 se selecciona entre CH3; CHO; CH2CH2OH; CH=CH2; CH2C(O)OH; CH2CHO o C3H6CH(CH3)CHO; y en particular es el resto CH-(CH2)n-Z …

(10/05/2017) Procedimiento continuo para la preparación de compuestos carbonílicos ópticamente activos de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que los radicales R1, R2 representan en cada caso un radical alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1 a 25 átomos de carbono, el cual dado el caso puede portar uno o varios enlaces dobles etilénicos y/o uno o varios sustituyentes iguales o diferentes elegidos de entre el grupo de los sustituyentes OR4, NR5R6, halógeno, arilo C6-C10 y hetarilo C3-C9 y el cual junto con R3 puede formar un anillo de 5 a 25 miembros, con la condición de que R1 y R2 sean diferentes, R3 representa hidrógeno o un radical alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1 a 25 átomos de carbono, el cual dado el caso puede portar uno o varios enlaces…

(16/11/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio proveniente de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1, R2, R3 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di(alquilo de C1-C4)amino y arilo dado el caso sustituido o no sustituido, y R4, R5 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di-(alquilo de C1-C4)amino y…

(23/03/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio a partir de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de fórmula (I),**Fórmula** en la que Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 se seleccionan independientemente entre sí de entre restos arilo C6-C15 o restos heteroarilo C2- C5, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 a 7 sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5aR6aR7a, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8aR9a, SR10a, NO2, R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente…

(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).

(26/02/2014) Un procedimiento para la isomerización fotoquímica de un E-pent-2-en-4-in-1-ol de acuerdo con la fórmula **Fórmula** en un Z-pent-2-en-4-in-1-ol acuerdo con la fórmula **Fórmula** o la isomerización fotoquímica de un Z-pent-2-en-4-in-1-ol en un E-pent-2-en-4-in-1-ol , en que R1 se selecciona de radicales alquilo, arilo y alquilarilo, R2 se selecciona de H, radicales alquilo y arilo; que comprende irradiar el isómero E o Z del pent-2-en-4-in-1-ol con luz UV en presencia de un fotosensibilizador.

(29/01/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia…

(29/12/2011) Procedimiento para la isomerización de alcoholes olefínicamente insaturados sobre catalizadores soportados que contienen metales nobles con un soporte a base de carbono, caracterizado porque la isomerización se realiza con un catalizador soportado que contiene metales pesados en una atmósfera que contiene oxígeno y porque se isomerizan alcoholes ß,γ-insaturados de fórmula general I para dar los alcoholes α,ß-insaturados correspondientes pudiendo representar los sustituyentes independientemente entre sí en cada caso hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo cicloalquilo C6-C8 dado el caso sustituido o un grupo arilo C6-C18 dado el caso sustituido

(27/05/2011) Método para la producción de compuestos carbonílicos ópticamente activos mediante hidrogenación asimétrica de compuestos carbonílicos α, ß insaturados en presencia de catalizadores ópticamente activos de metales de transición, solubles en la mezcla de reacción, que exhiben por lo menos un ligando de monóxido de carbono, caracterizado porque se trata previamente el catalizador con una mezcla gaseosa que contiene monóxido de carbono e hidrógeno y/o se ejecuta la hidrogenación asimétrica en presencia de monóxido de carbono agregado adicionalmente a la mezcla de reacción

(17/02/2011) Procedimiento para la obtención de isopulegol de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**que comprende el ciclizado de citronelal de la fórmula general (II) **(Ver fórmula)**en presencia de un catalizador de tris(ariloxi)aluminio de la fórmula (III) **(Ver fórmula)**en donde Al es aluminio y R1, R2, R3 son, respectivamente, independientemente entre sí, hidrógeno, un átomo halógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, un radical arilo sustituido o insustituido, un grupo dialquilamino, en donde cada radical alquilo puede presentar 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo nitro y R4, R5 pueden ser, respectivamente, independientemente entre sí, un átomo halógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono,…

(02/11/2010) Un proceso para producir isopulegol representado por la siguiente fórmula ES 2 347 528 T3 que comprende ciclar selectivamente citronelal representado por la siguiente fórmula : en presencia de un catalizador de tris(2,6-diarilfenoxi)aluminio representado por 10 la siguiente fórmula general : en la que A1 representa un átomo de aluminio, cada uno de Ar 1 yAr 2 representa un grupo arilo sustituido o sin sustituir o un grupo heteroarilo; y cada uno de R 1 , R 2 y R 3 representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, 15 un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo sustituido o sin sustituir, un grupo dialquilamino en el que cada grupo alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono, o…

(17/06/2010) Un sistema catalizador adecuado para ser usado en la redistribución de epóxidos para formar alcoholes alílicos, que comprende: (a) al menos un catalizador primario que comprende óxido de magnesio, óxido de calcio, óxido de bario, óxido de zinc, hidróxido de litio, hidróxido de magnesio, hidróxido de calcio, hidróxido de bario, carbonato cálcico, carbonato de zinc, carbonato de cobalto, carbonato de cobre, carbonato de níquel, carbonato de zirconio, acetato de zinc, octoato de zinc, estearato de zinc, acetilacetonato de zinc, estearato de calcio, naftenato de cobalto, octoato de hierro, naftenato de cobre, octoato de cobre, octoato de níquel, naftenato de níquel, octoato de cromo, octoato de vanadio, octoato cálcico…

(16/12/2002) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE DIMETILVINILCARBINOL (DMVC) MEDIANTE REACCION CONTINUA DE PRENOL CON LA SOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO PROTONICO EN EL RESIDUO, O EN LA PARTE INFERIOR DE UNA COLUMNA DE RECTIFICACION DEL DMVC FORMADO, EN FORMA DE UNA MEZCLA AZEOTROPICA CON AGUA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE A) DURANTE LA REACCION SE PROCURA, QUE NO SE FORME EN LA MEZCLA NINGUNA MEZCLA LIQUIDA DE DOS FASES, B) EL DMVC FORMADO SE DESTILA EN UNA RELACION DE RECICLAMIENTO DE AL MENOS 2, SIN QUE HAYA DESTILADO DE LA COLUMNA PRACTICAMENTE NINGUN PRENOL, Y C) EL VOLUMEN DE LA REACCION Y/O LA CANTIDAD QUE SE AÑADE DE PRENOL POR HORA Y/O LA CONCENTRACION EN PROTONES EN LA MEZCLA SE MIDE DE TAL MANERA, QUE EL COCIENTE DE FLUIDO COMO INDICE DE CONCENTRACION DE PERMANENCIA, PROCEDENTE DEL VOLUMEN DE LA REACCION Y DEL VOLUMEN AÑADIDO DE PRENOL…