CIP-2021 : C07D 333/18 : por átomos de azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/18 · · · · · por átomos de azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos que contienen una unidad de pentaleno y procedimiento para su preparación.
(09/05/2019). Solicitante/s: ENI S.P.A.. Inventor/es: SCHIMPERNA, GIULIANA, BIANCHI,GABRIELE.
Un compuesto que contiene una unidad de pentaleno que tiene la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, se seleccionan de: grupos alquilo de C1-C20 lineales o ramificados, saturados o insaturados, que contienen opcionalmente heteroátomos, grupos cicloalquilo opcionalmente sustituidos, grupos alcoxilo de C1-C20 lineales o ramificados, saturados o insaturados, opcionalmente sustituidos;
- o R1 y R2 se pueden unir opcionalmente entre sí para formar, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un ciclo o un sistema policíclico que contiene de 3 a 14 átomos de carbono, saturado, insaturado o aromático, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre, nitrógeno, silicio, fósforo, selenio;
- R3 se selecciona de grupos arilo opcionalmente sustituidos, grupos heteroarilo opcionalmente sustituidos;
- n es 1;
- X es igual a Y, y representa un grupo CH, o un átomo de nitrógeno (N).
PDF original: ES-2712101_T3.pdf
Novedosos compuestos organolépticos y su uso en composiciones de aroma y fragancia.
(18/10/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: AGYEMANG, DAVID O., JONES, PAUL, D., JANCZUK,ADAM JAN, LI,Jing , CAI,TINGWEI, BRAIN,ANJA VAN KIPPERSLUIS, CANNON,ROBERT J, CHEN,MICHAEL ZHEN, CURTO,NICOLE L, KAZIMIERSKI,ARKADIUSZ, RODRIGUEZ,DAVID.
Un compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 es un grupo alquilo C1-C4;
R2 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 que opcionalmente contiene un grupo hidroxilo y un grupo alquenilo C1-C4 que opcionalmente contiene un grupo hidroxilo;
R3 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 y -C(O)R4, en la que R4 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo alquilo C1-C4;
una de las líneas de puntos en el anillo representa un doble enlace carbono-carbono opcional; y la línea de puntos en la cadena lateral representa un doble enlace carbono-oxígeno opcional,
con la condición de que, cuando el doble enlace carbono-oxígeno opcional esté presente, R3 está ausente.
PDF original: ES-2686519_T3.pdf
Sulfóxidos alfa, beta-insaturados para tratar trastornos proliferativos.
(11/01/2017). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: REDDY,Premkumar,E, REDDY,Ramana,M.,V, BELL,Stanley,C.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
en donde,
A es arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
B es arilo sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido;
n es 0 o 1;
R1 es -H, -hidrocarbilo (C1-C8), -CN, -CO2-alquilo (C1-C6) o halo-alquilo (C1-C6);
la configuración de los sustituyentes en el doble enlace carbono-carbono es o bien E- o Z-;
la configuración de los sustituyentes en el átomo de azufre del sulfóxido es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-;
* indica que, cuando R1 es distinto de -H, la configuración de los sustituyentes en el átomo de carbono designado es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-; o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2621802_T3.pdf
Derivados de biarilo-metanosulfinilo tio-sustituidos.
(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
formas estereoisoméricas, mezclas de formas estereoisoméricas o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
Ar es arilo C6-C10 sustituido por 0-5 R3;
Cicloalquenilo C5-C10 sustituido por 0-5 R3;
o grupo de heteroarilo de 5-14 miembros sustituido con 0-5 R3, en el que dicho grupo de heteroarilo comprende uno, dos, o tres heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se;
Y es -CH2-, -CH (OCH3) -, o -CH2CH2-; R1 es C(≥O)NR12R13;
R2 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, OR16, OR25, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)R16, C(≥O)OR16, OC(≥O)R16, C(≥O)NR17R18, NR15C(≥O)R16, NR15CO2R16, OC(≥O)NR17R18, NR15C(≥S)R16, SR16;
S(≥O)R16; y
S(≥O)2R16;
alternativamente, dos R2grupos se pueden…
Productos de reacción heterocíclicos alquilados útiles como antioxidantes.
