(04/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: ARDÉVOL GRAU,Anna, PINENT ARMENGOL,Montserrat, AROLA FERRER,Lluís, CASANOVA MARTI,Angela, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MARGALEF JORNET,María, SERRANO LÓPEZ,Joan Josep, MUGUERZA MARQUÍNEZ,Begoña.

Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos. La presente invención pertenece al campo de los hidrolizados de proteínas. En concreto, se refiere a hidrolizados de garras de patas de pollo y a los péptidos que comprende. Asimismo, se refiere al uso de dichos hidrolizados y/o péptidos en el tratamiento y/o prevención de una condición en la que el sistema incretina está alterado.

PDF original: ES-2702617_A1.pdf

(18/09/2017). Solicitante/s: EGGNOVO, S.L. Inventor/es: LA NUEZ GARCÍA,Manuel A, AGUIRRE GONZÁLEZ,Andrés.

La presente invención se refiere a un procedimiento de hidrolización de membrana de cáscara de huevo, que comprende la etapa de tratar una cantidad adecuada de cáscara de huevo en una disolución que contiene un agente desnaturalizante, un agente reductor, un tampón y una enzima. La invención también se refiere a una composición para la hidrolización de membrana de cáscara de huevo según el procedimiento anterior.

PDF original: ES-2633062_B2.pdf

PDF original: ES-2633062_A1.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: SHIMADZU CORPORATION. Inventor/es: SHIMADA,Takashi, FUKAO,NORIKO, AOKI,CHIKAGE, SATO,TAKA-AKI.

Un método para preparar fragmentos de péptidos, que comprende: una etapa de inmovilización del sustrato, para inmovilizar una proteína sustrato que se va proteolizar en los poros de un cuerpo poroso; y una etapa de proteolisis, para proteolizar la proteína sustrato con una proteasa poniendo en contacto entre sí el cuerpo poroso que presenta la proteína sustrato inmovilizada sobre él y micropartículas que presentan la proteasa inmovilizada sobre su superficie, en un líquido, en el que el diámetro promedio de partícula de las micropartículas es mayor que el diámetro promedio de poro del cuerpo poroso.

PDF original: ES-2649147_T3.pdf

(18/11/2009). Solicitante/s: MG PHARMA INC. Inventor/es: KAGAWA,KYOICHI, NARUSE,TOSHIHIKO, FUKUHAMA,CHIZUKO.

Utilización de un péptido que presenta la secuencia Val-Val-Tyr -Pro (SEC ID nº: 1), o de un proteolizado de globina que contiene el péptido para preparar una composición alimenticia para prevenir o tratar la enfermedad resultante de la hiperglucemia.

(16/03/2007). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, NICOMED IMAGING AS.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto que contiene dos o más enlaces disulfuro a par- tir de un precursor que tiene dos o más pares de grupos tiol, estando protegido cada par de grupos tiol con dife- rentes grupos protectores de tiol, seleccionados entre acetamidometilo (Acm), 4-metilbencilo (MBzl) y t-butilo (tBu), cuyo procedimiento consiste en: (i) reacción del precursor con un ácido en presencia de un agente oxidante a una primera temperatura suficiente para efectuar la des- protección de los tioles protegidos con tBu y la formación de enlaces disulfuro por un pri- mer par de grupos tiol protegidos y (ii) elevación de la temperatura de la mezcla de reacción de la etapa (i) a una segunda temperatura suficiente para efectuar la des- protección y la formación de enlaces disulfu- ro para un segundo par de grupos tiol prote- gidos.

(16/12/2006). Solicitante/s: PEPTONAS VEGETALES, S.L. Inventor/es: SANZ GUTIERREZ,PEDRO.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal Nº 200002392 por: "Procedimiento de solubilización proteica directa en continuo de residuos industriales vía enzimática". La presente invención trata de un procedimiento enzimático secuencial que permite solubilizar las proteínas presentes en determinados residuos industriales, permitiendo el aprovechamiento de subproductos. Los residuos utilizados pueden ser de origen vegetal (salvado de arroz, semilla de algarroba, etc...) o animal (Procambarus clarkii o cangrejo americano). Se describen variantes al procedimiento principal, sin el pretratamiento de los residuos con agua acidulada. Estos residuos proteicos solubilizados (peptonas) tienen aplicación, entre otros, en la formulación de medios de cultivo, en la biosíntesis de productos farmacéuticos y alimentarios, en nutrición clínica o dietética, como aditivos en cosmética y como integrantes de fertilizantes orgánicos.

