CIP-2021 : C07C 403/08 : por grupos hidroxi.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 403/00 Derivados del ciclohexano o de un ciclohexeno, que contienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, cuya parte está directamente unida a ciclos de ciclohexano o ciclohexeno, p. ej. vitamina A, beta-caroteno, beta-ionona.

C07C 403/08 · · por grupos hidroxi.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de oxo-vinil-ionol y sus derivados O-protegidos.

(14/09/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, PUHL, MICHAEL, ERNST, HANSGEORG, DR., BENSON,STEFAN.

Procedimiento para la preparación de oxo-vinil-ionol y sus derivados O-protegidos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la cual R representa hidrógeno o un grupo protector de OH, caracterizado porque se hace reaccionar β-vinilionol o un derivado O-protegido del mismo de la fórmula II, en la cual R tiene los significados antes mencionados, con un agente de oxidación en presencia de al menos un metal de transición, el cual se selecciona entre Cu, Co, Fe y Mn y sus mezclas y comprendiendo el agente de oxidación al menos un compuesto que contiene oxígeno, el cual se selecciona entre peróxido de hidrógeno e hidroperóxidos orgánicos.

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Compuestos con notas anaderadas.

(02/07/2014) Compuesto de fórmula general:**Fórmula** en la cual: - el ciclo de 6 átomos de carbono es saturado o presenta un doble enlace entre los carbonos C1 y C2 o entre los carbonos C1 y C6, - R se elige entre un grupo alquilo C2-C5 o alquenilo C2-C5.

Derivados de compuestos de octahidro-cicloprop-indeno y su uso en composiciones de perfume.

(21/10/2013) Un compuesto de fórmula seleccionada del grupo consistente en y en las que R es un hidrógeno o un resto hidrocarburo lineal, ramificado o cíclico que consiste en menos de 15 átomosde carbono y que contiene enlaces sencillos y/o dobles.

DERIVADO DE CICLOHEXANONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATÍA DIABÉTICA.

(01/04/2011) Un derivado alcohólico de cadena larga de ciclohexenona representada por la siguiente fórmula : en la que R 1 , R 2 y R 3 representan cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y X representa un grupo alquenileno o alquileno lineal o ramificado de C10-C28, para su uso en el tratamiento o prevención de neuropatía diabética

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RETIFEROL.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS, WIRZ, BEAT.

Un procedimiento para la preparación de derivados de retiferol de fórmula I en donde A significa -C=C- o -CH=CH- y R1 y R2 significan, independientemente uno de otro, alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4; que comprende acoplar una cetona de fórmula II en donde X1 y X2 son grupos protectores hidroxi con un compuesto de fórmula III en donde A, R1, R2 son como se ha definido antes e Y significa un grupo protector hidroxi.

DERIVADOS DE CICLOHEXANDIOL.

(16/06/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, MULLER, MARC, BARBIER, PIERRE, BAUER, FRANZ, PIRSON, WOLFGANG.

Compuestos de fórmula I: **(Fórmula)** en los que X es C=CH2 o CH2; Y y Z son independientemente uno de otro hidrógeno, flúor o hidroxi; A es -C-C-, -CH=CH- o -CH2-CH2-, R1 y R2 son independientemente uno de otro alquilo o perfluoroalquilo; y R3 es alquilo inferior.

VITAMINA A ESTABLE.

(16/10/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SARAMA, ROBERT, JOSEPH, WEHMEIER, THOMAS, JOSEPH, SEVENANTS, MICHAEL, ROBERT, SANDERS, ROBERT, ALAN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE VITAMINA A, CONSISTENTE EN CALENTAR UNA PREPARACION DE VITAMINA A EN UNA ATMOSFERA INERTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 170 C, Y UNA PRESION NO INFERIIOR A 4MM DE MERCURIO, LLEVANDOSE A CABO DICHO CALENTAMIENTO EN UN RECIPIENTE PROTEGIDO DE LA LUZ. LA VITAMINA A OBTENIDA A PARTIR DE DICHO PROCEDIMIENTO, Y UNA MEZCLA DE TOCOFEROL, SE PUEDEN ENCAPSULAR EN GOMA DE ACACIA, ALMIDON, PECTINAS, U OTROS MATERIALES ADECUADOS. CUANDO LA VITAMINA A SE ENCAPSULA, EN NIVEL DE TOCOFEROL REQUERIDO ES MENOR, PREFERIBLEMENTE DESDE 0'05:1 HASTA APROX. 1:1 PARTES DE TOCOFEROL A VITAMINA A SON UTILIZADAS EN UNA COMPOSICION ENCAPSULADA DE VITAMINA A. SE PUEDEN AÑADIR OTROS ANTIOXIDANTES.

NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES Y SU PROCESO DE PREPARACION.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES, MEILLAND, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (II): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNAS MEZCLAS DE 6-(2,6,6-TRIMETILOCICLOEX-1-ENO-1-ILO)-4-METILO-HEX-3-ENO-1-OL Y -4-ENO-1-OL.

(16/01/1996) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MEZCLAS DE 6(2',6',6'-TRIMETILO-CICLOEX-1'-ENO-1'-ILO)-4-METILO-HEX-3-ENO-1-OL Y -4-ENO-1-OL DE FORMULA (I), POR EJEMPLO UNA MEZCLA DE (3A(BETA) ,5A(BETA) ,9A(BETA) ,9B(BETA) )-DODECAHIDRO-3A,6,B ,9A-TETRAMETILONAFTO(2 ,1-B) FURANO Y (3A(BETA) ,5A(BETA) ,9A(BETA) ,9B(BETA) )-DODECAHIDRO-3A-6,6-9A-TATRAMETILO(2 ,1-B) FURANO, EL E,E-6-(2',6',B'-TRIMETILO-CICLOEX-1'-ENO-1'-ILO)-4-METILOHEX-2 ,4-DIENO-1-AL SE REDUCE CON (A) HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O CON (B) DITIONITA DE SODIO EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO EN SOLUCION ACUOSA O UNOS CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE…

PROCEDIMIENTO PARA DERIVAR CETONAS INSATURADAS Y CICLICAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE SOCIETE ANONYME. Inventor/es: KIENZLE, FRANK, HELMLINGER, DANIEL, WIDMER, ERICH.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 4 ISOMEROS GEOMETRICOS DEL 4-(2-PROTENOILIDINA)-3 ,5,5-TTIMETIL-2-CICLOHEXENO-1-UNA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE PIROSILIZA UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R ALQUILOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCANILO DE BAJO PESO MOLECULAR O BENZOILO SUSTITUIDO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VITAMINA A.

(01/01/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GROSSELIN, JEAN-MICHEL, MERCIER, CLAUDE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VITAMINA A PRACTICAMENTE EXENTO DE ISOMERO 2 - CIS Y 6 - CIS POR HIDROGENACION DEL ALDEHIDO DE LA VITAMINA A EVENTUALMENTE BAJO FORMA DE COMPLEJO CON HIDROQUINONA EN PRESENCIA DE UN HIDRURO DE RUTENIO COMO CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS GLICOLES.

(01/02/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.