(30/03/2016) Una mezcla de productos de reacción macromoleculares formada reuniendo componentes que comprenden:
(A) un 4-alcoximetil-2,6-5 dihidrocarbilfenol estéricamente impedido o un 4-hidroximetil-2,6-dihidrocarbilfenol estéricamente impedido, en los que los grupos hidrocarbilo individuales en las posiciones orto contienen cada uno de 1 a 12 átomos de carbono estando el número total de átomos de carbono en la posición orto en el intervalo de 4 a 18 átomos de carbono;
(B) al menos un compuesto heterocíclico que es un compuesto monocíclico o bicíclico en el que:
a) el grupo monocíclico del compuesto monocíclico está totalmente conjugado y tiene como único heteroátomo o únicos heteroátomos en el anillo…
Productos de reacción heterocíclicos alquilados útiles como antioxidantes.
(23/03/2016) Un producto de reacción macromolecular que comprende
(a) uno o más de
i) compuestos heterocíclicos sustituidos con un grupo 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo;
ii) compuestos heterocíclicos sustituidos con dos grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo;
iii) compuestos heterocíclicos sustituidos con tres grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo;
iv) compuestos heterocíclicos sustituidos con cuatro grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; o
v) compuestos heterocíclicos sustituidos con cinco grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; y
(b) uno o más compuestos heterocíclicos con puente de metileno sustituidos con uno o más grupos 3,5-dihidrocarbil- 4-hidroxilbencilo,
donde…
Inhibidores de metaloproteinasa de matriz a base de arilsulfonamida.
(20/08/2014) Un compuesto de Fórmula II**Fórmula**
en donde R'1 se selecciona de cicloalquilo (C3-C7), HC(O)--, heteroarilo de miembros, o heterocicloalquilo de miembros, o arilo (C6-C12), dicho arilo (C6-C12), heteroarilo de miembros, y heterocicloalquilo de miembros están opcionalmente sustituidos por uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, alquilo (C1- C7), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C7) carbonilo, y HC(O)--;
R2 y R3 son hidrógeno;
X es halógeno, o alcoxi (C1-C7);
"arilo" se refiere a grupos hidrocarbonados aromáticos monocíclicos o bicíclicos que pueden ser un solo anillo aromático o múltiples anillos aromáticos que están fusionados o enlazados covalentemente;
"heterocicloalquilo"…
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO COMO AGONISTAS DE PPAR.
(02/11/2010) - Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 , alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroalquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6 , ariloxi, aralcoxi, heteroalcoxi, tioalquilo C1-6, tioarilo, ciclotioalquilo C3-6, alquil C1-6 carbonilo, arilcarbonilo, alquil C1-6 sulfonilo, arilsulfonilo, alquil C1-6 amido, arilamido, alquilamino C1-6 carbonilo, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino o cicloalquil C3-6 amino, cada uno…
NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR.
(05/10/2010) Un compuesto de la fórmula general (I):
MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D DEL TIPO FENILTIOFENO.
(02/11/2009). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, JONES, CHARLES DAVID, NAGPAL, SUNIL, LU,JIANLIANG, LINEBARGER,JARED,HARRIS, GAJEWSKI,ROBERT,PETER, MA,TIANWEI, DAHNKE,KARL,ROBERT, SIMARD,TODD,PARKER, BUNEL,EMILIO,ENRIQUE, STITES,RYAN,EDWARD.
Un compuesto representado por una cualquiera de las fórmulas (X1) hasta (X188), ** ver fórmulas** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables:.