(01/04/2004). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SUGAI, RYUJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., MURAKAMI, UMEJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., YAMORI, YUKIO.

UN MEDICAMENTO PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, QUE PUEDE PREVENIR LA ADQUISICION DE DICHAS ENFERMEDADES , EN ESPECIAL EL ATAQUE CEREBROVASCULAR, SIN PRODUCIR EFECTOS NEGATIVOS, COMO LA FLUCTUACION DE LA PRESION SANGUINEA. EL MEDICAMENTO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA FRACCION PEPTIDICA DE BAJO PESO MOLECULAR, PREPARADA POR TRIPSINIZACION DE CASEINA, SEGUIDA DE PURIFICACION PARCIAL.

(16/02/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, THOMAS, DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., GUNTHER, KURT, DR., KUNZ, FRANZ-RUDOLF, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA UNA RESALINIZACION EN UNA SOLA ETAPA Y PURIFICACION DE OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS NO APARECEN FRECUENTEMENTE EN SU SINTESIS DE MANERA DIRECTA COMO ACETATOS. LAS SALES DE ACETATO DE OLIGOPEPTIDOS SON DESEABLES OBTENERLAS COMO COMPUESTOS ACTIVOS EN MEDICINAS Y FORMULACIONES. DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS DEL ESTADO DE LA TECNICA SE TRABAJABA HASTA AHORA SOLO CON DOS ETAPAS SEPARADAS O CON COMPUESTOS ELUYENTES QUE CONTIENEN PIRIDINA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE REALIZAR LA RESALINIZACION Y PURIFICACION EN UNA ETAPA, Y SE PUEDE EVITAR LA UTILIZACION DE PIRIDINA COMO ELUYENTE, SI EL OLIGOPEPTIDO SE PURIFICA EN FORMA DE SU SAL DE CLORURO CON UN ELUYENTE QUE CONTIENE ACETATO SEGUN PROCEDIMIENTOS DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA.

(16/12/2003). Solicitante/s: PEPTONAS VEGETALES, S.L. Inventor/es: SANZ GUTIERREZ,PEDRO.

Procedimiento de solubilización proteica directa en continuo de residuos industriales vía enzimática. La invención consiste en la obtención de peptonas (mezcla de proteínas, péptidos y aminoácidos) a partir de residuos industriales de origen vegetal. El proceso se lleva a cabo en 2 etapas. En la primera se somete a los residuos a sucesivos lavados con agua acidulada para arrastrar alcaloides (polifenoles), azúcares, fibras insolubles, etc., obteniéndose un concentrado rico en proteínas. Posteriormente, en continuo, se somete a dicho concentrado proteico a una segunda fase de hidrólisis enzimática (25-40%) con endoproteasas, obteniéndose las peptonas que suponen un grado de solubilización del orden del 60-80% de las proteínas insolubles de partida.

(01/04/2003). Solicitante/s: GUR GESELLSCHAFT FUR UMWELTTECHNIK UND RECYCLING MBH. Inventor/es: BREHM, JOSEF, BERNDT, CLAUS, STENGELE, KLAUS-PETER, KOLBECK, WINFRIED.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HIDROLIZADOS DE PROTEINA A PARTIR DE MATERIALES BASICOS ANIMALES Y/O VEGETALES, TRITURANDO LOS MATERIALES BASICOS, MEZCLANDO LOS MATERIALES BASICOS TRITURADOS DE FORMA QUE SON CONVERTIDOS EN UNA MASA BOMBEABLE, HIDROLIZANDO LOS MATERIALES BASICOS MEZCLADOS EN UNA SECCION DE DESCARGA ELECTRICA Y SEPARANDO LA FASE ACUOSA DEL MATERIAL HIDROLIZADO DE RESIDUOS SOLIDOS Y DE RESIDUOS QUE NO PUEDEN SER MEZCLADOS CON AGUA. SEGUN LA INVENCION, EL MATERIAL BASICO ES HIDROLIZADO CON UN VALOR PH DE ENTRE 10,0 Y 14,0, DESPUES DE LO CUAL EL MATERIAL BASICO HIDROLIZADO ES SOMETIDO A UNA REACCION POSTERIOR DURANTE AL MENOS UNA HORA CON UN VALOR PH DE ENTRE 10,0 A 14,0, SIENDO LA TEMPERATURA DE 70 C COMO MINIMO.

(16/04/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, BERNARD, JEAN-MARIE ROUTE DU LARGE, BLART, ERROL, LEMAIRE-AUDOIRE, SANDRINE, SAVIGNAC, MONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO UTIL PARA PARTIR UNA FUNCION PROTEGIDA, CON OCASION DE UNA SINTESIS ORGANICA POR UN GRUPO ALILO, ESTE REACTIVO SE DEFINE EN QUE COMPRENDE: A) UN SISTEMA DE SOLVENTE(S); B) UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE AL MENOS UN ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS, ESTANDO DICHO ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA COORDINADO POR AL MENOS UN AGENTE DE COORDINACION SOLUBLE EN DICHO SISTEMA DE SOLVENTE(S); C) UN COMPUESTO SOLUBLE AL MENOS PARCIALMENTE EN DICHO SISTEMA DE SOLVENTE(S) Y QUE LLEVA AL MENOS UNA FUNCION NUCLEOFILA. APLICACION ORGANICA.

(16/01/2000). Solicitante/s: THERAPEUTIC ANTIBODIES INC. Inventor/es: LANDON, JOHN, THERAPEUTIC ANTIBODIES INC.

UN METODO PARA PREPARAR FRAGMENTOS DE INMUNOGLOBINA POLICLONAL (FAB) QUE INCLUYE LA PARTICION DE MOLECULAS DE INMUNOGLOBINA, CARACTERIZADO POR QUE DICHA PARTICION SE LLEVA A CABO EN INMUNOGLOBULINAS EN SANGRE, SERUM O PLASMA EN UN MEDIO CERRADO Y ESTERIL.

(16/11/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, OSAMU, SUENAGA, MASATO, OH MAE, HIROAKI, TSUJI, SHINJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR QUIMICAMENTE UN RESIDUO DE METIONINA N TERMINAL SELECTIVAMENTE, ESPECIFICAMENTE Y EFICAZMENTE A PARTIR DE UN PEPTIDO O UNA SAL DEL MISMO QUE TIENE UN RESIDUO DE METIONINA OPCIONALMENTE OXIDADO EN SU EXTREMO N TERMINAL. EN EL METODO REACCIONA UN PEPTIDO O UNA SAL DEL MISMO QUE TIENE UN RESIDUO DE METIONINA OPCIONALMENTE OXIDADO EN SU EXTREMO N TERMINAL CON UN DERIVADO {AL} - DICETONA, SEGUIDO DE HIDROLISIS.

(16/10/1997). Solicitante/s: EBEWE ARZNEIMITTEL GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: TSURUSAWA, YUTAKA, NISHIYAMA, MAKITO, FUJIMOTO, MICHITARO, IWAMOTO, NOBUYUKI, SEKI, HIROKAZU.

UN METODO DE REALZAR LA PRODUCCION DE NEUROAXONA UTILIZA UNA SOLUCION ACUOSA DE LA MEZCLA DE PEPTIDOS TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 10.000 O MENOS, OBTENIDO POR LA DESCOMPOSICION ENZIMATICA DE PROTEINAS Y AMINO ACIDOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. UN MEDICAMENTO CORRESPONDIENTE PUEDE SER UTIL EN LA PROFILAXIS DE DEMENCIA EN LOS MAMIFEROS.

(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, EHLERS, EBERHARD, SAUBER, KLAUS, DR..

LOS POLIPEPTIDOS O PROTEINAS COMO INSULINA O INSULINA RES-B30 (HUMANOINSULINA) O RES B30 - HUMANOINSULINA SE PRODUCE A TRAVES DE LA DISOCIACION ENZIMATICFA DE PROTEINA DE FUSION ACCESOBLE, ESPECIAL Y SEGUN TECNOLOGIA GENETICA QUE CONTIENE EN LA MOLECULA EL RESTO DE UNOS INHIBIDORES (ALFA) - AMILASA PEPTIDICOS CON UN ENDOPEPTIDASA TRIPSOMA - SIMILARES. A TRAVES DEL EMPLEO DE LA PROTEINA DE FUSION ESPECIAL SE OBTIENE VENTAJOSAMENTE PRODUCTO DE REACCION. LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCOTS SE PUEDE EFECTUAR A TRAVES DE CRISTALIZACION.