BENZOILSULFONAMIDAS Y SULFONILBENZAMIDINAS PARA SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto de Fórmula I: donde: X es O o NH; R1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4) carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo, o triazolilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, CF3, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4) carbonilo, alcoxi C1-C4, fenilo, o quinolinilo; R2a es hidrógeno o alcoxi C1-C4; R2b es hidrógeno o alquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R2a y R2b sea hidrógeno; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, CF3, o nitro; R3a es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C6, con la condición de que cuando R3a sea alquilo C1-C6, R3 sea hidrógeno y R4 sea halo; y R4 es halo, alquilo C1-C6, o CF3 con la condición de que solo uno de R3 y R4 puedan ser alquilo C1-C6, y con la condición…
DERIVADOS FURANO Y TIOFENO QUE ACTIVAN RECEPTORES ACTIADOS DEL PROLIFERADOR DE PEROXISONAS HUMANO ACTIVO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE, BESWICK, PAUL JOHN, GLAXO SMITHKLINE, HAMLETT, CHRISTOPHER CHARLES FREDERICK, PATEL, VIPULKUMAR, GLAXO SMITHKLINE, RAMSDEN, NIGEL GRAHAME, GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de **fórmula** o sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X1 es O, S, NH o NCH3, alquilo C1 - 3. R1 y R2 son independientemente H o alquilo C1 - 3. R3, R4 y R5 son independientemente H, CH3, OCH3, CF3, o halógeno. R26 y R27 son independientemente H, alquilo C1 - 3 o un R26 y R27 pueden, junto con el átomo de carbono a los que están unidos, formar un anillo cicloalquilo de 3 - 5 miembros; m es 0 - 3; X2 es (CR10R11)n, O, S, OCH2; n = 1 ó 2; R6, R7, R10 y R11 independientemente representan H, F, alquilo C1 - 6, fenilo o alilo o forman un doble enlace como se indica por la línea de puntos mostrada; uno de Y y Z es CH, el otro es S u O, con la condición de que Y no puede estar sustituido y Z sólo puede estar sustituido cuando es carbono.
DERIVADOS DE AMINOALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA ESTIMULADORA DE LOS FOLICULOS.
(01/08/2005) Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilo, perhaloalquilo C1-6, fenilo, fenilalquilo C1-6-, fenilcarbonilo-, piridilo, piridil alquilo C1-6, piridilcarbonilo, tienilo, tienilalquilo C1-6 y tienilcarbonilo, pudiendo estar opcionalmente sustituido en ellos el fenilo, piridilo o tienilo con de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, trifluorometilo, trifluorometoxi o NO2; R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno,…
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
2,5-DIARIL TETRAHIDRO-TIOFENOS, -FURANOS Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS INFLAMATORIOS E INMUNES.
(16/02/2001). Solicitante/s: CYTOMED, INC. Inventor/es: CAI, XIONG, HUSSOIN, SAJJAT, HWANG, SAN-BAO, SHEN, T.Y., KILLIAN, DAVID.
SE DESCRIBEN TETRAHIDROFURANOS 2,5 IOFENOS 2,5 DIARILO, TETRAHIDROFURANOS 2,4 ROTIOFENOS 2,4 DIARILO, CICLOPENTANOS 1,3 NAS 2,4 QUEMOTAXIS Y AUMENTOS REPENTINOS RESPIRATORIOS CONDUCENTES A LA FORMACION DE RADICALES DE OXIGENO PERJUDICIALES DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES DURANTE UNA RESPUESTA INFLAMATORIA O INMUNE. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ESTA ACTIVIDAD BIOLOGICA POR ACTUACION COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL PAF, POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 DECIR, POR ACTUACION COMO ANTAGONISTA RECEPTOR DEL PAF E INHIBIDOR DE LA ENZIMA 5 ODO PARA TRATAR TRASTORNOS POR MEDIO DEL PAF O LEUCOTRIENOS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNO O DE MAS DE LOS COMPUESTOS IDENTIFICADOS ARRIBA O UNA SAL DE LOS MISMOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, OPCIONALMENTE EN UN SOPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA SINTASA DE PROSTAGLANDINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
NUEVOS 3,4-DIARIL TIOFENOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: COLLINS, PAUL W., REITZ, DAVID B., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D..