(01/01/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, ISHII, YOSHINORI, UEDA, IKUO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FORMACION DE POLIPEPTIDOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE QUE CONTIENEN PUENTES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR Y QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE LOS POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN CISTEINA A TRAVES DEL USO DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

(01/02/1995). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: HINMAN,LOIS M, MILLER, LIBBY S.

NUEVOS ORGANOFOSFUROS TERCIARIOS NUCLEOFILICOS Y LA ROTURA ESPECIFICA DE PEPTIDO DEBIDA A ORGANOFOSFUROS TERCIARIOS NUCLEOFILICOS. ESTA INVENCION ES DE PARTICULAR UTILIDAD PROVEIENDO AGENTES QUIMICOS PARA USAR EN LA ROTURA DE PROTEINAS Y LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE AMINO ACIDOS DE LAS PROTEINAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: PINORI, MASSIMO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, CENTINI, FELICE.

UN METODO DE SINTESIS DE UN PEPTIDO RETRO-INVERSO PARCIALMENTE QUE INCORPORA AL MENOS UN RESIDUO MALONIL DE FORMULA (III) EN DONDE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN ACIDO AMINO-A, ES DESCRITA QUE SE CARACTERIZA EN QUE DICHO RESIDUO MALONIL ES INCORPORADO POR CONDENSAR UN DIONE-4,6-DIOXANO-1,3-DIMETIL-2 ,2-SUSTITUIDO-5 DE FORMULA (VI) EN DONDE R' ES LA CADENA LATERAL R EN DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES, SI ALGUNO, ES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, CON UN ACIDO AMINO, AMIDA DE ACIDO AMINO, FRAGMENTO PEPTIDO, O FRAGMENTO PSEUDO-PEPTIDO EN DONDE EL GRUPO TERMINAL CARBOXIL, SI ESTA PRESENTE,, Y LAS POSIBLES FUNCIONALIDADES DE LA CADENA LATERAL SON CONVENIENTEMENTE PROTEGIDAS Y EL GRUPO AMINO REACTIVO ES TRI-ALQUIL-SILILATADO. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (VI) Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TERMINO TUFTSIN PARCIALMENTE RETRO-INVERSO QUE ATAÑE AL USO DE DICHO METODO Y TAMBIEN SON DESCRITOS Y RECLAMADOS DICHOS INTERMEDIARIOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCA CESARE SERONO SPA. Inventor/es: VILLA, STEFANO, CANOSI, UMBERTO, DE FAZIO, GABRIELE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DESCOMPONER POLIPEPTIDOS EN SUS RESIDUOS DE METIONINA, POR REACCION CON BROMURO DE CIANOGENO, EN EL QUE SE EMPLEA COMO MEDIO DE REACCION UNA SOLUCION DE CLORURO DE GUANADINO EN ACIDO CLORHIDRICO.

(01/11/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO QUE CONTIENE PROLIL-AMIDA-C-TERMINAL. COMPRENDE. A) HACER REACCIONAR EN UN MEDIO ACUOSO A UNA SAL DE AMONIO CON UN ALCALI, PARA FORMAR AMONIACO; B) MEZCLAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE UN SUSTRATO PROTEICO QUE TIENE PROLIL-LEUCINA CON CARBOXIPEPTIDASA Y, EN PRESENCIA DE AMONIACO, EN DIOXANO, ENTRE 20G Y 40GC Y DURANTE 3 A 5 HORAS, PARA OBTENER CALCITONINA HUMANA. LA CARBOXIPEPTIDASA Y SE OBTIENE A PARTIR DE LEVADURA DE PASTELEIA. SE UTILIZA EN MEDICINA.

(16/03/1978). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.

Se reivindica como de nueva y propia invención la propiedad y explotación exclusiva de: 1) "Nuevo procedimiento para la obtención de péptidos solubles utilizables en cosméticos a partir de esclereoproteinas de bajo coste", caracterizado esencialmente por aplicarse un procedimiento semihidrolítico de escleroproteína tipo: plumas, uñas, pelo, etc. Consistente en un hidrólisis parcial controlada con cualquier ácido mineral a fin de obtener péptidos del peso molecular precioso para que sea sustantivo sobre el pelo humano. Posteriormente se elimina el anión del ácido, a fin de obtener un compuesto proteico que no contenga más de 20% de L-aminoácidos libres y sea rico en serina, glicina, glutámico, leucina, valina, arginina, alanina, isoleucina, treonina, cistina, prolina.