UNA CLASE DE DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO 3,4-DIARILO, FURANO Y PIRROLO Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA TRATAR INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DEFINIDOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE Y SE SELECCIONA DE O, S Y NR{SUP,1}; EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE HIDRURO Y ALKILO BAJO; EN DONDE X ES UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDRURO, HALO, ALCOXICARBONILO BAJO Y CARBONILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ARILO O HETEROARILO; Y EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE SULFAMILO, ALKILSULFONILO, HALO, ALCOXI BAJO Y ALKILO BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
COMPUESTO SULFURO CICLICO, COMPOSICIONES POLIMERIZABLES PARA PRODUCTOS OPTICOS Y PRODUCTOS OPTICOS FORMADOS CON ELLOS.
(16/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE SULFURO CICLICO REPRESENTADO MEDIANTE UNA FORMULA (I) GENERAL. DONDE R1 REPRESENTA -CH2 IDO UN NUEVO COMPUESTO DE SULFURO CICLICO QUE DISPONE DE UN INDICE DE REFRACCION ALTO Y UN ALTO NUMERO ABBE. LAS COMPOSICIONES POLIMERIZABLES PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS OPTICOS CON SUS COMPUESTOS ASI COMO SUS PRINCIPALES COMPONENTES PUEDEN SER MOLDEADOS DE FORMA FACIL PARA CONSEGUIR LENTES DE PLASTICO QUE DAN INDICES DE REFRACCION SUPERALTOS Y ALTOS NUMEROS ABBE O AQUELLOS QUE SUMINISTRAN ALTOS INDICES REFRACTIVOS CON ALTO NUMERO ABBE CON BAJO SP.GRS. ADICIONALMENTE. LAS FUNDICIONES OBTENIDAS A PARTIR DE LAS COMPOSICIONES POLIMERIZABLES MENCIONADAS SON UTILIZADAS COMO LENTES DE PLASTICO…
DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO.
(01/12/1995) DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO HIDROXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILOXI; R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R SUB 5 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO UN GRUPO CICLOALQUILENO, UN…
COMPUESTOS AZUFRADOS Y POLIMEROS OBTENIDOS A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS AZUFRADOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LAVAULT, SYLVIE, VELLERET, GERARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AZUFRADOS QUE SON MERCAPTALES ESTERES DE TIOALCANOLES. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS ESTERES AZUFRADOS PARA PREPARAR POLIMEROS QUE PRESENTAN UN INDICE DE REFRACCION SUPERIOR A 1,50 . ENTRE LAS APLICACIONES OPTICAS DE ESTOS POLIMEROS, SE PUEDE CITAR LA FABRICACION DE DISCOS OPTICOS Y GUIAS DE ONDAS.
ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HETEROCICLICAMENTE Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HEROTICICLICAMENTE DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO FUNGICIDA Y COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A ETONOILENO, ETILENO, METILENOXI O METILENTIO; HET UN RESTO HETEROAROMATICO DE UN ANILLO CON CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS Y DOTADOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS Y R ALQUILO ALQUENILO HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILO, CALCOXICARBONILO, HALOGENO O ARILO. EL ANILLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO.
(16/12/1992). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, TODD, ALEC.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES C7 - 20 ALQUILO, C7 - 20 ALQUENILO O C7 - 20 ALQUINILO, SIENDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y LOS GRUPOS ALQUENILO U ALQUINILO CON 1 A 3 ENLACES IBNSATURADOS; R2 ES (I) FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, (II) C1 - 10 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDROXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, CARBOXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, NITRILO, TETRAZOILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, - COR4 O - NR5, Y - NHR6, SIENDO R6 H, UN GRUPO PROTECTOR, UN RESIDUO AMINOACIDO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, C1 - 4 ALQUILO O - COR7, DONDE R7 ES C1 - 4 ALQUILO O C1 - 4 ALCOXI, O (III) C1 - 10 ALQUILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO SELECCIONADO DE (II).
